CH311508A - Verfahren zur Herstellung eines asymmetrischen indigoiden Farbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines asymmetrischen indigoiden Farbstoffes.Info
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- CH311508A CH311508A CH311508DA CH311508A CH 311508 A CH311508 A CH 311508A CH 311508D A CH311508D A CH 311508DA CH 311508 A CH311508 A CH 311508A
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- indigoid dye
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B7/00—Indigoid dyes
- C09B7/10—Bis-thionapthene indigos
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 308896. Verfahren zur Herstellung eines asymmetrischen indigoiden Farbstoffes. Es wurde gefunden, dass ein asymme- trischer indigoider Küpenfarbstoff hergestellt werden kann, indem man eine den Rest der Formel
EMI0001.0006
abgebende Verbindung mit einer den Rest der Formel
EMI0001.0008
abgebenden Verbindung kondensiert. Der neue Farbstoff der Formel
EMI0001.0009
stellt ein rotviolettes Pulver dar und zeigt in konzentrierter Schwefelsäure eine grüne Fär bung.
Der Farbstoff ergibt nach dem üblichen Pottaschedruckverfahren auf Baumwolle vio- lettrote Töne von sehr guter Lichtechtheit.
Als Verbindung, die den Rest der erst genannten Formel abgibt, kann zweckmässig das 5-Methoxy-6-chlor-3-oxythionaphthen ver wendet werden, und als Verbindung, die den Rest der zweitgenannten Formel abgibt, kann zweckmässig ein Anil, insbesondere das 2-(p- Dimethylamino)-anil des 5-Methyl-6-chlor-3- oxythionaphthens zur Anwendung gelangen.
Die Kondensation kann nach den an sich bekannten, in der indigoiden Chemie üblichen Methoden, beispielsweise durch Zusammen bringen der Komponenten in einem indiffe renten Lösungsmittel, wie Benzol und ins besondere Chlorbenzol, bei leicht erhöhter Temperatur herbeigeführt werden.
Beispiel: Man löst 21,5 Teile 5-Methoxy-6-chlor-3- oxythionaphthen in 900 Teilen Chlorbenzol und kondensiert mit 33,1 Teilen 2-(p-Dime- thylamino) - anil des 5 - Methyl - 6 - chlor-3-oxy- thionaphthens während einiger Stunden bei 80 bis 90 . Der in guter Ausbeute abgeschie dene Farbstoff wird filtriert, mit Chlorbenzol und Alkohol ausgewaschen und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines asymme trischen indigoiden Farbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man eine den Rest der For mel. EMI0002.0002 abgebende Verbindung mit einer den Rest der Formel EMI0002.0003 abgebenden Verbindung kondensiert. Der neue Farbstoff der Formel EMI0002.0005 stellt ein rotviolettes Pulver dar und zeigt in konzentrierter Schwefelsäure eine grüne Fär bung.Der Farbstoff ergibt nach dein üblichen Pottascliedruckv erfalii-en auf Baumwolle vio- lett.rote Töne von sehr guter Lichtechtheit.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH311508T | 1951-08-23 | ||
| CH308896T | 1951-08-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH311508A true CH311508A (de) | 1955-11-30 |
Family
ID=25735540
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH311508D CH311508A (de) | 1951-08-23 | 1951-08-23 | Verfahren zur Herstellung eines asymmetrischen indigoiden Farbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH311508A (de) |
-
1951
- 1951-08-23 CH CH311508D patent/CH311508A/de unknown
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