CH317134A - Procédé de fabrication de masses en résine synthétique - Google Patents
Procédé de fabrication de masses en résine synthétiqueInfo
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Description
Procédé de fabrication de masses en résine synthétique Pour la protection d'appareils électriques, par exemple ceux utilisés dans la technique des télécommunications, c'est-à-dire des condensa teurs, des inductances, des transformateurs, des éléments redresseurs, etc., on utilise de plus en plus des matières plastiques, notamment des résines synthétiques thermodurcissables.
Parmi ces résines, un type particulièrement apprécié à cause de ses propriétés protectrices remarqua bles contre l'humidité, l'action d'agents chimi, qu.es, la poussière, etc., est celui obtenu en fai sant réagir un produit de condensation conte nant au moins un groupe 1,2-époxy dans sa molécule avec l'anhydride d'un acide organique polybasique.
Une résine de ce type peut être préparée par exemple à partir de 4,4'-dioxydiphénylpro- pane et d'épichlorhydrine, dont on forme un produit de condensation que l'on fait ensuite réagir par fusion à 120e C pendant 60 minutes avec de l'anhydride phtalique ; par chauffage ultérieur pendant 30 minutes à l70 C, elle de vient infusible et insoluble.
L'anhydride phtalique, jouant le rôle de dur cisseur, est utilisé dans des proportions de 10 à 50 % par rapport à la quantité dudit produit de condensation. D'autres anhydrides bivalents, tels que l'anhydride maléique, peuvent être uti lisés à cette fin.
On peut également remplacer l'anhydride phtalique par des produits basiques et en parti- cuber des amines ou des dérivés de celles-ci. Dans le cas d'un produit de condensation ob tenu par réaction entre le dioxydiphénylpropane et l'épichlorhydrine, on peut par exemple fon dre la résine ainsi obtenue en ajoutant à la masse fondue 4 % de pentaméthylènedithio- carbamate de pipéridine. Par chauffage subsé quent à 100 C pendant une heure,
la résine devient infusible et insoluble et la polymérisation est complétée.
Dans ce cas, on voit que la polymérisation s'effectue à une température moins élevée que dans le premier exemple où le durcisseur était de l'anhydride phtalique. Le temps de polymé risation est toutefois plus élevé.
Une différence marquante réside aussi dans la proportion notablement moins élevée de la quantité du dérivé de la pipéridine utilisée, par rapport à la proportion de l'anhydride phtalique. D'une manière générale la proportion d'amine vis-à-vis de la quantité du produit de conden sation, est de 0,1 à 5 %.
Les résines du type décrit sont utilisables en solutions comme vernis, ces solutions étant ra pidement durcissables. Elles peuvent également être utilisées pour la fabrication d'objets coulés et pressés, mais avec moins d'avantages.
Dans la protection des éléments électriques, tels que des condensateurs, avec ces résines, on peut utiliser le boîtier du condensateur comme moule ouvert pendant la polymérisation, ce qui évite des opérations de démoulage et conduit à des avantages marqués.
Les résines de ce type ont toutefois certains inconvénients dont les principaux sont les sui vants a) Le prix du produit est assez élevé. b) Lors de la coulée, le mélange de la résine partiellement prépolymérisée et de son durcis seur fondu présente une viscosité assez élevée rendant très difficile la coulée lorsqu'il s'agit de petits éléments, ce qui est généralement le cas pour les éléments électriques utilisés dans la technique des télécommunications. Par exem ple, dans le cas du moulage d'un condensateur, il est difficile de faire couler le mélange com plètement entre l'objet à enrober et la paroi du moule ou boîtier.
Des bulles d'air peuvent se former et laisseront des interruptions dans la couche protectrice.
c) Ou bien, si l'on parvient à réduire la température (1200 C représentant un strict mi nimum) le temps de polymérisation augmente considérablement et atteint 24 heures ce qui est hautement préjudiciable à l'utilisation d'un nombre restreint de moules et à une capacité raisonnable des étuves.
En ce qui concerne le coût assez élevé, il est connu d'autre part d'utiliser des charges so lides telles que le sable, la poudre d'ardoise, etc., comme mentionné dans l'article de C. J. Moss dans le numéro d'octobre 1949 de la re vue Electronic Engineering , afin de réduire le prix de revient. Toutefois, cette solution ne peut être envisagée que dans le cas de très gros ses pièces, car l'addition des produits mention nés ci-dessus augmente encore la viscosité du mélange et accentue par conséquent l'inconvé nient mentionné sous (b).
La présente invention permet d'éviter ces in convénients. Elle a pour objet un procédé de fabrication de masses en résines synthétiques, caractérisé en ce que l'on fait réagir un produit de condensation contenant au moins un groupe 1,2-époxy dans sa molécule avec l'anhydride d'un acide organique polybasique, par exem ple tribasique ou dibasique, et avec une amine.
La proportion d'anhydride par rapport à la quantité dudit produit de condensation peut être de 10 à 50 % et celle de l'amine de 0,1 à 5 0/0.
Au mélange mentionné ci-dessus, on peut ajouter une quantité appréciable de diphényle chloré, c'est-à-dire 10 à 200 % par rapport à la quantité du produit de condensation.
L'utilisation combinée de l'anhydride spé cifié ci-dessus et de l'amine permet de mainte nir la durée de la polymérisation dans des limi tes raisonnables, ce qui est particulièrement dé sirable si l'on veut limiter le nombre de moules ainsi que la capacité de l'étuve.
Le fait que les proportions respectives des deux produits restent sensiblement les mêmes que dans les résines connues est particulière ment avantageux car l'on peut ainsi réduire le prix de revient grâce à l'emploi d'une quantité appréciable d'anhydride, bien moins coûteux que ledit produit de condensation, tout en évi tant un temps de polymérisation trop long à une température trop élevée ; le faible pourcentage d'amine utilisé, malgré le prix assez élevé de celle-ci, n'élève pas sensiblement le prix du mé lange.
Finalement, l'ajoute du diphényle chloré fait abaisser appréciablement la viscosité du mé lange lors de la coulée et cela d'autant plus qu'il est moins chloré. L'utilisation du diphényle chloré par rapport à d'autres plastifiants pro duisant un effet similaire est avantageux, car ses excellentes propriétés électriques ne permettent pas à une éventuelle migration à l'intérieur de l'appareil à protéger d'exercer des effets nuisi bles quant aux propriétés électriques de celui-ci. Exemples 1.
Après avoir préparé une résine éthoxyli- que, on mélange 100 parties de cette résine avec 80 parties de diphényle chloré après fusion de la résine à une température de 90 C. On y ajoute 30 parties d'anhydride phtalique et 1 partie d'éthylènediamine. Ce mélange peut être coulé autour de l'appareil à protéger et une po lymérisation à 130 C durant 2 heures donnera un produit solide. 2.
Les différentes phases de la préparation sont similaires aux précédentes, mais on em ploie 50 parties de diphényle chloré, 25 parties d'anhydride phtalique et 0,5 partie de pyridine. Une heure à 130 C suffira à la polymérisation de ce mélange.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé de fabrication de masses en résines synthétiques, caractérisé par le fait que l'on fait réagir un produit de condensation contenant au moins un groupe 1,2-époxy dans sa molécule avec l'anhydride d'un acide organique polyba- sique et avec une amine. SOUS-REVENDICATIONS 1. Procédé selon la revendication, caracté risé en ce qu'on utilise l'anhydride d'un acide or ganique au moins tribasique. 2. Procédé selon la revendication, caracté risé en ce qu'on utilise l'anhydride d'un acide organique au moins dibasique. 3.Procédé selon la revendication, caracté risé par le fait que la proportion d'anhydride par rapport à la quantité dudit produit de con- densation est de 10 à 50 % tandis que celle de l'amine est de 0,1 à 5 %. 4.Procédé selon la sous-revendication 3, caractérisé par le fait que l'on ajoute en outre, comme plastifiant, une quantité de diphényle chloré comprise entre 10 et 200 % par rapport à la quantité dudit produit de condensation.
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