CH267290A - Verfahren zur Herstellung eines grünen Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines grünen Tetrakisazofarbstoffes.Info
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/50—Tetrazo dyes
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 263285. Verfahren zur Herstellung eines grünen Tetrakisazofarbstoffes. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfaht-en zur Herstellung eines grünen Tetrakisazofarbstoffes. Das Verfahren ist da durch gekennzeichnet, dass man tetrazotierte 4 -(4'-Amino-benzoylamino)-1-amino-benzol-2- sulfonsäure zuerst mit 1 Mol 1-Oxy-benzol-2- carbonsäure,
dann mit 1 Mol 1-Amino-2-me- thoxy-naphthalin-6-sulfonsäure vereinigt, den Aminodisazofarbstoff diazotiert und mit 1-(3'- Amino - betizoy lamitio) - 8 - oxy- naphthalin - 3,6- disulfonsäure zum Aminotrisazofarbstoff ver einigt, diesen weiterdiazotiert und schliesslich mit 1,3-Dioxy-benzol kuppelt.
Der erhaltene neue Tetrakisazofarbstoff stellt. ein dunkelgrünes Pulver dar, welches sich in Wasser gelbstichig grün und in konz. Schwefelsäure mit brauner Farbe löst. Er färbt Baumwolle und Zellwolle in besonders reinen grünen Tönen.
Durch Nachbehandlung der Färbung mit Formaldehyd oder durch Entwickeln mit diazotiertem p-Nitranilin wird die Wasch- und Wasserechtheit verbessert. <I>Beispiel:</I> 30,7 Teile 4-(4'-Amino-benzoylamino)-1- amino-benzol-2-stilfonsäure werden wie üblich tetrazotiert und mit<B>13,8</B> Teilen 1-Oxy-benzol- 2-carbonsätire zurr Zwischenprodukt ver einigt.
Wenn dieses fertiggebildet ist, stellt man mit einem Gemisch von 20 Teilen Essig säure 40 /a und 25 Teilen konzentrierter Salz säure schwach sauer und vereinigt mit einer neutralen Lösung von 25,3 Teilen 1-Amino-\?- methoxy-naphthalin-6-sulfonsäure in 300 Tei- len Wasser. Zur Beschleunigung der Kupp lung wird mit 4 Teilen Natriumcarbonat bis zur schwach sauren Reaktion abgestumpft. Man löst den gebildeten Disazofarbstoff mit. 5 Teilen Ätznatron, vermischt mit 42.5 Teilen Kochsalz, 200 Teilen konzentrierter Salzsäure und diazotiert mit 8,2 Teilen Natriumnitrit bei 250.
Nach beendeter Diazotierung wird filtriert und gewaschen. Die Diazoverbindung wird in Gegenwart von 200 Teilen Pyridin und 25 Teilen kristallisiertem Natriumacetat mit 43,8 Teilen 1.-(3'-Amino-benzoylamino)-8- oxy-naphthalin-3,6-disizlfotisäiire in 250 Teilen Wasser vereinigt.
Der fertiggebildete Trisazo- farbstoff wird mit Kochsalz abgeschieden, fil triert und gewaschen. 141an diazotiert in Sus pension mit 8,2 Teilen Natriumnitrit und 70 Teilen konzentrierter Salzsäure bei 10-120 und vereinigt in Gegenwart von 40 Teilen Na- triumcarbonat mit 11 Teilen 1,3 Dioxybenzol. Der fertiggebildete Tetrakisazofarbstoff wird bei 600 ausgesalzen, filtriert Lind getroeknet..
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines grünen Tetrakisazofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man tetrazotierte 4 - (4'- Amino - benzoylamino) -1- antino-benzol -2'- sulfonsäure zuerst mit 1 Mol 1-Oxy-benzol-2-earbonsätire, dann mit 1.Mol 1-Amino-2-methoxy-naphtha- lin-6-sulfonsäiire vereinigt, den Aminodisazo- farbstoff diazotiert und mit. 1-(3'-Amino-ben- zoyia.mino) -8-oxy-naphthalin-3,6-disulfonsäure zum Aminotrisazofarbstoff vereinigt, diesen weiterdiazotiert und schliesslich mit 1,3-Dioxy- benzol kuppelt.Der erhaltene neue Tetrakisazofarbstoff stellt ein dunkelgrünes Pulver dar, welches sich in Wasser gelbstichig grün und in kon zentrierter Schwefelsäure mit brauner Farbe löst. Er färbt Baumwolle und Zellwolle in be sonders reinen grünen Tönen.Durch Nach- behandlung der Färbung mit Formaldeh\-c1 oder durch Entwickeln mit diazotiertem p.- Nit.ranilin wird die Waseh- und Wasserecht- heit verbessert.
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