CH352994A - Färbepräparat zur Erzeugung von Eisfarben im Zeugdruck - Google Patents
Färbepräparat zur Erzeugung von Eisfarben im ZeugdruckInfo
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Description
Färbepräparat zur Erzeugung von Eisfarben im Zeugdruck Aus den deutschen Patentschriften Nm. 948595, 953429, 957386 und 950280 sind bereits Verfahren bekanntgeworden, die es ermöglichen, durch Anwen dung von Diazoaminoverbindungen aus speziell aus gewählten Diazoverbindungen der Benzolreihe und 2-Alkylamino-4(5)-sulfo-benzoesäuren zusammen mit Eisfarbenkupplungskomponenten üblicher Art Drucke zu erhalten,
die in neutralem Dampf ohne jeglichen Zusatz säureabspaltender oder laugebindender Mittel entwickelt werden können.
Es wurden nun haltbare Färbepräparate zur Er zeugung von Eisfarben im Zeugdruck gefunden, die dadurch gekennzeichnet sind, dass sie Diazoamino- verbindungen aus sulfonsäure- und carbonsäuregrup- penfreien diazotierten Aminoazoverbindungen und 2-Alkylamino-4(5)-sulfo-benzoesäuren, wobei der Alkylrest der Alkylaminogruppe substituiert sein kann, zusammen mit Eisfarbenkupplungskomponen- ten enthalten, und die,
mit Eisfarbenkupplungskom- ponenten gedruckt und in neutralem Dampf ent wickelt, sehr tiefe und ausgiebige Drucke auf Baum wolle, regenerierter Cellulose oder synthetischen Fa sern ergeben. Trotz der leichten Spaltbarkeit im Neutraldampf besitzen die Druckpasten eine sehr gute Haltbarkeit.
Die Drucke zeigen im übrigen keine sichtbare Verminderung an Farbtiefe beim Zusam mendruck mit Küpenfarbstoffen. Bemerkenswert ist auch, dass die in den erfindungsgemässen Präparaten enthaltenen Diazoaminoverbindungen in ihrer Lös lichkeit trotz des vergrösserten Moleküls sowie in ihrer Stabilität trotz der leichten Spaltbarkeit bei der Temperatur des Dämpfprozesses den bekannten Diazo- aminoverbindungen nicht nachstehen. Sie übertreffen diese bei Anwendung gleicher Kupplungskomponen ten in der Farbtiefe der erhaltenen Drucke.
Die für die Herstellung der Diazoaminoverbindun- gen zu verwendenden Diazoazoverbindungen leiten sich vorzugsweise von der Arylazoreihe und hier insbesondere vom Aminoazobenzol ab.
Sie können, mit Ausnahme von Sulfonsäure- und Carbonsäure- gruppen, übliche Substituenten, wie Halogen, Nitro-, Alkyl-, Alkoxy-, Sulfon-, Sulfamid-, Carbonamid-, Ester- und andere Gruppierungen aufweisen. Beson ders geeignet sind diejenigen Verbindungen,
die in o-Stellung zur diazotierbaren Aminogruppe eine Alkoxygruppe enthalten.
Die mit den erfindungsgemässen Präparaten erziel ten Drucke sind neben ihrer besonderen Farbtiefe durch gute bis sehr gute Lichtechtheit und hervorra gende Wasch und Kochechtheit ausgezeichnet. Ausser Küpenfarbstoffen können ohne Beeinflussung der wertvollen Druckeigenschaften auch Oxydations- und Pigmentfarbstoffe mitverwendet werden.
In den nachfolgenden Beispielen verhalten sich Gewichtsteile zu Volumteilen wie g zu ml.
<I>Beispiel 1</I> 60 bis 100 Gewichtsteile einer Mischung aus äquivalenten Teilen der Diazoaminoverbindung, die aus diazotiertem 4-Amino-2,5-dimethoxy-benzol- (1,1')-azo-2',6'-dichlor-4'-nitro-benzol und 2-Äthyl- amino-5-sulfo-benzoesäure erhalten wurde, und 2,3- Oxynaphthoylaminobenzol werden mit 50 Gew.-Teilen Spiritus angeteigt und in 100 Vol.-Teilen Wasser,
5-15 Gew.-Teilen Natronlauge (38 B6) unter Zusatz von 50 Gew.-Teilen Thiodiglykol oder ähnlichen Lö- sungsmitteln auf Glykolbasis ge löst und in 500 Gew.-Teile einer neutralen Stärke-Traganth- Verdickung unter Zugabe von 50 Gew.-Teilen einer neutralen Natriumchromat- lösung (1: 2) eingetragen.
Für Drucke auf regenerierte Cellulosefasern wer den noch 100 Gew.-Teile Harnstoff zugesetzt. Der Ansatz wird mit Wasser auf 1000 Gew.-Teile einge stellt.
Zur Verwendung des erfindungsgemässen Präpa rates kann wie folgt vorgegangen werden: Die Paste wird auf die Faser, beispielsweise auf Baumwolle, regenerierte Cellulose oder Polyacryl nitrilgewebe aufgedruckt, nach dem Trocknen der Ware wird mit neutralem Dampf 5 bis 10 Minuten gedämpft, kochend geseift, gespült und getrocknet. Man erhält ein tiefes Marineblau mit sehr guter Lichtechtheit und hervorragenden Nassechtheiten.
Verwendet man in der oben beschriebenen Druck paste statt des 2,3-Oxy-naphthoylaminobenzols in äquivalenter Menge 1-(2',3'-Oxy-naphthoylamino)-2- methyl-benzol, so erhält man Drucke mit ähnlichem Farbton und mit gleich guten Eigenschaften.
Bei Anwendung von äquivalenten Mengen 1,4-Di- (acetoacetylamino)-tolidin werden rotbraune Drucke mit guten Nassechtheiten erhalten.
Die in diesem Beispiel eingesetzte Diazoaminover- bindung wird hergestellt, indem man 1 Mol 1-Amino- 2,6-dichlor-4-nitro-benzol in konzentrierter Schwefel säure mit Nitrosylschwefelsäure diazotiert, in saurer Lösung mit 1 Mol 1-Amino-2,5-dimethoxy-benzol vereinigt und, ohne das Kupplungsprodukt zu isolie ren,
weiterdiazotiert und schliesslich die abgeschie dene Diazo-azoverbindung in schwach alkalischem Medium mit 2-Äthylamino-5-sulfo-benzoesäure um setzt. Die Abscheidung der so erhältlichen Diazo- aminoverbindung kann nach dem Verfahren der deut schen Patentschrift Nr. 950292 durch Zugabe über schüssiger Ätzalkalien und Kochsalz erfolgen. Die Diazoaminoverbindung stellt ein leicht wasserlösliches, rotbraunes Pulver dar.
<I>Beispiel 2</I> 60 bis 100 Gewichtsteile einer Mischung aus äqui valenten Teilen der Diazoaminoverbindung, die aus diazotiertem 4-Amino-2,5-dimethoxy-benzol-(1,1')- azo-2',6'-dichlor-4'-nitro-benzol und 2-Methylamino- 4-sulfo-benzoesäure erhalten wurde, und 2,3-Oxy- naphthoylaminobenzol werden mit 50 Gew: Teilen Spiritus angeteigt und in 100 Vol.-Teilen Wasser, 5-l5 Gew:
Teilen Natronlauge (38 B6) unter Zusatz von 50 Gew.-Teilen Thiodiglykol oder ähnlichen Lö sungsmitteln auf Glykolbasis ge löst und in 500 Gew.-Teile einer neutralen Stärke-Traganth- Verdickung unter Zugabe von 50 Gew.-Teilen einer neutralen Natriumchromat- lösung (1 : 2) eingetragen.
Zum Bedrucken regenerierter Cellulosefasern werden noch<B>100</B> Gew.-Teile Harnstoff zugesetzt. Der Ansatz wird mit Wasser auf 1000 Gew.-Teile einge stellt. Die Paste erzeugt beim Bedrucken nach der im Beispiel 1 angegebenen Arbeitsweise ein tiefes Marine blau mit sehr guter Lichtechtheit und hervorragenden Nassechtheiten.
Die Herstellung der Diazoaminoverbindung kann analog der in Beispiel 1 angegebenen Vorschrift erfol gen. Das Produkt stellt ein rotbraunes Pulver dar, das sich leicht in Wasser löst.
<I>Beispiel 3</I> 40 bis 100 Gew.-Teile einer Mischung aus äqui valenten Teilen der Diazoaminoverbindung, erhalten aus diazotiertem 4-Amino-2,5-dimethoxy-benzol- (1,1')-azo-4'-nitro-benzol und 2-Äthylamino-5-sulfo- benzoesäure, und 2,3-Oxy-naphthoylaminobenzol wer den mit 50 Gew.-Teilen Spiritus angeteigt und in 100 Vol.-Teilen Wasser, 5-15 Gew.-Teilen Natronlauge (38 Be)
unter Zusatz von 50 Gew.-Teilen Thiodiglykol oder ähnlichen Lö sungsmitteln auf Glykolbasis ge löst und in 500 Gew.-Teile einer neutralen Stärke-Traganth- Verdickung unter Zugabe von 50 Gew.-Teilen einer neutralen Natriumchromat- lösung (1 :2) eingetragen.
Der Ansatz wird mit Wasser auf 1000 Gew.- Teile eingestellt.
Mit der Paste erhält man nach der in Beispiel 1 angegebenen Arbeitsweise ein blaustichiges Schwarz von guter Lichtechtheit und sehr guten Nassecht- heiten.
Die Herstellung der Diazoaminoverbindung kann in der Weise erfolgen, dass man diazotiertes p-Nitranilin in saurem Medium mit 1-Amino-2,5- dimethoxy-benzol kuppelt, den erhaltenen Amino- azofarbstoff bei 40-45 weiterdiazotiert, in schwach alkalischem Medium mit 2-Äthylamino-5-sulfo- benzoesäure vereinigt und das Reaktionsprodukt in der in Beispiel 1 angegebenen Weise isoliert.
<I>Beispiel 4</I> 60 bis 100 Gewichtsteile einer Mischung aus äqui valenten Teilen der Diazoaminoverbindung, die durch Umsetzen von diazotiertem 4-Amino-2,5-dimethoxy- benzol-(l,l')-azo-2'-chlor-4'-nitro-benzol mit 2-Äthyl- amino-5-sulfo-benzoesäure erhalten wurde, und 2,3- Oxynaphthoylaminobenzol werden mit 50 Gew.-Teilen Spiritus angeteigt und in 100 Vol.-Teilen Wasser, 5-l5 Gew.-Teilen Natronlauge (38 B6)
unter Zusatz von 50 Gew.-Teilen Thiodiglykol oder ähnlichen Lö sungsmitteln auf Glykolbasis ge löst und in 500 Gew.-Teile einer neutralen Stärke-Traganth- Verdickung unter Zugabe von 50 Gew.-Teilen einer neutralen Natriumchromat- lösung (1 :2) eingetragen. Der Ansatz wird mit Wasser auf 1000 Gew.-Teile eingestellt. Beim Bedrucken nach der in Beispiel 1 angegebenen Arbeitsweise erhält man ein neutrales Schwarz mit sehr guten allgemeinen Echtheitseigen schaften.
Die Diazoaminoverbindung wird analog der in Beispiel 1 beschriebenen Arbeitsweise erhalten. <I>Beispiel 5</I> 60 bis 100 Gewichtsteile einer Mischung aus äquivalenten Teilen der Diazoaminoverbindung, die durch Kuppeln von diazotiertem 4-Amino-2,5-di- methoxy-benzol- (1,1') - azo-2',6'- dichlor-4'-acetyl- amino-benzol mit 2-Äthylamino-5-sulfo-benzoesäure und anschliessender Verseifung erhalten wurde, und 2,
3-Oxy-naphthoylaminobenzol werden mit 50 Gew.-Teilen Spiritus angeteigt und in 100 Vol.-Teilen Wasser, 5-15 Gew: Teilen Natronlauge (38 B6) unter Zusatz von 50 Gew.-Teilen Thiodiglykol oder ähnlichen Lö sungsmitteln auf Glykolbasis ge löst und in 50 Gew.-Teile einer neutralen Stärke-Traganth- Verdickung eingetragen. Anschliessend wird der Ansatz mit Wasser auf 1000 Gew.-Teile eingestellt.
Beim Bedrucken nach der in Beispiel 1 angegebenen Arbeitsweise erhält man ein tiefes, etwas blaustichiges Schwarz von sehr guten Nassechtheiten.
Die in diesem Beispiel verwendete Diazoamino- verbindung kann hergestellt werden, indem man 1-Acetylamino-3,5-dichlor-4-aminobenzol in üblicher Weise diazotiert und in saurem Medium mit 1-Amino- 2,5-dimethoxy-benzol kuppelt, das isolierte Reak tionsprodukt in Schwefelsäure (60 B6) löst, mit Nitrosylschwefelsäure weiterdiazotiert, auf Eis aus trägt,
die abgeschiedene Diazo-azoverbindungen in schwach alkalischem Medium mit 2-Äthylamino-5- sulfo-benzoesäure vereinigt und die Acetylamino- gruppe in der erhaltenen Diazoaminoverbindung durch Erwärmen in wässriger Lösung mit Ätznatron innerhalb 20 Minuten bei 80 verseift. Das durch Aussalzen isolierte Verseifungsprodukt ist ein rot braunes Pulver, das sich leicht in Wasser mit orange brauner Farbe löst.
Verwendet man anstelle der in diesem Beispiel eingesetzten Diazoaminoverbindung die aus der fol genden Tabelle ersichtlichen Diazokomponenten und Stabilisatoren, so kann man mit der damit erhaltenen Druckpaste nach der im Beispiel 1 angegebenen Arbeitsweise auf Baumwolle Drucke mit den in der Tabelle angegebenen Farbtönen erhalten.
EMI0003.0046
Diazoaminoverbindung <SEP> aus
<tb> Diazokomponente <SEP> Stabilisator <SEP> Farbton
<tb> 1-Diazo-2,5-dimethoxy-benzol-(4,1') azo-4'-nitro-benzol <SEP> 2-Propylamino-5-sulfo-benzoesäure <SEP> schwarz
<tb> 1-Diazo-2,5-dimethoxy-benzol-(4,1') azo-4'-nitro-benzol <SEP> 2-Butylamino-4-sulfo-benzoesäure <SEP> schwarz
<tb> 1-Diazo-2,5-dimethoxy-benzol-(4,1'f- <SEP> 2-(ss-Oxy-äthylamino)-5-sulfo azo-4'-nitro-benzol <SEP> benzoesäure <SEP> schwarz
<tb> 1-Diazo-2,5-dimethoxy-benzol-(4,1')- <SEP> 2-(ss-Methoxy-äthyl)-amino azo-4'-nitro-benzol <SEP> 4-sulfo-benzoesäure <SEP> schwarz
<tb> 1-Diazo-2,5-dimethoxy-benzol-(4,1')- <SEP> 2-(ss-Methylsulfonyl-äthylamino) azo-4'-nitro-benzol <SEP> 5-sulfo-benzoesäure <SEP> schwarz
<tb> 1-Diazonaphthalin-(4,1')
-azo-2' äthoxy-benzol <SEP> 2-Äthylamino-5-sulfo-benzoesäure <SEP> gedecktes <SEP> violett
<tb> 1-Diazo-3-methoxy-4-methyl-benzol (6,1')-azo-2'-chlor-4'-nitro-benzol <SEP> 2-Äthylamino-5-sulfo-benzoesäure <SEP> braun
<tb> 1-(p-Diazophenyl)-3-methyl-5-pyrazolon (4,1')-azo-2',6'-dichlor-4'-nitro-benzol <SEP> 2-Äthylamino-5-sulfo-benzoesäure <SEP> rotbraun
<tb> 4,4'-Bis-(azo-2",5"-dimethoxy-4"-diazo benzol-1")-3,3'-dichlor-diphenyl <SEP> 2-Äthylamino-5-sulfo-benzoesäure <SEP> graublau
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Haltbares Färbepräparat zur Erzeugung von Eis farben im Zeugdruck durch neutrales Entwickeln, da durch gekennzeichnet, dass es eine Diazoaminoverbin- dung aus einer sulfonsäure- und carbonsäuregruppen- freien diazotierten Aminoazoverbindung und einer 2-Alkylamino-4(5)-sulfo-benzoesäure, wobei der Alkylrest der Alkylaminogruppe substituiert sein kann, sowie eine Eisfarbenkupplungskomponente enthält.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE352994X | 1957-05-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH352994A true CH352994A (de) | 1961-03-31 |
Family
ID=6279036
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH352994D CH352994A (de) | 1957-05-04 | 1958-04-22 | Färbepräparat zur Erzeugung von Eisfarben im Zeugdruck |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH352994A (de) |
-
1958
- 1958-04-22 CH CH352994D patent/CH352994A/de unknown
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