CH452191A - Procédé de production de polymères ou de copolymères de styrène aptes à être transformés en produits mousse - Google Patents
Procédé de production de polymères ou de copolymères de styrène aptes à être transformés en produits mousseInfo
- Publication number
- CH452191A CH452191A CH267066A CH267066A CH452191A CH 452191 A CH452191 A CH 452191A CH 267066 A CH267066 A CH 267066A CH 267066 A CH267066 A CH 267066A CH 452191 A CH452191 A CH 452191A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- polymers
- copolymers
- styrene
- parts
- production
- Prior art date
Links
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 36
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 22
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 14
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 7
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims description 6
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 4
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 2
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 239000011049 pearl Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPFTUNCRGUEPRZ-QLFBSQMISA-N Cyclohexane Natural products CC(=C)[C@@H]1CC[C@@](C)(C=C)[C@H](C(C)=C)C1 OPFTUNCRGUEPRZ-QLFBSQMISA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);selenium(2-) Chemical compound [Se-2].[Cd+2] UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940105329 carboxymethylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920006248 expandable polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- -1 vinyl hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/16—Making expandable particles
- C08J9/18—Making expandable particles by impregnating polymer particles with the blowing agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
- C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08J2325/04—Homopolymers or copolymers of styrene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
Description
Procédé de production de polymères ou de copolymères de styrène aptes
à être transformés en produits mousse
La présente invention se rapporte à un procédé de fabrication de polystyrène expansible à partir de polymères ou de copolymères de styrène notamment ou de déchets de polystyrène.
Les particules polymères aptes à être gonflées par l'application de chaleur sont bien connues. On connaît un procédé approprié pour fabriquer des substances polymères gonflables de ce genre, suivant lequel ces substances peuvent être obtenues à partir d'une variété de polymères et de copolymères dérivés d'hydrocarbures vinyliques monomères. Ces monomères sont, par exemple, l'éthylène, le styrène, le méthyl-styrène nucléaire, l'isobutylène, etc. Ces copolymères sont formés, par exemple, par le styrène et le butadiène, par le styrène et l'a-méthyl-styrène, ou par des polymères de styrène de ou du butadiène.
Des polymères particulièrement avantageux sont le polystyrène et ses copolymères avec des monomères tels que le butadiène, l'a-méthyl- styrène et l'isobutylène. Dans ces substances gonflables sont incorporées environ 3 à 30 parties en poids d'un hydrocarbure aliphatique ou cyclo-aliphatique bouillant entre 35 et 600. Des hydrocarbures appropriés sont ceux comprenant I'éther de pétrole, le pentane, l'hexane, l'heptane, le cyclo-pentane, le cyclo-hexane, le cyclo-pentadiène et les esters de ceux-ci.
Il est déjà connu d'effectuer le traitement des polymères par les mélanges d'eau et d'hydrocarbures sous la pression d'un gaz. La pression peut être établie au moyen d'air, d'azote, d'anhydride carbonique et d'hydrogène. Elle est, de préférence, de 1 à 2 atm. supérieure à la pression de vapeur de l'agent liquide à la température de traitement. Les températures de traitement varieront selon le point de ramollissement des polyFmères et seront de préférence de 5 à 200 inférieures à la température de ramollissement déterminée par la méthode de Vicat.
I1 résulte de ces traitements des particules gonflables contenant, en division homogène, des hydrocarbures liquides facilement volatils.
Génériquement ces particules gonflables sont con nues sous le nom de R perles . > . Elles peuvent être ron- des, ellipsoïdales ou de forme irrégulière.
Ces perles peuvent être gonflées partiellement avant d'être gonflées davantage pour former le produit final.
Des procédés connus. particulièrement avantageux pour gonfler, dans des moules fermés ou partiellement fermés, des substances polymères gonflables, consistent à utiliser de la vapeur, des gaz chauds, des rayons infrarouges et des ondes radio-électriques à haute fréquence.
En général. les procédés de fabrication connus de perles expansibles présentent l'inconvénient de demander un traitement à la température ambiante pendant une durée de 24 à 80 heures. Egalement, les masses de matières plastiques renfermant un agent gonflable. obtenues selon ces procédés ne sont parfois pas absolument homogènes, mais présentent un certain nombre de cavités. Ceci est souvent indésirable car, à la suite du processus de spumescence, il reste des trous dans les masses poreuses qui gênent la transformation ultérieure de ces masses en objets terminés.
Afin d'obtenir des objets coloriés par la mise en oeuvre des procédés connus, il est nécessaire d'expanser les perles, d'ajouter une solution contenant des agents colorants et ensuite de mouler les objets expansés et coloriés.
La présente invention obviant à ces inconvénients a pour objet un procédé de production de polymère ou de copolymère de styrène aptes à être transformés en produits mousse, caractérisé par le fait qu'on traite en suspension aqueuse, avec un agent gonflant, des polymères ou des copolymères de styrène sous forme de petites particules, on agite tout en chauffant sous pression le mélange jusqu'à une température de 110 à 115 C on refroidit et on sépare les particules ainsi produites sous forme de perles.
Le e polymère ou copolymère de styrène peut être préalablement préparé. extrudé et granulé. Comme avnnt-gonflant. on utilise de préférence des hydrocarbures volatils. aliphatiques ou cyclo-aliphatiques. Les polymères ou copolymères de styrène sont de préférence de granulométrie différente dont les qualités physiques et chimiques (densité. solubilité) peuvent être préalablement déterminées. ces polymères ou copolymères étant traités à des températures égales à leur point de ramollissement. Il est également judicieux d'additionner aux agents volatils un pourcentage de résines hydrofuges qui ne dissout pas les polymères de styrène et d'effectuer le traitement sous pression d'un gaz.
Le procédé peut être mis en oeuvre en préparant préalablement le matériau de départ dans un mélangeur à vis et en l'extrudant et en le granulant en petites particules d'un diamètre compris entre 1 et 3 mm.
Selon un mode de faire particulièrement avantageux. le procédé emploie des déchets de polystyrène industriels. coloriés ou non et donne des perles blanchâtres.
Selon une autre variante. on additionne des agents colorants au mélange aqueux. Comme agents colorants. il convient d'utiliser les colorants solubles dans l'eau tels que le bleu de méthylène et les pigments normalement insolubles dans les milieux aqueux. tels que le séléniure de cadmium.
Les polymères et copolymères de styrène et les hydrocarbures indiqués ci-dessus peuvent être utilisés dans le procédé revendiqué. Comme résine hydrofuge. il convient d'utiliser des résines de silicone (R. Si-O-0)
R = Alcoyl ou Phényl.
Un mode de mise en oeuvre adéquat du procédé consiste à introduire dans un autoclave à agitateur un volume d'eau dont la température se situe entre 10 et 20 C et du polymère sous forme de particules d'un diamètre compris entre 1 et 3 mm ainsi qu'au moins un agent gonflant. et de préférence 10 fic en poids de celui-ci d'une résine de silicone. On chauffe ensuite ce mélange très lentement en brassant fortement et on maintient sa température à 1100 pendant 2 heures. puis on refroidit.
On sépare les particules par filtration ou centrifugation et on sèche par soufflage avec de l'air de 300 à 500 C afin d'obtenir des granulés.
Les parties indiquées aux exemples suivants sont des parties en poids (exemples I à 4).
Esenlple 1
Dans un autoclave à agitateur. résistant à la pression, on introduit: 5 () 0 () parties d'eau, dont la température varie entre 10
et 70": 5000 parties de polymère ou co-polymère de styrène,
sous forme de petites particules d'un diamètre
compris entre 1 et 3 mm.
On introduit simultanément une solution composée de 350 parties d'hydrocarbures aliphatiques ou cycloaliphatiques. avec 10 5fc de résines de silicone.
On met l'agitateur en mouvement. et on chauffe très lentement le contenu de la chaudière à une température de 110"-1150. On maintient la chaudière pendant deux heures à cette température, puis on refroidit.
On sépare les particules par filtration ou centrifugation et on sèche par soufflage avec de l'air de 30 à 500.
Exemple 3
Dans les mêmes conditions que celles énoncées à l'exemple 1, on prépare. selon les proportions suivantes un polymère apte à être transformé en produit mousse.
5000 parties d'eau d eau 5000 parties de copolymères de styrène extrudé;
20 parties d'éther cellulosique (carboxy méthyl cellu
lose)
250 parties d'éther de pétrole.
On travaille dans les mêmes conditions que ci-dessus. Après refroidissement et évacuation de la solution d'éther cellulosique, une opération de lavage en cascade sera effectuée.
Exenlple 3
On introduit dans le même appareillage: 5000 parties d'eau; 5000 parties de polymères de styrène, sous forme de
perles;
12 parties d'alcool polyvinylique:
500 parties de pentane.
Fxes71ple 4
Dans le même appareillage. on introduit: 6000 parties d'eau ; 4000 parties de polymères de styrène broyé:
80 parties d'alcool gras sulfoné.
On travaille dans les mêmes conditions que celles énumérées à l'exemple 1. Après le traitement habituel. on obtient des particules sphériques aptes à être transformées en produit mousse. et en corps moulé poreux homogène qui peut être utilisé comme matériau isolant. dans la construction des bâtiments et pour d'autres usages analogues.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé de production de polymères ou copolymères de styrène aptes à être transformés en produit mousse, caractérisé par le fait qu'on traite en suspension aqueuse, avec un agent gonflant, des polymères ou des copolymères de styrène sous forme de petites particules. on agite tout en chauffant sous pression ce mélange jus qu'à une température de 110 à 1150 C; on refroidit et on sépare les particules ainsi produites sous forme de perles.SOUS-REVENDICATIONS 1. Procédé selon la revendication. caractérisé par le fait qu'on additionne une résine hydrofuge aux agents volatils.2. Procédé selon la revendication et la sous-revendication 1, caractérisé par le fait que ladite résine est une résine de silicone.3. Procédé selon la revendication. caractérisé par le fait que ledit agent gonflant est un hydrocarbure aliphatique ou cycloaliphatique.4. Procédé selon la revendication, caractérisé par le fait qu'on additionne des agents colorants à la suspension aqueuse.5. Procédé selon la revendication, caractérisé par le fait que le ou les polymères de départ sont de différente granulométrie.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH267066A CH452191A (fr) | 1966-02-24 | 1966-02-24 | Procédé de production de polymères ou de copolymères de styrène aptes à être transformés en produits mousse |
| BE694316D BE694316A (fr) | 1966-02-24 | 1967-02-20 | |
| FR77096191A FR1520571A (fr) | 1966-02-24 | 1967-02-23 | Procédé de production de polymère ou copolymère de styrène pouvant être transformé en produit mousse hydrofuge |
| ES337267A ES337267A1 (es) | 1966-02-24 | 1967-02-24 | Un procedimiento para la obtencion de polimeros y copolime-ros del estirol. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH267066A CH452191A (fr) | 1966-02-24 | 1966-02-24 | Procédé de production de polymères ou de copolymères de styrène aptes à être transformés en produits mousse |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH452191A true CH452191A (fr) | 1968-05-31 |
Family
ID=4238923
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH267066A CH452191A (fr) | 1966-02-24 | 1966-02-24 | Procédé de production de polymères ou de copolymères de styrène aptes à être transformés en produits mousse |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE694316A (fr) |
| CH (1) | CH452191A (fr) |
| ES (1) | ES337267A1 (fr) |
| FR (1) | FR1520571A (fr) |
-
1966
- 1966-02-24 CH CH267066A patent/CH452191A/fr unknown
-
1967
- 1967-02-20 BE BE694316D patent/BE694316A/xx unknown
- 1967-02-23 FR FR77096191A patent/FR1520571A/fr not_active Expired
- 1967-02-24 ES ES337267A patent/ES337267A1/es not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE694316A (fr) | 1967-07-31 |
| ES337267A1 (es) | 1968-02-01 |
| FR1520571A (fr) | 1968-04-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4198113B2 (ja) | 発泡性ポリスチレンの製造方法 | |
| US3759641A (en) | Process and apparatus for pre-expanding polymer particles | |
| US3042970A (en) | Particulation of polymer by extruding a solution thereof into a liquid stream of fluid | |
| CN100436516C (zh) | 由可膨胀聚苯乙烯及热塑性聚合物的混合物组成的膨胀珠粒模塑件 | |
| US2950261A (en) | Process of making expansible particulate styrene polymer by diffusion of a volatile liquid hydrocarbon into said polymer particles | |
| US3503908A (en) | Method of making expandable polymers | |
| US4579872A (en) | Uniform minimization of plastic foam cell size | |
| JP2944977B2 (ja) | スチレン重合体の膨脹可能な粒子の製造法 | |
| US3085073A (en) | Process for the production of a heat expansible thermoplastic resin | |
| US3963816A (en) | Process for molding expandable thermoplastic material | |
| JP3281412B2 (ja) | 加工性及び機械的性質が改良されたスチレン性ポリマーの発泡性粒子の製造方法 | |
| US3503905A (en) | Molding compositions for the production of foam articles | |
| US3466353A (en) | Foamed resin extrusion process employing microencapsulated blowing agents | |
| US3956203A (en) | Manufacture of particulate expandable styrene polymers requiring shot minimum residence times in the mold | |
| US3972843A (en) | Expandable styrene polymers suitable for the production of quickly moldable cellular bodies | |
| NO750884L (fr) | ||
| US4042541A (en) | Expandable polystyrene particles | |
| CN100469823C (zh) | 具有双重或多重模态分子量分布的可发泡性聚苯乙烯颗粒 | |
| CH452191A (fr) | Procédé de production de polymères ou de copolymères de styrène aptes à être transformés en produits mousse | |
| US4073843A (en) | Process of partially expanding thermoplastic particles using a mixture of steam and a hot dry gas | |
| JPH06136176A (ja) | 発泡性熱可塑性樹脂粒子の製造法 | |
| JP3044942B2 (ja) | 球状再生発泡性スチレン系樹脂粒子の製造法 | |
| JPH06298983A (ja) | 発泡性熱可塑性樹脂粒子の製造法 | |
| US3449268A (en) | Process for making foamable isotactic polystyrene | |
| CA1052520A (fr) | Fabrication d'articles moules a partir de polymere de styrene expansible |