CH306882A - Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes.

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CH306882A
CH306882A CH306882DA CH306882A CH 306882 A CH306882 A CH 306882A CH 306882D A CH306882D A CH 306882DA CH 306882 A CH306882 A CH 306882A
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CH
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sep
acidic
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orange
sulfonic acid
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/24Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
    • C09B29/28Amino naphthols
    • C09B29/30Amino naphtholsulfonic acid

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     sauren        Monoazofarbstoffes.     
EMI0001.0003     
  
    f <SEP> z'erreiistaricl <SEP> des <SEP> vorliegenden <SEP> Patentes <SEP> ist
<tb>  ein <SEP> Verfahren <SEP> zur <SEP> Verstellung <SEP> eines <SEP> sauren
<tb>  Monoazofarbstoffes, <SEP> welches <SEP> darin <SEP> besteht,
<tb>  dass <SEP> nian <SEP> 1 <SEP> lIol <SEP> der <SEP> Diazoverbindung <SEP> aus <SEP> 2  Aniino-5,6,7,ä-tetrahy <SEP> dronaphtlialin- <SEP> 3 <SEP> -sulfon  sä <SEP> ure <SEP> mit <SEP> 1 <SEP> llol <SEP> 1-Oxy-6-deca.noylaniinona.ph  tlialin-3-sulfonsäure <SEP> kuppelt.
<tb>  



  Ini <SEP> nachfolgenden <SEP> Beispiel <SEP> bedeuten <SEP> die
<tb>  'feile <SEP> (iewielitsteile.            Beispiel:          :.'2,7    Teile     2-Amino-5,6,7,8-tetralivdronapli-          t        li < ilin-3-sulfonsäurc    werden in 100 Teilen       l@alteni    Wasser und 100 Teilen     normaler        Na-          ti-iiunliycli>oiydlösung    gelöst und mit einer       Lösun        o-    von 7 Teilen     Natriunmitrit    in 50 Tei  len     Wasser    versetzt.

   Durch Zugabe von Eis  wird die Temperatur auf 5 bis 10      gebracht.          plan    giesst hierauf unter Rühren 30 Teile kon  zentrierte Salzsäure auf einmal zu und rührt  bei 10 bis     15 ,    bis die salpetrige Säure     ver-          sehwunden    ist.. Hierbei scheidet sich die     Di-          azoverbindun-    zum Teil aus.  



  Die     Suspension    der     Dia.zoverbindung    wird       iiiii,    der     wässrigen    Suspension von 39,2 Teilen  1-     Oxy-    6 -     deeanoylitniilionaphtlialin    -     i    -     sulfon-          säure    in 1.500 Teilen     Wasser    in     Cregenwa.rt    von       übersehüssigem    N     atriumbiearbonat    bei 10-15        vereinigt.     



  Nach beendeter Kupplung wird der neue       Farbstoff        ausgesalzen,        abfiltriert    und getrock-         net.    Er ist ein     orangefarbenes    Pulver, das sich  in Wasser mit oranger Farbe löst und. Wolle,  Seide und     Polvainidfasern    aus schwach saurem  Bad in lebhaften     rotstichig    orangen Tönen von       guter    Wasch- und Schweissechtheit und sehr  guter Lichtechtheit färbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Sauren 1Ionoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol der Diazoverbindung aus 2- Amino- 5, 6,7,8 - tetr ahydronaphthalin-3-sulfon- säure mit 1 Mol 1-Oxy-6-deeanoylaminonaph- thalin-3-sulfonsäure kuppelt.
    Der neue saure Monoazofarbstoff ist ein orangefarbenes Pulver, Glas sich in Wasser mit oranger Farbe löst und Wolle, Seide und Polyamidfasern aus sehwach saurem Bad in lebhaften rotstichig orangen Tönen von guter Waseh- und Sehweissechtheit und sehr guter Lichtechtheit färbt. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, da dureli gekennzeichnet, dass man die Kupplung in schwaeli alkalischem Medium ausführt. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprueh 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als schwach alkalisches Medium ein mit Natriulrlbicarbonat alkalisch gestelltes Medium wählt.
CH306882D 1951-11-07 1951-11-07 Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes. CH306882A (de)

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