CH293862A - Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.

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CH293862A
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/28—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component containing two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren     Polyazofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines kupfer  baren     Polyazofarbstoffes.    Das Verfahren ist  dadurch gekennzeichnet,     dass    man<B>1</B>     Mol    der       Tetrazoverbindung    von     1-(3"-Amino-4!-oxy-          benzoylamino)   <B>-</B> 4<B>-</B>     amino   <B>-</B>     benzol-3-earbonsäure     einerseits mit<B>1</B>     Mol        1-(4'-Amino-phenyl)

  -3-          methyl-5-pyrazolon    und anderseits mit<B>1</B>     Mol.          1-Aeetylamino-8-oxy   <B>-</B>     naphthalin-4-sulionsäure     kuppelt.  



  Der erhaltene neue     Disazofarbstoff    stellt  ein dunkelbraunes Pulver dar, das sich in  Wasser mit     rotstiehig    brauner und in     konz.     Schwefelsäure mit braunroter Farbe löst und       Zellulosefasern    in braunen Tönen     anfärbt,     die     naeh        Naehbehandlung    mit Kupfersalzen  eine beachtenswerte     Nass-    und     Liehtechtheit     aufweisen.  
EMI0001.0025     
    wird mit Kochsalz gefällt, isoliert und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH.- Verfahren zur Herstellung eines Impfer- baren Polyazofarbstoffes, dadurch gekenn- <I>Beispiel:</I> <B>28,7</B> Teile 1-(3'-Amino-4#-oxy-benzoyl- amino)-4-amino-benzol.-3-earbonsä-Lire werden in 400 Teilen Wasser mit<B>8</B> Teilen Natron lauge kalt gelöst, mit<B>13,8</B> Teilen Natrium- nitrit vermischt und in der Kälte unter Rüh ren auf 40 Teile konz. Salzsäure und<B>80</B> Teile Wasser aufgetropft,
    die überschüssige Mine ralsäure mit Natriumbiearbonat abgestumpft und dann mit<B>18,9</B> Teilen<B>1-</B> (4-Amino-phenyl) - 3-methyl-5-pyrazolon, gelöst in 200 Teilen Was ser bei Gegenwart von 20 Teilen Natrium- biearbonat, zum Zwischenprodukt vereinigt. Dieses wird in Gegenwart von 20 Teilen Soda und<B>150</B> Teilen Pyridin mit<B>28,1</B> Teilen 1-Ace- t71amino-8-oxy-naphthalin-4-sulionsäure zum Disazofarbstoff vereinigt.
    Der erhaltene Farb stoff der Formel zeiehnet, dass man<B>1</B> Mol der Tetrazoverbin- 6s dung von 1-(3'-Amino-4-oxy-benzoylamino)- 4-amino-benzol-3-earbonsä,ure einerseits mit <B>1</B> 2vIol <B>1-</B> (4'-Anilno-phenyl)
    -3-methyl-5-pyrazo- Ion -Lind anderseits mit<B>1</B> Mol 1-Acetylamino- 8-oxy-naphthalin-4-suilionsäure Imppelt. Der erhaltene neue Disazofarbstoff stellt ein dunkelbrannes Pulver dar, das sieh in Wasser mit rotstiehig brauner und in konz. Schwefelsäure mit braum-oter F arbe löst und Zellulosefasern in braunen Tönen anfärbt,
    die nach Naehbehandlung mit Kupfersalzen eine beachtenswerte Nass- und Liehteeht-heit aufweisen.
CH293862D 1948-08-06 1948-08-06 Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. CH293862A (de)

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