CH342965A - Verfahren zur Reinigung von 5-Amino-salizylsäure - Google Patents
Verfahren zur Reinigung von 5-Amino-salizylsäureInfo
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Description
Verfahren zur Reinigung von 5-Amino-salizylsäure Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Reinigung von 5-Amino-salizylsäure. 5-Amino-salizylsäure oder ihre Salze sind sehr wirksame Heilmittel gegen Tuberkulose sowie gegen Rheumatismus. Käufliche technische 5-Amino-salizylsäure, welche ein Zwischenprodukt der Teerfarbenfabrikation darstellt, muss sorgfältig gereinigt werden, bevor sie zu den Heilzwecken benutzt wird. Die Reinigung ist nicht einfach, weil 5-Aminosalizylsäure sich sehr leicht oxydiert. Wenn man die Reinigung in Gegenwart von Reduktionsmitteln, z. B. von Sulfiten, durchführt und zur Entfärbung von Eisenionen befreite Aktivkohle verwendet, dann erhält man ein ganz farbloses Produkt. Die Eisenionen wirken katalytisch auf den Oxydationsprozess der 5-Amino-salizylsäure, wie man festgestellt hat. Das Verfahren zur Reinigung von 5-Aminosalizylsäure gemäss der vorliegenden Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass man die 5-Aminosalizylsäure mittels Salzsäure in Gegenwart von Natriumsulfit in das Chlorhydrat überführt, mit eisenfreier Aktivkohle entfärbt, aussalzt, abfiltriert, nach Auflösen noch einmal entfärbt und die Säure mittels Natronlauge, welche Natriumsulfit enthält, ausfällt. Beispielsweise wird die 5-Amino-salizylsäure mittels Salzsäure, welche ein wenig Natriumsulfit enthält, in ihr Chlorhydrat übergeführt, dann entfärbt man die saure Lösung mittels eisenfreier Aktivkohle, salzt aus und filtriert ab. Nach der Auflösung des Chlorhydrats in Wasser und einer zweiten Entfärbung fällt man die 5-Amino-salizylsäure mit Natronlauge, welche ein wenig Natriumsulfit enthält, aus. Nach Anfiltrieren, Auswaschen und Trocknen erhält man ein schneeweisses Produkt, welches genügend rein ist zu Heilzwecken. Beispiel 500 g 31 0/o technische 5-Amino-salizylsäure löst man in 1 Liter Wasser unter Zusatz von 130 g Salzsäure, gibt 20 g eisenfreie Aktivkohle und 2 g Na2SO3 zu und filtriert. Dann wird das Chlorhydrat ausgesalzt, abfiltriert und mit Salzwasser gewaschen. Das Chlorhydrat löst man in 1 Liter Wasser, gibt 20 g gereinigte, eisenfreie Aktivkohle zu. Nach dem Abfiltrieren fällt man die 5-Amino-salizylsäure mit einer Lösung von 40 g NaOH und 2 g Na2SO3 in 400 g Wasser aus. Die Säure wird abfiltriert, gewaschen und getrocknet. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Reinigung von 5-Amino-salizylsäure, dadurch gekennzeichnet, dass man die 5-Aminosalizylsäure mittels Salzsäure in Gegenwart von Natriumsulfit in das Chlorhydrat überführt, mit eisenfreier Aktivkohle entfärbt, aussalzt, abfiltriert, nach Auflösen noch einmal entfärbt und die Säure mittels Natronlauge, welche Natriumsulfit enthält, ausfällt. **WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.Verfahren zur Reinigung von 5-Amino-salizylsäure Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Reinigung von 5-Amino-salizylsäure.5-Amino-salizylsäure oder ihre Salze sind sehr wirksame Heilmittel gegen Tuberkulose sowie gegen Rheumatismus. Käufliche technische 5-Amino-salizylsäure, welche ein Zwischenprodukt der Teerfarbenfabrikation darstellt, muss sorgfältig gereinigt werden, bevor sie zu den Heilzwecken benutzt wird.Die Reinigung ist nicht einfach, weil 5-Aminosalizylsäure sich sehr leicht oxydiert. Wenn man die Reinigung in Gegenwart von Reduktionsmitteln, z. B. von Sulfiten, durchführt und zur Entfärbung von Eisenionen befreite Aktivkohle verwendet, dann erhält man ein ganz farbloses Produkt. Die Eisenionen wirken katalytisch auf den Oxydationsprozess der 5-Amino-salizylsäure, wie man festgestellt hat.Das Verfahren zur Reinigung von 5-Aminosalizylsäure gemäss der vorliegenden Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass man die 5-Aminosalizylsäure mittels Salzsäure in Gegenwart von Natriumsulfit in das Chlorhydrat überführt, mit eisenfreier Aktivkohle entfärbt, aussalzt, abfiltriert, nach Auflösen noch einmal entfärbt und die Säure mittels Natronlauge, welche Natriumsulfit enthält, ausfällt.Beispielsweise wird die 5-Amino-salizylsäure mittels Salzsäure, welche ein wenig Natriumsulfit enthält, in ihr Chlorhydrat übergeführt, dann entfärbt man die saure Lösung mittels eisenfreier Aktivkohle, salzt aus und filtriert ab. Nach der Auflösung des Chlorhydrats in Wasser und einer zweiten Entfärbung fällt man die 5-Amino-salizylsäure mit Natronlauge, welche ein wenig Natriumsulfit enthält, aus. Nach Anfiltrieren, Auswaschen und Trocknen erhält man ein schneeweisses Produkt, welches genügend rein ist zu Heilzwecken.Beispiel 500 g 31 0/o technische 5-Amino-salizylsäure löst man in 1 Liter Wasser unter Zusatz von 130 g Salzsäure, gibt 20 g eisenfreie Aktivkohle und 2 g Na2SO3 zu und filtriert. Dann wird das Chlorhydrat ausgesalzt, abfiltriert und mit Salzwasser gewaschen.Das Chlorhydrat löst man in 1 Liter Wasser, gibt 20 g gereinigte, eisenfreie Aktivkohle zu. Nach dem Abfiltrieren fällt man die 5-Amino-salizylsäure mit einer Lösung von 40 g NaOH und 2 g Na2SO3 in 400 g Wasser aus. Die Säure wird abfiltriert, gewaschen und getrocknet.PATENTANSPRUCH Verfahren zur Reinigung von 5-Amino-salizylsäure, dadurch gekennzeichnet, dass man die 5-Aminosalizylsäure mittels Salzsäure in Gegenwart von Natriumsulfit in das Chlorhydrat überführt, mit eisenfreier Aktivkohle entfärbt, aussalzt, abfiltriert, nach Auflösen noch einmal entfärbt und die Säure mittels Natronlauge, welche Natriumsulfit enthält, ausfällt.
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| CH (1) | CH342965A (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1981002671A1 (en) * | 1980-03-20 | 1981-10-01 | Ferring Farma Lab | Pharmaceutical composition and method for the treatment of colitis ulcerosa and crohn's disease by oral administration |
| US4933330A (en) * | 1987-04-01 | 1990-06-12 | Dak-Laboratoriet | Benzoic acid derivatives and use thereof |
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1956
- 1956-03-28 CH CH342965D patent/CH342965A/de unknown
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1981002671A1 (en) * | 1980-03-20 | 1981-10-01 | Ferring Farma Lab | Pharmaceutical composition and method for the treatment of colitis ulcerosa and crohn's disease by oral administration |
| US4933330A (en) * | 1987-04-01 | 1990-06-12 | Dak-Laboratoriet | Benzoic acid derivatives and use thereof |
| EP0291159A3 (de) * | 1987-04-01 | 1993-03-17 | Dak-Laboratoriet A/S | Aminosalicylsäure-Derivate zur Behandlung von Psoriasis |
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