CH298750A - Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines sauren     Wollfarbstoffes.            (legenstand    dieses Patentes ist ein Verfah  ren zur Herstellung eines sauren     Wollfarb-          stoffes,    welches darin besteht, dass man 1     Mol     der durch Kondensation von 1     Mol        4.4'-Di-          chlorbenzophenon    mit 1     Mol        N-Methyl-2-phe-          nylindol    erhältlichen Verbindung mit 2     Mol          1-Amino-4-methoxybenzol-3-sulfonsäure    um  setzt.  



  Die     Umsetzung        erfolgt    durch Erhitzen der       Ausgangsstoffe    mit oder ohne Zusatz von     Lö-          sungs-    oder Schmelzmitteln, z. B. unter Zu  satz von Glykol oder ähnlichen Verbindungen..  Man kann zum Beispiel Temperaturen von  110 bis 160  C anwenden. Die     1-Amino-4-          methoxybenzol-3-sulfonsäure    wird als freie  Säure oder in Form ihrer Alkali- oder Am  moniumsalze verwendet.  



  Der neue Farbstoff färbt Wolle in sehr  klaren blauen Tönen von guter Lichtechtheit  und schöner Abendfarbe. Er besitzt ein gutes       Egalisierungsvermögen,    gutes Ziehvermögen  aus saurem     und    neutralem Bade sowie gute  Seewasser-     und    Schweissechtheit.         Beispiel:     251 g     4.4'-Dichlorbenzophenon    und 207 g       N-Methyl-2-phenylindol    werden in 1800     cm3     Chlorbenzol bei 70 <B>0</B> gelöst und unter Zusatz    von<B>160</B> g wasserfreiem Zinkchlorid und 306 g       Phosphoroxychlorid    18 Stunden bei 120 bis  125  C verrührt.

   Nach dem Abkühlen werden  die entstandenen rotbraunen Kristalle abge  saugt, mit kaltem Chlorbenzol gewaschen und  getrocknet. Die so erhaltene rote Kondensa  tionsverbindung ist an sich stark farbig, hat  aber noch keinen     Parbstoffcharakter;    sie ist  in konzentrierter     Schwefelsäure,    mit tief rot  brauner     und        in    Eisessig mit gelbbrauner  Farbe löslich.  



  45 g dieser Verbindung werden mit 270 g       Glykol    und 104 g des Natrium-, Kalium- oder       AmmoniLunsalzes    der     1-Amino-4-methoxyben-          zol-3-sLllfonsäLlre    3 bis 6 Stunden bei 120 bis  130  C verrührt, bis die     Farbstoffbildung     nicht mehr     @ztmimmt.    Beim     Ausgiessen    in Was  ser scheidet sich ein blauer Farbstoff ab, der  abgesaugt und durch Auswaschen mit wenig  kaltem Wasser gereinigt wird.

   Er wird in  warmem Wasser unter Zusatz der hinreichen  den Menge     Natriumcarbonat    gelöst, die Lö  sung wird filtriert, mit 20 bis 25 g     eines        Di-          spergierungsmittels    versetzt, und aus der Lö  sung wird dann durch     Aussalzen    mit Natrium  chlorid der Farbstoff abgeschieden, Er stellt  das     Natriumsalz    einer einheitlichen     Disulfon-          Aure    von folgender     Zusammensetzung    dar    
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    Der neue Farbstoff färbt Wolle in sehr       klaren    blauen Tönen von guter Lichtechtheit  und schöner Abendfarbe.

   Er besitzt ein     gutes          Egalisierungsv        ermögen,    gutes Ziehvermögen  aus saurem und neutralem Bade sowie gute  Seewasser- und     Sehweissechtheit;    er besitzt  ferner praktisch keine Affinität zur     Baum-          wollfaser    und liefert daher auf Mischgeweben  aus Wolle und Baumwolle Färbungen mit rei  nen     Baumwolleffekten.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 llol der durch Kondensation von 1 lIol -1.-1'-Dielilorbenzophenon mit 1 llol N-Methyl- 2-plieiijinclol erhältlichen Verbindung mit 2 lIol 1-@lmino-4-metliolvbenzol-3-sulfonsäure umsetzt: Der neue Farbstoff färbt Wolle in sehr klaren blauen Tönen von guter Lichtechtheit und schöner Abendfarbe.

   Er besitzt ein gutes Egalisierungs@#ei@inö-en, gutes Ziehvermögen aus saurem und neutralem Bade sowie geite Seewasser- und Schweisseehtheit. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man für die U in- setzung das Alkali- oder Ammoniunisalz der 1-Amino-4-methox5-benzol-3-sulfonsäure ver wendet.

   Verfahren nach Patentansprueh, da durch gekennzeichnet, da.ss man die Umset- zung durch Erhitzen bei 120 bis 130 C durch führt. 3. Verfahren nach Patentansprueli, da durch gekennzeichnet, dass man die Umset zung in Legen wart von Glykol als Verdün nungsmittel durchführt.