CH372685A - Verfahren zur Herstellung des neuen Pentyl-(2)-hydrazins - Google Patents
Verfahren zur Herstellung des neuen Pentyl-(2)-hydrazinsInfo
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Description
Verfahren zur Herstellung des neuen Pentyl- (2)-hydrazins
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Pentyl-(2)-hydrazin der Formel
EMI1.1
Die neue Verbindung besitzt eine wertvolle zen ; tralerregende Wirkung mit aussergewöhnlicher Verteilung der zentralen Angriffspunkte. Sie kann daher zur Steigerung zentraler Funktionen, wie z. B. bei zentralen Depressionszuständen, Verwendung finden.
Das erfindungsgemässe Verfahren zu, r Herstellung der neuen Verbindung ist dadurch gekennzeichnet, dass man 2-Amino-pentan mit einem reaktionsfähigen Ester von Hydroxylamin, wie Hydroxylamin-0-sulfon- säure oder Chloramin, kondensiert.
F r das genannte Verfahren lassen sich auch solche Derivate der Ausgangsstoffe verwenden, die sich unter den Reaktionsbedingungen zu den genannten Ausgangsstoffen umwandeln.
Die neue Verbindung bildet Salze mit anorga- nischen oder organischen Säuren. Als salzbildende Säuren kommen beispielsweise in Frage : Halogen- wasserstoffsäuren, Schwefelsäure, Phosphorsäure, SalpetersÏure, PerchlorsÏure ; aliphatische, alicyclFische, aromatische oder heterocyelische Carbon-oder Sul- fonsäuren, wie Ameisen-, Essig-, Propion-, Oxal-, Bernstein-, Glykol-, Milch-, ¯pfel-, Wein-, Zitronen-, Ascorbin-, Oxymalein-, Dioxymalein-oder Brenz traubensäure ;
Phenylessig-, Benzoe-, p-Aminobenzoe-, Anthranil-, p-Oxybenzoe-, Salicyl-oder p-Amino- sallcylsäure ; Methansulfon-, Athansulfon-, Oxy äthansulfon-, Athylensulfonsäure ; Toluolsulfon-, NaphthalinsulfonsÏuren oder SulfanilsÏure. Erhaltene Salze können in an sich bekannter Weise in die freien Basen verwandelt werden.
Das neue Alkylhydrazin, seine Salze odex ent- sprechende Gemische können z. B. in Form pharma zeutischer Präparate Verwendung finden. Diese enthalten die genannten Verbindungen, z. B. in Mi schung mit einem f r die enterale oder parenterale Applikation geeigneten pharmazeutischen organischen oder anorganischen Trägermaterial.
Im nachfolgenden Beispiel sind die Temperaturen in Celsiusgraden angegeben.
Beispiel
Ein Gemisch von 150cm3Wasser, 46gPentyl (2)-amin und 9, 2 Kaliumhydroxyd erwärmt man untar Rühren zum Sieden und tropft innerhalb von 30 Minuten 9, 5 g Hydroxylamin-O-sulfonsÏure, gel¯st in 50 cm3 Wasser, zu. Das Reaktionsgemisch dampft man hierauf zur Hälfte ein, versetzt mit 10 cm3 10-n. Natronlauge und extrahiert mehrmals mit Aber. Das nach dem Trocknen und Eindampfen der Lösung verbleibende 61 fraktioniert man, wobei das gebildete Pentyl-(2)-hyrazin bei 56 bis 60 /11 mm übergeht.
PATENTANSPRUCH
Verfahren zur Herstellung von Pentyl- (2)-hydrazin, dadurch gekennzeichnet, dass man 2-Amino-pentan mit einem reaktionsfähigen Ester von Hydroxylamin n kondensiert.
UNTERANSPRUCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man 2-Amino-pentan mit Hydroxyl-
**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.Verfahren zur Herstellung des neuen Pentyl- (2)-hydrazins Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Pentyl-(2)-hydrazin der Formel EMI1.1 Die neue Verbindung besitzt eine wertvolle zen ; tralerregende Wirkung mit aussergewöhnlicher Verteilung der zentralen Angriffspunkte. Sie kann daher zur Steigerung zentraler Funktionen, wie z. B. bei zentralen Depressionszuständen, Verwendung finden.Das erfindungsgemässe Verfahren zu, r Herstellung der neuen Verbindung ist dadurch gekennzeichnet, dass man 2-Amino-pentan mit einem reaktionsfähigen Ester von Hydroxylamin, wie Hydroxylamin-0-sulfon- säure oder Chloramin, kondensiert.F r das genannte Verfahren lassen sich auch solche Derivate der Ausgangsstoffe verwenden, die sich unter den Reaktionsbedingungen zu den genannten Ausgangsstoffen umwandeln.Die neue Verbindung bildet Salze mit anorga- nischen oder organischen Säuren. Als salzbildende Säuren kommen beispielsweise in Frage : Halogen- wasserstoffsäuren, Schwefelsäure, Phosphorsäure, SalpetersÏure, PerchlorsÏure ; aliphatische, alicyclFische, aromatische oder heterocyelische Carbon-oder Sul- fonsäuren, wie Ameisen-, Essig-, Propion-, Oxal-, Bernstein-, Glykol-, Milch-, ¯pfel-, Wein-, Zitronen-, Ascorbin-, Oxymalein-, Dioxymalein-oder Brenz traubensäure ;Phenylessig-, Benzoe-, p-Aminobenzoe-, Anthranil-, p-Oxybenzoe-, Salicyl-oder p-Amino- sallcylsäure ; Methansulfon-, Athansulfon-, Oxy äthansulfon-, Athylensulfonsäure ; Toluolsulfon-, NaphthalinsulfonsÏuren oder SulfanilsÏure. Erhaltene Salze können in an sich bekannter Weise in die freien Basen verwandelt werden.Das neue Alkylhydrazin, seine Salze odex ent- sprechende Gemische können z. B. in Form pharma zeutischer Präparate Verwendung finden. Diese enthalten die genannten Verbindungen, z. B. in Mi schung mit einem f r die enterale oder parenterale Applikation geeigneten pharmazeutischen organischen oder anorganischen Trägermaterial.Im nachfolgenden Beispiel sind die Temperaturen in Celsiusgraden angegeben.Beispiel Ein Gemisch von 150cm3Wasser, 46gPentyl (2)-amin und 9, 2 Kaliumhydroxyd erwärmt man untar Rühren zum Sieden und tropft innerhalb von 30 Minuten 9, 5 g Hydroxylamin-O-sulfonsÏure, gel¯st in 50 cm3 Wasser, zu. Das Reaktionsgemisch dampft man hierauf zur Hälfte ein, versetzt mit 10 cm3 10-n. Natronlauge und extrahiert mehrmals mit Aber. Das nach dem Trocknen und Eindampfen der Lösung verbleibende 61 fraktioniert man, wobei das gebildete Pentyl-(2)-hyrazin bei 56 bis 60 /11 mm übergeht.PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von Pentyl- (2)-hydrazin, dadurch gekennzeichnet, dass man 2-Amino-pentan mit einem reaktionsfähigen Ester von Hydroxylamin n kondensiert.UNTERANSPRUCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man 2-Amino-pentan mit Hydroxyl- amin-O-sulfonsäure oder mit Chloramin konden- si, art.2. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, da¯ man die erhaltene Base in ihre Säureadditionssalze überführt.3. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man erhaltene Säureadditionssalze in die freie Base berf hrt.
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