CH308495A - Procédé de préparation d'un nouveau dérivé de la phénothiazine. - Google Patents

Procédé de préparation d'un nouveau dérivé de la phénothiazine.

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CH308495A
CH308495A CH308495DA CH308495A CH 308495 A CH308495 A CH 308495A CH 308495D A CH308495D A CH 308495DA CH 308495 A CH308495 A CH 308495A
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phenothiazine
methoxy
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propane
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Rhone-Poulenc Societ Chimiques
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Rhone Poulenc Chemicals
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    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients

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Description


  



  Procédé de préparation d'un nouveau dérivé de la   phénothiazine.   



   On a décrit, au brevet principal N    304883,    la préparation de nouveaux dérivés de la   phnothiazine    par   condensation d'une phno-      thiazine, substituée    en position 1 (ou 3) par   r    un groupe alcoyle ou aleoxy inférieur, avec un diméthylaminohalogénopropane ou un   pyrrolidinohalogénopropane, ces    produits pouvant tre utilisés en médecine humaine et vétérinaire, et en particulier comme potentia  lisateurs    des anesthésiques généraux ou locaux et des analgésiques.



   Le brevet principal a pour objet un procédé de préparation de   (diméthylamino-3'-      propyl-l')-10-méthyl-3-phénothiazine.   



   Le présent brevet a pour objet un procédé de préparation d'un dérivé du mme genre, susceptible d'un mme emploi, la   (diméthyl-       amino-3'-propyl-1')-10-méthoxy-3-phenothia-    zine, caractérisé en ce qu'on condense un di  méthylamino-3-halogno-l-propane avec    la méthoxy-3-phénothiazine de PF 179-180  C.



   L'exemple suivant montre comment le procédé peut tre mis en oeuvre.



   On opère comme indiqué à l'exemple du brevet principal, en employant 11,5 g de mé  thoxy-3-phnothiazine      (PF'= 179-180  C    ; préparée par condensation du soufre sur la   méthoxy-3-diphénylamine),    7,3   g    de   diméthyl-    amino-3-chloro-l-propane en solution xylénique et   2, 3    g d'amidure de sodium à 90    /o.    On obtient 9 g de   (diméthylamino-3'-propyl-1')-      10-méthoxy-3-phénothiazine      (Ebo,      l5    =   211     C) dont l'oxalate fond à 178-179    C,

        l'iodomé-    thylate à   70     C et le   maléate à 140-141     C.
 



   REVENDICATION :
 Procédé de préparation de (diméthylamino-3'-propyl-1')-10-méthoxy-3-phénothiazine, caractérisé en ce que   l'on    condense un   diméthylamino-3-halogéno-1-propane avec    la   méthoxy-3-phénothiazine    de   PF 179-180     C.



  Le produit a un Ebo, de 211  C ; son oxalate fond à   178-179     C, son   iodométhylate    à   70     C et son   maléate    à 140-141  C.



   SOUS-REVENDICATIONS :
 1. Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que l'on emploie le   diméthylamino-      3-chloro-1-propane.   



   2. Procédé selon la revendication, carac  térisé    en ce que la condensation est effectuée en présence d'un accepteur   d'acide.    

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.



Claims (1)

  1. **ATTENTION** debut du champ CLMS peut contenir fin de DESC **.
    Procédé de préparation d'un nouveau dérivé de la phénothiazine.
    On a décrit, au brevet principal N 304883, la préparation de nouveaux dérivés de la phnothiazine par condensation d'une phno- thiazine, substituée en position 1 (ou 3) par r un groupe alcoyle ou aleoxy inférieur, avec un diméthylaminohalogénopropane ou un pyrrolidinohalogénopropane, ces produits pouvant tre utilisés en médecine humaine et vétérinaire, et en particulier comme potentia lisateurs des anesthésiques généraux ou locaux et des analgésiques.
    Le brevet principal a pour objet un procédé de préparation de (diméthylamino-3'- propyl-l')-10-méthyl-3-phénothiazine.
    Le présent brevet a pour objet un procédé de préparation d'un dérivé du mme genre, susceptible d'un mme emploi, la (diméthyl- amino-3'-propyl-1')-10-méthoxy-3-phenothia- zine, caractérisé en ce qu'on condense un di méthylamino-3-halogno-l-propane avec la méthoxy-3-phénothiazine de PF 179-180 C.
    L'exemple suivant montre comment le procédé peut tre mis en oeuvre.
    On opère comme indiqué à l'exemple du brevet principal, en employant 11,5 g de mé thoxy-3-phnothiazine (PF'= 179-180 C ; préparée par condensation du soufre sur la méthoxy-3-diphénylamine), 7,3 g de diméthyl- amino-3-chloro-l-propane en solution xylénique et 2, 3 g d'amidure de sodium à 90 /o. On obtient 9 g de (diméthylamino-3'-propyl-1')- 10-méthoxy-3-phénothiazine (Ebo, l5 = 211 C) dont l'oxalate fond à 178-179 C,
    l'iodomé- thylate à 70 C et le maléate à 140-141 C.
    REVENDICATION : Procédé de préparation de (diméthylamino-3'-propyl-1')-10-méthoxy-3-phénothiazine, caractérisé en ce que l'on condense un diméthylamino-3-halogéno-1-propane avec la méthoxy-3-phénothiazine de PF 179-180 C.
    Le produit a un Ebo, de 211 C ; son oxalate fond à 178-179 C, son iodométhylate à 70 C et son maléate à 140-141 C.
    SOUS-REVENDICATIONS : 1. Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que l'on emploie le diméthylamino- 3-chloro-1-propane.
    2. Procédé selon la revendication, carac térisé en ce que la condensation est effectuée en présence d'un accepteur d'acide.
CH308495D 1951-07-24 1952-05-12 Procédé de préparation d'un nouveau dérivé de la phénothiazine. CH308495A (fr)

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