CH311510A - Verfahren zur Herstellung eines asymmetrischen indigoiden Farbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines asymmetrischen indigoiden Farbstoffes.Info
- Publication number
- CH311510A CH311510A CH311510DA CH311510A CH 311510 A CH311510 A CH 311510A CH 311510D A CH311510D A CH 311510DA CH 311510 A CH311510 A CH 311510A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- formula
- asymmetric
- preparation
- indigoid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QCTZEHIRXZGGSD-UHFFFAOYSA-N 5,7-dibromo-1h-indole-2,3-dione Chemical compound BrC1=CC(Br)=CC2=C1NC(=O)C2=O QCTZEHIRXZGGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YUPISCFUSYUGEY-UHFFFAOYSA-N 2-chloroindol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(Cl)=NC2=C1 YUPISCFUSYUGEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentachloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B7/00—Indigoid dyes
- C09B7/06—Indone-thionapthene indigos
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 308896. Verfahren zur Herstellung eines asymmetrischen indigoiden Farbstoffes. Es wurde gefunden, dass ein asymme trischer indigoider Küpenfarbstoff hergestellt werden kann, indem man eine den Rest der Formel
EMI0001.0007
Der neue Farbstoff der Formel
EMI0001.0008
stellt ein violettes Pulver dar und zeigt in konzentrierter Schwefelsäure blaugrüne Fär bung. Der Farbstoff ergibt nach dem üblichen Pottaschedruckverfahren auf Baumwolle dun kelblaue Töne von guter Lichtechtheit.
Als Verbindung, die den Rest der erstge nannten Formel abgibt, kann zweckmässig das 5-Methoxy-6-ch lor-3-oxythionaphthen verwen det werden, und als Verbindung, die den Rest der zweitgenannten Formel abgibt, kann zweckmässig ein Halogenid, insbesondere das Chlorid des 5,7-Dibromisatins zur Verwen dung gelangen.
Die Kondensation kann nach den an sich bekannten, in der indigoiden Chemie üblichen abgebende Verbindung mit einer den Rest der Formel
EMI0001.0020
abgebenden Verbindung kondensiert. Methoden, beispielsweise durch Zusammen bringen der Komponenten in einem indiffe renten Lösungsmittel, wie Benzol und. insbe sondere Chlorbenzol, bei leieht erhöhter Tem peratur herbeigeführt werden.
<I>Beispiel-:</I> 56 Teile 5,7-Dibromisatin werden mit 45 Teilen Phosphorpentachlorid in 800 Teilen Chlorbenzol durch Erhitzen in das Isatin- chlorid übergeführt. In diese Lösung werden 38 Teile 5-Methoxy-6-chlor-3-oxythionaphthen, in 1300 Teilen Chlorbenzol gelöst, eingerührt. Der sofort ausgefallene Farbstoff wird nach etwa einer Stunde filtriert, mit Chlorbenzol und Alkohol ausgewaschen und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines asymme trischen indigoiden Farbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man eine den Rest der For mel EMI0002.0002 abgebende Verbindung mit einer den Rest der Formel EMI0002.0003 abgebenden Verbindung kondensiert. Der neue Farbstoff der Formel EMI0002.0004 stellt ein violettes Pulver dar und zeigt in konzentrierter Schwefelsäure blaugrüne Fär bung. Der Farbstoff ergibt nach dem üblichen Pottasehedruckverfahren auf Baumwolle dun kelblaue Töne von guter Lichtechtheit.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH311510T | 1951-08-23 | ||
| CH308896T | 1951-08-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH311510A true CH311510A (de) | 1955-11-30 |
Family
ID=25735542
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH311510D CH311510A (de) | 1951-08-23 | 1951-08-23 | Verfahren zur Herstellung eines asymmetrischen indigoiden Farbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH311510A (de) |
-
1951
- 1951-08-23 CH CH311510D patent/CH311510A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH311510A (de) | Verfahren zur Herstellung eines asymmetrischen indigoiden Farbstoffes. | |
| CH308896A (de) | Verfahren zur Herstellung eines asymmetrischen indigoiden Farbstoffes. | |
| CH311509A (de) | Verfahren zur Herstellung eines asymmetrischen indigoiden Farbstoffes. | |
| CH311507A (de) | Verfahren zur Herstellung eines asymmetrischen indigoiden Farbstoffes. | |
| CH311504A (de) | Verfahren zur Herstellung eines asymmetrischen indigoiden Farbstoffes. | |
| CH311505A (de) | Verfahren zur Herstellung eines asymmetrischen indigoiden Farbstoffes. | |
| DE611338C (de) | Verfahren zur Herstellung halogenhaltiger Kuepenfarbstoffe | |
| CH311508A (de) | Verfahren zur Herstellung eines asymmetrischen indigoiden Farbstoffes. | |
| DE600412C (de) | Verfahren zur Herstellung eines blauvioletten Farbstoffs | |
| DE526973C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| AT96507B (de) | Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen und Ausgangsstoffen dafür. | |
| DE618045C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| CH311506A (de) | Verfahren zur Herstellung eines asymmetrischen indigoiden Farbstoffes. | |
| CH257294A (de) | Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Küpenfarbstoffes. | |
| DE518951C (de) | Verfahren zur Darstellung von violett faerbenden indigoiden Kuepenfarbstoffen | |
| DE654617C (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Azabenzanthronreihe | |
| CH300804A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Schwefelfarbstoffes. | |
| CH186851A (de) | Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Farbstoffes. | |
| CH109629A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
| CH125878A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2-indolindigoreihe. | |
| CH274850A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Pigmentes der Dioxazinreihe. | |
| CH178118A (de) | Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Farbstoffes. | |
| CH163280A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
| CH266372A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. | |
| CH133699A (de) | Verfahren zur Darstellung von Dichlorisodibenzanthron. |