CH323609A - Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen

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CH323609A
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vat dyes
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vat
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dyes
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Zerweck Werner Dr Prof
Ernst Dr Honold
Max Dr Schubert
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Cassella Farbwerke Mainkur Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/34Anthraquinone acridones or thioxanthrones

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Description


  Verfahren     zur        Herstellung    von     Küpenfarbstoffen       Es ist aus der Schweizer Patentschrift  Nr. 173743 und Zusätze     Nrn.        178425-428    be  kanntgeworden, 1-     Aminoanthrachinone    mit       Benzthiazolcarbonsäure    zu kondensieren.

   Die  so erhaltene     Acylaminoanthraehinone    sind  goldgelbe bis     grünstichig    gelbe     Küpenfarb-          stoffe,    die aber wegen     z11    grosser Faserschädi  gung oder zu geringer Wetterechtheit keine  technische Verwendung     gefunden    haben.  



  Es wurde nun gefunden, dass man wert  volle, blaue     Küpenfarbstoffe    erhält, wenn  man     Benzthiazolcarbonsäuren    mit     3,4-Phthal-          oyl-2-aminoa.cridon    kondensiert.

   Die so erhal  tenen Farbstoffe sind genügend löslich und  färben vegetabilische Fasern in blauen Tönen  von hervorragender Licht- und Wetterecht  heit und bewirken keine     Faserschädigung.       <I>Beispiel 1</I>    Zu einer     Suspension    von 34 kg     3,4-Phthal-          oyl-2-aminoacridon    in 300 kg     Dichlorbenzol     lässt man unter Rühren bei 130-150  eine  Lösung von 30 kg     2-Pheny        l-benzthiazol-6-car-          bonsäurechlorid    zulaufen.

   Die     Temperatur     wird nun auf 200  erhöht     und    die Masse  unter     Rückfluss    etwa 6 Stunden gekocht. Nach  dem Erkalten wird das Kondensationsprodukt  abgesaugt und gewaschen. Es löst sich in  konzentrierter Schwefelsäure mit     brauner     Farbe. Die     Küpe    ist violett gefärbt. Aus  heisser     Küpe    wird Baumwolle in sehr echten,    blauen Tönen gefärbt. Die Licht- und Wetter  echtheit ist hervorragend.

      <I>Beispiel 2</I>  22 kg     Benzthiazol-6-carbonsäure    werden  mit Hilfe von     Thionylchlorid        in    das Chlorid  übergeführt und analog dem Beispiel 1 mit  34 kg     3,4-Phthaloyl-2-aminoacridon    konden  siert. Das Kondensationsprodukt löst sich  braunrot in konzentrierter Schwefelsäure.  Die     Küpenfarbe    ist rotviolett.     Baumwolle          wird    aus der     Küpe    in echten, blauen Tönen  gefärbt. Die Licht- und Wetterechtheit ist  sehr gut.  



  Ebenso lassen sich z. B.     2-Methylbenz-          thiazol-6-carbonsäurechlorid,        2-Diphenyl        benz-          thia.zol    - 6 -     carbonsäur        echlorid    oder 2 -     Furyl-          benzthiazol-6-carbonsäurechloiid    mit     Phthal-          oyl-aminoaeridonen    zu blauen     Küpenfarbstof-          fen    kondensieren.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von Küpen- farbstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass man Benzthiazolcarbonsäuren mit 3,4-Phthaloyl-2- aminoa.cridon kondensiert.
CH323609D 1954-04-14 1954-04-14 Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen CH323609A (de)

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