CH137392A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH137392A CH137392A CH137392DA CH137392A CH 137392 A CH137392 A CH 137392A CH 137392D A CH137392D A CH 137392DA CH 137392 A CH137392 A CH 137392A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- acid
- silk
- black
- azo
- coupling
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 6
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 6
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HBZVNWNSRNTWPS-UHFFFAOYSA-N 6-amino-4-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=C(O)C2=CC(N)=CC=C21 HBZVNWNSRNTWPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002955 Art silk Polymers 0.000 claims description 3
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 2
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 2
- 229940018564 m-phenylenediamine Drugs 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- ZMCHBSMFKQYNKA-UHFFFAOYSA-N 2-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O ZMCHBSMFKQYNKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 2
- LTASFWDWBYFZQQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-nitrobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1S(O)(=O)=O LTASFWDWBYFZQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoi%s. Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur Herstellung eines schwarzen Trisazofarb- stoffes beschrieben, bei :dem der :durch saure Kupplung erhältliche p-Aminoazokörper: p-Aminodbenzo,l-azo-,Gamm,asäure diazotiert, mit Ga,mmasäure alka;
liseh gekuppelt und alsdann weiter dia.zotiert und mit m-Phe- nylendia.min -gekuppelt wird.
Es wurde nun gefunden, :dass man eben falls einen sehr wertvollen, schwarzen Tris- azofarbstoff erhält, wenn man den durch saure Kupplung erhältlichen p-Aminoazo- körper: p-Aminobenzol-2-sulfosäure-a.zo- Gamm@asä,ure diazatiert, mit Gammmäure a-1 ha.lisch kuppelt, .alsdann weiter dianotiert und mit m-Phenylendiamin kuppelt.
Der neue Farbstoff ist ein schwarzes, bronzefarbiges Pulver von .ausgezeichneter Wasserlöslichkeit. Er färbt Baumwolle und Kunstseide, mit Ausnahme der Aeetatseide, tiefschwarz. Beim Färben von Nischgewe- l)en aus Baumwolle und Acetatseide, oder Kunstseide und A ceta.tselde, bleibt die Ace- tatseide rein weiss.
Beispiel: Die Diazolösung aus 21.8 Teilen 1- Amino-4-nitrobenzol-2-sulfnsäure, 29 Teilen Salzsäure von 20 " B6 und 6,9 Teilen Na triumnitrit wird zu einer Aufschlämmung von 24 Teilen,Gammasäure gegeben, worauf man das Kupplungsgemisch so lange rührt, bis die Farbstoffbildun:g beendet ist.
Nach Zugabe von 1'8 Teilen Soda wird die Nitro- gruppe des erhaltenen Fanbstoffes mit 12.8 Teilen 100 /oigem Schwefelnatrium redu ziert.
Der entstandene p-Aminomono@azokör- per wird durch Auss.alzen abgeschieden und nach Lösen in W !asser mit 6 . 9 Teilen Na triumnitrit versetzt, worauf man das Ge misch in eine Mischung aus 48 Teilen Salz säure von 20 B6, Eis und Wasser einlau- fen lässt. Nach beendeter Dia@zotierung gibt man die erhaltene Dia.zoverbin@dung in eine stark gekühlte Lösung von 23.9 Teilen Gammasäure und 36 Teilen Soda.
Die Kupplung ist nach einigenStunden beendet.
Der ausgesalzene und abgepresste Dis.azo- faribstoff wird nach .dem Anschlämmen mit Wasser mit (der erforderlichen, Jurclh Ti- tration bestimmten "Menge Natriumnitrit vermischt und in ein Gemisch aus 45 'feilen Salzsäure von 20' B6, Wasser und Eis ein getragen.
Nach 2-3stündigem Rühren bei 0-2 wird diese Diazuverbindung einer Lösung von 10 Teilen m-Phenylen@diamin und 26 Teilen Soda zugegeben; nach 10- bis 12stündigem Rühren wird abgepresst, ge- troeknet und gemahlen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines schwar zen Tris,azofarbstoffes, da@dureh gekenn- zeichnet, dass man den durch saure Kupp- lung erhältlichen p-Amino!azokörper: p Aminobenzol-2-sulfosäure-,azo - Gammasäure dianotiert, mit Gammasäure .alkalisch kup pelt, alsdann weiter @diazotiert und mit m- Phenylendiamin kuppelt.Der neue Farbstoff ist ein schwarzes, bronzefarbiges Pulver von ausgezeichneter Wasserlöslichkeit. Er färbt .Baumwolle und Kunstseide, mit Ausnahme der Acetatseide, tiefschwarz. Beim Färben von Mischgewe ben aus Baumwolle und Acetatseide, oder Kunstseide und Acetatseide, bleibt die Aae- tatseide rein weiss.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE137392X | 1927-05-21 | ||
| CH130157T | 1928-05-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH137392A true CH137392A (de) | 1929-12-31 |
Family
ID=25711378
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH137392D CH137392A (de) | 1927-05-21 | 1928-05-01 | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH137392A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3011704A1 (de) * | 1979-03-27 | 1980-10-09 | Crompton & Knowles Corp | Trisazo- tri- oder -tetrasulfonsaeureverbindungen |
-
1928
- 1928-05-01 CH CH137392D patent/CH137392A/de unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3011704A1 (de) * | 1979-03-27 | 1980-10-09 | Crompton & Knowles Corp | Trisazo- tri- oder -tetrasulfonsaeureverbindungen |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH137392A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH137390A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH137393A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| DE467060C (de) | Verfahren zur Herstellung eines schwarzen Trisazofarbstoffs | |
| CH137391A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH130157A (de) | Verfahren zur Herstellung eines schwarzen Trisazofarbstoffes. | |
| CH153706A (de) | Verfahren zur Darstellung eines substantiven Polyazofarbstoffes. | |
| CH192049A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH146766A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH174539A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH251797A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| CH229361A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH210996A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH228847A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
| CH233847A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH153709A (de) | Verfahren zur Darstellung eines substantiven Polyazofarbstoffes. | |
| CH118968A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH292299A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes der Pyrazolonreihe. | |
| CH159049A (de) | Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. | |
| CH228837A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
| CH218816A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH259329A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH192042A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH259326A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH159051A (de) | Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. |