CH308473A - Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes.Info
- Publication number
- CH308473A CH308473A CH308473DA CH308473A CH 308473 A CH308473 A CH 308473A CH 308473D A CH308473D A CH 308473DA CH 308473 A CH308473 A CH 308473A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- sulfonic acid
- preparation
- triphenylmethane dye
- phosphorus
- phenylxanthydrol
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- -1 amino compound Chemical class 0.000 claims description 2
- DMVOXQPQNTYEKQ-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4-amine Chemical group C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=CC=C1 DMVOXQPQNTYEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001309 chloro group Chemical class Cl* 0.000 claims description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 2
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WOYZXEVUWXQVNV-UHFFFAOYSA-N 4-phenoxyaniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 WOYZXEVUWXQVNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentachloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
- C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
- C09B11/10—Amino derivatives of triarylmethanes
- C09B11/24—Phthaleins containing amino groups ; Phthalanes; Fluoranes; Phthalides; Rhodamine dyes; Phthaleins having heterocyclic aryl rings; Lactone or lactame forms of triarylmethane dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten tes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man auf das durch Umsetzung von Resorcin-sulfophthalein der folgenden Formel:
EMI0001.0005
mit einem Chlorderivat des Phosphors erhal tene innere Salz der 3,6-Dichlor-9-phenyl- xanthydrol-2'-sulfosäure 4-Aminodiphenyl- äther 2-sulfosäure einwirken lässt.
Die Sulfogruppe der Aminoverbindung tritt in das Endprodukt ein.
Beispiel: 10 Gewichtsteile des durch Umsetzung von Resorcinsulfophthalein mit Phosphoroxychlo- rid erhaltenen innern Salzes der 3,6-Dichlor-9- phenylxanthydrol-2'-sulfosäure werden mit 20 Gewichtsteilen 4-aminodiphenyläther-2- sulfosaurem Natrium in Gegenwart von 40 Volumteilen Glykol bei etwa 130 C verschmol zen. Nach Beendigung der Umsetzung giesst man die Schmelze in Wasser. Der abgeschie dene Farbstoff wird abgesaugt, aus Wasser umgelöst und getrocknet.
An Stelle von Phosphoroxychlorid kann auch Phosphorpentachlorid verwendet werden.
Das so erhaltene Produkt stellt ein dunkel gefärbtes Pulver dar, das Wolle in violetten Tönen von guten Nassechtheiten färbt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Triphenyl- methanfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man auf das durch Umsetzung von Resor- cin-sulfophthalein der folgenden Formel: EMI0001.0029 mit einem Chlorderivat des Phosphors erhal tene innere Salz der 3,6-Dichlor-9-phenyl- xanthydrol-2'-sulfosäure 4-Aminodiphenyl- äther-2-sulfosäure einwirken lässt. Die Sulfogruppe der Aminoverbindung tritt in das Endprodukt ein.Das so erhaltene Produkt stellt ein dunkel gefärbtes Pulver dar, das Wolle in violetten Tönen von guten Nassechtheiten färbt.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE308473X | 1950-07-20 | ||
| DE90251X | 1951-02-09 | ||
| CH302913T | 1951-06-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH308473A true CH308473A (de) | 1955-07-15 |
Family
ID=27178278
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH308473D CH308473A (de) | 1950-07-20 | 1951-06-29 | Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH308473A (de) |
-
1951
- 1951-06-29 CH CH308473D patent/CH308473A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH308473A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. | |
| DE895041C (de) | Verfahren zur Herstellung von Triphenylmethanfarbstoffen | |
| CH308476A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. | |
| CH308478A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. | |
| CH308477A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. | |
| DE1114964B (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Farbstoffen | |
| DE676514C (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Chinazolinreihe | |
| CH308475A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. | |
| CH308472A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. | |
| AT159305B (de) | Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen der Pyrenreihe. | |
| DE723293C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| CH308480A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. | |
| CH308471A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. | |
| CH308474A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. | |
| CH308479A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. | |
| CH293004A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Nitrofarbstoffes. | |
| CH251879A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH194958A (de) | Verfahren zur Herstellung des N,N'-Diisopropyl-2,2'-dipyrazolanthrons. | |
| CH169705A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH258769A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
| CH301338A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Sulfonsäureamides der Anthrachinonreihe. | |
| DE1644540A1 (de) | Verfahren zur Herstellung saurer Anthrachinonfarbstoffe | |
| CH214781A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. | |
| CH280064A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Nitrofarbstoffes. | |
| CH241149A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. |