verfahren zur Herstellung eines Derivates der 4,4'-Diamino-stilben-disulfonsäure-(2,2'). Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen Derivat der 4,4'-Diamino-st.ilben-disul- fonsäure-(2,2') gelangt, wenn man auf 1 Mol des Dinatriumsalzes der 4-Amino-4'-[2-(o-anisi- dino) -4-äthylamino-1,3,5-triazyl-(6)-amino]- stilben-disulfonsäure-(2,2'),
hergestellt durch Kondensation von 1 Mol Cyanurchlorid mit 1 Mol des Dinatriumsalzes der 4-Nitro-4'- amino-stilben-disulfonsäure- (2,2'), 1 Mol o-Ani- sidin und 1 Mol Äthylamin und anschliessende Reduktion des Nitrokörpers zum Amin, 1 Mol p-Methoxy-benzoy lchlorid einwirken lässt.
Die Umsetzung kann zum Beispiel in der Weise vorgenommen werden, dass man eine Lösung von p-.,#Iethoxy benzoy lchlorid in Ben zol bei etwa 15 bis 20 unter Aufrechterhal tung einer schwaeh alkalischen Reaktion mit einer wässerigen Lösung des Dinatriumsalzes der 4-Amino-4'-[2-(o-anisidino)-4-äthylamino- 1,3,5-triazyl- (6 )- amino ] - stilben-disulfonsäure- (2,2') reagieren lässt.
Das so erhaltene Dinatriumsalz der 4-[ (p- lIethoxybenzoyl-amino ] -4'-[2-(o-anisidino )-4- äthyl amino-1, 3, 5-triazyl- (6) -amino ] -stil.ben-di- sulfonsäure-(2,2') der Formel
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bildet ein helles, in Wasser lösliches Pulver. Baumwolle, die mit einer solchen Lösung behandelt worden ist, besitzt ein helleres Aus sehen als Baumwolle, die ohne den Zusatz behandelt wurde.
<I>Beispiel:</I> Zu einer mit Natriumearbonat neutrali sierten Lösung von 6,2 Teilen 4-Amino-4'-[2- (o - anisidino) -4 - äthylamino -1,3,5 - triazyl- (6) - amino]-stilben-disulfonsäure-(2,2'), hergestellt durch Kondensation von 1 Mol Cyanurehlorid mit 1 Mo) des Dinatriumsalzes der 4-Nitro- 4'-amino-stilben-disulfonsä.ure-(2,2'),
l Mol o- Anisidin und 1 3Io1 Ä thvlamin und anschlie ssende Reduktion des Nitrokörpers zum Amin, in 60 Teilen Wasser lässt man bei 15 bis 20 C eine Lösung von 2,5 Teilen p-Methoxy-benzoyl- chlorid in 10 Teilen Benzol innerhalb einer halben Stunde unter Aufreehterhaltung einer schwach alkalischer Reaktion zufliessen.
Sobald das Ausgangsmaterial verschwunden ist, fügt man Natriumchloridlösung hinzu, filtriert das abgeschiedene Kondensationsprodukt, -wäscht mit Natriumchloridlösung und trocknet. Das auf diese Weise erhaltene Dinatriiunsalz ist. ein helles Pulver, das in Wasser löslich ist.
Process for the preparation of a derivative of 4,4'-diamino-stilbene-disulfonic acid- (2,2 '). It has been found that a new derivative of 4,4'-diamino-st.ilbene-disulphonic acid- (2,2 ') is obtained if one mole of the disodium salt of 4-amino-4' - [ 2- (o-anisidino) -4-ethylamino-1,3,5-triazyl- (6) -amino] - stilbene-disulfonic acid- (2,2 '),
produced by condensation of 1 mole of cyanuric chloride with 1 mole of the disodium salt of 4-nitro-4'-amino-stilbene-disulfonic acid- (2.2 '), 1 mole of o-anisidine and 1 mole of ethylamine and subsequent reduction of the nitro body to Amine, 1 mole of p-methoxy-benzoy lchloride can act.
The reaction can, for example, be carried out in such a way that a solution of p -. # Iethoxy benzoy lchloride in benzene at about 15 to 20 while maintaining a weakly alkaline reaction with an aqueous solution of the disodium salt of the 4-amino 4 '- [2- (o-anisidino) -4-ethylamino-1,3,5-triazyl- (6) - amino] - stilbene-disulfonic acid- (2,2') can react.
The disodium salt of 4- [(p-lethoxybenzoyl-amino] -4 '- [2- (o-anisidino) -4-ethylamino-1,3,5-triazyl- (6) -amino] -style thus obtained. ben-disulfonic acid- (2,2 ') of the formula
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forms a light-colored powder that is soluble in water. Cotton that has been treated with such a solution has a lighter appearance than cotton that has been treated without the additive.
<I> Example: </I> To a solution of 6.2 parts of 4-amino-4 '- [2- (o - anisidino) -4 - ethylamino -1,3,5 - triazyl- ( 6) - amino] -stilbene-disulfonic acid- (2.2 '), prepared by condensation of 1 mol of cyanuric chloride with 1 Mo) of the disodium salt of 4-nitro-4'-aminothilbene-disulfonic acid- (2.2 '),
1 mol of o-anisidine and 1 3Io1 Ä thvlamin and subsequent reduction of the nitro body to the amine, in 60 parts of water is left at 15 to 20 C a solution of 2.5 parts of p-methoxy-benzoyl chloride in 10 parts of benzene within a half an hour while maintaining a weak alkaline reaction.
As soon as the starting material has disappeared, sodium chloride solution is added, the condensation product which has separated out is filtered off, washed with sodium chloride solution and dried. The disodium salt obtained in this way is. a light-colored powder that is soluble in water.