CH308787A - Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 306380 <B>Verfahren zur</B> Herstellung <B>eines kupferhaltigen</B> Azofarbstoffes. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines kupfer haltigen Azofarbstoffes, welches darin besteht, dass man 1 ATol der Tetrazoverbindung aus 4,4'-Diamino-3',3'-dimethoxy-1,1'-diphenyl in beliebiger Reihenfolge mit 1 Mol der durch saure Kupplung von diazotiertem Aminoben- zol mit 2-Phenylamino-5-oxynaphthalin-4',
7- disulfonsäure erhaltenen Monoazoverbindung und mit 1 Mol l.-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon- 3'-sulfonsäure kuppelt, den erhaltenen Azo- farbstoff zur Bildung des Azinringes mit. einem sauren Mittel und hierauf zur Über führung in die Kupferkomplexverbindung mit einem kupferabgebenden Mittel behandelt.
Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die Teile Gewichtsteile, und die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben.
<I>Beispiel:</I> 24,4 Teile 4,4'-Dia.mino-3,3'-dimethoxy-1,1'- diphenyl werden tetrazotiert. Die Tetrazolö- sang wird bei 0-5 in Gegenwart von Na triumearbonat mit der Lösung von 54,3 Teilen des Na.triumsalzes der durch saure Kupplung von diazotiertem Aminobenzol mit 2-Phenyl- amino-5-oxynaphthalin-4',7-disulfonsäure er haltenen Monoazoverbindung in<B>1000</B> 0 Teilen Wasser vereinigt.
Wenn die Bildung der Zwi- 5ehenverbindung beendigt ist, lässt man zur Kupplungsmasse die Lösung von 27,6 Teilen des Natriumsalzes der 1-Phenyl-3-methyl-5- pyrazolon-3'-sulfonsäure in 300 Teilen Wasser zufliessen. Zur Beschleunigung der Kupplung können dem Reaktionsgemisch 100 Teile Pyri- dinbasengemisch zugesetzt werden. Der gebil dete Azofarbstoff wird durch Zugabe von Natriumchlorid zur Kupplungslösung abge schieden, abfiltriert und getrocknet.
Zur Bil dung des Azinringes wird er in konzentrierte Schwefelsäure eingetragen, worauf die er haltene Lösung während 6-12 Stunden bei Raumtemperatur gerührt wird. Wenn die Azinringbildung beendigt ist, giesst man die Lösung in ein Eis-Wasser-Gemisch und schei det daraus durch Zugabe von Natriumchlorid den neuen Farbstoff als Natriumsalz ab.
Hier auf rührt man ihn mit 2000 Teilen Wasser an und erhitzt die Mischung nach Zugabe von 25 Teilen Natriumcarbonat und 500 Teilen einer Kupferoxydammoniaklösung, welche aus 50 Teilen kristallisiertem Kupfersulfat, 85 Teilen konzentrierter wässeriger Ammoniak lösung und 365 Teilen Wasser hergestellt wird, während 6-l2 Stunden unter Rück fluss zum Sieden. Die erhaltene Kupferkom- plexverbindung wird durch Zusatz von Na triumchlorid zur Kupferungsmasse abgeschie den, abfiltriert und getrocknet.
Der neue kupferhaltige Azofarbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit rotstichig blauer und in konzentrierter Schwe felsäure mit blauer Farbe löst und Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cellulose in schönen, blaugrauen Tönen von sehr guter Licht-, Wasch- und Schweissechtheit färbt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kupfer baltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man 1 Mol der Tetrazoverbindung aus 4,4'-Diamino-3',3'-dimethoxy-1,1'-diphenyl in beliebiger Reihenfolge mit 1 Mol der durch saure Kupplung von diazotiertem Aminoben- zol mit 2-Phenylamino-5-oxynaphthalin-4',7- disulfonsäure erhaltenen Monoazoverbindung und mit 1 Mol 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon- 3'-sulfonsäure kuppelt, den erhaltenen Azo- farbstoff zur Bildung des Azinringes mit einem sauren Mittel und hierauf zur Über führung in die Kupferkomplexverbindung mit einem kupferabgebenden Mittel behandelt.Der neue kupferhaltige Azofarbstoff ist ein dunkles Pulver, das sieh in Wasser mit rotstichig blauer und in konzentrierter Sehwe- felsäure mit blauer Farbe löst und Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cellulose in schönen, blaugrauen Tönen von sehr guter Licht-, Wasch- und Schweisseehtheit färbt.
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1952
- 1952-07-09 CH CH308787D patent/CH308787A/de unknown
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