CH450106A - Verfahren zur Erzeugung von Schutzschichten auf Aluminium - Google Patents
Verfahren zur Erzeugung von Schutzschichten auf AluminiumInfo
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description
Verfahren zur Erzeugung von Schutzschichten auf Aluminium Es ist bekannt, auf Aluminium durch Oxydation Schutzschichten zu erzeugen. Diese Oxidschichten, ins besondere die durch Anodisation erzeugten Schichten, müssen zur Erzielung eines guten Korrosionsschutzes nachverdichtet (gesealt) werden. Dabei werden die Poren in der Oxidschicht geschlossen. Es sind ver schiedene Nachverdichtungsverfahren bekannt, z. B.
Behandeln mit Wasserdampf, in heissem, entionisier- tem Wasser oder in wässerigen Lösungen von Metall salzen, oder Überziehen mit Kunstharzlacken, wobei das Kunstharz möglichst in die Poren der Oxidschicht eingelagert werden soll. Vielfach bieten die nachver dichteten Oxidschichten jedoch immer noch einen un genügenden Korrosionsschutz, insbesondere gegen die Einwirkung von alkalisch reagierenden Substanzen, wie z. B. Mörtel, Kalk und Zigarren oder Zigarettenasche.
Beim Lackieren ist es schwierig, gut haftende, wirklich in den Poren verankerte Überzüge zu erhal ten; zudem verändern diese meistens das Aussehen der Oberfläche. Anderseits ist es auch bekannt, durch Be handlung des Aluminiums in Wasserdampf, heissem Wasser oder wässerigen Lösungen von schwach alkali schen Verbindungen, wie z. B. Aminen, OxidhydToxid- schichten (sogenannte Böhmitschichten) zu erzeugen, die ebenfalls einen Korrosionsschutz bieten.
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Erzeugung von Schutzschichten auf Aluminium durch Behandlung in wässerigen Lösungen bzw. in Wasserdampf. Mit dem erfindungsgemässen Verfahren werden Schichten mit verbesserter Korrosionsbestän digkeit, insbesondere gegen alkalische Einflüsse wie Mörtel und Asche, erhalten.
Erfindungsgemäss wird das Aluminium in einer wässerigen Lösung einer Formaldehyd abgebenden Verbindung bzw. in eine solche Verbindung enthalten den Wasserdampf und in einer wässerigen Lösung eines Phenols behandelt und dann getrocknet.
Das Verfahren lässt sich sowohl auf blankes, bzw. nur mit einer natürlichen Oxidhaut bedecktes oder ge gebenenfalls gebeiztes Aluminium, als auch auf mit einer künstlichen, insbesondere durch Anodisation er zeugten, Oxidschicht überzogenes Aluminium anwen den. Im ersten Fall wird durch die Behandlung in der wässerigen Lösung bzw. in Wasserdampf eine Oxidhy- droxidschicht gebildet. Im zweiten Fall handelt es sich um die Nachverdichtung einer schon vorher gebildeten Oxidschicht.
In beiden Fällen werden bei der erfin- dungsgemässen Behandlung Formaldehyd und Phenol in die Schicht bzw. in deren Poren eingelagert, wo sie sich unter Bildung eines Kunststoffes miteinander ver-. binden, der die Korrosionsbeständigkeit der Oxid schicht verbessert. Der Kunststoff ist in die Schicht eingebaut; er liegt nicht auf der Oberfläche der Schicht, wie dies bei einem Lackieren oder auch nach träglichen Imprägnieren der Schicht der Fall ist.
Das natürliche Aussehen, der metallische Glanz des Alumi- niums bleibt dadurch erhalten, was besonders für ge- glänzte und anodisierte Teile wichtig ist.
Ob das Verfahren auf blankes oder auf vorher oxy- diertes Aluminium angewendet wird, richtet sich nach den an die Schutzschicht gestellten Anforderungen. In beiden Fällen wird eine bessere Korrosionsbeständig keit erzielt als mit den bekannten einstufigen Behand lungen in wässerigen Lösungen bzw. Wasserdampf.
Besonders geeignet ist ein Verfahren, bei dem das Aluminium zuerst in einer Lösung von Hexamethylen- tetramin (Urotropin) mit einer Konzentration von 1-5 %, bei einer Temperatur von 80-100 C behandelt wird und zwar 10 Minuten und länger, vorzugsweise mindestens 20 Minuten.
Diese Lösung weist einen für die Nachverdichtung von Oxidschichten geeigneten pH-Wert von 7-8 auf und ist auch für die Bildung einer Oxidhydroxidschicht auf blankem Aluminium gut verwendbar. Sie zerfällt durch Hydrolyse in Ammoniak und. Formaldehyd. In der nachfolgenden Behandlung mit einer wässerigen Lösung eines. Phenols, in einer Konzentration von 0,05-1 % während etwa 5-10 Minuten oder länger bei 80-100 C geht die normale Nachverdichtung bzw. Schichtbildung durch Wasser weiter.
Gleichzeitig verbindet sich aber das Phenol mit dem bereits in der Schicht eingelagerten Formaldehyd unter Bildung eines Kunststoffes.
Die beiden Lösungen können auch in umgekehrter Reihenfolge angewandt werden, so dass zuerst das Phenol in der Oxidschicht eingelagert wird und dann der Formaldehyd hinzukommt.
Als Phenol-- können verwendet werden das Phenol selbst, Kresol oder Hydrochinon. Besonders geeignet ist Resorcin.
Bei der Nachverdichtung kann der oxydierte Alu miniumgegenstand direkt aus dem Oxydationsbad, eventuell nach Spülen in Wasser, in das erste Behand lungsbad übergeführt werden. Vorteilhaft hat sich nach der Oxydation eine Zwischenbehandlung in verdünnter Salpetersäure erwiesen. Zur Behandlung von blankem Aluminium empfiehlt sich eine vorherige Entfettung und Beizung in verdünnter Natronlauge.
Nach jeder Behandlung wird vorzugsweise in Wasser gespült. Der Kunststoff bildet sich dann nur in den Poren der Oxid schicht und in keinem Fall auch auf der Oxidschicht, was zu einer Veränderung des Oberflächenaspektes führen könnte. Auch wird das zweite Bad damit nicht durch mitgeschleppte Chemikalien aus dem ersten Bad verunreinigt.
Das erfindungsgemässe Verfahren kann auch zur Nachverdichtung von Oxidschichten, die eingefärbt wurden, verwendet werden, sofern der Farbstoff in den. beiden Behandlungsbädern beständig ist und nicht aus blutet.
<I>Beispiele</I> 1. Aluminiumblech-Proben von 99,5 % Reinheit wurden in 20 %iger Natronlauge geheizt, in Wasser gespült, in verdünnter Salpetersäure nachbehandelt und nochmals gespült.
Die noch nassen Proben wurden für 10 Minuten in eine wässerige Lösung von 5 0/0 Hexamethylentetramin von 95 C gehängt. Das Bad hatte einen pH-Wert von 8,9. Es entstand eine Oxid- hydroxidschicht mit absorbiertem Formaldehyd. Ohne Zwischenspülung wurden dann die Proben während 10 Minuten in eine 0,
5 %ige Resorcinlösung von 95 C getaucht und anschliessend getrocknet.
Die Korrosionsbeständigkeit wurde in einer Lösung von 25 g NaCI, 15 g CHgCOOH und 1 g H202 (30 0, \Gig) im Liter Wasser geprüft. Die nach dem erfin dungsgemässen Verfahren behandelten Proben wiesen einen geringeren Gewichtsverlust auf als Proben, die in bekannter Weise nur in einer 0,5 %igen wässerigen Lösung von Triäthanolan-in behandelt wurden.
2. Aluminiumblechstücke einer Reinheit von 99,5 0lo wurden entfettet, in verdünnter Natronlauge gebeizt und in Schwefelsäure von 20 % mit 1,5 Amp/dm- anodisiert, so dass eine 20,
um dicke Schicht entstand. Nach Spülen wurden sie während 20 Minuten in eine 2 %ige wässerige Urotropinlösung von 95 C getaucht,
in kaltem Wasser gespült und während 10 Minuten in eine 1 %ige Resorcinlösung von 95 C getaucht. Nach nochmaligem Spülen in kaltem Wasser wurden die Proben 20 Minuten bei 80 C getrocknet.
Die Vergleichsproben wurden nach der Anodisa- tion auf bekannte Weise während 60 Minuten in sie dendem, entionisiertem Wasser nachverdichtet.
Zur Prüfung der Korrosionsbeständigkeit der Oxid schicht wurden die Proben mit frisch angemachtem Mörtel beschichtet. Nach dem Abbinden des Mörtels wurde dieser entfernt und die Proben mit Wasser ge waschen. Auf den Vergleichsproben war die Oxid schicht angegriffen, während auf den erfindungsgemäss behandelten Proben keinerlei Flecken sichtbar waren.
Ebenso führte die Einwirkung von angefeuchteter Zigarettenasche auf den Vergleichsproben zu starker Fleckenbildung, während die andern Proben unverän- dert blieben. Gleiche Resultate wurden auch an Alumi- niumlegierungen wie z. B. AIMg und AlMgSi erhalten.
Infolge dieser Korrosionsbeständigkeit ist das erfin- dungsgemässe Verfahren besonders geeignet bei der Anwendung von Aluminiumteilen in der Arcl-itektur und im Baugewerbe, wo bisher Kalk- und Mörteisprit- zer zu einem Angriff führten, wenn die Aluminiumteile nicht durch umständliche und oft unwirksame, proviso- rische Schutzmittel geschützt wurden.
Ebenso geeignet ist das Verfahren für Zierleisten auf allen möglichen Anwendungsgebieten, für Aluminiumteile im Möbelbau und insbesondere auch für alle Teile, die geglänzt und dann. anodisiiert werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Erzeugung von Schutzschichten auf Aluminium durch Behandlung in wässerigen Lösungen bzw. Wasserdampf, dadurch gekennzeichnet, dass das Aluminium in einer wässerigen Lösung einer Formal dehyd abgebenden Verbindung bzw. in eine solche Verbindung enthaltendem Wasserdampf und in einer wässerigen Lösung eines Phenols behandelt und dann getrocknet wird. UNTERANSPRÜCHE 1.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch ge- kennzeichnet, dass die Behandlung an blankem, gege benenfalls gebeiztem Aluminium vorgenommen wird. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch ge kennzeichnet, dass das Aluminium vor der Behandlung mit einer Oxidschicht, insbesondere einer anodischen Oxidschicht, überzogen wird. 3.Verfahren nach Patentanspruch und Unteran- spruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Aluminium zuerst in einer wässerigen Lösung von H--xamethylentetramin und dann in einer wässerigen Lösung von Resorcin behandelt und getrocknet wird.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH830465A CH450106A (de) | 1965-06-15 | 1965-06-15 | Verfahren zur Erzeugung von Schutzschichten auf Aluminium |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| CH830465A CH450106A (de) | 1965-06-15 | 1965-06-15 | Verfahren zur Erzeugung von Schutzschichten auf Aluminium |
Publications (1)
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|---|---|
| CH450106A true CH450106A (de) | 1968-01-15 |
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| CH830465A CH450106A (de) | 1965-06-15 | 1965-06-15 | Verfahren zur Erzeugung von Schutzschichten auf Aluminium |
Country Status (1)
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|---|---|
| CH (1) | CH450106A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2160809A1 (de) * | 1971-10-29 | 1973-07-06 | Marosi Michael |
-
1965
- 1965-06-15 CH CH830465A patent/CH450106A/de unknown
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| FR2160809A1 (de) * | 1971-10-29 | 1973-07-06 | Marosi Michael |
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