CH300774A - Procédé de préparation d'un colorant disazoïque. - Google Patents

Procédé de préparation d'un colorant disazoïque.

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CH300774A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/12Disazo dyes from other coupling components "C"
    • C09B31/14Heterocyclic components

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Description


  Procédé de préparation     d'un    colorant     disazoïque.       Le présent brevet a pour objet un procédé  de préparation d'un colorant     disazdïque.    Ce  procédé est caractérisé en ce que l'on     diazote          une        molécule    d'acide     4'-(4"-amino-3"-méthyl          benzoylamino)-1,1'-azobenzène-4,3'-disulfoni-          que,        puis    on copule le     ,diazoïque        ainsi    obtenu  avec une molécule d'acide 2-(4'-amino-3'-mé       thylbenzoylamino)

  -5-hydroxynaphtalène^7=sul-          fonique.     



  <I>Exemple:</I>  On     dissout    49,0 parties d'acide 4'-(4''  a'mina- 3" -     méthylbenzoylamino)        >-    1,1'-     azoben-          zène-4,3'-disulfonique        dans    300 parties d'eau  et 8 parties d'hydroxyde de sodium;

   on ajoute  7 parties de     nitrite    -de     sodium    et on introduit  lentement la solution     dans        un    mélange de       50        parties        d'acide        chlorhydrique    à     30%.        et     100 parties de glace, de faon que la tempé  rature ne dépasse pas 10 .

   Quand la     diazota-          tion    est     terminée,    on fait couler lentement, en  l'espace de 30     minutes,        la        suspension    du     di-          azoïque        dans    une solution neutre de 37,2 par  ties d'acide 2 - (4' -     amino    - 3' -     méthylbenzoyl-          amino)    - 5 -     hydroxynaphtalène    - 7 -     sulfonique          dans    300 parties d'eau et 4 parties d'hy  droxyde de     sodium,

      en ajoutant simultané  ment du     bicarbonate    .de sodium, de façon à  maintenir le p$ de la solution     entre    6,5 et 7,0.  Une     fois    la copulation achevée, on chauffe la  solution à 70 , on     relargue    le colorant     disazoï-          que    formé, on le filtre et on le sèche.  



  Le nouveau     colorant    se présente sous forme  d'une poudre rouge foncé, qui se     dissout        dans       l'eau avec     une    coloration rouge et dans l'acide       sulfurique    concentré     avec,    une coloration rouge  bordeaux. Il teint le coton et la     cellulose    ré  générée en     des    nuances écarlates vives.

   Après       diazotation    sur la fibre et     développement    par  le     2-hydroxynaphtalène,        ces    teintures devien  nent d'un rouge bleuâtre très pur et possè  dent une excellente solidité au lavage     ainsi     qu'une     bonne        rongeabilité    et une bonne     soli-          dité    à la lumière.

Claims (1)

  1. REVENDICATION: . Procédé de préparation d'un colorant di- sazoïque, caractérisé en ce que l'on diazote une molécule d'acide 4'-(4"-amino-3"-méthylben- zoylamino) -1,1'-azobenzène:
    4, 3'-disulfonique, puis on copule le diazdïque ainsi obtenu avec une molécule d'acide 2-(4'-amino-3'-méthyl- benzoylamino) r5-hydroxynaphtalène-7-sulfo- nique. Le nouveau colorant se présente sous forme d'une poudre rouge foncé, qui se dis sout dans l'eau avec une coloration rouge et dans l'acide sulfurique concentré avec une co loration rouge bordeaux. Il teint le coton et la cellulose régénérée en des nuances écarlates vives.
    Après diazotation sur la fibre et déve loppement par le 2-hydroxynaphtalène, ces teintures deviennent d'un rouge bleuâtre très pur et possèdent une excellente solidité att lavage ainsi qu'une bonne rongeabilité et une bonne solidité à la lumière.
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