CH267290A - Verfahren zur Herstellung eines grünen Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines grünen Tetrakisazofarbstoffes.

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CH267290A
CH267290A CH267290DA CH267290A CH 267290 A CH267290 A CH 267290A CH 267290D A CH267290D A CH 267290DA CH 267290 A CH267290 A CH 267290A
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/50Tetrazo dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 263285.    Verfahren zur Herstellung eines grünen     Tetrakisazofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein       Verfaht-en    zur Herstellung eines grünen       Tetrakisazofarbstoffes.    Das Verfahren ist da  durch gekennzeichnet, dass man     tetrazotierte     4     -(4'-Amino-benzoylamino)-1-amino-benzol-2-          sulfonsäure    zuerst mit 1     Mol        1-Oxy-benzol-2-          carbonsäure,

      dann mit 1     Mol        1-Amino-2-me-          thoxy-naphthalin-6-sulfonsäure    vereinigt, den       Aminodisazofarbstoff        diazotiert    und mit     1-(3'-          Amino    -     betizoy        lamitio)    - 8 -     oxy-        naphthalin    -     3,6-          disulfonsäure    zum     Aminotrisazofarbstoff    ver  einigt, diesen     weiterdiazotiert    und schliesslich  mit     1,3-Dioxy-benzol    kuppelt.  



  Der erhaltene neue     Tetrakisazofarbstoff     stellt. ein dunkelgrünes Pulver dar, welches  sich in Wasser     gelbstichig    grün und in     konz.     Schwefelsäure mit brauner Farbe löst. Er  färbt Baumwolle und Zellwolle in besonders  reinen grünen Tönen.

   Durch Nachbehandlung  der Färbung mit Formaldehyd oder durch  Entwickeln mit     diazotiertem        p-Nitranilin    wird  die Wasch- und Wasserechtheit     verbessert.       <I>Beispiel:</I>  30,7 Teile     4-(4'-Amino-benzoylamino)-1-          amino-benzol-2-stilfonsäure    werden wie üblich       tetrazotiert    und mit<B>13,8</B> Teilen     1-Oxy-benzol-          2-carbonsätire        zurr    Zwischenprodukt ver  einigt.

   Wenn dieses fertiggebildet ist, stellt  man mit einem Gemisch von 20 Teilen Essig  säure 40 /a und 25 Teilen konzentrierter Salz  säure schwach sauer und vereinigt mit einer  neutralen Lösung von 25,3 Teilen     1-Amino-\?-          methoxy-naphthalin-6-sulfonsäure    in 300 Tei-         len    Wasser. Zur Beschleunigung der Kupp  lung wird mit 4 Teilen     Natriumcarbonat    bis  zur schwach sauren Reaktion abgestumpft.  Man löst den gebildeten     Disazofarbstoff    mit.  5 Teilen     Ätznatron,    vermischt mit 42.5 Teilen  Kochsalz, 200 Teilen konzentrierter Salzsäure  und     diazotiert    mit 8,2 Teilen     Natriumnitrit     bei 250.

   Nach beendeter     Diazotierung    wird  filtriert und gewaschen. Die     Diazoverbindung     wird in Gegenwart von 200 Teilen     Pyridin     und 25 Teilen kristallisiertem     Natriumacetat     mit 43,8 Teilen     1.-(3'-Amino-benzoylamino)-8-          oxy-naphthalin-3,6-disizlfotisäiire    in 250 Teilen  Wasser vereinigt.

   Der fertiggebildete     Trisazo-          farbstoff    wird mit Kochsalz abgeschieden, fil  triert und gewaschen.     141an        diazotiert    in Sus  pension mit 8,2 Teilen     Natriumnitrit    und  70 Teilen konzentrierter Salzsäure bei 10-120  und vereinigt in Gegenwart von 40 Teilen     Na-          triumcarbonat    mit 11 Teilen 1,3     Dioxybenzol.     Der fertiggebildete     Tetrakisazofarbstoff    wird  bei 600     ausgesalzen,    filtriert     Lind        getroeknet..  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines grünen Tetrakisazofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man tetrazotierte 4 - (4'- Amino - benzoylamino) -1- antino-benzol -2'- sulfonsäure zuerst mit 1 Mol 1-Oxy-benzol-2-earbonsätire, dann mit 1.
    Mol 1-Amino-2-methoxy-naphtha- lin-6-sulfonsäiire vereinigt, den Aminodisazo- farbstoff diazotiert und mit. 1-(3'-Amino-ben- zoyia.mino) -8-oxy-naphthalin-3,6-disulfonsäure zum Aminotrisazofarbstoff vereinigt, diesen weiterdiazotiert und schliesslich mit 1,3-Dioxy- benzol kuppelt.
    Der erhaltene neue Tetrakisazofarbstoff stellt ein dunkelgrünes Pulver dar, welches sich in Wasser gelbstichig grün und in kon zentrierter Schwefelsäure mit brauner Farbe löst. Er färbt Baumwolle und Zellwolle in be sonders reinen grünen Tönen.
    Durch Nach- behandlung der Färbung mit Formaldeh\-c1 oder durch Entwickeln mit diazotiertem p.- Nit.ranilin wird die Waseh- und Wasserecht- heit verbessert.
CH267290D 1947-12-23 1947-12-23 Verfahren zur Herstellung eines grünen Tetrakisazofarbstoffes. CH267290A (de)

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