CH309719A - Verfahren zur Herstellung eines quecksilberhaltigen Gemisches. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines quecksilberhaltigen Gemisches.

Info

Publication number
CH309719A
CH309719A CH309719DA CH309719A CH 309719 A CH309719 A CH 309719A CH 309719D A CH309719D A CH 309719DA CH 309719 A CH309719 A CH 309719A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
mixture
thiosorbitol
formula
preparation
acetoxy
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH309719A publication Critical patent/CH309719A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F3/00Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table
    • C07F3/10Mercury compounds
    • C07F3/14Heterocyclic substances containing mercury

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines quecksilberhaltigen Gemisches.    Es ist bekannt, dass Verbindungen der  Formel       Y-Hg-Z,     worin Y den     Theophyllinrest    oder einen durch  eine     Carboxylgruppe    substituierten organi  schen     Mercaptorest    und Z einen     ss-0xy-y-acyl-          amino-propylrest    bedeutet, eine gut     diure-          tische    Wirkung aufweisen.

   Ihr Wert wird  aber stark gemindert durch die Tatsache, dass  sie ernst zu nehmende Nebenerscheinungen       hervorrufen.    So wird berichtet, dass Verbin  dungen der angegebenen Art, die den Theo  phyllinrest aufweisen, eine akute toxische    Wirkung auf das Herz mancher Patienten  besitzen. Wird in den bekannten Verbindun  gen der     Theophyllinrest    durch den     Carboxy-          methylmercaptorest    ersetzt, so ist die akute  toxische Wirkung auf das Herz wohl herab  gesetzt, dafür können diese Verbindungen  aber zu einer Schädigung der Nieren führen.  Demgegenüber zeigt das nach dem vorliegen  den Verfahren erhaltene Gemisch hervor  ragende therapeutische Eigenschaften.  



  Das Verfahren ist dadurch gekennzeich  net, dass man ein. Gemisch von     2-Acetoxy-mer-          curimethyl-5,6-bis-(1',2'-dioxyäthyl)-p-dioxan     der Formel  
EMI0001.0015     
    und     2-Acetoxy-mercurimethyl-5-(1',2',3'-trioxypropyl)-6-oxymethyl-p-dioxan    der Formel  
EMI0001.0017     
    mit.     1-Thiosorbit    umsetzt.      Das so erhaltene     hygroskopische    Gemisch,  bestehend aus S-[5,6-Bis-(1',2'-dioxyäthyl)-p-         dioxanyl-(2)-methylmercuri]-1-thiosorbit    der  Formel  
EMI0002.0003     
    und     S-[5-(1',2',3'-Trioxypropyl)-6-(hydroxymethyl)-p-dioxyanyl-(2)-mercui-i]-1-thiosorbit     der Formel  
EMI0002.0005     
    ist neu.

   Es weist eine vorzügliche     diuretische     Wirkung mit einer gegenüber den bekannten  ähnlichen     Verbindungen    bezüglich Herz und  Nieren stark verminderten Toxizität auf.  



       .Die    Umsetzung des Gemisches quecksilber  haltiger Verbindungen mit     1-Thiosorbit    wird  vorzugsweise in wässeriger Lösung vorgenom  men.  



  Das Verfahrensprodukt soll als Heilmit  tel Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  5     Gewiehtsteile    des Gemisches, bestehend  aus     2-Acetoxy-mercurimethyl-5,6-bis-(1',2'-di-          oxyäthyl)-p-dioxan    und 2-Acetoxy-mercuri-         methyl    5- (1',     2',3'-trioxypropyl)        -6-oxymethyl-p-          dioxan,    und 2,25 Gewichtsteile     1-Thiosorbit     werden in 7 0     Volumteilen    Wasser gelöst. Das  Reaktionsprodukt wird durch Zugabe von 100       Volumteilen    Aceton ausgefällt.

   Die überste  hende Flüssigkeit wird     abdekantiert    und der  Rückstand wiederholt mit frischem Aceton  gewaschen und hierauf im     Vakuum    getrock  net. Er stellt das Gemisch von S-[5,6-Bis       (1',2'-dioxyäthyl)-p-dioxyanyl-(2)-methyl-mer-          curi]-1-thiosorbit    und     S-[5-(l.',2',3'-Trioxypro-          pyl)        -6-oxym        ethyl-p-dioxyanyl-    (2)     -methyl-mer-          curi]-1-thiosorbit    dar.  



  Das als Ausgangsmaterial verwendete Ge  misch kann nach folgender Methode erhalten  werden           -1,45    Gewichtsteile     3-0-Allyl-D-mannit    (her  gestellt nach den Angaben von     Bladon    und       Owen,        J.        Chem.        Soc.   <B>1950,</B> 591) werden in  7.0     Volumteilen    Wasser gelöst und mit einer       Lösung    von 6,35 Gewichtsteilen Quecksilber  acetat in 20     Volumteilen    Wasser, zu der  2 Tropfen Eisessig     zugefügt    worden waren,  versetzt und bei Raumtemperatur (20-40 )  16 Stunden lang stehengelassen.

   Hierauf wird  die Reaktionsmischung zur Trockne ver  dampft und das     als    Sirup erhaltene Gemisch,    bestehend aus     2-Acetoxy-mercurimethyl-5,6-          bis-(1',2'-dioxyäthyl)-p-dioxan    und     2-Acet-          oxy-mercurimethyl-5    -     (1.1,2",31-trioxypropyl)        -6-          oxymethyl-p-dioxan,    im Vakuum getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Gemisches organischer Quecksilberverbindungen, da durch gekennzeichnet, dass man ein Gemisch, bestehend aus 2-Acetoxy-mercurimethyl-5,6- bis-(1',2'-dioxyäthyl)-p-dioxan der Formel EMI0003.0022 und 2-Acetoxy-mercurimethyl-5-(1',2',3'-trioxypropyl)-6-oxymethyl-p-dioxan der Formel EMI0003.0024 mit 1-Thiosorbit umsetzt.
    Das so erhaltene hygroskopische Gemisch von S-[5,6-(1',2'-Di- oxyäthyl)-p-dioxanyl- (2)-methyl-mercuri] -1- thiosorbit der Formel EMI0003.0030 und S - [5 - (1',2',3' - Trioxypropyl) - 6 - (oxymethyl) -p-dioxanyl- (2) -methyl-mercuri]-1- thiosorbit der Formel EMI0004.0001 weist eine vorzügliche diuretische Wirkung tuf. UNTERANSPRUCH:
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Umsetzung in wäs seriger Lösung vorgenommen wird.
CH309719D 1951-09-26 1952-09-19 Verfahren zur Herstellung eines quecksilberhaltigen Gemisches. CH309719A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US309719XA 1951-09-26 1951-09-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH309719A true CH309719A (de) 1955-09-15

Family

ID=21856962

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH309719D CH309719A (de) 1951-09-26 1952-09-19 Verfahren zur Herstellung eines quecksilberhaltigen Gemisches.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH309719A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH309719A (de) Verfahren zur Herstellung eines quecksilberhaltigen Gemisches.
CH462354A (de) Nichtflockende und lösungsmittelechte Phthalocyaninpigmentgemische
DE1593072B2 (de) 17alpha-halogenaethinyl-17betahydroxy-19-nor-4,9-androstadien-3one, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende arzneimittel
DE551421C (de) Verfahren zur Darstellung von komplexen Goldverbindungen
AT214448B (de) Verfahren zur Herstellung des neuen 10-(N-β-Hydroxyäthyl-piperazinyl-N&#39;-propyl)-2-chlor-phenothiazin-5-oxyds
AT284847B (de) Verfahren zur Herstellung neuer Derivate des 2-Methyl-5-nitro-8-hydroxychinolins
AT289769B (de) Verfahren zur Herstellung des neuen 4,7,10,13-Tetraoxahexadecan-1,16-disäure-bis-(3&#39;carboxy-2&#39;,4&#39;,6&#39;-trijodanilids) und dessen Salze
AT219038B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Isoindolinderivaten
DE936592C (de) Verfahren zur Herstellung eines blut- und harnzuckersenkenden Praeparates aus trioxyflavonglukosidhaltigen Pflanzenteilen
AT281822B (de) Verfahren zur Herstellung neuer Zimtsäureamide
DE1445847B2 (de) Cephalosporansäurederivate, deren Salze und Herstellung. Ausscheidung aus: 1445821
AT222271B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen, therapeutisch wirksamen Sulfonamid-Komplexverbindungen
AT226254B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Thionothiolphosphorsäureestern
AT236407B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Benzolsulfonyl-alkylen-semicarbaziden
AT233010B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Benzo-dihydro-1, 2, 4-thiadiazin-1, 1-dioxyden
AT217647B (de) Verfahren zur Herstellung des neuen 16α-Methylpregnan - 3α - ol - 11,20 - dions bzw. seiner Ester
AT100211B (de) Verfahren zur Darstellung neuer organischer Arsenverbindungen.
AT252236B (de) Verfahren zur Herstellung des neuen 5-Phenyl-2-äthylamino-oxazolons-(4)
CH337540A (de) Verfahren zur Herstellung einer 1,3,5-Triazin-Verbindung
AT270626B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen, antimikrobiell wirksamen Nitrofuranderivaten
AT267750B (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Penicillins
AT254198B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Dihydrothieno-[3,4-d]-pyrimidinen
AT35550B (de) Verfahren zur Darstellung von leicht löslichen Silberverbindungen der Nukleinsäuren und deren Formaldehydderivate.
DE828102C (de) Verfahren zur Herstellung von 3-Phenaceturyl-5-dimethyl-thiazolidin-4-carbonsaeure
DE397151C (de) Verfahren zur Darstellung von Arsen-Antimon-Verbindungen