CH355765A - Haltbares Mittel in Form einer Lösung oder Dispersion zum Veredeln von synthetischen Polyamidfasern - Google Patents

Description

  Haltbares Mittel in Form einer     Lösung    oder Dispersion  zum     Veredeln    von synthetischen     Polyamidfasern       Es ist schon vorgeschlagen worden, zur Faser  schonung beim Bleichen oder Waschen von syntheti  schen     Polyamidfasern    oder daraus hergestellten Gar  nen, Geweben oder Gewirken den Bädern     Schutzstoffe          zuzusetzen.    Als besonders geeignet haben sich hierbei  solche Stickstoffverbindungen erwiesen, die minde  stens zwei     Amino-,        Imino-    oder     Nitrilgruppen    enthal  ten, von denen mindestens eine primärer oder sekun  därer Natur ist.

   Diese Gruppen sind über eine Koh  lenwasserstoffkette miteinander verbunden,     die    auch  durch     Heteroatome    unterbrochen sein kann, wobei die  Kette auch einen Ring bilden oder einen solchen ent  halten kann.  



  Es hat sich nun überraschenderweise gezeigt, dass  synthetische     Polyamidfasern,    die auf oder in der Nähe  ihrer Oberfläche mindestens eine solche Stickstoffver  bindung enthalten, ausgezeichnet beständig sind gegen  die Behandlung mit     peroxydhaltigen    Bleich- oder  Waschlaugen. Augenscheinlich verbinden sich die wei  ter unten genauer gekennzeichneten     Stickstoffverbin-          dungen    so fest und innig mit den     Polyamidfasern,    dass  auch bei wiederholter Anwendung von Wasch- und  Bleichbädern kein     vollständiges    Ablösen dieser Ver  bindungen von der Faser stattfindet.

   Es ist     möglich,     dass hierbei eine Erscheinung vorliegt, die in gewis  sem Grade mit dem Färben der     Fasern    vergleichbar  ist.  



  Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist nun  ein haltbares Mittel in     Form    einer Lösung oder Di  spersion zum     Veredeln    von synthetischen Polyamid  fasern, das dadurch gekennzeichnet ist, dass es eine       organische    Verbindung mit mindestens zwei Stick  stoffatomen enthält, wobei das eine     N-Atom        eine    pri  märe oder sekundäre     Aminogruppe    oder eine gegebe  nenfalls substituierte     Iminogruppe    darstellt und das    andere eine primäre, sekundäre oder tertiäre     Amino-          gruppe,    eine gegebenenfalls substituierte     Iminogruppe,

       eine     NHOH-Gruppe    oder eine     >NOH-Gruppe    und  wobei die beiden Stickstoffatome durch     einen        Kohlen-          wasserstoffrest    mit 1 bis 9     C-Atomen    verbunden     :sind,     der     gegebenenfalls    durch ein oder mehrere     Hetero-          atome    unterbrochen und/oder substituiert sein kann.  



  Als besonders wirksame     Stickstoffverbindungen     der vorgenannten Art haben sich solche erwiesen, bei  welchen die     H-Atome    der Kohlenwasserstoffkette zwi  schen den beiden     Stickstoffatomen    vollständig oder  teilweise substituiert sind. Ebenso können auch die  in der     Kohlenwasserstoffkette    enthaltenen Hetero  atome     Substituenten    enthalten. Schliesslich ist es in  vielen     Fällen    zweckmässig, solche Stickstoffverbindun  gen zu verwenden bei denen mindestens eine     Amino-          oder        Iminogruppe    substituiert ist.  



  Die oben gekennzeichneten     organischen    Verbin  dungen sind     dann    besonders wirksam, wenn sie fol  gende     Substituenten    enthalten:  
EMI0001.0052     
  
            Ganz    allgemein kann festgestellt werden, dass sol  che Stickstoffverbindungen der beschriebenen Art be  sonders wirksam     sind,    bei denen eine Häufung von       Stickstoffatomen    im Molekül vorliegt, das heisst solche  Verbindungen, bei denen mindestens auch ein     Sub-          stituent        seinerseits        Stickstoff    enthält.  



  In vielen anderen Fällen ist es auch zweckmässig,  solche     Substituenten    zu wählen, die eine     Phenylgruppe     enthalten. Auch andere     Substituenten    können die Har  tung auf der Faser verbessern oder andere Vorteile  mit sich bringen.  



  Bei der Behandlung von     Polyamidfasem    oder dar  aus hergestellten oder solche enthaltenden Garnen,  Geweben oder Gewirken mit den neuen Mitteln arbei  tet man zweckmässig mit einer Lösung oder Suspen  sion, z. B. in     Wasser    und/oder Alkohol oder sonstigen  Lösungsmitteln, die gegebenenfalls auch mehrere als  Schutzstoff wirkende     Stickstoffverbindungen    der ge  nannten Art enthalten kann. Hierbei kann ein Auf  ziehen der Schutzstoffe auf die Faser stattfinden. Nach  der Behandlung mit der Lösung oder Suspension kön  nen die Fasern oder daraus hergestellten Gegenstände  gegebenenfalls in     an        sich    bekannter Weise auf höhere  Temperaturen erhitzt, getrocknet und gegebenenfalls  auch gewaschen werden.  



  Die Einwirkung des neuen     Mittels    auf die     Poly-          amidfasern    kann durch den Zusatz eines     Quellmittels     zur Lösung oder Suspension verstärkt werden, wobei  die mit solchen Mitteln behandelten Fasern die Wirk  stoffe besonders festhalten.

      <I>Beispiel 1</I>       Es        wird        eine        10        %        ige        alkoholische        Lösung        von          N,N'-Diphenyläthylendiamin            C6HS        NH-CH@        C1"NH-C6Hs       hergestellt.

    Wird diese Lösung knapp unter ihren Siedepunkt       erwärmt    und glänzendes  Perlon  (eingetragene  Marke), das aus     Caprolactam    hergestellt und endlos  versponnen wurde,     derart    über einen Fadenführer  durch die Lösung geleitet, dass sich eine     :

  Minute    Be  handlungsdauer ergibt, danach die Faser gedämpft,  gespült,     getrocknet    und die so behandelte      Perlon>>-          Seide    mit einem     perborathaltigen    Waschbad, das im  Liter    5,70 g     Maseiller    Seife,  1,50 g     wasserfreie    Soda,  0,75 g     Natriumpyrophosphat,     0,75 g     Natriumpolyphosphat,     0,70 g Wasserglas     (Trockensubstanz),     0,60 g     Natriumperborat       enthält,     zwanzigmal    bis zur Kochtemperatur behan  delt, so sinkt die Festigkeit von anfänglich 48,0 Reiss  kilometer nur auf 38,

  2     Rkm,    was einem Verlust von       20,6        %        bei        20        Wäschen        entspricht.        Handelsübliche           Perlon -Seide    des gleichen     Titers    zeigt dagegen nach       zwanzigmaliger    Wäsche mit einem     Perborat-Waschbad     einen Festigkeitsverlust von 62 0/0.

   Die mit dem neuen  Mittel     behandelte         Perlon -Seide    zeigt also eine stark    erhöhte Stabilität gegen den bekannten     Angriff    von       Perverbindungen    bei höheren Waschtemperaturen.  



  <I>Beispiel 2</I>  Es wird eine 5     o/oige    Lösung von     Nl-Phenyl-N>5-          diäthylbiguanid     
EMI0002.0067     
    in     50o/oigem        wässrigem    Äthylalkohol hergestellt.

    Wird diese Lösung als     Avivagebad        benutzt,    durch  das der aus der      Perlon -Spinnapparatur    nach dem       Verstrecken    austretende Faden einer      Perlon -Seide     vom     Titer    60     Deniers,    welcher mit 0,4  /o seines Ge  wichts mit     Titandioxyd    pigmentiert ist, in     Strangform     hindurchgeleitet wird, wobei das Bad knapp unter sei  ner Siedetemperatur gehalten wird und 10 Minuten  zur Einwirkung kommt, worauf die Faser gedämpft,  gespült und getrocknet wird, so verträgt eine     derart     behandelte      Perlon>>-Seide,

      welche ursprünglich eire  Festigkeit von 46,0 Reisskilometern zeigte, 28     Wä-          schen    der im Beispiel 1 beschriebenen     Art    bis zur  Kochtemperatur und zeigt nach dieser strapazieren  den Behandlung noch eine Festigkeit von 33,75 Reiss  kilometern, was einem Festigkeitsverlust von 25,9     a!o     entspricht.  



  Nach einer vergleichsweise mit handelsüblichem  unbehandeltem      Perlon -Material    des gleichen     Titers     durchgeführten Waschreihe sinkt dessen Reissfestigkeit  auf 27,7     Rkm    ab, was einem Verlust von     60,1,1/o     entspricht.  



  Die mit dem     erfindungsgemässen    Mittel behandelte  Faser zeigt also - verglichen mit normaler Handels  ware - mehr als die doppelte Widerstandskraft gegen  den     Angriff    von Aktivsauerstoff in bis zum Kochpunkt  erhitzten Waschbädern.  



  <I>Beispiel 3</I>       Es        wird        eine        Lösung        von        1%        Oxalsäure        -bis-          phenylamidin     
EMI0002.0100     
    in Benzol hergestellt.  



  Wird diese Lösung in eine verschliessbare, aus  Rohren bestehende     Avivierstrecke    eingefüllt,     erhitzt,     hernach mit einer Einwirkungsdauer von 10 Minuten        Perlon-L -Seide    von 60     Deniers    durch die Lösung  geschickt und die derart behandelte Faser     anschli4-          ssend    mit Wasser gut gespült und getrocknet, so hat die  so behandelte      Perlon -Seide,    die zuvor eine Festig  keit von 47,0 Reisskilometern zeigte,

   nach 20     Wä-          schen    mit 20 nacheinander frisch bereiteten     peroxyd-          haltigen        Waschmittelbädern,    die bis auf Kochtempera  tur gebracht wurden, noch eine Festigkeit von  41,13     Rkm.    Diese stark angreifende Waschbehand-           lung        bringt        also        nur        einen        Verlust        von        12,5        %        in     bezug auf die Ausgangsfestigkeit.  



  Bei vergleichsweise ebenso     behandelten         Perlon -          Fäden    einer normalen Fertigung ohne     Oxalsäure-bis-          phenylamidin    sinkt die Festigkeit um 50     1/o.     



  Anstelle einer     Benzollösung    kann mit der gleichen  guten Wirkung     ebensowohl    eine 1 %     ige    Lösung des       Oxalsäure-bis-phenylamidins    in Essigester verwendet  werden.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH Haltbares Mittel in Form einer Lösung oder Di spersion zum Veredeln von synthetischen Polyamid fasern, dadurch gekennzeichnet, dass es eine organi sche Verbindung mit mindestens zwei Stickstoffato men enthält, wobei das eine N-Atom eine primäre oder sekundäre Aminogruppe oder eine gegebenen falls substituierte Iminogruppe darstellt und das an dere eine primäre, sekundäre oder tertiäre Amino- gruppe, eine gegebenenfalls substituierte Iminogruppe, eine -NHOH-Gruppe oder eine >NOH-Gruppe,

   und wobei die beiden Stickstoffatome durch einen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 9 C-Atomen verbun den sind, der gegebenenfalls durch ein oder mehrere Heteroatome unterbrochen und/oder substituiert sein kann. UNTERANSPRÜCHE 1. Haltbares Mittel nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich ein Quellmittel ent hält. 2. Haltbares Mittel nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich ein Mattierungsmit- tel enthält. 3.

   Haltbares Mittel nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass es eine Verbindung genannter Art enthält, deren die beiden N-Atome verbindender Kohlenwasserstoffrest mindestens teilweise substituiert ist. 4. Haltbares Mittel nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass es eine Verbindung genannter Art enthält, deren die beiden N-Atome verbindender Koh lenwasserstoffrest durch mindestens teilweise substi tuierte Heteroatome unterbrochen ist.

   5. Haltbares Mittel nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass es eine Verbindung genannter Art enthält, die mindestens eine sekundäre oder ter tiäre Amino- oder eine substituierte Iminogruppe aufweist. 6. Haltbares Mittel nach Patentanspruch und Un teranspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass minde stens ein Substituent Stickstoff enthält. 7. Haltbares Mittel nach Patentanspruch und Un teranspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass minde stens ein Substituent eine Phenylgruppe ist oder ent hält. B.

   Haltbares Mittel nach Patentanspruch in Form einer Lösung, dadurch gekennzeichnet, dass es als Lö sungsmittel Alkohol enthält. 9. Haltbares Mittel nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass es eine Suspension in Wasser darstellt.