CH285479A

CH285479A - Procédé de préparation d'un mélange de chlorures de diméthyl-benzyl-dodécylbenzyl-ammonium.

Info

Publication number: CH285479A
Authority: CH
Inventors: Societe Anonyme D Innova Sadic
Original assignee: D Innovations Chimiques Sinnov
Priority date: 1948-04-07
Filing date: 1949-04-06
Publication date: 1952-09-15

Description

Procédé de préparation d'un mélange de chlorures de diméthyl-benzyl- dodécylbenzyl ammonium.

La présente invention a pour objet un procédé de préparation d'un mélange des ehlorures de diméthyl-benzyl-o- et p-dodéeylbenzyl-ammonium, à très forte proportion de composé para, caractérisé en ce qu'on chauffe du chlorure de dodécylbenzyle avec de la diméthyl-benzyl-amine.

Le nouveau produit obtenu est une substance solide se décomposant avant fusion, blanche et cristallisée à l'état chimiquement pur; il donne avec l'eau, dans laquelle il est très soluble, une solution incolore douée d'une amertume intense dès les plus faibles teneurs et déjà très visqueuse lorsque la teneur de la solution atteint 10 O/o.

Dans un mode préféré de mise en oeuvre du procédé, on utilise du chlorure de dodécylbenzyle souillé de dodécylbenzène ayant servi à sa préparation; ce dodécylbenzène se retrouve mélangé au produit final qui est purifié ensuite par un solvant.

Le chlorure de dodécylbenzyle peut être obtenu par action de gaz chlorhydrique et de formaldéhyde sur le dodécylbenzène en présence de fluorure de bore, la formaldéhyde pouvant être utilisée sous forme d'un poly mere tel que le trioxyméthylène.

Le produit nouveau est un mélange des deux composés, ayant des propriétés physiques très voisines, de formules respectives:
EMI1.1

Le premier de ces composés, qui est le composé para, constitue d'ordinaire 90 à 95 O/o du mélange; le second de ces composés, qui est le composé ortho, constitue le reste du mélange.

On obtient, de préférence, ce produit nouveau en chauffant à 100" environ, sous la pression atmosphérique, un mélange de chlorure de dodécylbenzyle avec une quantité de diméthyl-benzyl-amine supérieure à celle théoriquement nécessaire.

Le produit obtenu conformément à l'invention est insensible aux ions Ca et Mg des eaux potables ou industrielles, et il est doué, à un éminent degré, de propriétés moussantes, mouillantes, égalisantes, dispersantes, émulsionnantes et détergentes. La présence simultanée dans sa moléeule d'une longue chaîne aliphatique et de deux chaînes cycliques lui confère des propriétés bactéricides et fongicides prononcées.

L'ensemble de ces propriétés fait de ce produit un auxiliaire de valeur pour l'industrie textile, ou un agent de flottation pour la séparation des matières solides broyées. Ce produit convient aussi au nettoyage stérilisant des instruments médicaux et chirurgicaux, de la vaisselle, des ustensiles des industries laitière, vinicole, ainsi qu'aux soins de la peau, des cheveux, du linge, et autres applications de ce genre.

Au point de vue économique, ce produit a l'avantage majeur de ne pas néeessiter pour sa fabrication d'halogénnres d'alcools gras, relativement coûteux, mais il s'édifie à partir du benzène qui est peu coûteux, et du dodé cylène qui est un sous-produit récent de l'industrie pétrolière.

On a donné ci-après un exemple de mise en oeuvre du procédé suivant l'invention.

Exemple:
On ajoute à 246 parties en poids de dodécylbenzène 30 parties en poids de trioxyméthylène et 71 parties en poids du complexe liquide BF3(C2115)20. On agite bien le mélange, en le saturant de gaz chlorhydrique à la température ordinaire. On décante l'hydrate BF3, 2H20 qui s'est formé, ce qui permet de récupérer le fluorure de bore BF3. On lave le reste à l'eau, puis avec une solution de carbonate de soude, puis encore à l'eau.

On sèche alors le produit, et on le fractionne sous pression réduite. Le chlorure de dodé cylbenzyle distille vers 2000 C à la pression de 15 millimètres de mercure.

On chauffe alors 295 parties en poids de chlorure de dodécylbenzyle à 1000 C au bainmarie, avec 270 parties de diméthyl-benzyl- amine, à la pression atmosphérique. Après combinaison, le produit de la réaction se présente sous la forme d'une masse en partie liquide et en partie solide. La partie solide est constituée par le nouveau produit, la partie liquide par l'excès d'amine tertiaire non combinée, soit 135 parties environ. On décante cet excès d'amine, puis on lave le mélange restant par de l'éther qui dissout la très petite quantité d'amine qui reste mélangée à partie solide. On essore la partie solide, on la lave encore à l'éther et on la sèche. On obtient ainsi le produit cherché à l'état pur.

Dans une variante, on ne procède pas à la distillation fractionnée du chlorure de dodécylbenzyle, qui reste alors mélangé à du dodécylbenzène non combiné. On chauffe tel quel ce produit impur avec le diméthyl-benzyl-amine. On obtient alors un produit pâteux qui renferme, outre le produit nouveau, du dodécylbenzène et de l'amine non combinés.

On élimine d'abord ces impuretés par décantation, et l'on parfait la purification par lavage à l'éther, comme ci-dessus. Ce procédé est moins coûteux que celui faisant appel à la distillation sous pression réduite.

Claims

REVENDICATION: Procédé de préparation d'un mélange des chlorures de diméthyl-benzyl-o- et p-dodécyl benzyl-ammonium, à très forte proportion de composé para, caractérisé en ce qu'on chauffe du chlorure de dodécylbenzyl avec de la di méthyl-benzyl-amine.

Le nouveau produit obtenu est une substance solide se décomposant avant fusion, blanche et cristallisée à l'état ehimiquement pur; il donne avec l'eau, dans laquelle il est très soluble, une solution incolore douée d'une amertume intense dès les plus faibles teneurs et déjà très visqueuse lorsque la teneur de la solution atteint 10 O/o.

SOUS-REVENDICATION: Procédé suivant la revendication, caractérisé en ce que l'on part de chlorure de dodécylbenzyl impur et en ce que les impuretés provenant de ce chlorure et qui se retrouvent dans le produit obtenu, sont finalement éliminées à l'aide d'un solvant.