CH296340A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH296340A
CH296340A CH296340DA CH296340A CH 296340 A CH296340 A CH 296340A CH 296340D A CH296340D A CH 296340DA CH 296340 A CH296340 A CH 296340A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
azo dye
preparation
fiber
amino
acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Farbwerke Hoechst Vor Bruening
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of CH296340A publication Critical patent/CH296340A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man wertvolle  saure     Azofarbstoffe    erhält, wenn man die     Di-          azoverbindungen    aus aromatischen Aminen,  die eine     Halogenäthylsulfongruppe    enthalten,       mit.    beliebigen     Azokomponenten,    die min  destens eine wasserlöslich machende Gruppe  enthalten, vereinigt.  



  Die neuen Farbstoffe können zur Her  stellung von Färbungen und Drucken auf       Fasermaterialien    aller Art Verwendung fin  den, beispielsweise auf natürlichen oder  künstlichen     Textilfasern,    wie Wolle, Seide,       synthetischen    Eiweissfasern.,     Polyamidfasern,     auf     Cellulosefasern,    wie Baumwolle. Hanf,       Leinen,    auf     regenerierter    oder     acetylierter          Cellulose    oder entsprechenden Fasergemi  schen. Die Farbstoffe können zum Färben  von losem Fasergut, Garnen und Geweben  angewendet werden.

   Bei dem     Aufbringen    der  wasserlöslichen     Farbstoffe    auf die Faser wird,  gegebenenfalls durch Einwirkung alkalisch  reagierender Stoffe, der     Säurerest    unter Bil  dung einer     Vinylsulfongruppe    abgespalten.  Der so entstehende unlösliche Farbstoff ist  fest an die Faser gebunden, wobei die auf der  Faser gebildete sehr     reaktionsfähige        Vinyl-          sulfongruppe    mit reaktionsfähigen Gruppen  des Faserstoffes in Reaktion treten kann.  Man erhält so in einfacher Weise auf Mate  rialien faseriger Struktur Färbungen und  Drucke, die sich     durch    hohe Echtheitseigen  schaften. auszeichnen.

      Die     Diazokomponenten    können beispiels  weise in der Weise hergestellt werden, dass  man das Amin in die     Sulfinsäure    bzw. deren       Alkalisalze        überführt    und     mit        ss-Chloräthyl-          alkohol    oder     Äthylenoxyd    bzw. deren Ho  mologen zur Reaktion bringt.

       In,    den dabei  erhältlichen     ss-Oxäthylsulfonen        wird    dann die       Hydroxylgruppe    beispielsweise durch Be  handlung mit     Thionylchlorid    oder konzen  trierter     Salzsäure    gegen Chlor ausgetauscht.  Man erhält so     Aminoverbindungen,    die     eine          Chloräthylsulfongruppe    enthalten. Die ent  sprechenden Jodverbindungen     können    nach  den Angaben in Journal of     Org.        Chemistry,     Märzheft 1950, Seite 414, hergestellt werden.  



  Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     Azo-          farbstoffes,    welches dadurch gekennzeichnet  ist, dass man 2     Mol    der     Diazoniumverbindung     aus     1-Aminobenzol-4-(ss-chloräthylsulfon)    zu  nächst     in,    stark saurem,     dann        in    schwach  essigsaurem Medium mit 1     Mol        1-Amino-8-          oxynaphthalin-3,6-disulfonsäure        vereinigt.     



  <I>Beispiel:</I>  45     Gewichtsteile        1-Aminobenzol-4-(ss-          chloräthylsulfon)    werden in.     üblicher    Weise       diazotiert    und mit 40,15 Gewichtsteilen       1-Amino-s-oxynaphthalin-3,6-disulfonsäure          (79,15%ig)        in,        mineralsaurer    Lösung vereinigt.

    Man     verrührt    drei Stunden bei     0-5'C    bei       kongosaurer    Reaktion und versetzt     dann    die      Lösung bei     dieser    Temperatur mit einer       wässrigen        Natriumacetatlösung,    bis die Kupp  lungslösung einen     pH-Wert    von 7 erreicht hat.    Nach beendeter Kupplung wird auf<B>60'C</B> er  wärmt -und der gebildete     Azofarbstoff    der  folgenden Formel  
EMI0002.0006     
         zeit    Kochsalz     ausgesalzen,    abgesaugt, mit  warmer 10%iger Kochsalzlösung gewaschen  und getrocknet.  



  Das so erhaltene Produkt stellt ein  schwarzes Pulver dar, das Wolle in 6%iger  Färbung in schwarzen     Tönen,    von guten  Echtheitseigenschaften färbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol der Diazoniumverbindung aus 1- Aminobenzol-4-(fl-chloräthylsulfon) zunächst in stark saurem, dann in schwach essigsaurem Medium mit 1 Mol 1-Amino-S-oxynaphtha- lin-3,6-disulfonsäure vereinigt. Das so erhaltene Produkt stellt ein schwarzes Pulver dar, das Wolle in 6%iger Färbung in schwarzen Tönen von guten Echtheitseigenschaften färbt.
CH296340D 1950-07-03 1951-06-29 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH296340A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE296340X 1950-07-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH296340A true CH296340A (de) 1954-02-15

Family

ID=6090339

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH296340D CH296340A (de) 1950-07-03 1951-06-29 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH296340A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3128267A (en) * 1959-03-25 1964-04-07 Bayer Ag Disazo dyestuffs and their metal complex compounds

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3128267A (en) * 1959-03-25 1964-04-07 Bayer Ag Disazo dyestuffs and their metal complex compounds

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2500062C2 (de) Faserreaktive Tetrazofarbstoffe und ihre Verwendung
DE1644340C3 (de) Monoazofarbstoffe und ein Verfahren zu ihrer Herstellung. Ausscheidung aus: 1225323
DE842989C (de) Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen
CH296340A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
DE2655089A1 (de) Azo-reaktivfarbstoffe
DE853321C (de) Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen
DE842986C (de) Verfahren zur Herstellung von sulfonsaeuregruppenfreien Disazofarbstoffen
CH515316A (de) Verfahren zur Herstellung von faserreaktiven schwermetallhaltigen Formazanfarbstoffen
DE842982C (de) Verfahren zur Herstellung chromhaltiger Azofarbstoffe
AT162599B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Polyazofarbstoffen
AT214029B (de) Verfahren zur Herstellung neuer Monoazofarbstoffe
DE734796C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser
DE704111C (de) Verfahren zur Herstellung von Faerbungen und Drucken auf Cellulosefasern oder tieriscen Fasern oder Fasergemischen daraus
AT158260B (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen.
AT166465B (de) Verfahren zur Herstellung von auf der Faser nachkupferbaren neuen Polyazofarbstoffen
DE654459C (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten
CH369532A (de) Verfahren zur Herstellung von Pyrimidinfarbstoffen
DE1045575B (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
CH379024A (de) Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Farbstoffen
CH391926A (de) Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Monoazofarbstoffen
CH371540A (de) Verfahren zur Herstellung von Phthalocyaninfarbstoffen
DE1087567B (de) Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Cellulosetextilstoffen
CH373117A (de) Verfahren zur Herstellung neuer Azofarbstoffe
CH447425A (de) Verfahren zur Herstellung von Reaktivfarbstoffen
DE1248191B (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Trihalogenpyrimidylfarbstoffen