CH427149A - Nagel- und Haarbehandlungsmittel - Google Patents
Nagel- und HaarbehandlungsmittelInfo
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Description
Nagel-und Haarbehandlungsmittel
Es ist bekamt,'dass bei der Einwirkung von Aldehyden auf keratinartige Gebilde eine Härtung und Elastizitätserhöhung erzielt werden kann. Der Nachteil der Aldehyde bei der Anwendung in der Kosmetik liegt. darin, dass sie neben der genannten Wirkung unerwünschte Nebenwirkungen zeigen, wie z. B. Reizung oder Verhärtung bzw. Verhornung umliegender hautpartien. Daneben zeigen die freien Aldehyde eine eicht ungefährliche toxische Wirkung, besondersaiuidieNervenzellender Haut und : auf die Hautkapillaren.
Es wurde nun gefunden, dass Reaktionsprodukte aus Formaltdehyd und Thioharnstoff nativen Keratinen höhere Elastizität und Festigkeit verleihen als diie freien Aldehyde und ausserdem keine unangeneh- men Nebenwirkungen verursachen. Das enfindungs- gemässs Harr- und Nagelbehandlungsmittel ist daher dadurch gekennzeichnet, dass es ain Reaktionspro- dukt aus Formaldehyd und Thioharnstoff und einen hautverträglichen sauren Polymerisationskatalysator ehthält. Wie bekannt, wind die Festigkeit und erhähte Elastizität der nativen Keratine durch die Aldehyde verliehen, indem die letzteren mit den Aminogruppen der Keratine aine Verbindung eingehen.
Dabei entstehen z. B. mit Formalin Methylenbrücken. Ana logerweise findeSt taufgrund Ides Igleichen Reaktions- mechanismus mit den erfindungsgemäss verwendeten Methylolthioharnstoffen eine Bildung von Methylenbrücken zwischen diesen Verbindungen und den Keratinen statt.
Darüber hinaus besitzen diese Verbindungen in Gegenwart von Säure die Fähigkeit zur Polymeri- sation, die bei diesem Verwendungszweck eine neue zusätzliche Wirkung ergibt. Indem nach der Reaktion mit den Keratinen eine Polymerisation eintritt, wird ein fest mit den keratinen verankerter Film gebildet, der den bebandelten Nägeln odec Haaren neue vorteilhafte Eigenschaften sowohl in mechanischer wie auch chemischer Hinsicht verleiht. Der Film bewirkt Erhöhung der Elastiztiät, Plastiziät und Zerreissfestigkeit ; er ist in Wasser und zahlreichen organischen Lösungsmitteln praktisch unlöslich, was fur den angegebenen Zweck von höchster Bedeutung ist.
Als erst bei, der Applikation wirksam werdende Kata lysatoren eigen sich insbesondere organische und anorganische Salze der Phosphorsäure, Glycerinphos- phonsäure und deren Salze.
Die Anwendung der erfindungsgemässen Mittel erfolgt vorzugsweise in wässriger Lösung. Die Wirkung lässt sich objetiv z. B. durch Elastizitätspriifun- gen an einzelnen Haaren nachwaiaen.
Methodik
Ein Haar wird zwischen zwei Klammern eingespannt und einem kontinuierlich. zunehmendien Zug ausgesetzt bis zu einem voer der Bruchdehnung liegenden Wert (SADAMEL Micromaschinfe, Type Mi 44, Nr. C 620 634). Dann wird dell Zug wieder gleicherweise vermindert.DieserVorganglässt.sichdma- grammatisch darstellen, wobai je nach der von den beiden Kurven umschlossenen Fläche und der Steil- heit der Kurven Veränderungen der Elastizität und des Widerstandes eines Haares eindeutig beurteilt werdenkönnten.DieseMethodikerlaubtsomit, Festigkeits- un Elastizitätwerte objetive zu vergleichen.
Vergleichende Tests von unbehandelten und mit einer Dimethylothioharnstofflösung behandelten Haaren
Versuch Nr. 1
Ein normales, unbehandeltes, weibliches Haar kurde in gleiche Proben von je 3 cm unterteilt. Mit dom Mikroskop wurden nun die Durchmesser der einzelnen Proben gemessen un) d nur diejenigen Stücke fiir den Test verwendet, die gleichen Durchmesser anwiesen. Mit einem dieser Abschnitte (unbehandelt) wurde nun nach der oben beschriebenen Methodik ein Diaigramm aufgenommen (siehe Fig. I, Kurve 1).
Ein zweiter Haarschnitt wunde in eine longe wässrige Lösung von Dimethylothioharnstoff eingetaucht (pH 5), nach 10 Min. herausgenommen und bei einer Temperatur von 30 bis 40 C während 15 bis 20 Min. getrocknet. DiesesHaarwurdegenau. der gleichen Prüfungsmethodik wie das unbehandelte Haar unterzogen, wobei idie Kurve 2 erhalten kurde.
Versuch Nr. 2
Es wurde wie oben eine Kurve eines unbehandelten Haares aufgenommen (seiehe Fig. II, Kurve 1).
Ein zweiter, analoger Haarabschnitt wurde in eine 8%ige Dimethylolthioharnstoff-Lösung (30%ige alkoholisch/wässrige Lösung) eingetaucht (pH 5), nach 10 Minuten herausgenommen und bei einer Temperatur von 30 bis 40 C während 15 bis 20 Min. getrocknet. Dieses Haar wurde genau der gleichem Prüfungsmethadiik wie das unbehandelte Haar miter- zogen, wobei die Kurve 2 erhalten wunde.
Aus dem Vergleich der Kurven der behandelten und unbehandleten haaren in beiden Diagrammen ist klar ersichtlich, dass. durch die Behandluntg dar Haiare mit it Dimethyolthioharnstoff eine signissikante Verbesserung der mechanischen Eigenschaften des Haares erzielt worden ist.
Bei den Behandlung von Nägeln wind eine Verfestigung erzielt, so dass die Neigung zum Bnechen und Splittern vermindert wind.
DieHerstellungerfindungsgemässerMittalkann wie folgt vorgenommen werden : 5-15 g Dimethylolthioharnstoff werden in 80 cm3 warmem Wasser (50-60 C) gelöst. In einem, andern Gefäss werden 1-10 g primänes Natriumphosphat ader 0, 2-2 g einen organischen Särue wie z.B.
Milchsäure, Glyzerinphosphorsäure us. in 20 cm3 Wasser gelöst. Die zweite Lösung waTd unter Umrühnen der ersten Lösung zugesetzt, wobei eime klare, diUBchsiohtige Lösung entsteht, deren pH-Wert Igegebenenfalls mit verdünner Natronlauge auf 2-6 eingestellt wird. Diese Lösung lässt sich für die Be- handlung der Nägel verwanden.
Für Haare kann eine ähnliche Lösung verwendet werden, jedoch gibt man hierzu zweckmässig noch einen Vendicker wie z. B. Polyvinylpyrrolidon ader/ und Polyäthylenglykol.
In beiden Lösungen kann das Wasser zum Tefl oder ganz durch Lösungsmittel wie Äthylalkohol, Dioxan, Dioxalan oder deren Gemische erstezt weriden.
A. Lösungen zur Nagelbehandlung
Beispiel 1
Eine erfindungsgemässe Lösung enthält folgende Bestandteile :
2 g Dimethylolthioharnstoff
0, 2 g Glyzerinphosphorsäure
20 g 33 % igen Athylalkohol
0, 7 g In NaOH pH-Wert : 5, 5.
Ein weiteres erfindungsgcmässes Gemisch setzt sich wie folgt zusammen :
Beispiel 2 2 g Dimethylolthioharnstoff
0, 2 g Glyzerinphosphorsäure
6, 5 g Äthylalkohol (96 % ig)
13, 5 g Dioxan
Das Gemisch wird mit In NaOH auf pH 4 eingestellt.
Claims (1)
- B. Lösungen zur Haarfestigung (pH-Wert jeweils 2, 7) Beispiel 3 15 g Dimethylolthioharnstff 150 g 15 % iger Athylalkohol 7 g Glyzerinphosphorsäure Beispiel 4 9 g Dimethylthioharnstoff 88, 5 g 10 % iger Äthylakohol 1, 8 g Glyzerinphosphorsäure 2 g Polyvinylprrolidon PATENTANSPRUCH Mittel zur Behandlung von menschlichen Haaren und Nägeln, dadurch gekennzeichnet, dass es ein Reaktionsprodukt aus Formaldehyd und Thioharnstoff und einen hautverträgliche sauren Polymeri- sationskatalysator enthält.
Priority Applications (6)
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