CH313301A - Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren MonoazofarbstoffesInfo
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- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
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Description
Verfahren zur Herstellune eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes Clegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines inetallisier- baren J1Tonoazofarbstoffes. Das Verfahren ist.
dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 6-Acetylamino-4-neetyl 2-amino-l-oxy-benzol init 2-Acetylamino-6-oxy-xiaplithalin-8-sulfon- säure kuppelt.
Der erhaltene neue Monoazofarbstoff stellt in Form seines Natriumsalzes ein vio- lettsehwarzes Pulver dar, das Wolle aus sau- reni Bad in rotvioletten Tönen färbt, die chireh Naehchromieren sehrechte rotstiehig -raue Färbungen geben, welche insbesondere hervorragend lichtecht sind.
<I>Beispiel</I> 20,8 Teile 6-Acetylamino-4-aeetyl-2-amino- 7-oxy-benzol werden in 250 Teilen Wasser itiicl 25 Teilen konz. Salzsäure mit einer Lö sung von 6,9 Teilen Natriumnitrit in 20 Tei len Wasser bei 0 bis 5 durch mehrstündiges hüliren unter langsamer Zugabe der Nitrit- lösung diazotiert. und hierauf die mineral- #aure Reaktion mit.
Natriumbiearbonat ab- -estumpft. Die gelbe Diazosuspension wird dann mit einer kalten Lösung vermischt, die man durch Auflösung von 28,1 Teilen 2- Aeetylamino-6-ox5-naphthalin-S-sulfonsäure in 200 Teilen Wasser mit 6 Teilen Natrium- carbonat unter Zusatz von 15 Teilen 25 0/nigem Ammoniakwasser und 50 Teilen Pyridin be reitet hat.
Man rührt 10 Stunden bei 0 bis 5 und dann noch 16 Stunden bei 20 ', wobei unter Blaufärbung und Ausscheidung des ge bildeten Farbstoffes als violettschwarzes Pul ver die Kupplung vor sich geht. Der Farb- stoff wird durch Einstreuen von 3%, Koch- salz, bezogen auf das Kupplungsvolumen, voll ständig ausgeschieden, abgesaugt und ge trocknet.
Er wird in Form seines Natrium- sa.lzes als violettschwarzes Pulver erhalten, das sieh in Wasser mit blauer Farbe, in kon zentrierter Schwefelsäure mit- blauroter Farbe löst. Der Farbstoff färbt Wolle aus saurem Bad in rotvioletten Tönen. Durch Nachehromierung erhält man sehr echte rot- stiehig graue: Färbungen, die sieh insbeson dere durch hohe Lichtechtheit auszeichnen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines metalli- sierba.ren Monoazofarbstoffes, dadurch ge- kennzeiehnet, dass man diazotiertes 6-Acetyl- amino - 4 - acetvl - \? - amino -1-oxy -benzol mit -Acety lamino-6-oxy -naphthalin-8-sulfonsäur e kuppelt.Der erhaltene neue Monoazofarbstoff stellt in Form seines -2\7atriumsalzes ein violett schwarzes Pulver dar, das Wolle aus saurein Bad in rotvioletten Tönen färbt, die durch Nachchromieren sehr echte rotstichig graue Färbungen geben, welche insbesondere her vorragend lichtecht sind.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH313301T | 1953-02-04 | ||
| CH312191T | 1953-02-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH313301A true CH313301A (de) | 1956-03-31 |
Family
ID=25735904
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH313301D CH313301A (de) | 1953-02-04 | 1953-02-04 | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH313301A (de) |
-
1953
- 1953-02-04 CH CH313301D patent/CH313301A/de unknown
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