CH303923A - Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines neuen, härtbaren, basischen ternären Kondensationsproduktes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines neuen, härtbaren, basischen ternären Kondensationsproduktes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines neuen, härtbaren, basischen ternären Kondensationsproduktes. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines neuen, härtbaren, basischen ternären Kondensationsproduktes, das dadurch gekenn zeichnet ist, dass man n.) ungefähr 1 lIol IIexaniethylolmelamin- hexametliylä.ther, b) ungefähr \? llol N-Metliylolstearinsätire- amid und e) ungefähr 1 Mol Triäthanolamin kondensiert und das entstandene basische ter- näre Kondensationsprodukt mit. Hilfe von f:ssigsäure in das Salz überführt. .Hau kann dabei beispielsweise so vorgehen, dass man zuerst ungefähr I Mol N-llethylol- stearinsäureamid bei einem Druck von 30 mm reit ungefähr 1. Mol Triäthanolamin während '_' Stunden auf 1.1.0 erhitzt, hierauf die @ehnielze mit. ungefähr 1 Mol 1-lexamethylol- meiamin-liexamethvläther versetzt und die Mi schung unter vermindertem Druck während \? Stunden auf 120 erwärmt, anschliessend un gefähr 1 llol N-1Tethylolstearinsäureamid zu gibt und das Rühren fortsetzt, bis eine Probe in verdünnter Essigsäure löslich ist, und sehliesslieli das entstandene Kondensationspro- (lnkt mit Essigsä ure behandelt. Das auf diese Weise erhältliche Acetat des neuen, härtbaren, basiseben ternären Konden sationsproduktes stellt eine waelisähnliche Masse dar, die in heissem Wasser löslich ist. Es kann als Hilfsstoff in der Textil-, Leder- und Papierindustrie verwendet werden. Im nachfolgenden Beispiel bedeuten Teile Gewichtsteile. Die Temperaturen sind in Cel siusgraden angegeben. <I>Beispiel:</I> Bei einem Druck von 30 mm werden 30 Teile N-1Tethylolstearinsäureaniid, 0,5 Teile trockenes pulverisiertes Natriumcarbonat und 15 Teile Tr iäthanolamin verschmolzen und während 2 Stunden auf l10 erwärmt. Hier auf ist die Schmelze in verdünnter Essigsäure löslich. Sie wird mit 36 Teilen des unten be schriebenen Methylolmelamin - methyläthers vermischt und die Mischung weiterhin im Va kuum auf 120 erwärmt. Nach 2 Stunden wer den weitere 30 Teile N-Methylolstearinsäure- a.mid zugefügt und das Rühren fortgesetzt, bis eine Probe in verdünnter Essigsäure löslich ist. Wenn das der Fall ist, lässt man auf 90 erkalten und gibt. 7 Teile Eisessig zu. Nach einstündigem Naehrühren bei Atmosphären druck lässt man die Schmelze zu einer wachs ähnlichen Masse erstarren, die sich in heissem Wasser löst. Sie kann als Hilfsstoff in der Textil-, Leder- und Papierindustrie Verwen dung finden. Der verwendete Hexamethylolmelamin- hexamethyläther wurde nach den Angaben im letzten Abschnitt des Beispiels der schweize rischen Patentschrift Nr. 251642 hergestellt, mit dem einzigen Unterschied, da.ss der nach der Kondensation erhaltene, filtrierte und auf etwa 991/a eingeengte Sirup nicht in Benzol aufgenommen, sondern zwecks Entfernung des restlichen Salzes heiss filtriert wurde.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines neuen, härtbaren, basischen ternären Kondensationsproduktes, dadurch gekenn zeichnet, dass man u) ungefähr 1 Mol Hexamethylolmelamin- hexamethyläther, b) ungefähr 2 Mol N-Methylolstearinsäure- amid und c)ungefähr 1 Mol Triäthanolamin kondensiert und das entstandene basische ter- näre Kondensationsprodukt mit Hilfe von Essigsäure in das Salz überführt. Das auf diese Weise erhältliche Acetat des neuen, härtbaren, basischen ternären Konden sationsproduktes stellt eine wachsähnliche Masse dar, die in heissem Wasser löslich ist. Es kann als Hilfsstoff in der Textil-, Leder- und Papierindustrie verwendet erden.UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zuerst ungefähr 1 Mol N-Methylolstearinsä.ureamid bei einem Druck von 30 mm mit ungefähr 1. Mol Tri- ätha.nolamin. während 2 Stunden auf 110 er hitzt, hierauf die Schmelze mit.ungefähr 1 Mol Hexamethylolmelamin-hexamethyläther versetzt und die Mischung unter verminder tem Druck während 2 Stunden auf 120 er wärmt, anschliessend ungefähr 1 1To1 N-3ie- thylolstearinsäureamid zugibt und das Rüh ren fortsetzt, bis eine Probe in verdünnter Essigsäure löslich ist, und schliesslich das ent standene Kondensationsprodukt mit Essig säure behandelt.
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- 1951-08-31 CH CH303923D patent/CH303923A/de unknown
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