CH309174A - Verfahren zur Herstellung einer substituierten triazinringhaltigen Diaminostilbenverbindung. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer substituierten triazinringhaltigen Diaminostilbenverbindung.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung einer substituierten triazinringhaltigen Diaminostilbenverbindung. Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer neuen sub stituierten triazinringhaltigen Diaminostilben- verbinclung. Das Verfahren ist dadurch ge kennzeichnet, dass man auf 1 Mol 4,4'-Diamino- sti'lben-2,
2'-disnlfonsättre 2 Mol Cvanurchlorid einwirken lä.sst und das erhaltene Reaktions- produkt mit 2 Mol Äthanolamin und 2 Mol Ammoniak in beliebiger Reihenfolge umsetzt.
Die erfindungsgemäss erhaltene substi tuierte triazinringhaltige Diaminostilbenver- bindung ist eine neue Verbindung; sie ent spricht der allgemeinen Formel:
EMI0001.0023
Die Verbindung lässt sich mit Vorteil als optischer Aufheller verwenden; zweckmässig wendet man sie dabei in Form ihres Alkali oder Ammoniumsalzes an. Man kann sie direkt auf die aufzuhellenden Materialien aufbringen oder je nach dem vorliegenden Fall in einem 'rieh-, Spül- oder Appreturbade zur Anwen dung bringen.
Sofern es sieh um die Aufhel- lun- von Wäsche handelt, kann man die neue Verbindung auch zusammen mit Waschmit teln oder zusammen mit geeigneten chemisch wirkenden Bleichmitteln anwenden. Als Ma terialien, die sieh mit der erfindungsgemäss crhältliehen Verbindung aufhellen lassen, kommen ausser Textilien aller Art insbeson dere Papier, Federn, Strohhüte, Seife, Zucker, ferner helle Leder, Furnierhölzer und Kunst stoffmassen in Betracht.
Gegenüber bekannten zweifach substituier ten triazinringhaltigen Diaminostilbenverbin- dungen, die in den Triazinringen andere Sub- stituentenpaare enthalten, wie sie z. B. in der englischen Patentschrift Nr. 624052 beschrie ben sind, zeichnet sich die erfindungsgemäss erhältliche neue Verbindung bei ihrer Verwen dung als optischer Aufheller überraschender weise durch höhere Lichtechtheit aus.
<I>Beispiel:</I> Zu einer Suspension von 370 g Cyanur- chlorid in AcetonfEiswasser lässt man eine Lösung von 414 g 4,4'-diaminostilben-2,2'-di- sulfonsaurem Natrium in etwa 5 Liter Was ser bei 5 unter Rühren zulaufen und stellt das kongosaure Reaktionsgemisch durch Zu gabe von etwa 550 em-' 20 vol.%iger Soda- lösung neutral.
Hierauf fügt man 122 g Mono ätltanolamin und 530 ems 20 vol.%ige Soda lösung hinzu, erwärmt 3-4 Stunden auf 40 , versetzt anschliessend mit etwa 500 ein- 20%iger wässriger Ammoniaklösung und er wärmt 5 Stunden auf 85-90 . Das Reak tionsgemisch wird nach Erkalten mit etwa 2,2 Liter verdünnter Salzsäure (1 :1) schwach kongosaurer gestellt, der gelblichweisse Nieder schlag abfiltriert, mit Wasser gewaschen und bei 80-85 getrocknet.
Das Trockengut wird mit der berechneten Menge calc. Soda vermah- len. Es stellt ein gelblichweisses Pulver dar, das sich in heissem Wasser leicht und farblos mit blauvioletter Fluoreszenz löst.
Mit dem so erhaltenen Reaktionsprodukt wird eine wässrige Lösung bereitet, die im Liter 0,05-0,1 g enthält, und mit dieser Lö- lung werden Textilien (Leinen, regenerierte Cellulose, Kunstseide und andere) eine halbe Stunde bei 30-40 behandelt, gespült und getrocknet.
Das so behandelte lIaterial weist gegenüber dem ursprün-gliehen Material einen reinen neutralen Weisseffekt auf, der sieh durch eine sehr,.;ttte Liehteehtheit auszeichnet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer substi tuierten triazinringhaltigen Diaminostilben- verbindung, dadurch gekennzeichnet., dass man auf 1 Mol 4,4'-Diaminost.ilben-2,2'-disulfon- säure 2 Mol Cyanurehlorid einwirken lässt und das erhaltene Reaktionsprodukt mit. 2 11o1 Äthanolamin und 2 1lol Ammoniak in be liebiger Reiltenfolge umsetzt.Die neue Verbindung stellt ein gelblieh- weisses Pulver dar, das sich in heissem Was ser mit. blauvioletter Fluoreszenz löst.
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| CH309174D CH309174A (de) | 1951-06-26 | 1952-06-19 | Verfahren zur Herstellung einer substituierten triazinringhaltigen Diaminostilbenverbindung. |
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| CH (1) | CH309174A (de) |
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1952
- 1952-06-19 CH CH309174D patent/CH309174A/de unknown
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