CH291752A - Procédé d'obtention d'aérosols. - Google Patents

Description

  Procédé     d'obtention        d'aérosols.       La présente invention, à laquelle a colla  boré     1I.    Armand-Jean Courtier, a pour  objet un procédé d'obtention d'aérosols,     c'est-          à-dire    un procédé     permettant    d'amener à  l'état d'aérosols des matières très diverses, no  tamment des insecticides, fongicides, bactéri  cides, etc.  



  L'invention est particulièrement avanta  geuse lorsqu'il s'agit de mettre en l'état. d'aé  rosols des substances pour lesquelles une élé  vation de température excessive serait préju  diciable.  



  Dans le cas des insecticides, on sait qu'il  est connu d'utiliser ces agents sous forme  d'aérosols et de produire ces aérosols au  moyen d'explosifs qui sont mélangés à l'insec  ticide et qui, au moment. de la déflagration, le       dispersent.    en     particules    extrêmement ténues       susceptibles    de se maintenir en suspension  plus ou moins longtemps dans l'atmosphère  et de pénétrer les moindres interstices des pa  rois avec lesquelles elles sont en contact. Avec  les explosifs qui ont été proposés jusqu'à pré  sent pour cette application, le rendement de  la dispersion, c'est-à-dire le rapport du poids  de l'insecticide transformé en aérosol au poids  de l'insecticide mis en     oeuvre,    est souvent fai  ble.

   Cela tient en grande     partie    à ce qu'au  cours de la déflagration, le mélange est porté  à température élevée, de sorte qu'une partie  de l'insecticide est détruite. Cet inconvénient  est particulièrement marqué avec les insecti-         cides    organiques tels que le     di-(parachloro-          phényl)-1-1-trichloréthane-2-2-2    ou le     y-hexa-          chlorocyclohexane:        C6H6Cls.     



  Le procédé d'obtention d'aérosols, objet  de la présente invention, permet d'éviter les  inconvénients de cette nature et il procure en  même temps divers autres avantages qui se  ront indiqués plus loin.  



  Le procédé selon l'invention est caractérisé  en ce que l'on mélange le corps à disperser  avec de la     eyanamide    ou de la     dicyandiamide     et on porte ce mélange à une température suf  fisante pour provoquer la transformation exo  thermique de la     cyanamide    ou de la     dicyandi-          amide.    On sait que si l'on soumet la     cyan-          amide    ou son     bimère,    la     dicyandiamide,    à. l'ac  tion de la chaleur, on provoque une réaction       exothermique    violente qui est accompagnée du  dégagement d'une grande quantité de fumée.

    Cette réaction est très complexe et comprend  à la fois une polymérisation et une décomposi  tion partielles de la matière.  



  Les essais faits par la titulaire ont établi  que, dans les conditions du procédé de l'in  vention, la quasi-totalité du corps à disperser  est amenée à l'état d'aérosol.  



  Le procédé de l'invention présente encore  d'autres avantages:  Les gaz formés sont incombustibles. La  réaction de décomposition est très facile à  amorcer et à entretenir et     il    suffit de chauffer  le mélange sur une petite flamme pour qu'ap-      paraisse en quelques instants l'éruption d'une  fumée très ténue chargée du     corps    à disperser,  lequel reste en     suspension    dans l'atmosphère  pendant une longue durée. Aucun matériel  spécial n'est nécessaire pour la mise en     oeuvre     du procédé de l'invention.  



  La quantité de     cy        anamide    et/ou de     dicyan-          diamide    à utiliser est très variable, mais la  titulaire a remarqué que les meilleurs résul  tats sont obtenus lorsque cette quantité est. au  moins de l'ordre d'une partie en poids pour  une partie de     corps    à disperser. Dans le cas  des insecticides, on peut même utiliser une  proportion     phis    importante de     eyanamide    et  de     dicyandiamide,    car ces produits ont. une  action agressive sur les tissus chitineux des  insectes et favorisent par là. la pénétration de  l'insecticide.  



  On peut aussi utiliser la     cyanamide    et/ou  la     dicyandiamide    en mélange avec d'autres  substances capables de fournir par     leur    dé  composition     thermique    un appoint. de cha  leur, par exemple le nitrate d'ammonium.  



  Voici quelques exemples de réalisation du  procédé de l'invention. Dans ces exemples, le       d;.        -(parachlorophény    1)     -1-trichloréthane,-        \'        -2-2     est appelé, pour simplifier,     dichlorodiphényl-          trichloréthane.     



       Exemple   <I>1:</I>  On broie dans un mortier 10 g de     dichloro-          diphényltrichloréthane    avec 25 g de     cy        an-          amide    cristallisée.  



  Le mélange est versé dans une boîte mé  tallique de 250     cms,    placée sur une petite  lampe à alcool dans une enceinte de 64     m#,     environ. Après 1 minute de chauffage, il se  produit une réaction violente et un abondant  dégagement de fumée qui cesse après 5 minu  tes environ. On a constaté les effets suivants  a.) Une gage grillagée contenant 60 droso  philes est laissée pendant 15 minutes clans  l'atmosphère de l'enceinte. Les insectes sont  sévèrement atteints par l'aérosol. 30 minutes  après l'avoir extraite de l'enceinte, ils sont.  terrassés, et après une heure, ils ne bougent  plus que les pattes.  



  b) Pour mesurer l'action de l'aérosol sur les  parois de l'enceinte, on applique sur celles-ci    une dizaine de disques     de    papier filtre de  0,6     dm2    de surface. Ces disques sont laissés  en contact avec     l'atmosphère    de l'enceinte pen  dant 20     minutes.    Ils sont ensuite déposés cha  cun dans une boîte de     l'etri    avec     '?    brillons.  Après ? jours, on constate que     5011/o    des gril  lons sont. morts.  



  c) Pour mesurer le rendement de la dis  persion, on fait passer en 3 minutes au tra  vers d'un papier buvard de 1     dm'2    de surface  un volume de 800 litres de gaz de l'enceinte,  prélevé peu     après.    la dispersion. Le papier est  ensuite mis à digérer dans la potasse alcooli  que bouillante, de concentration     demi-nor-          male.    On neutralise ensuite par l'acide nitri  que et l'on dose le chlore par la méthode de       Volhard.    On trouve une quantité clé chlore  correspondant à 112     m-    de     dichlorodiphényl-          trichlorét.hane,

      ce qui     correspond    à 9     g    de cet  insecticide pour les     6.1    ms de     l'eneeinte,    alors  qu'on a mis en     oeuvre    10 g de ce produit.  



  d) La, grandeur des particules dans l'at  mosphère de l'enceinte 8 minutes après la dis  persion est mesurée de la     faeon    suivante: à  50 cm du sol de l'enceinte. on dispose v     erti-          ealement    une lamelle porte-objet de     micros-          eope    entre deux électrodes espacées de 3 cm.  On. maintient pendant. 8 secondes une     tension     de 10 000 volts entre les deux électrodes. La  lamelle est ensuite examinée avec un micros  cope grossissant 500 fois.

   On     observe    deux  taches seulement dont le     diamètre        apparent     soit supérieur à 5 mm, une trentaine de     taches     d'environ 3 mm et     plusieurs    centaines dont le  diamètre est inférieur à ? min. La     quasi-tota-          lité    des particules possède donc un diamètre  réel nettement inférieur à     :5    microns. Ceci  explique la. stabilité de l'aérosol qui peut se  maintenir en suspension pendant     plusieurs     heures.  



       Exemple   <I>,?:</I>  On opère comme ci-dessus, mais     avec    le  mélange suivant:  10     g    de     diehlorodiphényltrichloréthane     10 g de     cyanamide        cristallisée     1.0 g de nitrate     d'amm.onium     Les résultats sont tout à fait     analo-ues    à           roux    de l'exemple 1:

   toutes     1s    drosophiles       sont        mortes        ainsi        que        40        %        des        grillons.     



  Les     particules    déposées sur la lamelle  porte-objet ont les mêmes dimensions que pré  cédemment.  



       Exemple.   <I>3:</I>  On opère comme ci-dessus, mais avec le       wélange    suivant:       h    g de     dicyandiamide     <B>10</B> g de     diehlorodiphényltrichloréthane     Le dosage de l'insecticide indique     que    4 g       seillement    ont été dispersés. On n'a pas     ob-          seilvé    (le mort de     ginllons,    mais les drosophiles       sont.    terrassées après 2 heures.

   Le rendement  de la dispersion n'est donc pas aussi favora  ble que dans les exemples précédents, ce qui  peut être attribué au fait que la transforma  tion de la     dïcyandiamide    est, moins     exother-          inique    que celle de la     cyanamide.    On a donc  intérêt à associer, comme dans l'exemple     ci-          après,    du nitrate     d'amonium    à la     dicy        andi-          amide.     



  <I>Exemple 1:</I>  On opère avec le mélange suivant:  1 3 g de     dicy        andiamide     12 g de nitrate d'ammonium  <B>10</B> g de     diehlorodiphényltrichloréthane     Les résultats sont alors les mêmes que  ceux obtenus dans l'exemple 1.  



  <I>Exemple 5:</I>  On broie dans un     mortier     10g de     y-hexachloroey        clohexane    commer  eial  10 g de     diey        andiamide     lie mélange est versé dans une boîte de       l'er    de 400     em3    et chauffé sur une flamme de       bec    de gaz dans une enceinte de     6:1.    ms envi  ron.     Après    2 minutes de chauffage, il se pro  duit un abondant dégagement de fumée qui       persiste        pendant    2     à,    3 minutes.

   Sur le mur de  l'enceinte, on a appliqué verticalement., comme  dans les exemples précédents, une dizaine de  disques de papier filtre de 0,6     dm2    de surface.  ('es disques sont laissés en contact avec     l'atmo-          sphère    de l'enceinte pendant environ 10 mi  nutes, puis déposés dans des boîtes de     Pet.ri       avec 2 grillons. 24 heures après tous les gril  lons sont morts.  



       Exemple   <I>6:</I>  On opère comme ci-dessus, mais avec un  mélange de:  10 g de     y-hexachlorocyclohexane     10 g de nitrate     d'ammonium     10 g de     dicyandiamide     Les résultats sont analogues à ceux de  l'exemple précédent.  



  <I>Exemple 7:</I>  On opère comme ci-dessus, avec le mélange  de:  10 g de     y-hexachlorocyelohexane     20 g de     cyanamide    cristallisée  Les résultats sont les mêmes que dans les  deux exemples précédents.  



  On peut penser que la dispersion des insec  ticides suivant le procédé de l'invention       .s'effectue    dans les conditions suivantes  La plupart des insecticides organiques  sont. décomposés     au-dessous    de leur point  d'ébullition sous la pression atmosphérique,  aussi ne peut-on les vaporiser sous cette pres  sion dans les conditions habituelles.  



  D'autre part, à     l'état    liquide, ces insecti  cides sont. peu ou pas solubles dans la     cyan-          amide    ou la     dicyandiamide    fondue.  



  La. masse de     cyanamide    ou de     dicyandi-          amide    contenant l'insecticide peut, par suite,  au moment. de la réaction, être assimilée à un  mélange de deux liquides non miscibles. On  sait qu'en soumettant de tels mélanges à ce  qu'on appelle généralement un entraînement  à la vapeur, il est possible de distiller sous  la pression atmosphérique leurs constituants  à une température bien inférieure à leur point  d'ébullition sous cette pression.

   On peut sup  poser qu'il en est de même dans     les    mélanges  d'insecticides et de     cyanamide    et/ou de     di-          cyandiamide    au sein     desquels    la violente réac  tion exothermique détermine vraisemblable  ment un entraînement à la vapeur de     cyan-          amide    (ou de     dicyandiamide).         L'excellent rendement de la dispersion  s'explique probablement par le fait que la.

    température maximum atteinte dans la masse  au cours des transformations exothermiques  de la     cyanamide    et/ou de la     dicyandiamide    est  constamment     inférieure    à la température de  décomposition de l'insecticide.  



  D'autre part, l'insecticide vaporisé se  trouve en équilibre instable, sa tension de va  peur étant, à la température ordinaire, bien  inférieure à la pression atmosphérique. Il. se  condense donc     immédiatement.    et l'on     concoit     que la. dispersion ainsi obtenue à partir d'une  vapeur soit beaucoup plus fine que celle qu'on  pourrait. réaliser par     pulvérisation    mécanique  de l'insecticide à l'état liquide.  



  La titulaire a trouvé également que dans  le cas où l'on emploie la.     dicyandiamide        asso-          eiée    au nitrate d'ammonium pour disperser  un insecticide, il est possible d'obtenir le mé  lange de ces substances avec l'insecticide sous  la forme d'un solide     dense    dont on peut con  fectionner des cartouches ou des pastilles  beaucoup plus maniables que les mélanges  pulvérulents décrits ci-dessus.

Claims (1)

1. REVENDICATION Procédé d'obtention d'aérosols, caractérisé en ce que l'on mélange le corps à disperser avec de la cyanamide ou de la dieyandiamide, et en ce que l'on porte ee mélange ù. une tem pérature suffisante pour provoquer la trans formation exothermique de la cvanamide ou de la dicvandiamide. <B>SOUS-REVENDICATIONS:</B> 1.

   Procédé selon la revendication, carac térisé en ce que la quantité de eyanamide ou de dieyandiamide utilisée représente en poids au moins une partie pour une partie du corps à disperser. 2. Procédé selon la revendication, carac térisé en ce que l'on ajoute à la cyanamide ou à la dieyandiamide une substance capable de fournir par sa décomposition thermique un appoint de chaleur. 3.

   Procédé selon la revendication et la sous-revendication 2, earaetérisé en ce que la dite substance est. le nitrate d'ammonium. Société Anonyme des Manufactures des Glaces et Produits Chimiques de Saint-Gobain, Chauny et Cirey. Mandataires: Dériaz, Iiirker R Cie., Genève.