CH299209A - Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.

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CH299209A
CH299209A CH299209DA CH299209A CH 299209 A CH299209 A CH 299209A CH 299209D A CH299209D A CH 299209DA CH 299209 A CH299209 A CH 299209A
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CH
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dye
diaminobenzene
preparation
sulfonic acid
moles
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English (en)
Inventor
Mainkur Cassella Farbwerke
Original Assignee
Cassella Farbwerke Mainkur Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/50Tetrazo dyes
    • C09B35/56Tetrazo dyes of the type

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 295677.         Verfahren    zur Herstellung     eines        Tetrakisazofarbstoffes.       Vorliegendes Patent bezieht sich auf ein  Verfahren zur Herstellung eines     Tetrakisazo-          farbstoffes,    dadurch gekennzeichnet, dass man  1     Mol    der     Tetrazoverbindung    des     Disazofarb-          stoffes,

      den man aus     4.4'-Diamino-diphenyl-          amin-2-sulfonsäure    mit 2     Mol        2-Amino-8-oxy-          naphtalin-6-sulfonsälire    in alkalischer Lösung  erhält, mit 2     Mol    eines Gemisches aus     1.3-          Diaminobenzol    und     1.2-Diaminobenzol    kup  pelt. Der erhaltene Farbstoff löst sich in Was  ser bei Gegenwart von Soda und färbt Baum  wolle und Kunstseide in blumigen blauschwar  zen Tönen.  



       Beispiel:     29 kg     4.4'-Diaminodiphenylamin-2-sulfon-          säure    werden mit Wasser und Salzsäure ge  löst und     -unter    Eiskühlung mit     Natriumnitrit          tetrazotiert.    Die gelbe     Tetrazolösung    kuppelt  man mit einer alkalischen Lösung von 47,8 kg  2 -     Amino    - 8 -     oxynaphtalin-6-s-ilfonsäure.    Nach  beendeter Kupplung wird der     Disazofarbstoff          abfiltriert,    eventuell mit     Natriumchloridlösung     von 2,5      B6    gewaschen,

       wieder    mit Eiswasser  angerührt und mit Salzsäure und Natrium  nitrit weiter     tetrazotiert.    Nach Entfernung  der unverbrauchten salpetrigen Säure wird  die     Tetrazoverbindung    mit einem Gemisch aus  17,3 kg     1.3-Diaminobenzol    und 4,3 kg     1.2-          Diaminobejizol        vereinigt.       Man erhält nach dem Abscheiden und  Trocknen ein     dunkles    wasserlösliches Pulver,  welches Baumwolle und     Kunstseide    in blumi  gen blauschwarzen Tönen färbt.  



  Die     Schlusskupplung    kann auch in der  Weise durchgeführt werden, dass man die       Tetrazo-disazoverbindung    zunächst mit einer       Lösung    aus beispielsweise 2 bis 3,5 kg     1.2-Di-          aminobenzol    vereinigt und, nachdem dieses  verbraucht ist, mit der Lösung von 17 bis 20 kg       1.3-Diaminobenzol    kuppelt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Tetra- kisazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol der Tetrazoverbindung des Disazo- farbstoffes, den man aus 4.4'-Diamino-di- phenylamin-2-sulfonsäure mit 2 Mol 2-Amino- 8-oxynaphtalin-6-sulfonsäure in alkalischer Lö sung erhält,
    mit 2 Mol eines Gemisches aus 1.3-Diaminobenzol und 1.2-Diaminobenzol kuppelt. Der erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser bei Gegenwart von Soda löst. Er färbt Baumwolle und Kunst seide in blumigen blauschwarzen Tönen.
CH299209D 1950-06-28 1951-06-26 Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. CH299209A (de)

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