CH323777A - Desinfektionsmittel - Google Patents
DesinfektionsmittelInfo
- Publication number
- CH323777A CH323777A CH323777DA CH323777A CH 323777 A CH323777 A CH 323777A CH 323777D A CH323777D A CH 323777DA CH 323777 A CH323777 A CH 323777A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- parts
- chloro
- cresol
- disinfectants
- phenol
- Prior art date
Links
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 title claims description 17
- 229940070805 p-chloro-m-cresol Drugs 0.000 claims description 17
- CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-m-cresol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1Cl CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 6
- ZBPZWBQOECFRND-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-6-hydroxy-2-methylbenzoic acid Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC(O)=C1C(O)=O ZBPZWBQOECFRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 description 13
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 9
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 7
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 7
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 6
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 6
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDMGNVWZXRKJNS-UHFFFAOYSA-N 2-benzylphenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1CC1=CC=CC=C1 CDMGNVWZXRKJNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 4
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 3
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 3
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 3
- GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 2-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1O GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M phenolate Chemical compound [O-]C1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940031826 phenolate Drugs 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 2
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABMULKFGWTYIIK-UHFFFAOYSA-N 2-hexylphenol Chemical compound CCCCCCC1=CC=CC=C1O ABMULKFGWTYIIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCHYEKKJCUJAKN-UHFFFAOYSA-N 2-propylphenol Chemical compound CCCC1=CC=CC=C1O LCHYEKKJCUJAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-3,5-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(C)=C1Cl OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N Dapsone Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- YGQKAUQEQQJAEN-UHFFFAOYSA-N [K].ClC=1C(=CC(=CC1)O)C Chemical compound [K].ClC=1C(=CC(=CC1)O)C YGQKAUQEQQJAEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960005443 chloroxylenol Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 210000002837 heart atrium Anatomy 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N hexachlorophene Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1CC1=C(O)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004068 hexachlorophene Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004707 phenolate Chemical class 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008149 soap solution Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 238000001665 trituration Methods 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 150000003739 xylenols Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Desinfektionsmittel
Die meist verwendeten Fein-und Grob- de. sinfektionsmittel enthalten als bakterizide Wirkstoffe Phenolderivate, die mit Hilfe von
Seifen oder synthetischen Sulfonierungspro- dukten von Kohlenwasserstoffen in Lösung gehalten werden. Zur Erleichterung des Löse- vorganges und zur Erhöhung der Beständig- keit hat man derartigen Zubereitungen ge- ringe Mengen an freiem Alkali zugesetzt.
Dieser Alkalizusatz wurde so bemessen, dass nieht das gesamte Phenol in das Phenolat t übergeführt wurde, weil die Phenole bekannt lich ihre höchste bakterientotende Wirkung nur in freier Form entfalten, die Phenolate dagegen eine stark verminderte bakterizide Wirkung aufweisen. Man hat die phenolhalti- gen Desinfektionsmittel daher stets nur unter Zusatz geringer Mengen freien Alkalis herbe- stellt und war der Ansieht, dass grössere Alkalimengen naehteilig wären. Die bekannten, Phenole, Seife oder oberfläehenaktive Sulfo- nate enthaltenden Desinfektionsmittel hatten aber nur eine geringfügige viruzide Wirkung.
Es wurde nun gefunden, dass ein Gemisch, das ein Alkalisalz des p-Chlor-m-kresols, ein freies Phenol und ein Netzmittel enthält, ein Desinfektionsmittel von guter bakterizider und virusinaktivierender Wirkung ist. Zweckmässig wendet man das Gemisch in wässriger Lösung an. Naeh einer besonderen Ausf#hrungsform der Erfindung enthält das Desinfektionsmittel wenigstens 10% p-Chlor-m-kresolat.
Es war bisher zwar üblieh, neben p-Chlorm-kresol anders konstituierte, insbesondere höhermolekulare Phenole in Desinfektions präpara. ten zu verwenden, wobei der Gedanke der potenzierten Wirkungssteigerung zugrunde lag. Durch diese Tatsache wird der vorliegende Erfindungsgedanke nicht be r#hrt, da das neue Wirkprinzip der Virusinaktivierung nicht an p-Chlor-m-kresol gebunden ist, sondern an die Alkalisalze von p-Chlor-m-kresol.
Es ist augenscheinlich und durch entsprechende Versuche bewiesen, dass lediglich das p-Chlor-m-kresol-Alkalisalz in hohem Ma#e virusinaktivierend wirkt, und es konnte daher aus der gemeinsamen Verwendung von p-Chlor-m-kresol mit andern Phenolen nieht gesehlossen werden, dass in besonderem Masse das p-Chlor-m-kresol-Al kalisalz, dessen Bildung bisher aus Gründen einer hohen Bakterizidie stets vermieden worden ist, eine derart überlegene Wirkung hin sichtlich der Virusinaktivierung hervorrufen würde.
Infolge der kombinierten bakteriziden und viruziden Wirkung eignen sich die erfin dungsgemässen Desinfektionsmittel hervor- ragend für die praktische Anwendung in Krankenhäusern, in der ärztlichen Praxis und im Haushalt zur Desinfektion von Räumen, W#sche und dergleichen.
Zur Nachprüfung der Wirksamkeit wurden folgende Versuche durchgeführt :
Man isolierte mit Columbia-SK-Virus infiziertes Mäusehirn, stellte Zerreibungen her und suspendierte diese in Wässer. Anschlie- ssend zentrifugierte man und nahm die über- stehende virusba. ltige Suspension ab. Hiervon bestimmte man den Titer (Zahl der infek- tiösen Dosen). Die Teste wurden mit einer Virusverdünnung 1 : 100 durchgeführt, um einen hohen Sicherheitsfaktor vorzugeben.
Jeden Versuch beschickte man mit sechs Tieren und bestimmte die Uberlebenszeit in Tagen. Die stets mitlaufenden Kontroll versuche gaben Auskunft über die Infektio- sität der Virussuspension. Im allgemeinen zeigten die Kontrolltiere naeh 3-6 Tagen Paresen, nach weiteren 1-2 Tagen gingen sie an der Infektion ein. Ein Mittel wurde als gut wirksam beurteilt, wenn man nach 10- tägiger Beobaehtung der Tiere Mortalitäts- quotienten von 0/6 oder 1/6 fand. Die Versuche wurden durchweg bei Zimmertempera- tur durchgeführt und mehrfach wiederholt.
In naehfolgender Tabelle sind Wirkwerte bekannter phenolischer Desinfektionsmittel aufgeführt : Mortalit#ts-
Titer der P#parat Ver- Einwirkungs- Virus- Mortalit#ts- quotient des d#nnung dauer suspension quotient Kontroll- versuches
13 Teile p-Chlor-m-kresol 24 Teile Rizinusöl-Kaliseife 1 : 50 5 Stunden 1 : 100 6/6 6/6 ad 100 Wasser
7 Teile Benzylphenol
20 Teile alkylsulfosaures Natrium 1 : 50 5 Stunden 1 : 100 6/6 6/6 ad 100 Wasser
6 Teile o-Phenyl-phenol
3 Teile p-Chlor-m-kresol
1Teil Chlorxylenol 1 : 50 5 Stunden 1 :
100 5/6 6/6 70 20 Teile alkylsulfosaures Natrium ad 100 Wasser
Aus der Ta. belle ist zu ersehen, dass die Die gleiehen Versuche wurden nun mit freie Phenole enthaltenden Präparate keine zwei Desinfektionsmitteln durehgeführt, von nennenswerten virusinaktivierenden Eigen-denen das erste nur freies Phenol, das zweite 75 sehaften aufweisen. freies Phenol und Phenolat enthielt :
Titer der Mortalitäts
Ver- Einwirkungs- Virus- Mortalit#ts- quotient des Pr#parat d#nnung dauer suspension quotient Kontroll
80 versuches 20 Teile p-Chlor-m-kresol 20TeileRizinusöl-Kaliseife 1 : 50 30 Minuten 1 :
100 616 616 ad 100 Wasser 10 Teile p-Chlor-m-kresol 85 10 Teile p-Chlor-m-kresol-Kalisalz 1 : 50 30 Minuten 1 : 100 0/6 6/6 20 Teile Rizinusöl-Kaliseife ad 100 Wasser
Die angegebenen Teile bedeuten, sofern nieht ausdrücklich etwas anderes vermerkt ist, stets Gewichtsteile. Man kann die Wirk- stoffe auch in grösseren Mengen zusetzen.
Das p-Chlor-m-kresolat erhält man durch Neutralisation von p-Chlor-m-kresol mit der stoehiometrischen Menge Ätzalkali, und zwar Kaliumhydrox atriumhydroxyd oder Lithiumhydroxyd Es kann vorab hergestellt oder in CTegenwart der andern Bestandteile der erfindungsgemässen Mischung aus dem freien Kresol durch Zusatz der berechneten DIenge Alkali erzeugt werden.
Als freie Phenole kommen die üblieherweise in Desinfektionsmitteln verwendeten Stoffe, die an einem aromatisehen Ring mindestens eine phenolisehe Hydroxylgruppe tragen und die beliebige Substituenten aufweisen können, in Betraeht, so z. B. : Phenol,
Kresol, Xylenol, Thymol, Ca. rvacrol, Propylphenol, Butylphenol, Hexylphenol, Octylphenol, Phenyl-phenol, Benzylphenol, Benzylkresol, ferner Kondensationsprodukte von Phenolderivaten mit Formaldehyd, wie z. B.
2, 2'-Dioxy-5, 5'-diehlor-diphenyl-methan, 2, 2' Dioxy-3,5,6,3',5',6'-hexachlor-diphenyl-methan (Hexachlorophen) sowie alle halogenierten und alkylierten stellungsisomeren Verbindun- gen.
Als Netzmittel oder wasehaktive Emulgatoren eignen sich die bekannten fettsauren Salze in Form der Natron-oder Kalisalze, wie sie in bekannter Weise aus pflanzlichen oder tierischen Ölen und Fetten, wie Rizi nusöl, R#b#l, Sojaöl, Leinöl und dergleichen, gewonnen werden können. Ferner sind auch die fettseifenähnlichen Alkalisalze langketti- ber Carbonsäuren brauchbar, deren Alkylrest gegebenenfalls durch Heteroatome, wie Sauerstoff, Stiekstoff oder Schwefel, unterbrochen ist, z. B. sogenannte Alkyl-äther-earbon- sauren.
Des weiteren sind als Netzmittel sulfo- nierte Kohlenwasserstoffe der aliphatisehen, aromatisehen, gemiseht aliphatiseh-aromati- sehen und hydroaromatischen Reihe geeignet, z. B. Alkylslll, fonate, Alkoholsulfonate, Alkyl aryl-sufonate, Alkyl-naphthalin-sulfonate, Alkyl-tetrahydro-naphthalin-sulfona. te usw.
Selbstverständlich können auch Gemische derartiger Netzmittel verwendet werden, vor allem in einer Zusammensetzung, wie sie üblicherweise technisch anfallen.
Die mengenmässige Zusammensetzung der erfindungsgemässen Mischungen kann erheb- lieh variieren. Im allgemeinen ergeben folgende Misehungsverhältnisse günstige Resultate :
10 Teile p-Chlor-m-kresol-Kalisalz
5 Teile Benzylphenol
5 Teile o-Phenyl-phenol
20 Teile Fettseife bzw. 20% Alkyl sulfonat ad 100 Wasser.
In manchen Fällen, insbesondere zur Er zielung eines mögliehst niedrig liegenden Stoekpunktes, ist es zweckmässig, organische Lösungsmittel zuzufügen, z. B. n-Propyl- alkohol, Isopropylalkohol, Methylglykol, Athylglykol und ähnliche.
Die Herstellung der erfindungsgemässen Desinfektionsmittel kann z. B. derart erfolgen, dass man 20 Teile Rizinusöl unter Zugabe von Wasser und der theoretisch erfor- derlichen Alkalimenge verseift, so dass eine hochprozentige Seifenlosung erhalten wird.
Anschliessend fügt man etwa 10 Teile des Ka liumsalzes des p-Chlor-m-kresols hinzu sowie 5 Teile o-Phenyl-phenol und 5 Teile Benzyl- phenol. Man füllt mit 20 Teilen Methylglykol sowie Leitungswasser auf 100 Tuile auf und erhält nach etwa einstündigem Rühren unter mässiger Erwärmung eine viskose, klare, schäumende Flüssigkeit, die in beliebigen Verhältnissen mit Wasser mischbar und in 0, 5-bis 5 /oigen G. ebrauehslösungen fiir alle Arten von Desinfektionszwecken geeignet ist.
Die Gebrauchsverdünnungen sind in der Regel in Wasser klar löslich und reagieren schwach alkalisch. Auf Grund des Netz mittelgehaltes besitzen die Lösungen eine gute Reinigungswirkung und sind. daher für die Zweeke der allgemeinen Grobdesinfektion besonders geeignet. Es sei besonders hervorgehoben, dass durch einen Arbeitsgang Bak- terien und Viren gleichzeitig get#tet bzw. inaktiviert werden. Damit ergibt sieh die besondere Wirtschaftlichkeit und Fortschrittliehkeit der neuen Präparate im Vergleieh mit Mitteln, die nur die eine oder andere Art der infektiösen Erreger aussehalten und demnach selektiv wirken.
Die Ergiebigkeit der erfindungsgemässen Misehpräparate ist auf Grund der niedrigen Gebrauchskonzen- trationen derjenigen der bisher übliehen Prä- parate zur ausschlie#lichen Bakterienabt#- tung gleich.
Beispiel 1
16 Gewiehtsteile des Kaliumsalzes des p-Chlor-m-kresols werden mit 10 Gewiehts- teilen p-Chlor-sym.-xylenol, 20 Gewiehtsteilen des Kaliumsalzes eines Kohlenwasserstoff- Sulfonierungsproduktes mit einer Ketten- länge von C10-C20 vermiseht. Ansehliessend f#gt man zur Erhöhung der Haltbarkeit des Stammpräparates 10 Gewiehtsteile Methyl- glykol hinzu und füllt mit Wasser auf 100 Teile auf. Geruehskorrigentien können beigegeben werden.
Man erhält eine viskose Flüssigkeit, die in 0, 5-2%igen Verd#nnungen f#r eine all- gemeine Desinfektion von Bakterien-und
Virusmaterial eingesetzt werden kann. Die Gebrauehslosungen sind fast geruchlos und sch#umen stark. Viren vom Typ Columbia. SK werden in der Konzentration 1 : 100 durch die 2%ige Gebrauchsl#sung nach 30 Min. Einwirkungsdauer bei Zimmertemperatur restlos inaktiviert. Bakterien versehiedener Stämme, z. B. Staph. aureus, B. coli, B. pyocyaneum, werden bei dichter Einsaat durch die 0, 5%ige Gebrauehslösung bei 5 Min. Einwirkungsdauer bei Zimmertemperatur irn Suspensions versueh restlos abgetötet.
Beispiel 2 12 Gewiehtsteile des Kaliumsalzes des p-Chlor-m-kresols, 5 Gewichtsteile p-Chlor sym.-xylenol, 5 Gewiehtsteile o-Phenyl-phenol werden miteinander vermischt und mit Hilfe von 20 Gewichtsteilen einer durch Verseifung von Rizinusöl mit Kalilauge gewonnenen neutralen Seife unter Mitverwendung von 20 Ge wiehtsteilen Methylglykol emulgiert, wobei mit Leitungswasser auf 100 Teile ergänzt wird. Zur Beschleunigung des Losevorganges erwärmt man das Gemisch auf etwa 50-60 und rührt die Masse glatt.
Es wird ein Desinfektionsmittel erhalten, dessen 2%ige Gebrauchsl#sung Viren vom Stamme Columbia SK der Konzentration 10 : 2 innerhalb 30 Min. Einwirkungsdauer bei Zimmertemperatur restlos inaktiviert.
#bliche Bakterienarten der Stämme Staph. aur., B. coli, B. pyocyaneum werden durch die 0, 5%ige Gebrauchsl#sung bei 5 Min. Einwirkungsdauer bei Zimmertemperatur im Suspensionsversueh völlig getötet.
Das Stammpräparat stellt eine viskose L#sung dar und l##t sich mit Leitungswasser beliebig verdünnen. Die für die Praxis zur Anwendung gelangenden 0, 5 bis 2%igen L#- sungen sehäumen stark, sind klare Flüssigkei- ten und bewirken zusätzlieh einen beträehtliehen Reinigungseffekt. Metallgegenstände werden nieht angegriffen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Desinfektionsmittel, bestehend a. us einem (J. emiseh, das ein Alkalisalz von p-Chlor-m- kresol, ein freies Phenol und ein Netzmittel enthält.UNTERANSPRÜCHE 1. Desinfektionsmittel naeh Patenta- sprueh, dadurch gekennzeichnet, da# das Gemiseh die Form einer verdünnten wässrigen Lösung aufweist.2. Desinfektionsmittel nach Patentan spruch, welches dazu bestimmt ist, vor Ge brauch verdünnt zu werden, dadurch gekenn- zeiehnet, dass der Gehalt an p-Chlor-m-kresolat mindestens 10 /o ist
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE323777X | 1953-05-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH323777A true CH323777A (de) | 1957-08-15 |
Family
ID=6175529
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH323777D CH323777A (de) | 1953-05-06 | 1954-02-24 | Desinfektionsmittel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH323777A (de) |
-
1954
- 1954-02-24 CH CH323777D patent/CH323777A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3227126C2 (de) | Virustötendes Produkt | |
| EP0683628B1 (de) | Desinfektionsmittel mit parasitizider wirksamkeit | |
| DE1617236B2 (de) | Germicide detergentien | |
| DE680599C (de) | Verfahren zur Desinfektion und Konservierung | |
| DE2125893A1 (de) | Präparate zur Bekämpfung von Mikro Organismen | |
| DE3020694A1 (de) | Molluskizide zusammensetzung | |
| CH323777A (de) | Desinfektionsmittel | |
| DE1618985A1 (de) | Benzylidenmalonsaeuredenitrilverbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE970773C (de) | Phenole und Netzmittel enthaltende Desinfektionsmittel | |
| EP0443405B1 (de) | Konzentrierte wässrige Emulsionen von Neophanen und Azaneophanen zur Anwendung im Pflanzenschutz | |
| DE922383C (de) | Verfahren zum UEberfuehren von Schaedlingsbekaempfungsmitteln in waessrige Dispersionen | |
| DE3040299A1 (de) | Stabilisierte fluessige herbizide mittel | |
| DESC012482MA (de) | ||
| AT204187B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Desinfektionsmittels | |
| EP1380208B1 (de) | Desinfektionsmittel mit antiparasitärer Wirkung | |
| DE975834C (de) | Reinigungspraeparat | |
| DE2041480B2 (de) | Nichtionogene oberflächenaktive Verbindungen auf der Basis von PoIyglykoläthern benzylierter Phenole | |
| DE718003C (de) | Desinfektionsmittel | |
| DE710029C (de) | Desinfektionsmittel | |
| DE921420C (de) | Verfahren zur Herstellung waessriger, zur Schaedlingsbekaempfung geeigneter Dispersionen | |
| DE924488C (de) | Entwesungsmittel | |
| CH323778A (de) | Desinfektionsmittel | |
| DE244827C (de) | ||
| DE849779C (de) | Verfahren zur Herstellung eines insekticid und baktericid wirkenden Bade- bzw. Spritzmittels fuer Tiere | |
| AT113332B (de) | Präparate von hohem Netz-, Emulgier-, Lösevermögen usw. |