CH296340A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH296340A CH296340A CH296340DA CH296340A CH 296340 A CH296340 A CH 296340A CH 296340D A CH296340D A CH 296340DA CH 296340 A CH296340 A CH 296340A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- azo dye
- preparation
- fiber
- amino
- acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man wertvolle saure Azofarbstoffe erhält, wenn man die Di- azoverbindungen aus aromatischen Aminen, die eine Halogenäthylsulfongruppe enthalten, mit. beliebigen Azokomponenten, die min destens eine wasserlöslich machende Gruppe enthalten, vereinigt.
Die neuen Farbstoffe können zur Her stellung von Färbungen und Drucken auf Fasermaterialien aller Art Verwendung fin den, beispielsweise auf natürlichen oder künstlichen Textilfasern, wie Wolle, Seide, synthetischen Eiweissfasern., Polyamidfasern, auf Cellulosefasern, wie Baumwolle. Hanf, Leinen, auf regenerierter oder acetylierter Cellulose oder entsprechenden Fasergemi schen. Die Farbstoffe können zum Färben von losem Fasergut, Garnen und Geweben angewendet werden.
Bei dem Aufbringen der wasserlöslichen Farbstoffe auf die Faser wird, gegebenenfalls durch Einwirkung alkalisch reagierender Stoffe, der Säurerest unter Bil dung einer Vinylsulfongruppe abgespalten. Der so entstehende unlösliche Farbstoff ist fest an die Faser gebunden, wobei die auf der Faser gebildete sehr reaktionsfähige Vinyl- sulfongruppe mit reaktionsfähigen Gruppen des Faserstoffes in Reaktion treten kann. Man erhält so in einfacher Weise auf Mate rialien faseriger Struktur Färbungen und Drucke, die sich durch hohe Echtheitseigen schaften. auszeichnen.
Die Diazokomponenten können beispiels weise in der Weise hergestellt werden, dass man das Amin in die Sulfinsäure bzw. deren Alkalisalze überführt und mit ss-Chloräthyl- alkohol oder Äthylenoxyd bzw. deren Ho mologen zur Reaktion bringt.
In, den dabei erhältlichen ss-Oxäthylsulfonen wird dann die Hydroxylgruppe beispielsweise durch Be handlung mit Thionylchlorid oder konzen trierter Salzsäure gegen Chlor ausgetauscht. Man erhält so Aminoverbindungen, die eine Chloräthylsulfongruppe enthalten. Die ent sprechenden Jodverbindungen können nach den Angaben in Journal of Org. Chemistry, Märzheft 1950, Seite 414, hergestellt werden.
Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man 2 Mol der Diazoniumverbindung aus 1-Aminobenzol-4-(ss-chloräthylsulfon) zu nächst in, stark saurem, dann in schwach essigsaurem Medium mit 1 Mol 1-Amino-8- oxynaphthalin-3,6-disulfonsäure vereinigt.
<I>Beispiel:</I> 45 Gewichtsteile 1-Aminobenzol-4-(ss- chloräthylsulfon) werden in. üblicher Weise diazotiert und mit 40,15 Gewichtsteilen 1-Amino-s-oxynaphthalin-3,6-disulfonsäure (79,15%ig) in, mineralsaurer Lösung vereinigt.
Man verrührt drei Stunden bei 0-5'C bei kongosaurer Reaktion und versetzt dann die Lösung bei dieser Temperatur mit einer wässrigen Natriumacetatlösung, bis die Kupp lungslösung einen pH-Wert von 7 erreicht hat. Nach beendeter Kupplung wird auf<B>60'C</B> er wärmt -und der gebildete Azofarbstoff der folgenden Formel
EMI0002.0006
zeit Kochsalz ausgesalzen, abgesaugt, mit warmer 10%iger Kochsalzlösung gewaschen und getrocknet.
Das so erhaltene Produkt stellt ein schwarzes Pulver dar, das Wolle in 6%iger Färbung in schwarzen Tönen, von guten Echtheitseigenschaften färbt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol der Diazoniumverbindung aus 1- Aminobenzol-4-(fl-chloräthylsulfon) zunächst in stark saurem, dann in schwach essigsaurem Medium mit 1 Mol 1-Amino-S-oxynaphtha- lin-3,6-disulfonsäure vereinigt. Das so erhaltene Produkt stellt ein schwarzes Pulver dar, das Wolle in 6%iger Färbung in schwarzen Tönen von guten Echtheitseigenschaften färbt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE296340X | 1950-07-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH296340A true CH296340A (de) | 1954-02-15 |
Family
ID=6090339
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH296340D CH296340A (de) | 1950-07-03 | 1951-06-29 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH296340A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3128267A (en) * | 1959-03-25 | 1964-04-07 | Bayer Ag | Disazo dyestuffs and their metal complex compounds |
-
1951
- 1951-06-29 CH CH296340D patent/CH296340A/de unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3128267A (en) * | 1959-03-25 | 1964-04-07 | Bayer Ag | Disazo dyestuffs and their metal complex compounds |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2500062C2 (de) | Faserreaktive Tetrazofarbstoffe und ihre Verwendung | |
| DE1644340C3 (de) | Monoazofarbstoffe und ein Verfahren zu ihrer Herstellung. Ausscheidung aus: 1225323 | |
| DE842989C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen | |
| CH296340A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| DE2655089A1 (de) | Azo-reaktivfarbstoffe | |
| DE853321C (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen | |
| DE842986C (de) | Verfahren zur Herstellung von sulfonsaeuregruppenfreien Disazofarbstoffen | |
| CH515316A (de) | Verfahren zur Herstellung von faserreaktiven schwermetallhaltigen Formazanfarbstoffen | |
| DE842982C (de) | Verfahren zur Herstellung chromhaltiger Azofarbstoffe | |
| AT162599B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Polyazofarbstoffen | |
| AT214029B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Monoazofarbstoffe | |
| DE734796C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser | |
| DE704111C (de) | Verfahren zur Herstellung von Faerbungen und Drucken auf Cellulosefasern oder tieriscen Fasern oder Fasergemischen daraus | |
| AT158260B (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen. | |
| AT166465B (de) | Verfahren zur Herstellung von auf der Faser nachkupferbaren neuen Polyazofarbstoffen | |
| DE654459C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
| CH369532A (de) | Verfahren zur Herstellung von Pyrimidinfarbstoffen | |
| DE1045575B (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| CH379024A (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Farbstoffen | |
| CH391926A (de) | Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Monoazofarbstoffen | |
| CH371540A (de) | Verfahren zur Herstellung von Phthalocyaninfarbstoffen | |
| DE1087567B (de) | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Cellulosetextilstoffen | |
| CH373117A (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Azofarbstoffe | |
| CH447425A (de) | Verfahren zur Herstellung von Reaktivfarbstoffen | |
| DE1248191B (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Trihalogenpyrimidylfarbstoffen |