CH308496A - Procédé de préparation d'un nouveau dérivé de la phénothiazine. - Google Patents

Procédé de préparation d'un nouveau dérivé de la phénothiazine.

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CH308496A
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CH
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phenothiazine
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methyl
pyrrolidino
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Rhone-Poulenc Societ Chimiques
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Rhone Poulenc Chemicals
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D279/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
    • C07D279/10—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines
    • C07D279/14—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D279/18—[b, e]-condensed with two six-membered rings

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  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)

Description


  <B>Procédé de préparation d'un nouveau dérivé de la</B>     phénothiazine.       On a décrit, au brevet principal N  304883,  la préparation de     nouveaux    dérivés de la       phénothiazine    par condensation d'une     phéno-          thiazine,    substituée en position 1 (ou 3) par  un groupe alcoyle ou     alcoxy    inférieur, avec  un     diméthylaminohalogénopropane    ou un       pyrrolidinohalogénopropane,    ces produits pou  vant être utilisés en médecine humaine et  vétérinaire,

   et en particulier comme     pot.entia-          lisateurs    des anesthésiques généraux ou locaux  et des analgésiques.  



  Le brevet principal a. pour objet un pro  cédé de préparation de     (diméthylamino-3'-          propy    1-l.')     -10-méthyl-3-phénothiazine.     



  Le présent. brevet. a. pour objet. un procédé  de préparation d'un dérivé du même genre,  susceptible d'un même emploi, la     (pyrrolidino-          3'-propyl-1')-10-méthyl-3-phénothiazine,    carac  térisé en ce que l'on condense un     pyrrolidino-          3-halogéno-1-propane    avec la,     méthyl-3-phéno-          thiazine.     



  L'exemple suivant montre comment le pro  cédé peut être mis en     aeuvr    e.  



  On opère comme indiqué à. l'exemple du  brevet principal, en employant 15,9     g    de mé-         thyl-3-phénothiazine    préparée par condensa  tion du soufre sur la     méthyl-3-diphénylamine,     13,8     g    de     pyrrolidino-3-ehloro-1-propane    en  solution     xylénique    et 4,2 g     d'amidure    de so  dium à 80 %. On obtient 14,9 g de     (pyrrol-          idino-3'-propyl-l')        -10-méthyl    - 3 -     phénothiazine          (Ebo,is    = 207-212  C), dont     l'oxalate    fond à  175  C.

Claims (1)

  1. REVENDICATION: Procédé de préparation de (pyrrolidino-3'- propyl-1')-10-méthyl-3-phénothiazine, caracté risé en ce que l'on condense un pyrrolidino-3- halogéno-1-propane avec la méthyl-3-phéno- thiazine. La substance obtenue a un Ebo.i5 de 207-212 C; son oxalate fond à 175 C. SOUS-REVENDICATIONS 1. Procédé selon la revendication, carac térisé en ce que l'on emploie le pyrrolidino-3- chloro-1-propane. 2.
    Procédé selon la revendication, carac térisé en ce que la condensation est effectuée en présence d'un accepteur d'acide.
CH308496D 1951-07-24 1952-05-12 Procédé de préparation d'un nouveau dérivé de la phénothiazine. CH308496A (fr)

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