CH313301A - Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes

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CH313301A
CH313301A CH313301DA CH313301A CH 313301 A CH313301 A CH 313301A CH 313301D A CH313301D A CH 313301DA CH 313301 A CH313301 A CH 313301A
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CH
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monoazo dye
acetylamino
violet
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oxy
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Achille Dr Conzetti
Meinrad Dr Huerbin
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Geigy Ag J R
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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Description


      Verfahren    zur     Herstellune    eines     metallisierbaren        Monoazofarbstoffes            Clegenstand    vorliegenden Patentes ist ein       Verfahren    zur Herstellung eines     inetallisier-          baren        J1Tonoazofarbstoffes.    Das Verfahren ist.

         dadurch    gekennzeichnet, dass man     diazotiertes          6-Acetylamino-4-neetyl        2-amino-l-oxy-benzol          init        2-Acetylamino-6-oxy-xiaplithalin-8-sulfon-          säure    kuppelt.

      Der erhaltene neue     Monoazofarbstoff     stellt in Form seines     Natriumsalzes    ein     vio-          lettsehwarzes    Pulver dar, das Wolle aus     sau-          reni    Bad in rotvioletten Tönen färbt, die       chireh        Naehchromieren    sehrechte     rotstiehig          -raue    Färbungen geben, welche insbesondere  hervorragend lichtecht sind.  



  <I>Beispiel</I>  20,8 Teile     6-Acetylamino-4-aeetyl-2-amino-          7-oxy-benzol    werden in 250 Teilen Wasser       itiicl    25 Teilen     konz.    Salzsäure mit einer Lö  sung von 6,9 Teilen     Natriumnitrit    in 20 Tei  len Wasser bei 0 bis 5  durch mehrstündiges       hüliren    unter langsamer Zugabe der     Nitrit-          lösung        diazotiert.    und hierauf die     mineral-          #aure    Reaktion mit.

       Natriumbiearbonat        ab-          -estumpft.    Die gelbe     Diazosuspension    wird  dann mit     einer    kalten Lösung vermischt, die  man durch Auflösung von 28,1     Teilen     2-     Aeetylamino-6-ox5-naphthalin-S-sulfonsäure     in 200 Teilen Wasser mit 6 Teilen     Natrium-          carbonat    unter Zusatz von 15 Teilen 25     0/nigem          Ammoniakwasser    und 50 Teilen     Pyridin    be  reitet hat.

   Man rührt 10 Stunden bei 0 bis 5     und dann noch 16 Stunden bei     20 ',    wobei  unter Blaufärbung und Ausscheidung des ge  bildeten Farbstoffes als     violettschwarzes    Pul  ver die Kupplung vor sich geht. Der     Farb-          stoff        wird        durch        Einstreuen        von        3%,        Koch-          salz,    bezogen auf das Kupplungsvolumen, voll  ständig ausgeschieden, abgesaugt und ge  trocknet.

   Er wird in Form seines     Natrium-          sa.lzes    als     violettschwarzes    Pulver erhalten,  das sieh in Wasser mit blauer Farbe, in kon  zentrierter Schwefelsäure mit- blauroter  Farbe löst. Der Farbstoff färbt Wolle aus  saurem Bad in rotvioletten Tönen. Durch       Nachehromierung    erhält man sehr echte     rot-          stiehig    graue: Färbungen, die sieh insbeson  dere durch hohe Lichtechtheit auszeichnen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines metalli- sierba.ren Monoazofarbstoffes, dadurch ge- kennzeiehnet, dass man diazotiertes 6-Acetyl- amino - 4 - acetvl - \? - amino -1-oxy -benzol mit -Acety lamino-6-oxy -naphthalin-8-sulfonsäur e kuppelt.
    Der erhaltene neue Monoazofarbstoff stellt in Form seines -2\7atriumsalzes ein violett schwarzes Pulver dar, das Wolle aus saurein Bad in rotvioletten Tönen färbt, die durch Nachchromieren sehr echte rotstichig graue Färbungen geben, welche insbesondere her vorragend lichtecht sind.
CH313301D 1953-02-04 1953-02-04 Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes CH313301A (de)

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