CH303918A - Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines neuen, härtbaren, basischen ternären Kondensationsproduktes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines neuen, härtbaren, basischen ternären Kondensationsproduktes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines neuen, härtbaren, Basisehen ternären Kondensationsproduktes. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur pIerstellung eines Salzes eines neuen, härtbaren, basischen ternären Kondensationsproduktes, das dadurch gekenn zeichnet ist, dass man (i) ungefähr 1 Mol Hexamethylolmelamin- hexamethy läther, b) ungefähr 2 Mol N-MethyIoloctadecyl- urethan und c)
ungefähr 1 Mol Triäthanolamin kondensiert und das entstandene basische ter- nä 7-e Kondensationsprodukt mit Hilfe von 1issigsäure in das Salz überführt.
Man kann dabei beispielsweise so vorgehen, da.ss man zuerst ungefähr 1 Mol Hexamethylol- melamin-hexamethyläther mit ungefähr 2 Mol N-Methyloloctadecylurethan umsetzt, indem man die beiden Komponenten zusammen wäh rend ein bis zwei Stunden unter vermindertem Druck, z.
B. bei 10-20 mm, auf 115-120 erhitzt, hierauf das entstandene binäre Kon densationsprodukt bei vermindertem Druck mit ungefähr 1 Mol Triäthanolamin während einer Stunde auf 115-120 erwärmt und die ge bildete Schmelze mit Essigsäure behandelt.
Das auf diese Weise erhältliche Acetat des neuen ternären Kondensationsproduktes stellt eine weiche und wachsartige'Masse dar, die in heissem Wasser leicht löslich ist. Es kann als Hilfsstoff in der Textil-, Leder- und Pa pierindustrie verwendet werden.
Im nachfolgenden Beispiel bedeuten Teile Gewichtsteile; die Temperaturen sind in Cel siusgraden angegeben. <I>Beispiel:</I> Eine Mischung von 15 Teilen Triäthanol- amin und 102 Teilen eines Kondensationspro- duktes aus methyliertem lethylolmelamin und N'-1lethyloloctadecylurethan, dessen Herstel lung -unten beschrieben wird, werden unter Rühren bei einem Druck von 10-20 mm wäh rend einer Stunde auf 115-120 erwärmt.
Das so erhaltene Produkt, das sieh in verdünnter warmer Essigsäure löst, wird bei 90 mit 7 Tei len Eisessig versetzt und die Mischung wäh rend einer Stunde gut gerührt. Man erhält nach dem Erkaltenlassen eine weiche, wachs artige und in heissem Wasser leicht lösliche Masse, die als Hilfsstoff in der Textil-, Leder- und Papierindustrie Verwendung finden kann.
Das Kondensationsprodukt aus dem methy- lierten Methylolmelamin und dem N-Methyl- oetadecylurethan wird hergestellt durch Er wärmen einer Mischung von 68 Teilen N-Me- thylolocta.decylurethan und 39 Teilen des un ten beschriebenen Methylolmelamin-methyl- äthers auf 115-120 während ein bis zwei Stunden bei einem Druck von 10-20 mm.
Es wird eine wachsartige Masse erhalten.
Der verwendete Hexamethylolmelamin- hexamethyläther wurde nach den Angaben im letzten Abschnitt des Beispiels der schweize rischen Patentschrift Nr. 251642 hergestellt, mit dem einzigen Unterschied, dass der nach der Kondensation erhaltene, filtrierte und auf etwa 99 % eingeengte Sirup nicht in Benzol aufgenommen, sondern zwecks Entfernung des restlichen Salzes heiss filtriert wurde.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines neuen, härtbaren, basischen ternären Kondensationsproduktes, dadurch gekenn zeichnet, dass man a) ungefähr 1 Mol Hexamethylolmelamin- hexamethy läther, b) ungefähr \? Mol N-Met.hyloloctadecyl- urethan und c) ungefähr 1 Mol Triäthanolamin kondensiert.und das entstandene basisehe ter- näre Kondensationsprodukt mit. Hilfe von Essigsäure in das Salz überführt. Das auf diese Weise erhältliche Acetat des neuen ternä.ren Kondensationsproduktes stellt. eine weiche und wachsartige Masse dar, die in heissem Wasser leicht. löslieh ist. Es kann als Hilfsstoff in der Textil-.Leder- und Papier industrie verwendet werden. UNTERANSPRUCH Verfahren naeh Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zuerst ungefähr :1 Mol 1-lexamethvlolmelamin-liexamethvläther mit ungefähr \? Mol N-lletlivloloctadeeyl- urethaii umsetzt., indem man die beiden Kom ponenten zusammen während ein bis zwei Stun den unter vermindertem Druek auf 115-120^ erhitzt, hierauf das entstandene binäre Kon densationsprodukt,bei vermindertem Druck mit ungefähr 1. llol Triäthanolamin während einer Stunde auf 17.5-1.\0 erwärmt und die gebildete Schmelze mit Essigsäure behandelt.
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