CH302036A - Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes.

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CH302036A
CH302036A CH302036DA CH302036A CH 302036 A CH302036 A CH 302036A CH 302036D A CH302036D A CH 302036DA CH 302036 A CH302036 A CH 302036A
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chromable
disazo dye
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02—Disazo dyes
    • C09B31/025—Disazo dyes containing acid groups, e.g. -COOH, -SO3H, -PO3H2, -OSO3H, -OPO2H2; Salts thereof

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 297842.    Verfahren zur Herstellung eines     ehromierbaren        Disazofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     chromier-          baren        Disazofarbstoffes,    welches darin besteht,

    dass man 1     Mol    der     Diazoverbindung    aus der  durch Kuppeln von     diazotierter        1-Aminonaph-          tlia.lin-5-sulfonsäure    mit     1-Oxy-2-acetylamino-          benzol.    und anschliessendes Verseifen der     Ace-          iylaminogruppe    erhältlichen     Aminomonoazo-          verbindung    mit 1     Mol        2-Oxynaphthalin    kup  pelt.  



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die  Teile Gewichtsteile.  



       Beispiel:     34,3 Teile der durch Kuppeln von     diazo-          tierter        l.-Aminonaphthalin-5-sulfonsäure    mit       1-Oxy-2-acetylaminobenzol    und anschliessendes  Verseifen der     Acetylaminogruppe    erhältlichen       Aminomonoazoverbindung    werden in 400 Tei  len Wasser und 4 Teilen     Natriumhydroxyd          geli3st.    Man versetzt die Lösung mit 6,9 Teilen       Natriumnitrit    und tropft sie in eine Mischung  von 36 Teilen konzentrierter Salzsäure und  <B>100</B> Teilen Eiswasser.

   Den so erhaltenen     Diazo-          körper    trägt man unter Eiskühlung in eine  Lösung von 14,4 Teilen     2-Oxynaphthalin    und  14 Teilen     Natriumhydroxyd    in 150 Teilen  Wasser ein. Sobald die Bildung des     Disazo-          farbstoffes    beendigt ist, wird dieser mit Na-         triumchlorid    aus der Kupplungsmasse abge  schieden,     abfiltriert    und     getrocknet.     



  Der neue     chromierbare        Disazofarbstoff     ist ein dunkles Pulver, das sich in verdünnter       Sodalösung    mit violetter, in konzentrierter  Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Wolle       nachchromiert    und     metachrom    in     graustichig     braunen Tönen färbt. Die Färbungen besitzen  eine vorzügliche Licht- und sehr gute     Nassecht-          heiten.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines chromier- baren Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man 1 Mol der Diazoverbindung aus der durch Kuppeln von diazotierter 1-Amino- naphthalin-5-sulfonsäure mit 1-Oxy-2-acetyl- aminobenzol und anschliessendes Verseifen der Acetylaminogruppe erhältlichen Aminomono- azoverbindung mit 1 Mol
    2-Oxynaphthalin kuppelt. Der neue chromierbare Disazofarbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in verdünnter Sodalösung mit violetter, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und. Wolle nachchromiert und metachrom in graustichig braunen Tönen färbt. Die Färbruigen besitzen eine vorzügliche Licht- und sehr gute Nass- echtheiten.
CH302036D 1951-09-04 1951-09-04 Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes. CH302036A (de)

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