CH311801A - Procédé de préparation de fluozirconate de potassium à rapport moléculaire KF:ZrF4 de 1 à 1,2. - Google Patents

Procédé de préparation de fluozirconate de potassium à rapport moléculaire KF:ZrF4 de 1 à 1,2.

Info

Publication number
CH311801A
CH311801A CH311801DA CH311801A CH 311801 A CH311801 A CH 311801A CH 311801D A CH311801D A CH 311801DA CH 311801 A CH311801 A CH 311801A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
zrf4
molecular ratio
acid
fluozirconate
mineral acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Limited Magnesium Elektron
Original Assignee
Magnesium Elektron Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Magnesium Elektron Ltd filed Critical Magnesium Elektron Ltd
Publication of CH311801A publication Critical patent/CH311801A/fr

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description


  Procédé de préparation de     fluozirconate    de potassium à rapport moléculaire     KF:ZrF4    de 1 à 1,2.    La présente invention a pour objet un  procédé de préparation de     fluozirconate    de       potassium,    c'est-à-dire d'un     fluorure    double       de     et de zirconium,     dans    lequel le  rapport.     moléculaire        KF    :     ZrF4        est    de 1 à 1,2.  



  Quand on prépare du     fluozirconate    de       potassium    par l'une des     méthodes    connues,  par exemple en faisant. réagir ensemble du  chlorure de     potassium    et une     solution    de  fluorure de zirconium     dans    de     l'acide    fluor  hydrique aqueux, on obtient généralement, si  l'on ne prend pas de     précautions        spéciales,    un       fluozireonate    die     potassium    ayant un rapport  moléculaire     KF:        ZrF4        supérieur    à 1,2.

   Il est  désirable, pour     certains    emplois, d'avoir un       fluozirconate    de     potassium        dans,    lequel ledit  rapport     KF:        ZrF4        est    compris     entre    1 et 1,2.  



  L'invention a pour but     l'obtention    d'un  tel     flu,ozirconate.    Le procédé qui en fait l'ob  jet     est        caractérisé    en ce que l'on fait. agir sur       un        fluozirconate    de     potassium,    dans lequel le  rapport,     moléculaire        KF:

          ZrF4    est. plus élevé       que    1,2, un acide minéral autre que     l'acide          fluorhydrique,    en quantité telle qu'il se forme  un     fluozirconate        @de        potiassium    à rapport mo  léculaire     KF:        ZrFq    de 1 à 1,2.  



  Le     fluozireonate    de     potassium        employé     peut. avoir été préparé d'une     faeon        queh-.on-          qu    e, par exemple en faisant réagir les     uns          sur    les     autres    du fluorure de     zirconium,

       un sel de     potassium    autre     qu'iu1        fluorure    et  (le l'acide     fluorhydrique    de façon à obte-         nir    un     fluozirconate    à rapport     moléculaire          KF    :     ZrF4    supérieur à 1,2.  



  Le     fluozireonate    de     potassium    à rapport  moléculaire     KF:        ZrF4        au-dessus    de 1,2 peut.  être     sous    forme de     cristaux    secs ou d'une     sivs-          pension    de cristaux dans la liqueur mère.

   Il  peut     aussi    être en solo     tion    aqueuse, par exem  ple à une température de 90-100  C, la solu  tion étant refroidie     après    addition de l'acide  minéral pour précipiter le     fluozireonate     avant un rapport moléculaire     KF    :     ZrF4    de  1,0 à 1,2.  



  Cette conversion peut être représentée par  l'équation simplifiée     suivante:          x        KF.        ZrF4        +        aqua.        +        acide        minéral        =          KF.-ZrF4    +     aqua    + (x - 1)     KF    + acide  minéral.  



  On peut. obtenir     du        fluozirconate    de po  tassium à, rapport     moléculaire        KF:        ZrF4,     par     exemple    de 1,1, en mettant en     suspension          d'a        fluozirconate    de potassium à     rapport          KF    :

       ZrF4        supérieur    à 1,2     .dan.,    environ cinq  fois son poids     d'eau    froide et ajoutant suffi  samment d'acide     chlorhydrique    commercial  froid pour que la concentration de la liqueur  en acide chlorhydrique soit. de 1,5 à 3 N, par  exemple d'environ 2 N. La suspension     est    for  tement agitée jusqu'à ce que la conversion  soit     complète,        puis    est. filtrée. On lave le pro  dùit à l'eau froide jusqu'à ce qu'il soit exempt  de ions     chlore    et on le sèche, le mieux dans  un     dessiccateur    à vide; - à. 100  C.

        On peut. récupérer     ainsi    plus<B>de 90</B>     1/o    du  zirconium sous forme d'un produit,     dans    le  quel le rapport. moléculaire     KF    ;     ZrF        j    est. de  1,0 à 1,2.  



  L'acide minéral     employé    peut être par  exemple l'acide     chlorhydrique,    l'acide nitrique  ou l'acide     sulfurique.     



  On peut. par exemple opérer comme suit  On met, en     suspension   <B>100</B>     parties    de     fluo-          zireonate    de     potassium    normal à rapport mo  léculaire,     KF'    :     ZrF.r        supérieur    à<B>1,22</B> dans<B>600</B>       parties    d'eau à la température ambiante       (1.5 C)    et     l'orr    ajoute 142     parties    d'acide  chlorhydrique (P.

   S.     1,1-1).    La     suspension    est  agitée pendant     deux        heures,    puis     filtrée.    Le  produit est lavé     avec    de l'eau froide jusqu'à  être exempt d'ions chlore, puis     fiché    sous       vide    à 100 C. Le résultat est. de 77 partie;  de     fluozirc:onate    de     potassium    à     rapport        ino-          léculaire        KF    :     ZrF,r    de 1,1.

   La récupération  du zirconium est. de     960110.  

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé de préparation de flu ozirconate de potassium à rapport moléculaire hF :
    ZrF.r de 1- à. 1,\?, caractérisé en ce que l'on l'ait sur un fluozirconate de potassittitr, dr-ins lequel le rapport moléculaire IïF: Zr^F1 est plus élevé que 1,2, un acide minéral autre que l'acide fluorhydrique, en quantité telle qu'il se forme un fluozirconate de potassium à rap- poil moléculaire KF:
    ZrF1 (le 1 à. 1.,2. SOUS-REVENDICATIONS: 1. Procédé :selon la revendication, dans lequel ledit acide minéral est ajouté<B>à</B> une solution aqueuse dudit fluozirconate de po- taLzsittm de rapport moléculaire KF: ZrF_r su périeur à 1,2. ?.
    Procédé selon la revendication, dans. le quel ledit acide minéral est ajouté à une su.s- pension dudit fluozireonate dans une solution:
    a.quettse saturée de ce flttozireonate. @. Procédé selon la revendication, dans le quel ledit acide minéral est l'acide chlorhv- drique. -l. Procédé selon la revendication, dans le quel ledit acide minéral est l'acide nitrique. 5.
    Procédé selon la revendication, dans le quel ledit acide minéral est l'acide sulfurique.
CH311801D 1951-06-14 1952-06-05 Procédé de préparation de fluozirconate de potassium à rapport moléculaire KF:ZrF4 de 1 à 1,2. CH311801A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB311801X 1951-06-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH311801A true CH311801A (fr) 1955-12-15

Family

ID=10319191

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH311801D CH311801A (fr) 1951-06-14 1952-06-05 Procédé de préparation de fluozirconate de potassium à rapport moléculaire KF:ZrF4 de 1 à 1,2.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH311801A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS61293949A (ja) a−イソプロピル−p−クロルフエニル酢酸の光学分割法
US4794200A (en) Process for the preparation of trifluoromethyl iodide
US2323593A (en) Manufacture of chlorine dioxide
GB1298718A (en) Process for preparing phosphorus oxyacid salts
US4198523A (en) Salt of p-hydroxymandelate
US2604480A (en) 1-amino-2-bromo-4-hydroxy-anthraquinone by hydrolysis of 1-amino 2,4-dibrom anthraquinone
JP2677836B2 (ja) 2,2−ジブロモニトリロプロピオンアミドの製造方法
Phillips et al. Xanthydrol as a reagent for the identification of sulfonamides
US2124605A (en) Alkyl chlorides
US3037055A (en) Preparation of oxamide
US3209027A (en) Anhydrous auramine solution and preparation thereof
US5153350A (en) Process for preparing 3,4,6-trifluorophithalonitrile
EP0474527B1 (fr) Procédé de préparation d&#39;esters de l&#39;acide (cyanofluorométhyl) phosphonique
JPS6391361A (ja) t−アルキル−t−アラルキルペルオキシドの製法
JPS62120332A (ja) 2−パ−フルオロアルキルエタノ−ルの精製法
US2295446A (en) Manufacture of trimethyl-parabenzoquinone
JPH0143744B2 (fr)
US3350458A (en) Process for preparing hydrindantin
BE445952A (fr)
CA1194499A (fr) Methode de preparation de pinacolone
JPS5846032A (ja) 1,3,5−トリクロロベンゼンの製造方法
SU406821A1 (ru) Способ получения тетрацена
US2884448A (en) Hydrolysis of n-substituted amides
CH400663A (fr) Procédé de fabrication d&#39;oxychlorure de cuivre destiné aux traitements fongicides
US2666785A (en) Production of sulfobenzoic acid and its salts