CH385219A - Verfahren zur Herstellung von 6-Chlor-7-sulfamyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxyd - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 6-Chlor-7-sulfamyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxydInfo
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Description
Verfahren zur Herstellung von 6-Chlor-7 sulfamyl-3, 4-dihydro-1, 2,4-benzothiadiazin
1,1-dioxyd
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 6-Chlor-7-sulfamyl-3, 4-dihydro1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxyd.
Das erfindungsgemässe Verfahren ist besonders einfach und führt auf günstige Weise zum 6-Chlor7-sulfamyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxyd.
Erfindungsgemäss geht man von 6-Amino-4- chlorbenzol-1, 3-disulfonamid aus, welcher Stoff an sich bekannt ist und leicht nach z. B. bekannten Verfahren hergestellt werden kann. Das 6-Amino-4 chlorbenzol-1, 3-disulfonamid wird in das gewünschte Endprodukt durch einfache Reaktion mit wässriger Formaldehydlösung umgesetzt, wobei kein Katalysator oder Lösungsmittel hinzugezogen wird.
Das Reaktionsschema ist wie folgt :
EMI1.1
Beispiel
5,9 kg rohes Disulfonamid werden kalt in einem Stahlkessel von 60 1 Inhalt mit 40 1 Wasser und 1,850 1 33,8 /Oigem Formalin (5-10 /o mehr als die stöchiometrische Menge) behandelt. Das Gemisch wird 2 Stunden unter Rührung auf 100 C gewärmt, gekühlt, gefiltert, und der Niederschlag wird in 50 1 15 /oigem Ammoniak gelöst. Es wird über Kohle gefiltert, eisgekühlt und mit HC1 leicht angesäuert etwa pH 6).
Es wird gefiltert, mit Wasser neutral gewaschen und getrocknet. Smp. 270-2720 C. Das erhaltene Produkt ist rein genug für therapeutische Zwecke.
PATENTANSPRUCH
Verfahren zur Herstellung von 6-Chlor-7-sulf- amyl-3, 4-dihydro-1, 2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxyd, dadurch gekennzeichnet, dass man 6-Amino-4-chlor benzol-1, 3-disulfonamid mit einer wässrigen Form aldehydlosung in Abwesenheit von Katalysatoren und Lösungsmitteln umsetzt.
UNTERANSPRUCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das Gemisch von Disulfonamid und wässriger Formaldehydlösung erwärmt wird.
2. Verfahren nach Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktion unter Rührung vor sich geht.
**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.Verfahren zur Herstellung von 6-Chlor-7 sulfamyl-3, 4-dihydro-1, 2,4-benzothiadiazin 1,1-dioxyd Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 6-Chlor-7-sulfamyl-3, 4-dihydro1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxyd.Das erfindungsgemässe Verfahren ist besonders einfach und führt auf günstige Weise zum 6-Chlor7-sulfamyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxyd.Erfindungsgemäss geht man von 6-Amino-4- chlorbenzol-1, 3-disulfonamid aus, welcher Stoff an sich bekannt ist und leicht nach z. B. bekannten Verfahren hergestellt werden kann. Das 6-Amino-4 chlorbenzol-1, 3-disulfonamid wird in das gewünschte Endprodukt durch einfache Reaktion mit wässriger Formaldehydlösung umgesetzt, wobei kein Katalysator oder Lösungsmittel hinzugezogen wird.Das Reaktionsschema ist wie folgt : EMI1.1 Beispiel 5,9 kg rohes Disulfonamid werden kalt in einem Stahlkessel von 60 1 Inhalt mit 40 1 Wasser und 1,850 1 33,8 /Oigem Formalin (5-10 /o mehr als die stöchiometrische Menge) behandelt. Das Gemisch wird 2 Stunden unter Rührung auf 100 C gewärmt, gekühlt, gefiltert, und der Niederschlag wird in 50 1 15 /oigem Ammoniak gelöst. Es wird über Kohle gefiltert, eisgekühlt und mit HC1 leicht angesäuert etwa pH 6).Es wird gefiltert, mit Wasser neutral gewaschen und getrocknet. Smp. 270-2720 C. Das erhaltene Produkt ist rein genug für therapeutische Zwecke.PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von 6-Chlor-7-sulf- amyl-3, 4-dihydro-1, 2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxyd, dadurch gekennzeichnet, dass man 6-Amino-4-chlor benzol-1, 3-disulfonamid mit einer wässrigen Form aldehydlosung in Abwesenheit von Katalysatoren und Lösungsmitteln umsetzt.UNTERANSPRUCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das Gemisch von Disulfonamid und wässriger Formaldehydlösung erwärmt wird.2. Verfahren nach Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktion unter Rührung vor sich geht.
Applications Claiming Priority (1)
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| IT1998660 | 1960-11-19 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH385219A true CH385219A (de) | 1964-12-15 |
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ID=11162866
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH112961A CH385219A (de) | 1960-11-19 | 1961-01-30 | Verfahren zur Herstellung von 6-Chlor-7-sulfamyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxyd |
Country Status (2)
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|---|---|
| BE (1) | BE599796A (de) |
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1961
- 1961-01-30 CH CH112961A patent/CH385219A/de unknown
- 1961-02-02 BE BE599796A patent/BE599796A/fr unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE599796A (fr) | 1961-05-29 |
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