CH308479A - Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes.

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CH308479A
CH308479A CH308479DA CH308479A CH 308479 A CH308479 A CH 308479A CH 308479D A CH308479D A CH 308479DA CH 308479 A CH308479 A CH 308479A
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CH
Switzerland
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dye
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red
triphenylmethane dye
trimethylbenzene
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Application number
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English (en)
Inventor
Farbwerke Hoechst Akt Bruening
Original Assignee
Hoechst Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
    • C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
    • C09B11/10—Amino derivatives of triarylmethanes
    • C09B11/24—Phthaleins containing amino groups ; Phthalanes; Fluoranes; Phthalides; Rhodamine dyes; Phthaleins having heterocyclic aryl rings; Lactone or lactame forms of triarylmethane dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 302913.    Verfahren     zur    Herstellung eines     Triphenylmethanfarbatoffes.            Gegenstand    des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Herstellung eines       Triphenylmethanfarbstoffes,    welches dadurch  gekennzeichnet ist, dass man auf das durch  Umsetzung eines     Resorcin-sulfophthaleins    der  folgenden Formel:

    
EMI0001.0006     
    mit einem Chlorderivat des Phosphors erhal  tene innere Salz der     3,6-Dichlor-9-phenyl-          xanthydrol-4'-carbonsäure-2'-sulfosäure        1-          Amino-2,4,6-trimethylbenzol    einwirken lässt  und den erhaltenen Farbstoff sulfoniert, bis  zum Eintritt von 1-2     Sulfogruppen    in das       :Molekül.     



       Beispiel:     5 Gewichtsteile des durch Umsetzung eines       Resoreinsulfophthaleins    der oben angegebenen  Formel mit     Phosphoroxychlorid    erhaltenen       innern    Salzes der     3,6-Dichlor-9-phenylxant-          hydrol-4'-carbonsäure-2'-sulfosäure    werden mit  25 Gewichtsteilen     1-Amino-2,4,6-trimethylben-          zol    acht Stunden bei 120-130  C verrührt.    Man entfernt anschliessend das überschüssige  Amin durch Extraktion mit verdünnter Salz  säure, trocknet den rotvioletten Farbstoff und  führt ihn durch Behandeln mit konzentrierter  Schwefelsäure in eine wasserlösliche Form  über.

   Der gebildete Farbstoff wird abgetrennt,  aus Wasser umgelöst und getrocknet.  



  An Stelle von     Phosphoroxychlorid    kann  auch     Phosphorpentachlorid    verwendet werden.  Das so erhaltene Produkt stellt ein rotes  Pulver dar, das Wolle und Seide in leuchten  den rotvioletten Tönen von sehr guten Echt  heitseigenschaften färbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Triphenyl- methanfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man auf das durch Umsetzung eines Re sorcin-sulfophthaleins der folgenden Formel: EMI0001.0026 mit einem Chlorderivat des Phosphors erhal tene innere Salz der 3,6-Dichlor-9-phenyl- xanthydrol-4'-carbonsäure-2'-sulfosäure 1- Amino-2,4,6-trimethylbenzol einwirken lässt und den erhaltenen Farbstoff sulfoniert, bis zum Eintritt von 1-2 Sulfogruppen in das s Molekül.
    Das so erhaltene Produkt stellt ein rotes Pulver dar, das Zolle und Seide in leuchten den rotvioletten Tönen von sehr guten Echt heitseigenschaften färbt.
CH308479D 1950-07-20 1951-06-29 Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. CH308479A (de)

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