CH303912A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH303912A
CH303912A CH303912DA CH303912A CH 303912 A CH303912 A CH 303912A CH 303912D A CH303912D A CH 303912DA CH 303912 A CH303912 A CH 303912A
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CH
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oxy
disazo dye
amino
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02Disazo dyes
    • C09B33/08Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
    • C09B33/10Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr.     301446.       Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur     pIerstellung    eines     Disazo-          farbstoffes,    welches darin besteht,

   dass man  1     llol    der     Diazov        erbindung    aus     2-Amino-l-          oxy-4-methylsulfonylbenzol    und 1     Mol    der Di  azoo     erbindung    aus     2-Amino-l-oxy-4-nitroben-          zol    mit 1     Mol        Fumarsäure-di-[5-oxy-7-sulfo-          naphthyl-(2)]-amid    kuppelt..  



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die  Teile Gewichtsteile, und die Prozente sind in       Gewiehtsprozenten    angegeben.  



  <I>Beispiel:</I>  20,.5 Teile     2-Amino-l-oxy-4-methylsulfonyl-          benzol    (davon 1,8 Teile     überschuss)    werden  dianotiert. Man giesst die     Diazosuspension    in  nerhalb von 2 Stunden zu einer auf 10  ge  kühlten Lösung von 55,8 Teilen     Fumarsäure-          di-[5-oxy-7-sulfonaphthyl-(2)

  ]-amid    in 2000       Teilen        Wasser        und        50        Teilen        20        %        iger        Na-          triumcarbonatlösung.    Die Lösung des gebil  deten     Monoazofarbstoffes    wird nach Zusatz       von        20        Teilen        30        %        iger        Natriumhydroxyd-          lösung    bei Raumtemperatur 

      portionenweise     mit der     Diazosuspension    aus 15,4 Teilen     2-          Amino-1.-oxy-4-nitrobenzol    versetzt. Nach eini  ger Zeit ist die Kupplung beendigt. Das Pro-    Bukt wird in der Wärme aus der Kupplungs  lösung     ausgesalzt,    hierauf     abfiltriert    und ge  trocknet.  



  Der neue     Disazofarbstoff    ist ein dunkles  Pulver, das sich in konzentrierter Schwefel  säure mit blauroter Farbe löst und Baumwolle  und Fasern aus regenerierter     Cellulose    im.       Nachkupferungsverfahren    in bordeauxroten  Tönen von sehr guter Lichtechtheit und guter       -GVaschechtheit    färbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1. Mol der Diazoverbindung aus 2-Amino-l- oxy-4-methylsulfonylbenzol und 1 Mol der Di- azoverbindung aus 2-Amino-l-oxy-4-nitroben- zol mit 1 Mol Pumarsäure - di- [ 5 - oxy - 7-sulfo-
    naphthyl-(2)]-amid kuppelt. Der neue Disazofarbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in konzentrierter Schwefel säure mit blauroter Farbe löst und Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cellulose im Nachkupferungsverfahren in bordeauxroten Tönen von sehr guter Lichtechtheit und guter Wasehechtheit färbt.
CH303912D 1952-01-17 1952-01-17 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH303912A (de)

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