CH333508A - Procédé de préparation de dithiooxamide - Google Patents
Procédé de préparation de dithiooxamideInfo
- Publication number
- CH333508A CH333508A CH333508DA CH333508A CH 333508 A CH333508 A CH 333508A CH 333508D A CH333508D A CH 333508DA CH 333508 A CH333508 A CH 333508A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dithiooxamide
- cyanogen
- hydrogen sulfide
- preparing
- water
- Prior art date
Links
- OAEGRYMCJYIXQT-UHFFFAOYSA-N dithiooxamide Chemical compound NC(=S)C(N)=S OAEGRYMCJYIXQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 4
- JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N oxalonitrile Chemical compound N#CC#N JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 heterocyclic amines Chemical class 0.000 description 2
- RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N p-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1 RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N N-methyl-N-phenylamine Natural products CNC1=CC=CC=C1 AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000011403 purification operation Methods 0.000 description 1
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Procédé de préparation de dithiooxamide
La présente invention se rapporte à un procédé de préparation de dithiooxamide à partir de cyanogène et de sulfure d'hydrogène.
Le procédé suivant l'invention est caractérisé par le fait qu'on met en réaction du cyanogène et du sulfure d'hydrogène dans un milieu aqueux renfermant un catalyseur basique, à une température comprise entre Oo C et 1000 C.
Ce procédé permet non seulement d'obtenir le produit désiré avec un rendement élevé, mais de plus se prête à la fabrication à grande échelle.
La réaction entre le cyanogène et le sulfure d'hydrogène est conduite à une température comprise de préférence entre environ 100 C et 40tXC.
Comme catalyseurs basiques entrent en ligne de compte pour la réaction en question les hydroxydes de métaux alcalins et de métaux alcalino-terreux, les carbonates de métaux alcalins, I'ammoniac et les amines aliphatiques, aromatiques et hétérocycliques. Des exemples spécifiques d'amines pouvant être employées sont: méthylamine, diéthylamine, tri-n-propylamine, éthylènediamine, benzylamine, aniline,
I-naphtylamine, p-toluidine et pipéridine. Quoique la quantité de catalyseur employé ne soit pas critique la concentration préférée est comprise entre 0,01 N et 1,0 N.
Les composés destinés à être mis en réaction sont employés de préférence en une quantité de deux moles de sulfure d'hydrogène par mole de cyanogène. Toutefois, on peut également employer lesdits composés de réaction en excès sans nuire au rendement élevé.
Les exemples suivants illustrent la présente invention.
Exemple 1
On introduit dans un flacon à 5 tubulures muni d'un thermomètre, d'un agitateur, de tubes permettant d'introduire du gaz et d'un tube de décharge, 300 cm3 d'hydroxyde d'ammonium aqueux 0,10 N. On ajoute alors simultanément graduellement 24 g (0,46 mole) de cyanogène et 30,9 g (0,91 mole) de sulfure d'hydrogène à la solution aqueuse maintenue à 16 - 190 C pendant une période de 2 heures. Le produit cristallin orange est filtré, lavé à l'eau et séché à la température ambiante. On obtient ainsi 49 g de dithiooxamide, ce qui correspond à un rendement de 90 O/o, basé sur le sulfure d'hydrogène.
Analyse valeur théorique pour C2H4N.S: N = 23,31 O/o trouvé N = 23,23 O/o
S = 53,35 O/o S = 53,25 O/o
Exemple 2
Le ballon de réaction employé dans l'exemple 1 est chargé de 300 cm3 d'hydroxyde de sodium (0,15 N). Puis on ajoute 23,5 g de cyanogène et 25 g de sulfure d'hydrogène graduellement à la solution alcaline aqueuse maintenue à 15-200 C pendant une durée d'une heure et demie. Les cristaux de couleur orange de dithiooxamide sont filtrés, lavés à l'eau et séchés à 20 - 250 C. On obtient 35 g de dithiooxamide, ce qui correspond à un rendement de 79 /o, par rapport au sulfure d'hydrogène.
Exemple 3
Une solution de triéthylamine (0,10 N) préparée à partir de 3 g de triéthylamine et 297 cm3 d'eau est refroidie à 150 C puis introduite dans le ballon de réaction employé à l'exemple 1.
Puis on fait passer 14,5 g de cyanogène et 16 g de sulfure d'hydrogène à travers la solution aqueuse maintenue à 13 - 180 C pendant 1 h. Le précipité orange est filtré, lavé à l'eau et séché à 100o C. On obtient 22,3 g de dithiooxamide (correspondant à un rendement de 79 /o, basé sur le sulfure d'hydrogène).
Exemple 4
On introduit dans le ballon de réaction employé dans l'exemple 1 une solution de 297 cm8 d'eau et de 2,8 g d'aniline. On ajoute alors graduellement et simultanément 14 g de cyanogène et 16 g de sulfure d'hydrogène à cette solution maintenue à 15 - 180 C pendant 1 heure. Le précipité cristallin orange est filtré, lavé à l'eau et séché à la température ambiante.
On obtient 22,4 g de dithiooxamide.
Un des avantages remarquables du procédé selon l'invention est le rendement élevé de dithiooxamide obtenu sans formation d'une quantité notable de réactions autres que celle désirée. Le composé est obtenu sous forme sensiblement pure, évitant ainsi une opération de purification coûteuse.
Claims (1)
- REVENDICATION : Procédé de préparation de dithiooxamide, caractérisé en ce qu'on met en réaction du cyanogène et du sulfure d'hydrogène dans un milieu aqueux contenant un catalyseur basique, à une température comprise entre 00 C et 1000 C.SOUS-REVENDICATIONS : 1. Procédé selon la revendication, caractérisé en ce qu'on maintient la température entre 100 C et 400 C.2. Procédé selon la revendication et la sousrevendication 1, caractérisé en ce qu'on emploie le cyanogène et le sulfure d'hydrogène en une quantité de 2 moles de sulfure d'hydrogène par mole de cyanogène.3. Procédé selon la revendication et la sousrevendication 1, caractérisé en ce qu'on emploie, comme catalyseur, de l'ammoniac.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US333508XA | 1954-07-13 | 1954-07-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH333508A true CH333508A (fr) | 1958-10-31 |
Family
ID=21869900
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH333508D CH333508A (fr) | 1954-07-13 | 1955-07-13 | Procédé de préparation de dithiooxamide |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH333508A (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3274243A (en) * | 1963-02-07 | 1966-09-20 | Allied Chem | Preparation of alkanoic thioamides |
-
1955
- 1955-07-13 CH CH333508D patent/CH333508A/fr unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3274243A (en) * | 1963-02-07 | 1966-09-20 | Allied Chem | Preparation of alkanoic thioamides |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2731460A (en) | Process for producing ammonia derivatives of polynitroalcohols | |
| US2811555A (en) | Reduction of 2-nitroso-5-diethylaminotoluene | |
| JPS5929050B2 (ja) | シクロヘキサンジオン−(1,3)の製法 | |
| CH333508A (fr) | Procédé de préparation de dithiooxamide | |
| CN118851940A (zh) | 一种(s)-3-氨基丁腈盐酸盐的制备方法 | |
| JP6952974B2 (ja) | アミド化合物の製造方法 | |
| JPS5925779B2 (ja) | 立体異性脂環ジアミンの異性化法 | |
| CN112898221B (zh) | 苯并噁嗪二酮类化合物c的制备方法及其中间体 | |
| US2806036A (en) | Process for preparation of | |
| US4327033A (en) | Process for the production of methomyl oxime | |
| US4038376A (en) | Process for the recovery of selenium from urethanes containing selenium or compounds thereof | |
| US2806879A (en) | Preparation of dithiooxamide | |
| US2844630A (en) | Nitrosation process | |
| US3038007A (en) | Process for the preparation of dl-threonine | |
| CN112591751B (zh) | 一种氧硫化碳的合成方法 | |
| EP0004211A1 (fr) | Préparation du nitro-2 méthyl-2 propanol-1 | |
| JPS61229873A (ja) | 2‐メルカプトベンゾオキサゾールの製法 | |
| CN115872882B (zh) | 一种3-氯-丙氨酸的合成方法 | |
| US2425222A (en) | Production of amidine salts | |
| CN112979507A (zh) | 一种茜素磺酸酯的合成方法 | |
| JPS60132966A (ja) | ウラシルの製造法 | |
| JPS6348260A (ja) | ベンゼンスルフイン酸アルカリ金属塩の製法 | |
| SU604298A1 (ru) | 1-Метил-2-ацетил-3фенил-5-нитроиндол в качестве промежуточного продукта в синтезе нейролептиков бенздиазепинового р да | |
| JPH0859652A (ja) | チオフェン−2、5−ジカルボン酸およびそのジクロリドの製造方法 | |
| JP4561197B2 (ja) | 5−(4−テトラヒドロピラニル)ヒダントインの製法及びその中間体 |