CH313090A - Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Monoazofarbstoffes - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen MonoazofarbstoffesInfo
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Classifications
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
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Description
<B>verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen</B> Monoazofarbstoffes Degenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren znu Herstellung eines wasser unlöslichen Monoazofarbstoffes, welches darin besteht, dass man 1 Mol diazotiertes 2-Amino- 5-nitrobenzol,1-sulfonsäurefluorid in saurem Medium mit 1 Mol 1-(N-Äthyl-N-oxyäthyl- amino)-3-methylbenzol kuppelt. Der neue, wasserunlösliche Monoa,zofarb- stoff stellt. ein dunkelviolettes Pulver dar, welches aus Äthanol umkristallisiert bei 189 schmilzt. In üblicher Weise dispergiert, färbt der Farbstoff Acetatreyon in violetten Tönen, -elche hervorragend lichtecht und rein weiss ätzbar sind. Seine Färbungen auf syntheti- sehen Polyamidfasern sind etwas gelbstiehi- ger. Der neue, wasserunlösliche lblonoazofa-rb- stoff eignet. sieh auch zum Färben von Lacken, Ölen, Kunstharzen oder von künst lichen Fasern in der Masse. Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die Teile Gewichtsteile, Lund die Prozente sind in Gewichtsprozenten angegeben. <I>Beispiel</I> 7,6 Teile Natriumnitrit werden innerhalb einer Stunde bei 60 in 90 Teile konzentrierte Schwefelsäure eingetragen. Die erhaltene Lö sung wird auf 10 gekühlt, bei dieser Tempe ratur mit 100 Teilen konzentrierter Essig säure und herna,eh mit 22 Teilen 2-Amino- 5 - nitrobenzol -1- sulfonsäurefluorid versetzt, worauf man erneut" 100 Teile konzentrierte Essigsäure zufügt. Nach einer Stunde stampft man den Nitritüberschuss der Diazotierungs- masse mit 5 Teilen Harnstoff ab und bringt sie anschliessend auf 250 Teile Eis. Hierauf vereinigt man die Diazotierungsmasse mit. einer vorbereiteten Lösung von 18 Teilen 1- (N-Äthyl-N-oxyäthylamino) -3- methylbenzol, 100 Teilen Wasser, 20 Teilen 301/oiger Salz säure und 100 Teilen Eis. Der neue Mono- azofarbstoff beginnt alsbald auszufallen. So bald dessen Abscheidung beendet ist., wird er durch Abfiltrieren isoliert, mit Wasser säure frei gewaschen und hernach getrocknet. Der neue, wasserunlösliche Mon.oazofarb- stoff stellt ein dunkelviolettes Pulver dar, welches aus Äthanol umkristallisiert bei 189 schmilzt. In üblicher Weise dispergiert, färbt der Farbstoff Aeetatreyon in violetten Tönen, welche hervorragend lichtecht und rein weiss ätzbar sind. Seine Färbungen auf syntheti schen Polyamidfasern sind etwas gelbstichi- ger. Der neue, wasserunlösliehe Monoazofarb- stoff eignet sich auch zum Färben von Lacken, Ölen, Kunstharzen oder von künst lichen Fasern in der Masse.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines wasser unlöslichen Monoazofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet., dass man 1 Mol diazotiertes 2-Amino-5-nitrobenzol=l-sulfonsäurefluorid in saurem Medium mit 1 Mol 1-(N-Äthyl-N-oxy- äthylamino)-3-methylbenzol kuppelt.Der neue, wasserunlösliche Monoa.zofaxb- stoff stellt ein dunkelviolettes Pulver dar, welches aus Äthanol umkristallisiert bei 189 schmilzt. In üblicher Weise dispergiert, färbt der Farbstoff Aeetatreyon in violetten Tönen, welche hervorragend lichtecht und rein weiss ätzba.r sind.Seine Färbungen auf syntheti- sehen Polyamidfasern sind .etwas gelbstichi- ger. Der neue, wasserunlösliche Monoazofarb- stoff eignet sich auch zum Färben von Lacken, ölen, Kunstharzen oder von künst lichen Fasern in der Masse.
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