CH430012A - Oberflächenveredlungsmittel für nicht textile Substrate - Google Patents

Oberflächenveredlungsmittel für nicht textile Substrate

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CH430012A
CH430012A CH1607063A CH1607063A CH430012A CH 430012 A CH430012 A CH 430012A CH 1607063 A CH1607063 A CH 1607063A CH 1607063 A CH1607063 A CH 1607063A CH 430012 A CH430012 A CH 430012A
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CH
Switzerland
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sep
parts
surface finishing
group
trisamino
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CH1607063A
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Willy Dr Roth
Denis Dr Varsanyi
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Geigy Ag J R
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    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
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Description


      Oberfläehenveredlungsmittel        fair    nicht textile Substrate    Die vorliegende Erfindung betrifft Oberflächenver  edlung     smittel,    die     Trisamino-s-triazin-Derivate    enthalten.  



  Unter dem     Begriff         Oberflächenveredlungsmittel      sind in der vorliegenden Beschreibung Mittel zu ver  stehen, die zum Schutz und zur Veredlung von Ober  flächen aller Art Verwendung finden können, wie zum  Beispiel zur Behandlung von Oberflächen aus anorgani  schen     Materialien,    z. B. aus Metall, Stein,     Steinzeug     usw., und aus organischen Materialien, z. B. aus     Holz,     Leder, Kunststoffen wie Linoleum usw.,     und    Papier.  



  Es wurde gefunden,     dass    neue     Trisamino-s-triazin-          derivate,    die mindestens einen     hydrophilen        Substituenten     und mindestens einen     lipophilen    Rest aufweisen, sich     als     Bestandteile in     Oberflächenveredlungsmitteln    vorzüglich  eignen.  



  Das erfindungsgemässe     Oberflächenveredlungsmittel     für nicht textile Substrate ist dadurch gekennzeichnet,       dass    es als aktive Komponente mindestens ein     Trisamino-          s-triazinderivat,    das mindestens     einen        hydrophilen        Sub-          stituenten    und mindestens einen     lipophilen    Rest aufweist,  in Mischung     mit    zur     Oberflächenbehandlung    geeigneten  Stoffen, enthält.  



  Als     hydrophile        Substituenten    kommen in erster Linie       ionogene    Gruppen, und zwar sowohl Anionen bildende  als auch Kationen bildende     Substituenten    in Betracht,  z.

   B. saure Gruppen, wie     Carboxyl-    und     Sulfonsäure-          Gruppen,    ferner basische Gruppen, wie primäre, sekun  däre und     tertiäre    Am     inogruppen,    vorzugsweise solche  mit     aliphatischen        N-Substituenten.    Als weitere     hydro-          phile        Substituenten        können    beispielsweise die     Hydroxyl-          und    die     Mercapto-Gruppe,

          Carbamoyl-    und     Sulfamoyl-          Gruppen,    sowie deren     N-substituierte    Derivate vorhan  den sein.     Erfindungsgemäss    verwendbare Verbindungen  können einen oder mehrere solcher     hydrophiler        Substi-          tuenten    aufweisen, die vorzugsweise einen     lipophilen     Rest substituieren. Sind mehrere solcher     Substituenten     in     einer    Verbindung vorhanden, so können sie gleich  oder verschieden sein.  



  Als     lipophile    Reste kommen Kohlenwasserstoff- und       Halogenkohlenwasserstoffreste,    insbesondere     aliphatische       Reste mit l-20     Kohlenstoffatomen    und     Fluoralkylreste     in Frage.  



  Von den erfindungsgemässen     Oberflächenveredlungs-          mitteln    besitzen diejenigen eine besondere Bedeutung,  welche     Trisamino-s-triazindersvate    der Formel     T     
EMI0001.0068     
    in der  R,     R1    und     R3    unabhängig voneinander Wasserstoff oder       unsubstituierte    odersubstituierte     aliphatische     Kohlenwasserstoffreste,       R,

      und     R4        unsubstituierte    oder     substituierte        aliphatische     Kohlenwasserstoffreste  Q einen     Alkylen-    oder     Alkenylenrest    und  Y einen     hydrophilen        Substituenten    bedeuten,  als aktive Komponente enthalten.  



  Als     unsubstituierte    oder     substituierte        aliphatische     Kohlenwasserstoffreste, wie sie durch R,     R1    bis     R4    in  der Formel I dargestellt werden, kommen     geradkettige     oder verzweigte     Alkyl-    oder     Alkenylreste    mit 1-20       Kohlenstoffatomen    in Betracht, die beispielsweise durch  die     Hydroxylgruppe    und/oder ein oder mehrere     Halpgen-          atome,    wie z. B. Fluor oder Chlor, substituiert sein  können.  



  Unter den in der Formel I durch Y     dargestellten          hydrophilen        Substituenten    sind insbesondere     ionogene,     und zwar sowohl saure als auch basische Gruppen, aber  auch nichtdissoziierende     hydrophile        Gruppen,    wie zum  Beispiel die folgenden zu     verstehen:    die     Carboxyl    ,       Sulfonsäure-,        Sulfamoyl-,        N-Alkylsulfamoyl-,        Hydroxy-          alkoxy-carbonyl,        N-Hydroxyalkyl-earbamoyl-,        N,N-D:

  i-          (hydroxyalkyl-)carbamoyl-,    die     Hydroxyl-,        die    Mer-           capto-Gruppe,    die     Amino-Gruppe,    eine     Alkyl-    und       Dialkylamino-Gruppe,        eine        Aminoalkoxycarbonyl-    oder  eine     Alkanolamino-    oder     Dialkanolamino-Gruppe.     



  Die durch Q in der Formel I     dargestellten        Alkylen-          oder        Alkenylenreste        sind    vorzugsweise     geradkettig    und  können 1-20     Kohlenstoffatome    aufweisen.  



  Die Verbindungen der Formel I können erhalten  werden,     indem    man     2,4,6-Trichlor-s-triazin    mit Aminen  der     Formeln        II,        IH    und     IV     
EMI0002.0022     
    in denen R,     R1,    R2, R3, R4, Q und Y die oben ange  gebenen Bedeutungen haben, in     beliebiger    Reihenfolge  umsetzt.

       Die        Reaktionen    können in     Gegenwart        eines          gegenüber    den     Reaktionspartnern        inerten    Lösungs  mittels, eines     Protonenacceptors    und     eines        inerten    Gases  durchgeführt werden.  



  Die     Trisamino-s-triazin-Derivate    der Formel I, in  denen Y einen sauren, Anionen bildenden     hydrophilen          Substituenten        darstellt,    können     in    Form ihrer Metall  und     Ammoniumsalze,    vorzugsweise ihrer     Alkalimetall-          salze,        isoliert    werden.

      Die Verbindungen,     in    denen Y ein funktionelles       Carbonsäurederivat    bedeutet, können gemäss einer  Variante des oben beschriebenen Verfahrens     erhalten     werden, indem man eine Verbindung der Formel V  
EMI0002.0047     
    in der R,     R1,    R2, R3,     R4    und Q die oben angegebenen  Bedeutungen haben und X ein Halogenatom, einen  niederen     Alkoxyrest,    den     Phenoxyrest    oder die     Hydr-          oxyl-Gruppe    bedeutet,     in        an    sich bekannter Weise mit  einem     Alkanolamin,

          Dialkanolamin,        Alkylendiamin    oder       Alkandiol    umsetzt.  



  Erfindungsgemässe     Oberflächenveredlungsmittel    kön  nen z. B. folgende     Trisamino-s-triazin-Derivate    der  Formel I, in der R,     R1    bis     R4    und     Q-Y    die unten  tabellarisch aufgeführten Bedeutungen haben, enthalten:

    
EMI0002.0065     
  
    <I>Tabelle</I>
<tb>  Nr. <SEP> R <SEP> <B>Q <SEP> -Y</B> <SEP> R1 <SEP> R2 <SEP> Ra <SEP> R4 <SEP> Fp. <SEP>  C
<tb>  1 <SEP> H <SEP> -CH2COOH <SEP> H <SEP> n-C18H37 <SEP> H <SEP> n-C1aH37 <SEP> 147-148
<tb>  2 <SEP> H <SEP> -CH@COONa <SEP> H <SEP> n <SEP> C18H37 <SEP> H <SEP> n-C"H37 <SEP> 268
<tb>  3 <SEP> H <SEP> -CSH1oCOOH <SEP> H <SEP> n-C8H13 <SEP> H <SEP> n-C18H37 <SEP> 94- <SEP> 96
<tb>  4 <SEP> H <SEP> -CSH"COOK <SEP> H <SEP> n-CH" <SEP> H <SEP> n-C1.H,7 <SEP> 150-152
<tb>  5 <SEP> H <SEP> -CSH"COOH <SEP> H <SEP> n-C18H37 <SEP> H <SEP> n-C18H37 <SEP> 136
<tb>  6 <SEP> H <SEP> -CSHl"COONa <SEP> H <SEP> n-C13H37 <SEP> n-C18H37 <SEP> n-C"H37 <SEP> 148-150
<tb>  7 <SEP> H <SEP> -C"H"COONa <SEP> n-C,H7 <SEP> n-CH, <SEP> H <SEP> n-C18H37 <SEP> 166-168
<tb>  8 <SEP> H <SEP> -C1oH29COOH <SEP> n-C4H9 <SEP> n-C4H.

   <SEP> H <SEP> n <SEP> C18Hs7 <SEP> 50- <SEP> 52
<tb>  9 <SEP> H <SEP> -C18H2oCOONa <SEP> n-CH, <SEP> n-CH, <SEP> H <SEP> n-C1.H,7 <SEP> 154-.156
<tb>  10 <SEP> H <SEP> -C"H29COOK <SEP> n-C4H9 <SEP> n-C4H9 <SEP> H <SEP> n-C18Hg7 <SEP> 164-166
<tb>  11 <SEP> H <SEP> -C"H29COOH <SEP> H <SEP> n-C12H25 <SEP> H <SEP> n-C"Hg7 <SEP> 82- <SEP> 83
<tb>  12 <SEP> H <SEP> -C"H2"COONa <SEP> H <SEP> n-C12H25 <SEP> H <SEP> n-C1.H,7 <SEP> 132-134
<tb>  13 <SEP> H <SEP> -C19H29COOH <SEP> n-C12H25 <SEP> n-C12H25 <SEP> H <SEP> n-C18H37 <SEP> 54- <SEP> 56
<tb>  14 <SEP> H <SEP> -CIIH2oCOONa <SEP> n-C12H25 <SEP> n <SEP> C12H2s <SEP> H <SEP> n-C1.H,

  7 <SEP> 78- <SEP> 80
<tb>  <B>15 <SEP> H</B> <SEP> -C"H29COOH <SEP> n-C12H25 <SEP> <B>n-C12H25 <SEP> n-C12</B>1-I<B>25 <SEP> n-C12H25 <SEP> 65</B>
<tb>  16 <SEP> H <SEP> -C1oH29COONa <SEP> n-C"1925 <SEP> <B>n-C12H25 <SEP> n-C12H25 <SEP> n <SEP> C12H25</B> <SEP> 92- <SEP> 94
<tb>  17 <SEP> H <SEP> -C"H29COOH <SEP> H <SEP> n-C18H33 <SEP> H <SEP> n-C18H37 <SEP> 82- <SEP> 83
<tb>  18 <SEP> H <SEP> -C1oH29COONa <SEP> H <SEP> n-C1,H33 <SEP> H <SEP> n-C18H37 <SEP> 124-126
<tb>  19 <SEP> H <SEP> -C"H2oCOOK <SEP> H <SEP> n-C18H37 <SEP> H <SEP> n-C18Hg7 <SEP> 162-164
<tb>  20 <SEP> H <SEP> -C"H"COOCaOH <SEP> H <SEP> n-C18H37 <SEP> H <SEP> n-C1.H,7 <SEP> 230
<tb>  21 <SEP> (II)2 <SEP> (-C1oH2oCOO)2AIC1 <SEP> (H <SEP> )2 <SEP> (n-C18H37)2 <SEP> (1-1)2 <SEP> (n-C18H37)

  2 <SEP> 104-106
<tb>  22 <SEP> H <SEP> -C18Hz9COOC2HINH2 <SEP> - <SEP> HCI <SEP> H <SEP> n-C18H37 <SEP> H <SEP> n-C18H37 <SEP> 78- <SEP> 79
<tb>  NH2
<tb>  23 <SEP> H <SEP> <B>-CiOH2oCOOCH2-IJ-CH3</B>. <SEP> HCI <SEP> H <SEP> n-C"Hs7 <SEP> H <SEP> n-C18H37 <SEP> 125-127
<tb>  I <SEP> .
<tb>  CH3
<tb>  24 <SEP> H <SEP> -C1pH2oCOOH <SEP> CH, <SEP> n-C18H37 <SEP> <B>CH,</B> <SEP> n-C1.H,7 <SEP> 84- <SEP> 86
<tb>  25 <SEP> H <SEP> -C1oH29COONa <SEP> CH3 <SEP> n-C1bH37 <SEP> CH3 <SEP> n-C1.H,7 <SEP> 148-152
<tb>  26 <SEP> H <SEP> -C"H29COOH <SEP> n-C18H37 <SEP> n-C18H3, <SEP> H <SEP> n-C1.H,7 <SEP> 72- <SEP> 74
<tb>  27 <SEP> H <SEP> -C,aH2oCOOH <SEP> H <SEP> n-C18H35 <SEP> H <SEP> n-C18H37 <SEP> 78
<tb>  28 <SEP> H <SEP> -C"H2oCOONa <SEP> H <SEP> n-C18H35 <SEP> H <SEP> n-C18H37 <SEP> 128-130
<tb>  29 <SEP> H <SEP> -C"H2,

  COOH <SEP> H <SEP> n-C18H35 <SEP> H <SEP> n-Ci8H35 <SEP> 52- <SEP> 54
<tb>  30 <SEP> H <SEP> -CIIH29COONa <SEP> H <SEP> n-C18H35 <SEP> H <SEP> n-C18H35 <SEP> 184-186
<tb>  31 <SEP> H <SEP> -ClaH2oCOOH <SEP> H <SEP> n-C.Hl3 <SEP> H <SEP> n-C18H37 <SEP> 70- <SEP> 72
<tb>  32 <SEP> H <SEP> -C18H2oCOONa <SEP> H <SEP> n-C6H13 <SEP> H <SEP> n-C18H37 <SEP> 156-158
<tb>  33 <SEP> H <SEP> -C"H29COOH <SEP> H <SEP> n-C18H37 <SEP> H <SEP> n--C1A7 <SEP> 104       
EMI0003.0001     
  
    <I>Tabelle <SEP> (Fortsetzung)</I>
<tb>  Nr. <SEP> R <SEP> Q-Y <SEP> Ri <SEP> R2 <SEP> R3 <SEP> R4 <SEP> Fp.

   <SEP>  C
<tb>  34 <SEP> H <SEP> -C1oH2oCOONa <SEP> n-C18H37 <SEP> n-C18Hg7 <SEP> n-C18H37 <SEP> n-C18H37 <SEP> 50- <SEP> 52
<tb>  35 <SEP> H <SEP> -C1oH2oCOOH <SEP> H <SEP> n-C18H"0H <SEP> H <SEP> n-C18H"0H <SEP> 90- <SEP> 94
<tb>  36 <SEP> H <SEP> -C1oH2uCOOH <SEP> H <SEP> n-C18H35(OH)2 <SEP> H <SEP> n-C18H"(OH)2 <SEP> 80- <SEP> 82
<tb>  37 <SEP> H <SEP> -C1oH2oCOONa <SEP> H <SEP> n-C18H35(ONa)2 <SEP> H <SEP> n-C18H35(ONa)2 <SEP> 135
<tb>  38 <SEP> H <SEP> -C1oH2oCOOC2H5 <SEP> H <SEP> n-C1sH37 <SEP> H <SEP> n-C18H37 <SEP> 70- <SEP> 72
<tb>  39 <SEP> H <SEP> -C1oH2oCOOK <SEP> H <SEP> n-C18H35 <SEP> H <SEP> n-C"H" <SEP> 165-l66
<tb>  40 <SEP> H <SEP> -C1oH2oCOOC1gH37 <SEP> H <SEP> n-C18H37 <SEP> H <SEP> n-C18H37 <SEP> 72
<tb>  41 <SEP> H <SEP> -CA,

  COONa <SEP> H <SEP> <B>n-C12H25</B> <SEP> H <SEP> n-C18H37 <SEP> 150-152
<tb>  42 <SEP> H <SEP> -C5H1oCOOH <SEP> H <SEP> <B>n-C12H25</B> <SEP> H <SEP> n-C18H37 <SEP> 114
<tb>  43 <SEP> H <SEP> -CZH4-SO3H <SEP> H <SEP> n-C18H37 <SEP> H <SEP> n-C18H37 <SEP> 196-198       Die     Trisamino-s-triazin-Derivate    der Formel I haben  wachsartige Eigenschaften und können daher anstelle  natürlicher Wachse oder zusammen mit letzteren zur  Behandlung und Veredlung von     Oberflächen    aller Art  verwendet werden.

   Sie besitzen die für die natürlichen  Wachse charakteristischen Eigenschaften, wie Löslich  keit in Fettlösungsmitteln,     Mischbarkeit    mit natürlichen  und synthetischen Wachsen, gutes     Penetrationsvermögen     und     Verfliessbarkeit    in Wachsformulierungen, Bildung  von Pasten und Gelen mit organischen     Lösungsmitteln,     insbesondere mit     Leichtbenzinen,        Glanzbildung    nach  leichtem Reiben usw.  



  Ebenso wie die Verbindungen der     Formel    I können  auch deren Metall- und     Ammoniumsalze,    die     Additions-          Salze    anorganischer und organischer Säuren und die       quaternären        Ammoniumsalze    anstelle natürlicher  Wachse oder zusammen mit diesen verwendet werden.  



       Erfindungsgemässe        Oberflächenveredlungsmittel    wer  den erhalten, indem man ein     Trisamino-s-triazin-Derivat     der Formel I oder mehrere solcher Derivate mit zur Be  handlung von Oberflächen geeigneten üblichen Stoffen  vermischt. Solche Stoffe sind beispielsweise die folgen  den: natürliche und synthetische Wachse, Harze,     Sili-          cone,    usw., welche die     physikalischen    Eigenschaften ver  bessern, sowie Lösungsmittel, ferner anorganische und  organische Füllstoffe, z. B.

   Silikate, gemahlene Kunst  stoffe,     anionische,        kationische    oder nichtionische     Disper-          gatoren,        Reinigungsmittel,        wie        zum    Beispiel natürliche  und synthetische Seifen,     tensioaktive    Stoffe, Pigmente,  Mittel zur Verbesserung der Lichtbeständigkeit, Stabi  lisatoren aller Art, wie     Korrosiosinhibitoren,    Geruch  stoffe, Farbstoffe,     biocide    Wirkstoffe oder Mittel, die  solche Wirkstoffe enthalten, z. B. Insektizide, Fungizide,       Bacterizide    usw.  



  Die     erfindungsgemässen        Oberflächenveredlungsmit-          tel    können in Form von Aerosolen, Lösungen, Emul  sionen, halbfesten und festen Pasten vorliegen und an  gewendet werden. Die Mittel können also zum Schutz  und zur Veredlung von Oberflächen     aller    Art dienen,       worunter    auch die Behandlung von Papier, z. B. die  Herstellung von     Kohlenpapier    zu verstehen ist.  



  Die folgenden Beispiele beschreiben die Herstellung  der     erfindungsgemässen        Oberflächenveredlungsmittel.          Teile    bedeuten darin Gewichtsteile.    <I>Beispiel 1</I>  (flüssiger Bohnerwachs)  5,25 Teile     11-[2',4'-Bis-n-octadecylamino-s-triazinyl-          (6')-amino]-undecylsäure-Natriumsalz     0,75 Teile     Vinyloctadecylätherpolymerisat    (Schmelz  punkt: 49  C)  <B>1,50</B> Teile Mikrowachs (Schmelzpunkt: 74/76  C;

   Pe-         netration        ASTM    30)  7,50 Teile Paraffin     (Schmelzpunkt:    50/52  C)  5,00 Teile     1,4-Dioxan     80,00 Teile     Petrolfraktion    (Siedegrenze: 150/180  C).  Die Komponenten werden bei 120  C in Lösung ge  bracht und die     klare    Lösung unter Rühren rasch abge  kühlt, wobei eine homogene,     gelartige    Flüssigkeit ent  steht, die sich als     flüssiges        Bohnerwachs    mit     hoher     Glanzgabe verwenden lässt.  



  <I>Beispiel 2</I>       (Aerosol-Bohnerwachs)     3,15     Teile        6-[2',4'-Bis-n-octadecylamino@s-triazinyl-          (6')-aminolcapronsäurc-Natriumsalz     0,45 Teile     Polyvinylstearat    (Schmelzpunkt: 46/48  C)  0,90 Teile Mikrowachs (Schmelzpunkt: 74/76  C; Pe  netration     ASTM    30)  4,50 Teile Paraffin     (Schmelzpunkt:    50/52  C)  3,00 Teile     Diäthylenglycolmonoäthyläther     48,00 Teile     Petrolfraktion        (Siedegrenzen:    180/220  C)  40,00 Teile     Dichlordifluormethan.     



  Die bei normaler Temperatur festen oder flüssigen  Komponenten werden bei 120  C in Lösung gebracht  und die Lösung unter rasch abgekühlt. Die entstandene  Mischung wird in einem Druckbehälter mit Sprüh  ventil mit dem Treibgas versetzt. Das entstandene,     ver-          sprühbare    Gemisch eignet sich hervorragend als Boh  nerwachs mit guter Glanzgabe und ausgezeichneter La  gerbeständigkeit.  



  <I>Beispiele 3</I>       (Möbelpolitur)     1,25 Teile 1l-[2',4'     Bis-n-didodecylamino-s-triazinyl-          (6')-amino]-undecylsäure     5,00 Teile     Dimethylpolysiloxan        (Viskosität:    300     cps/     20  C)  1,25 Teile     Sorbitanmonolaurat     1,25 Teile     Polyoxyäthylensorbitanmonolaurat     43,75 Teile     Petrolfraktion    (Siedegrenzen: 180/220  C)  47,50 Teile Wasser.  



  Die organischen Komponenten werden bei 100  C in  Lösung gebracht und dieser heissen Lösung unter in  tensivem Rühren das kochende Wasser beigefügt. Die  Mischung wird unter Rühren abgekühlt, wobei eine ho  mogene, weisse Flüssigkeit entsteht, die sich hervorra  gend zur Pflege von Möbeln eignet.

      <I>Beispiel 4</I>  (Aerosol     Hydrophobiermittel    auf nicht textilen  Materialien)  5,00 Teile     11-[2'-n-octadecylamino-4'di-n-octadecyl-          amino-s-triazinyl-(6')-arnino]-undecylsäure     15,00 Teile     Perchloräthylen         40,00 Teile     Trichlorfluormethan     40,00 Teile     Dichlordifluormethan.          11-{2'-n-Octadecylamino-4'-di-noetadecyl@amino-s-          trriazinyl-(6')

  -amino]-undecylsäure        wird    im     Perahlor-          äthylen    gelöst     und    diese Lösung     in    einem     Druckgefäss     mit     Sprühventil    mit     den        Treibgasen        (Trichlorfluormethjan     und     Dichlorfluormethan)    versetzt.  



       Beispiel   <I>5</I>       ,_    (Autopolitur)  <B>1,00</B> Teile Mikrowachs,     anoxydiert        (Schmelzpunkt:     82  C) Penetration     ASTM:    7;     Verseifungszahl     75/85)       2,00    Teile     11-[2',4'-Bis-cTidodecylamino-s-triazinyl-(6')          -amino]-undecylsäure     2,00 Teile     Dimethylpolysiloxan    (Viskosität:

   500     cps/          20     C)  1,00 Teile     Sorbitanmonolaurat,     1,00     Teile        Polyoxyäthylensorbitanmonolaurat     35,00     Teile        Petrolfraktion    (Siedegrenzen:     180/22U     C)  38,00 Teile Wasser  4,00 Teile Propan  16,00 Teile Butan  Die bei Normaltemperatur festen und flüssigen or  ganischen Komponenten werden bei 100  C in Lösung  gebracht und dieser     heissen    Lösung unter intensivem       Rühren    das kochende Wasser     zugefügt.     



  Die Mischung wird unter Rühren abgekühlt, in einen  Druckbehälter     mit        Sprühventil    gebracht     und    dort mit  den Treibgasen (Propan und Butan) versetzt. Die ent  standene,     versprühbare        Mischung    eignet sich hervor  ragend zur Pflege von Autokarosserien und andern,       glänzenden        Anstrichen    auf Metall.  



  <I>Beispiel 6</I>       (Kohlepapier)     42,00 Teile     11-[2'-n-Ocbadecylamino-4'-n-octadecen-          (8")-ylamino-triazinyl-(6')-amino]undecylsäure     <B>5,00</B>     Teile        Vaseline     26,00 Teile     Spindelöl     5,00     Teile        Wollfett     1,2 Teile     Viktoriäblaubase     0,6     Teile        Methylviolett     2,2 Teile     Olein     6,00 Teile     Miloriblau     12,00 Teile Gasruss       Gasruss,

          Miloriblau        und        Spindelöl    werden auf der       Farbbreimühle    fein abgerieben. Zu dieser Mischung gibt  man     die    übrigen Komponenten und erhitzt auf 120  C  unter Rühren, bis eine homogene Aufbereitung ent  standen ist. Mit einem     heizbaren        Kalander    wird diese  Mischung     gleichmässig    und in     dünner    Schicht auf eine  Seite eines geeigneten     Papieres    aufgetragen, wodurch  ein zur     Herstellung    von Kopien geeignetes     Kohlepapier     entsteht.

      <I>Beispiel 7</I>       (Emulsionswachs)     a) 3,19 Teile 11-[2',4'     Bis-n-octadecylamino-s-          triazinyl-        (6')-amino]-undecylsäure     3,19 Teile Paraffin     (Schmelzpunkt    50/52  C)  6,38 Teile Wachs vom Typ     Montansäureester          (Schmelzpunkt:    80/83  C;

   SZ: 20/30,  VZ: 135/150)    1,70 Teile     Olein     1,36 Teile     Aminomethylpropanol     1;53 Teile     Emulgator    vom Typ der     Fettalkohol-          polyglykoläther     67,66 Teile Wasser  b) 2,25 Teile     Phenol-Formaldehyd-Harz,        alkalilöslich     0;67 Teile Ammoniak     konz.     



  12,07 Teile Wasser  Die Komponenten der Mischung a) mit     Ausnahme     des Wassers werden bei 150      geschmolzen    und zu     einer     homogenen Mischung     verrührt.    Diese Masse wird dann  auf 100 bis 110  C     abgekühlt,        ihr    wird das kochende  Wasser beigegeben, und     dann        wird    sie auf     Zimmer-          temperaturabgekühlt.    Man     erhälteine    Emulsion,     zu    der  die Mischung b) gegeben wird.

   Die resultierende Emul  sion eignet sich hervorragend zur     Pflege    von modernen  Böden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Oberflächenveredlungsmittel für nicht textile Sub strate, dadurch gekennzeichnet, dass es .als aktive Kom ponente mindestens ein Trisamino-s-trazin-Derivat, das mindestens einen hydrophilen Substituenten und minde stens einen lipophilen Rest aufweist in Mischung mit zur Oberflächenbehandlung geeigneten Stoffen, enthält.
    UNTERANSPRÜCHE 1. Oberflächenveredlungsmittel gemäss Patentan spruch, dadurch gekennzeichnet, dass als hydrophiler Substituent des Trisamirio-s-triazinderivats eine ionogene Gruppe vorhanden ist. 2.Oberflächenveredlungsmittel gemäss Patentan spruch und.
    Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die ionogene Gruppe eine saure Gruppe ist. 3. Oberfläehenveredlungsmitte1 gemäss Patentan spruch und Untenanspurch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die ionogene 'Gruppe eine basische Gruppe ist.
    4. Oberflächenveredlungsmittel gemäss Patentan spruch, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein Trisamino-s triazin-Derivat der Formel I EMI0004.0132 in der R, R1 und R3 unabhängig voneinander Wasserstoff oder urisubstituierte odersubstituierte aliphatische Kohlenwasserstoffreste, R2 und R4 urisubstituierte oder substituierte aliphatische Kohlenwasserstoffreste,
    Q einen Alkylen- oder Alkenylenrest und Y einen hydrophilen Substituenten bedeutet, als aktive Komponente enthält. 5. Oberflächenveredlungsmittel gemäss Unteran spruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass der hydrophile Substituent Y des Trisamino-s-triazin-Derivates der For mel I eine ionogene Gruppe ist.
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