CH310498A - Verfahren zur Stabilisierung von Alkalisalzen von Adenosinpolyphosphorsäuren. - Google Patents
Verfahren zur Stabilisierung von Alkalisalzen von Adenosinpolyphosphorsäuren.Info
- Publication number
- CH310498A CH310498A CH310498DA CH310498A CH 310498 A CH310498 A CH 310498A CH 310498D A CH310498D A CH 310498DA CH 310498 A CH310498 A CH 310498A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- added
- adenosine
- dependent
- acid
- aqueous solution
- Prior art date
Links
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical class C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 title claims description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 title claims description 18
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 title claims description 18
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 title claims description 15
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 title claims description 11
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 title claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 15
- 230000001171 adenosinetriphosphoric effect Effects 0.000 claims description 14
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229940048102 triphosphoric acid Drugs 0.000 claims description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 12
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 10
- -1 aminoethyl alcohol Chemical compound 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 claims description 6
- XTWYTFMLZFPYCI-KQYNXXCUSA-N 5'-adenylphosphoric acid Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O XTWYTFMLZFPYCI-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims description 5
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 5
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 claims description 5
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 5
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001231 choline Drugs 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 8
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 11
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 9
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 5
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 5
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 5
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 5
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 229940048084 pyrophosphate Drugs 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 235000013905 glycine and its sodium salt Nutrition 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000011363 dried mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- AXVOAMVQOCBPQT-UHFFFAOYSA-N triphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)CCP(C=1C=CC=CC=1)CCP(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AXVOAMVQOCBPQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
- C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
- C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
- C07H19/16—Purine radicals
- C07H19/20—Purine radicals with the saccharide radical esterified by phosphoric or polyphosphoric acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
- A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
- A61K47/186—Quaternary ammonium compounds, e.g. benzalkonium chloride or cetrimide
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Verfahren zur Stabilisierung von Alkalisalzen von Adenosinpolyphosphorsäuren.
Die Adenosinpolyphosphorsäuren sind in Form ihrer Salze sowohl in festem Zustand als auch in flüssiger Form im Handel. Diese Präparate haben den Nachteil, dass sie nicht beständig sind. Dies beruht vor allem darauf, dass nach einiger Zeit Phosphorsäure abgespalten wird. Vermutlich bewirkt die dabei in Freiheit gesetzte Säure eine Beschleunigung der weiteren Zersetzung.
Es wurde nun gefunden, dass es gelingt, Alkalisalze von Adenosinpolyphosphorsäuren zu stabilisieren, indem man den Alkalisalzen basiseh reagierende Substanzen zusetzt, derart, dass in wässriger Losung ein im alkali schen Bereich liegender pH-Wert vorliegt. Es gelingt hierdurch, die Zersetzungsgesehwindig- keit der Adenosinpolyphosphorsäuresalze derart zu vermindern, dass die gemäss der Erfindung hergestellten Präparate sehr lange haltbar sind und infolgedessen gegenüber den früher im Handel befindlichen Präparaten erheblieh grosseren Wert besitzen.
Als zur Einstellung eines im alkalischen Bereich liegenden pH-Wertes geeignete Sub- stanzen haben sich besonders basisch reagierende anorganische Stoffe, wie Ätzalkali, Soda, Pyrophosphate und dergleichen, sowie basisch reagierende organische Stoffe, wie Glykokoll, Aminoäthylalkohol, Arginin, Cholin und dergleichen erwiesen. Es wurde ferner gefunden, dass eine Stabilisierung auch durch Zusatz von Puffersubstanzen erzielt werden kann, die in Lösung die aus der Adenosinpolyphosphorsäure abgespaltene Phosphorsäure abpuffern, wie beispielsweise Puffergemische aus Borax und Borsäure und dergleichen.
Es zeigte sich auch, dass besonders günstige Ergebnisse erzielt werden, wenn man die basisch reagierenden Substanzen in solcher Menge zugibt, dass der pH-Wert der L¯sung zwischen 7, 5 und 11, 5 liegt. Als besonders vorteilhaft f r diese Fälle wurden pH-Werte zwi schen 8 und 10 gefunden.
Das erfindungsgemässe Verfahren kann in verschiedener Weise durchgeführt werden.
Man kann z. B. die Zusatzstoffe einer L¯sung eines Alkalisalzes einer Adenosinpolyphosphorsäure zugeben ; man kann aber auch ein festes Alkalisalz einer Adenosinpolyphosphorsäure mit einem Zusatzstoff aus wässriger Losung gemeinsam auskristallisieren. Auch andere Mischungsarten können je nach den gewünschten Produkten und den zur Verfügung stehenden technischen Mitteln angewendet werden.
Meist gelangen die Adenosinpolyphosphorsäuren in Form der wässrigen Lösungen ihrer Alkalisalze in den Handel. Es hat sich jedoch gezeigt, dass das Verfahren gemäss der Erfindung auch auf feste Präparate mit gutem Erfolg anwendbar ist, da auch diese eine, wenn auch geringere, Zersetzung zeigen als die Lösungen, und da diese Zersetzung durch Anwendung der Erfindung ebenfalls erheblich herabgesetzt werden kann.
Die erfindungsgemä3 stabilisierten PrÏparate von Adenosinpolyphosphorsäuresalzen können für versehiedene Zweeke Verwendung finden. So werden sie beispielsweise in der Experimentalbiologie zur Löslichmachung von anorganischen und organisehen Salzen, zur Phosphorylierung und zu enzymatischen Synthesen verwendet. Man kann sie zu weiteren chemischen Umsetzungen benntzen, beispielsweise zur Gewinnung der therapeutisch wich- tigen Adenosinmonophosphorsäuren. Gegebenenfalls kann man beispielsweise das Natriumsalz der Adenosintriphosphorsäure unmittelbar in der Heilkunde anwenden.
Als Adenosinpolyphosphorsäuren kommen hauptsächlich Adenosindiphosphorsäure und Adenosintriphosphorsäure in Betracht.
Die Adenosinpolyphosphorsäuren können aus verschiedenen Ausgangsstoffen gewonnen werden, beispielsweise aus Muskelgeweben oder aus Adenosin und Phosphorsäure durch enzy- matische Umsetzung, beispielsweise unter der enzymatischen Einwirkung von Hefe. Die so gewonnenen Produkte werden zur Reindarstel- lmg am besten mehrfach abweehselnd mit Barium- und Queeksilbersalzen gefällt.
Beispiel 1 :
125 mg Natrium-Adenosintriphosphorsäure, in 5 em3 Wasser gelöst, wurden mit einer 1 % igen Pyrophosphatlösung versetzt, bis der ex p-Wert der Lösung ungefähr 8, 3 betrug.
Über mehrere Monate wurde diese Lösung bei einer Temperatur von 20 bzw. 35¯C gehalten.
Die Analyse ergab naeh zwei Monaten fol gende Ergebnisse :
Zersetzung des Na-ATP in % tomperatur mit Zusatz ohne Zusatz tomperatur pH 8,3 pH 6,8 bei 20 2, 8 12, 8 bei 35 21,5 53, 6 Diese Werte entsprechen einer monatlichen Zersetzung von etwa 1, 4% Adenosintriphos-. phorsäure bei Pyrophosphat-Zusatz, gegenüber 6, 4% ohne Pyrophosphat-Zusatz, jeweils bei 20 C Lagerungstemperatur.
Beispiel 9 :
125 mg Natrium-Adenosintriphosphorsäure, in 5 em3 Wasser gelöst, wurden mit einer Borax-Borsäure-Lösung versetzt, bis der pu- Wert der Lösung ungefähr 8, 5 betrug. Xber mehrere Monate wurde diese Lösung bei einer Temperatur von 20 bzw. 35 C gehalten.
Die Analyse ergab nach zwei Monaten eine Zerset zung der Natrium-Adenosintriphosphorsäure wie folgt : Zersetzung des Na-ATP in % Lagerungs temperatur + Borax-BorsÏurel¯sung ohne Zusatz pH 8,5 pH 6,8 bei 20¯ 3,6 18,4 bei 35¯ 12,6 51,8 Beispiel 3 :
125 mg Natriumsalz der Adenosintriphosphorsäure, in 5 em3 Wasser gelost, wurden mit einer Natronlauge-Glykokoll-L¯sung versetzt, bis der pg-'Wert der Lösung ungefähr 7, 5 betrug. Die L¯sung wurde bei 20 C gelagert, und naeh einem Monat ergab die Analyse 0% zersetzter Adenosintriphosphorsäure gegen über 1, 2% ohne Pufferzusatz.
Beispiel 4 :
Vor der Trocknung des Natriumsalzes der Adenosintriphosphor, säure wurden zu 1000 mg dieses Salzes 240 mg Natrium-Pyrophosphat zugesetzt und dieses Salzgemisch gemeinsam zum Auskristallisieren gebraeht. Die Lagerung dieses trockenen Salzes bei 20 ergab eine monatliche Abnahme an Adenosintriphosphorsäure von 1, 1% gegenüber 1, 4% Adenosintri phosphorsäure-Verlust ohne Pyrophosphat- zusatz.
Beispie. 5 :
In der folgenden Tabelle I sind die Ergebnisse von Versuchen zusammengestellt, bei denen das Natriumsalz der Adenosintriphosphorsaure in wässriger Losung jeweils 8 bis 13 Monate bei 20 C gelagert wurde. Es wurde hierbei die Zersetzung der Adenosintriphosphorsäure mit und ohne Zusatz gemessen. Die Ergebnisse zeigen die stabilisierende Wirkung der Zusätze.
Tabelle. 1 :
Zersetzungs-Verluste an ATP
Dauer der La- insgesamt je Monat Art und Menge des Zusatzsatzes ?H-Wert @@@@ mit ohne mit o@ gerung mit ohne mit ohne
Monate Zusatz Zusatz Zusatz Zusatz % % % % NaOH, bis auf pn 9, 3 zugesetzt 9, 3 11 13, 5 85, 5 1, 2 7, 8 Soda, bis auE pli 9, 3 zugesetzt 9, 3 8 6, 2 50, 0 0, 8 6, 2 Natriumpyrophosphat, 1, 0% 8, 3 13 17, 0 55, 5 1, 3 4, 3 Borat-Puffer = 0, 668 g Borax, + 0, 185 g Borsäure in 100 em3 des Gemisches mit dem Na triumsalz der Adenosintriphos pliorsäure 8, 3 11 4, 5 26, 5 0, 4 2, 4 Aminoäthylalkohol,
1, 0% 8, 9 11 9, 7 78, 0 0, 9 7, 1 Arginin, 1, 8% 8, 1 11 6, 0 61, 0 0, 5 5, 5 Cholin, 0, 62% 9, 4 8 7, 9 38, 5 1, 0 4, 8
Beispiel 6 :
In der folgenden Tabelle II sind die Ergebnisse von Vers-Lichen zusammengestellt, bei lenen das Natriumsalz der Adenosindiphos- phorsäure in wässriger Losung 7 Monate bei 20 C mit und ohne Zusätze gelagert wurde.
Die Ergebnisse der Versuche zeigen deutlich die stabilisierende Wirkung der Zusätze.
Tabelle ll :
Zersetzungs-Verluste an ADP Dauer der La- insgesamt je Monat Art und Menge des Zusatzes ?H-Wert gerung mit ohne mit ohne
Monate Zusatz Zusatz Zusatz Zusatz % % % % NaOH bis auf plI 8, 5 zugesetzt 8, 5 7 13, 4 40, 0 1, 9 5, 7 Borat-Puffer = 0, 668 g Borax, + 0, 185 g Borsäure in 100 ein3 des Gemisches mit dem Na triumsalz der Adenosindiphos phorsäure 8, 3 7 7, 9 31, 9 1, 1 4, 5
Beispiel 7:
Das Natriumsalz von Adenosintriphosphorsäure wurde mit 25% Natriumpyrophosphat gemeinsam aus wässriger Losung auskristallisiert und getrocknet. Die getrocknete Mischung wurde 8 Monate bei 20 C gelagert.
Danach betrug der Verlust an Adenosintriphosphorsäure 25, 6%. Bei einer Probe des festen Natriumsalzes von Adenosintriphosphorsäure ohne Zusatz. von Natriumpyrophosphat betrug er 45, 5%. Der Verlust war also im Monatsdurchschnitt mit Zusatz von Natriumpyro- phosphat 3, 2%, ohne Zusatz 5, 7%.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH : Verfahren zum Stabilisieren von Alkalisalzen von Adenosinpolyphosphorsäuren, dadurch gekennzeichnet, dass den Salzen basisch reagierende Substanzen zugesetzt werden, der art, dal in wässriger Löslmg ein im alkali- sehen Bereich liegender pu-Art vorliegt.UNTERANSPRUCHE : 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man einen basisch reagierenden anorganischen Stoff zusetzt.2. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Atzalkali zusetzt.3. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man Soda zusetzt.4. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1,. dadurch gekennzeichnet, dass man ein Pyrophosphat zusetzt.5. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Puffergemisch zusetzt.6. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Puffergemiseh aus Borax und Borsäure zusetzt.7. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man einen basisch reagierenden organischen Stoff zusetzt.8. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass man Glykokoll zusetzt.9. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass man Aminoäthylalkohol zusetzt.10. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass man Arginin zusetzt.11. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass man Cholin zusetzt.12. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der basisch reagierende Stoff in solcher Menge zugesetzt wird, dass in wässriger Lösung ein pH-Wert zwischen 7, 5 und 11, 5 vorliegt.13. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der basisch reagierende Stoff in solcher Menge zugegeben wird, dass in wässriger Lösung ein pH-Wert zwisehen 8 und 10 vorliegt.14. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der basisch rea gierende Stoff einer Losung eines Alkalisalzes einer Adenosinpolyphosphorsäure zugesetzt wird.15. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der basisch reagierende Stoff gemeinsam mit einem Alkalisalz einer Adenosinpolyphosphorsäure aus einer wässrigen Losung auskristallisiert wird.16. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Alkalisalz der Adenosindiphosphorsäure verwendet.17. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Alkalisalz der Adenosintriphosphorsäure verwendet.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE310498X | 1951-11-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH310498A true CH310498A (de) | 1955-10-31 |
Family
ID=6124631
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH310498D CH310498A (de) | 1951-11-14 | 1952-11-06 | Verfahren zur Stabilisierung von Alkalisalzen von Adenosinpolyphosphorsäuren. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH310498A (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2571255A1 (fr) * | 1984-10-05 | 1986-04-11 | Seuref Ag | Compositions pharmaceutiques hydrosolubles a base de sels de l'acide (-)cis-1,2-epoxypropylphosphonique avec des amino-acides |
| FR2572934A1 (fr) * | 1984-10-05 | 1986-05-16 | Seuref Ag | Compositions pharmaceutiques hydrosolubles a base de sels de l'acide (-)cis-1,2-epoxypropylphosphonique avec des amino-acides |
-
1952
- 1952-11-06 CH CH310498D patent/CH310498A/de unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2571255A1 (fr) * | 1984-10-05 | 1986-04-11 | Seuref Ag | Compositions pharmaceutiques hydrosolubles a base de sels de l'acide (-)cis-1,2-epoxypropylphosphonique avec des amino-acides |
| FR2572934A1 (fr) * | 1984-10-05 | 1986-05-16 | Seuref Ag | Compositions pharmaceutiques hydrosolubles a base de sels de l'acide (-)cis-1,2-epoxypropylphosphonique avec des amino-acides |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1217950B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Perhydrate von Aminoalkylphosphonsaeuren | |
| CH310498A (de) | Verfahren zur Stabilisierung von Alkalisalzen von Adenosinpolyphosphorsäuren. | |
| DE1815999B2 (de) | Beta-chloraethanpyrophosphonsaeure und ihre verwendung als pflanzenwachstumshormon | |
| DE716217C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phosphorsaeure aus Rohphosphaten | |
| DE2022887C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Phosphorsäurealkylestersalzen | |
| DE681523C (de) | Verfahren zur Herstellung quaternaerer Ammoniumverbindungen | |
| DE1542907C3 (de) | ||
| DE809643C (de) | Verfahren zur Verringerung des Feuchtigkeitsgehaltes von Zementrohschlaemmen und aehnlichen Schlaemmen | |
| DE2208347A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Kaliumsuperoxyd | |
| DE534549C (de) | Zur Herstellung von hochdispersen Suspensionen geeignete Farbstoffpraeparate | |
| DE582552C (de) | Verfahren zur Herstellung eines fuer Duengezwecke brauchbaren Doppelsalzes | |
| DE1592727B1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Mehrnaehrstoffduengemittels mit einem wasserloeslichen P2O5-Anteil | |
| DE1443985C3 (de) | Verfahren zur Herstellung hellfarbiger Sulfofettsäuren oder Sulfofettsäurederivate und ggf. derer Salze | |
| AT204005B (de) | Verfahren zur Herstellung von Salzen einer neuen Säuren des Phosphors | |
| DE563695C (de) | Verfahren zur Herstellung von ammoniak- und phosphorsaeurehaltigen Duengemitteln | |
| DE632569C (de) | Gewinnung von Kalium- und Ammoniumphosphat | |
| DE831549C (de) | Verfahren zur Herstellung von Lactoflavinmonophosphorsaeureester | |
| AT204004B (de) | Verfahren zur Isolierung von neuen Salzen von Anhydrosäuren des Phosphors | |
| DE1001692B (de) | Verfahren zur Herstellung von komplexen Duengemitteln | |
| DE825254C (de) | Verfahren zur Herstellung von Guanidin-Verbindungen | |
| DE1082582B (de) | Verfahren zur UEberfuehrung von Natriumtripolyphosphat der Modifikation ó±in reinem Zustand oder im Gemisch mit der Modifikation ó� in die Modifikation ó� | |
| DE342969C (de) | Verfahren zur Darstellung neutraler Alkylester der Schwefelsaeure | |
| DE1592727C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Mehrnährstoffdüngemittels mit einem wasserlöslichen P tief 2 O tief 5 -Anteil | |
| DE973959C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonierungsmitteln zur schonenden Sulfonierung von ungesaettigten Fettalkoholen | |
| DE2001251A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Phosphor-Kali-Duengemittel aus Phosphorsaeure und Mineralien der Glimmergruppe |