CH389984A - Procédé de désherbage et herbicide à action rapide - Google Patents
Procédé de désherbage et herbicide à action rapideInfo
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Description
Procédé de désherbage et herbicide à action rapide La présente invention concerne un procédé de désherbage et un désherbant à action rapide.
Un problème. qui se pose souvent, dans la des truction des végétaux indésirables, consiste à obtenir une action au bout d'un temps aussi court que possible. Ceci n'est généralement réalisé qu'avec des substances herbicides dont l'emploi entraîne certains inconvénients.
Le présent procédé apporte un progrès impor tant dans la destruction des végétaux indésirables, car il permet d'effectuer le traitement dans des condi tions de salubrité et sécurité requises, tout en pro duisant un effet herbicide très rapide.
Le procédé selon l'invention consiste à utiliser, comme désherbants, les amines secondaires.
Les amines secondaires utilisées de préférence répondent à la formule générale Rl - NH - R2 dans laquelle Ri et R2 peuvent être des radicaux alkyli- ques, alkylaryliques ou alicycliques. Ces radicaux peuvent être substitués : notamment, lorsqu'il s'agit de radicaux alkyliques, ils peuvent être ramifiés ou/et substitués.
Les radicaux RI et R2 , dans ces amines secon daires peuvent être éventuellement identiques. Lors qu'ils sont différents, ils peuvent appartenir à la même série ou bien à deux séries différentes : on peut notamment employer des amines secondaires dans lesquelles les deux radicaux sont alkyliques, al- kylaryliques ou alicycliques, mais il est également in téressant d'utiliser les amines dans lesquelles un des deux radicaux est alkylique,
.le second étant alkyl- arylique ou alicyclique. On peut aussi employer des amines dans lesquelles un des radicaux est alkyl- arylique et l'autre alicyclique.
Il est préférable que les radicaux alkyls, ramifiés ou non, présents dans la molécule de l'amine secon daire, aient un nombre de carbones de 3 à 18. Des résultats particulièrement favorables sont obtenus avec des amines secondaires dont Rl est constitué par un radical alkyl comprenant 3 à 18 atomes de car bone, alors que R2 est un radical alkylarylique.
Les amines secondaires devant servir comme dés herbant, conformément au nouveau procédé, peuvent être employées en solution, en émulsion ou en dis persion, seules ou éventuellement additionnées d'au tres substances telles que, par exemple, adjuvants ou autres désherbants.
La forme préférée, sous laquelle sont employées les amines secondaires est une suspension homogène de 5 à 100 kg d'amines secondaires dans 10001 d'eau, additionnées d'une faible -quantité, par exem ple 0,01 à 0,5 % d'un agent tensioactif facilitant la dispersion de l'amine dans l'eau.
On peut employer, comme agent tensioactif, un sel soluble d'un acide gras sulfoné, un alkyl-aryl-sulfonate de Na, K, NH4 ou amine, un alcool sulfoné tel que, par exemple, alcool laurique sulfoné, et d'une façon générale un ou plusieurs agents tensioactifs décrits par exemple dans l'ouvrage de Schwartz-Perry : Surface active agents (Intersciences Publishers, London, 1949).
Les suspensions préférées contiennent 15 à 45 kg d'amines secondaires pour 10001 d'eau, soit 15 à 45 g par litre.
Suivant une variante, ces suspensions contien nent, en outre un hydrocarbure tel que par exemple une huile de pétrole ou le squalène, de préférence à la proportion de 5 à 50 kg par 10001 d'eau.
Selon la nature des végétaux à détruire, la nature du sol, la saison et suivant les autres facteurs pou vant entrer en jeu, il peut être intéressant d'utiliser, en mélange, plusieurs amines secondaires de compo sition différente.
Un mode de traitement, souvent recommandable, consiste à adjoindre aux amines secondaires, un ou plusieurs autres désherbants à action plus lente. Ainsi, par exemple, des mélanges d'amines secondai res avec du 3-amino-1-2-4-triazole procurent un effet herbicide immédiat grâce à la présence des amines secondaires et, en même temps, une action à retarde ment due à l'adjuvant. En ce qui concerne les doses du nouveau -désherbant à utiliser, elles dépendent, bien entendu, de différents facteurs locaux, mais gé néralement des bons résultats sont obtenus avec des doses de 10 à 50 kg par hectare.
Afin d'illustrer l'invention, on décrit ci-dessous quelques exemples.
<I>Exemple 1</I> Sur des terrines comportant des plants de ruta bagas et de blé, on pulvérise une émulsion de dilau- rylamine à la dose de 12 kg/ha. Les plantules de rutabagas commencent à se courber 5 minutes après le traitement. Après 2 heures, tous les rutabagas sont couchés et le blé commence à être affecté. 20 heures après, toutes les plantules sont touchées.
<I>Exemple 2</I> Une émulsion aqueuse de diheptylamine est pul vérisée sur des plantules de moutarde et de blé, à raison de 15 kg de diheptylamine par hectare. Après 15 minutes, les plants de moutarde se courbent et meurent rapidement. Au bout de 24 heures, les blés sont touchés, ils sont pratiquement tués après 4 jours. <I>Exemple 3</I> Une émulsion aqueuse de cyclohexyl-laurylamine, épandue sur le sol à raison de 15 kg de cette amine secondaire par hectare, donne les résultats suivants, indiqués en % de destruction.
EMI0002.0013
Végétation <SEP> indésirable <SEP> après <SEP> 1 <SEP> semaine
<tb> graminées <SEP> 20
<tb> renoncules <SEP> 80
<tb> potentilles <SEP> 80
<tb> liserons <SEP> 80
<tb> oseilles <SEP> 100 <I>Exemple 4</I> La pentachlorobenzylheptylamine, mise en émul sion dans l'eau, est pulvérisée sur le sol à raison de 20 kg par hectare.
Elle donne les résultats suivants
EMI0002.0015
Végétation <SEP> indésirable <SEP> après <SEP> 1 <SEP> semaine
<tb> graminées <SEP> 30
<tb> renoncules <SEP> 95
<tb> potentilles <SEP> 95
<tb> laiterons <SEP> 100
<tb> chardons <SEP> 100
<tb> armoises <SEP> 100
<tb> chicorées <SEP> 100 <I>Exemple 5</I> On a dissous de la cyclohexyllaurylamine dans du squalène, et la solution a été épandue à raison de 45 kg de cette amine secondaire et de 22,5 kg de squalène par hectare.
Les destructions suivantes (en /o) ont été produites
EMI0002.0020
Végétation <SEP> indésirable <SEP> après <SEP> 1 <SEP> semaine
<tb> graminées <SEP> 75
<tb> viornes <SEP> 85
<tb> renoncules <SEP> 90
<tb> potentilles <SEP> 90
<tb> laiterons <SEP> 100
<tb> chardons <SEP> <B>100</B> <I>Exemple 6</I> Un mélange de 30 kg de cyclohexyllaurylamine avec 4 kg de triazole a été épandu par hectare d'un terrain comportant les espèces indiquées dans les exemples précédents.
On a constaté, après 8 jours, une destruction aussi massive que dans les exemples 3 à 5. Ce ré sultat est dû visiblement à l'amine secondaire seule puisque l'aminotriazole ne donne, dans les mêmes conditions, que des brûlures et des blanchiments sur quelques végétaux. La présence de l'aminotriazole a contribué à empêcher la repousse des plantes détrui tes rapidement par l'amine secondaire.
Claims (1)
- REVENDICATIONS 1. Procédé pour la destruction des végétaux indé sirables, qui consiste à traiter le terrain portant ces végétaux, avec au moins une amine secondaire. II. Composition pour la mise en oeuvre du pro cédé selon la revendication I, constituée par un mé lange comprenant une ou plusieurs amines secondai res de formule générale R, - NH - R, dans lequel Rt et R., sont des radicaux différents ou identiques. SOUS-REVENDICATIONS 1. Procédé suivant la revendication I, dans lequel la ou lesdites amines secondaires sont employées en solutions dans un solvant approprié ou sous la forme d'une émulsion dans l'eau ou dans un autre liquide. 2.Procédé suivant la revendication 1, dans lequel le traitement est effectué avec une dose de 10 à 50 kg d'amines secondaires par hectare. 3. Composition herbicide suivant la revendica tion II, dans laquelle les radicaux R, et R.., desdites amines sont des radicaux alkyliques éventuellement ramifiés ou/et substitués, des groupements alkyl- aryliques ou alicycliques, substitués ou non. 4. Composition herbicide suivant la revendication II, dans laquelle un desdits radicaux desdites amines est alkylique, l'autre alkylarylique. 5.Composition herbicide suivant la sous-reven- dication 3 ou 4, dans laquelle le radical alkylique desdites amines comprend 3 à 18 atomes de carbone. 6. Composition herbicide suivant la revendica tion II, dans laquelle un desdits radicaux desdites amines est alkylique et l'autre alicyclique.
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