CH470527A - Verfahren zum Färben und Bedrucken von synthetischen Textilmaterialien mit Anthrachinonfarbstoffen - Google Patents
Verfahren zum Färben und Bedrucken von synthetischen Textilmaterialien mit AnthrachinonfarbstoffenInfo
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Description
Verfahren zum Färben und Bedrucken von synthetischen Textilmaterialien mit Anthrachinonfarbstoffen Es wurde gefunden, dass man wertvolle Färbungen und Drucke auf synthetischen Textilmaterialien erhält, wenn man als Farbstoffe Verbindungen der Formel
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worin X für Wasserstoff, eine Hydroxyl- oder niedere Alkoxygruppe, R1 und R2 für Wasserstoff, Halogen, Cyano-, niedere Alkyl-, Hydroxyalkyl-, Hydroxyalkoxy-, Alkylendioxy- oder Alkoxygruppen,
n für 1 bis 3 und m für 1 oder 2 stehen, verwendet. Anstelle der reinen Farbstoffe können auch ihre Gemische eingesetzt wer den.
Die erfindungsgemäss verwendeten Farbstoffe können z. B. dadurch erhalten werden, dass man Verbindungen der Formel
EMI0001.0015
mit gegebenenfalls substituierten Benzyl-, ss-Phenyläthyl- oder y Phenylpropylalkoholen bei 0 bis<B>150'C</B> .in Ge genwart eines säurebindenden Mittels, z.
B. des Na- trium- oder Kalium-Derivates eines gegebenenfalls substituierten Benzyl-, ss-Phenyl'äthyl- oder y-Phenyl- propylalkohol:s, umsetzt.
Ah synthetische Textilmaterialien können insbeson dere Fasern aus aromatischen Polyestern verwendet werden, z. B. Pol'yäthylenterephthalaten. oder Polyestern aus 1,4-Bis-(hydroxymethyl)-cyciohexan und Terephthal- säure, oder aber Fasermaterialien aus synthetischen. Polyamiden, Polyurethanen, Polyacrylnitril oder Cellu- losetriacetat.
Das Ausfärben bzw. Drucken kann nach an sich bekannten Verfahren erfolgen. Man verwendet die Farb stoffe dabei zweckmässig in fein verteilter Form. Bei Ausfärbungen auf Polyäthylenterephthalatfasern kann man die üblichen Carrier zusetzen oder die Färbung bei 120-145 unter Druck durchführen. Vorzugsweise färbt oder bedruckt man nach dem Thermosolverfahren, bei dem die bedruckten oder geklotzten Fasermaterialien, gegebenenfalls nach einer Zwischentrocknung, kurzzeitig auf Temperaturen um 180-230 C erhitzt werden.
Das Erhitzen erfolgt dabei im allgemeinen für Zeiträume von 30 Sekunden .bis 2 Minuten.. Die mit den erfindungsgemäss verwendeten; Farb stoffen erhaltenen Färbungen oder Drucke zeichnen sich durch sehr guten Aufbau, hohe Farbausbeute sowie durch hervorragende Licht-, Thermofixier-, Wasch-, Reib- und Bügefechtheiten aus.
In den folgenden Beispielen werden unter Teilen Gewichtsteile verstanden, soweit nichts anderes angege ben ist.
<I>Beispiel 1</I> a) Ein Gewebe aus Polyäthylenterephthalatfasern wird auf dem Foulard mit einer Flotte imprägniert, die im Liter 20; g 2,4-Bis-(benzyloxy)-6-(1'-anthrachinonyl- amino)-1,3,5-triazin sowie 10 g eines Thermosolhilfs- mittels, insbesondere eines Polyäthers, enthält. Das Ge webe wird dann bis auf eine Gewichtszunahme von 707o. abgequetscht und in einem Schwebedüsentrockner oder Trockenschrank bei 80-120 C getrocknet.
An schliessend wird das Gewebe in einem Spannrahmen oder Düsenhotflue etwa 45 Sekunden bei 190=210 C mit heisser Luft behandelt, hiernach gespült, eventuell reduktiv nachbehandelt, gewaschen, gespült und ge trocknet. Die reduktive Nachbehandlung zwecks.
Ent fernung von oberflächlich an den Fasern anhaftenden Farbstoffanteils kann so erfolgen, dass man mit dem Gewebe bei 25 C in eine 3-5 cm3/1 Natronlauge von 38 B6 und 1-2 g/1 Hydrosulfit konz. enthaltende Flotte eingeht, innerhalb von etwa 15 Minuten auf 70 C erhitzt und weitere 10 Minuten bei 70 C belässt.
Anschliessend wird heiss gespült, mit 2-3 cm3/l 85 % iger Ameisensäure bei 50 C abgesäuert, gespült und ge trocknet.
Man erhält eine klare grünstickig gelbe Färbung, die sich durch ihre hohe Farbstoffausbeute, sehr guten Aufbau sowie durch hervorragende Echtheiten, insbe sondere sehr gute Thermofixier-, Wasch-, Reib- und Lichtechtheiten auszeichnet.
Eine analoge Färbung wird gewonnen, wenn man anstelle von Polyäthylenterephthalatfasern Polyester fasern aus 1,4 Bis-(hydroxymethyl)-cyclohexan und Terephthalsäure verwendet.
In ähnlicher Weise erhält man eine klare grün stickig gelbe Färbung, wenn man anstelle von Polyäthy@ lenterephthalatfasern Cellulosetriacetatfasern einsetzt und die Thermosolierung bei 215 C durchführt oder wenn man Polyamid- oder Polyurethanfasern verwendet und die Thermosolierung bei 190-215 C vornimmt.
b) Ein vorgereinigtes und thermofixiertes Gewebe aus Polyäthylenterephthalatfasern wird mit einer Druck paste bedruckt, die aus 40 g des in Beispiel 1 a) ge nannten Farbstoffes, 475 g Wasser, 465 g Kristall gummi 1 : 2 und 20 g sulfiertem Rizinusöl besteht. An stelle von Kristallgummi kann auch eine Alginat- Verdickung Verwendung finden.
Die bedruckte und ge trocknete Ware wird zur Farbstoffiixierung bei 190 bis 200 C über einen. Hochleistungsspannrahmen oder durch einen Kondensationsapparat gefahren. Die Ein wirkungsdauer liegt bei 30=60 Sekunden. Der erhaltene fixierte Druck wird anschliessend kalt gespült, mit 1 bis 2 g/1 anionaktivem Waschmittel bei 70-80 C etwa 10 Minuten geseift, erst heiss und dann kalt gespült und getrocknet.
Man erhält einen der Färbung von Beispiel' 1 a) analogen Druck, der sich durch die gleichen hervor ragenden Echtheiten auszeichnet.
In ähnlicher Weise gewinnt man einen klaren grün stickig gelben Druck, wenn man anstelle der Polyp äthylenterephthalatfasern Cellulosetriacetat-, Polyamid- oder Polyurethanfasern, einsetzt.
c) Mit 1 Teil' des in Beispiel 1 a) genannten, firn fein verteilte Form gebrachten Farbstoffes werden 100 Teile Polyäthylenterephthalatfasern in 4000 Teilen Wasser in Gegenwart von 15 Teilen o-Kreisotinsäure-@ methyl'ester als Carrier 1,5 Stunden bei l00 C und pH 4,5 gefärbt. Man gewinnt eine klare grünstickig gelbe Färbung, die durch hohe Wasch-, Thermofixier- und Lichtechtheiten ausgezeichnet ist.
Eine ähnliche Färbung erhält man, wenn das Färben in Abwesenheit eines CarrieDS 1 Stunde bei 125-130 C durchgeführt wird.
Färbt man 100 Teile Cellulosetriacetat mit 1 Teil des in Beispiel 1 a) genannten, in feine Verteilung ge brachten Farbstoffes in 3000 Teilen Wasser 1 Stunde bei 1000 C, so gewinnt man ebenfalls eine klare grün-. stickig gelbe Färbung mit hohen Wasch-, Thermofixier- und Lichtechtheiten.
d) Der in Beispiel 1 a) genannte Farbstoff kann wie folgt hergestellt werden: Man versetzt eine Lösung von <B>21,6</B> Teilen 88,1 %igem Kaliumhydroxyd in 24'0 Teilen, Benzylalkohol bei Raumtemperatur unter Rühren mit 60 Teilen 2,4-Dichlor-6-(1'-anthrachinonylamino)-1,3,5- triazin,
Fässt die Temperatur durch exotherme Reaktion auf etwa 70-80 C steigen und rührt bis zur Beendigung der Farbstoffbildung. Nach dem Erkalten saugt man das, in gelben Prismen kristallisierte Produkt ab, wäscht mit Wasser und erhält nach dem Trocknen 79 Teile 2,4 -Bis j benzyloxy)@-6-(1't-aanthrachinonylamino)-1,3,5- triazin - 95 % der Theorie.
EMI0002.0110
C31H22N404 <SEP> (514,4)
<tb> Berechnet: <SEP> N <SEP> 10,88 <SEP> O <SEP> 12,43
<tb> Gefunden: <SEP> N <SEP> 10,82 <SEP> O <SEP> 12,47 <I>Beispiele 2 bis 10</I> Klare grünstickig gelbe Färbungen oder Drucke mit hohen Licht-, Wasch-, Reib- und Thermofixierechtheiten erhält man ebenfalls, wenn man Polyäthyl'enterephthalat-, Cellulosetriacetat ;
Polyamid- oder Polyurethanfasern gemäss Beispiel 1 a) finit folgenden Farbstoffen färbt oder gemäss- Beispiel 1 b) bedruckt:
EMI0002.0118
Beispiel <SEP> Farbstoff
<tb> 2 <SEP> 2,4-Bis-(p-chlorbenzyloxy) 6-(1'-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 3 <SEP> 2,4-Bis-(p-brombenzyloxy) 6-(1'-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 4 <SEP> 2,4-Bis-(m-fluorbenzyloxy) 6-(1'-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 5 <SEP> 2,4 <SEP> Bis-(m-cyanobenzyloxy) 6-(1'-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 6 <SEP> 2,4-Bis-(p-methoxybenzyloxy) 6-(1'-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 7 <SEP> 2,4-Bns-(p-äthoxybenzyloxy) 6-(1'-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 8 <SEP> 2,4-Bis-(p-t-butylbenzyloxy) 6-(1'-anthrachinonylamino)-1,3,
5-triazin
<tb> 9 <SEP> 2,4-Bis-(o-methylbenzyloxy) 6-(1'-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 10 <SEP> 2,4-Bis-(o,o'-dimethylbenzyloxy) 6-(1'-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin Die in den Beispielen 2 bis 10 beschriebenen Farb stoffe können nach der Arbeitsweise des Beispiels 1 d) erhalten werden, indem man anstelle des Benzylalkohols eine äquivalente Menge des entsprechend substituierten Benzyl'alkohols verwendet.
<I>Beispiel 11</I> a) Man färbt ein Gewebe aus Polyäthylentere- phthalatfasern gemäss Beispiel 1 a) mit einer 20 g 2,4 Bis - (ss-phenyläthoxy)-6-(1'-anthrachinonylamino)-1,3,5- triazin im Liter enthaltenden Flotte und erhält so eine klare grünstickig gelbe Färbung, die neben hoher Farb- stoffausbeute und sehr gutem Aufbau hervorragende Echtheiten, insbesondere sehr gute Thermofixier-, Wasch-, Reib- und Lichtechtheiten aufweist.
Klare grünstickig gelbe Drucke gewinnt man wenn man Poly- äthylenterephthalatfasern mit 2,4-Bis-U3-phenyläthoxy)- 6-(1'-anthrach.inonylamino)-1,3,5-triazin gemäss Beispiel 1 b) bedruckt oder wenn man anstelle von Polyäthylen terephthalatfasern Polyamid-, Polyurethan- oder Cellu- lo,setriacetatfasern verwendet.
b) Der in Beispiel 11 a) genannte Farbstoff kann z. B. wie folgt hergestellt werden: Man versetzt eine Lösung von 21,6 Teilen 88,1 %igem Kalhumhydroxyd in 250 Teilen ss-Phen:yläthylalkohol bei Raumtempera tur unter Rühren: mit 60 Teilen 2,4-Dichlor-6-(1'- anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin, lässt die Tempera tur durch exotherme Reaktion auf etwa 60 bis 80 C steigen und rührt bis zur Beendigung der Farbstoff bildung.
Nach dem Erkalten saugt man das in gelben Prismen kristallisierte Produkt ab, wäscht mit Wasser und erhält nach dem Trocknen 84,2 Teile 2,4-Bis-(/3- phenyläthoxy)-6-(1'-anthrachinonylamino)-1,3,5 - triazin = 96 % der Theorie.
EMI0003.0035
C:,:3H2oN404 <SEP> (542,5)
<tb> Berechnet: <SEP> N <SEP> 10,32 <SEP> O <SEP> 11,78
<tb> Gefunden: <SEP> N <SEP> 10,28 <SEP> O <SEP> 11,84 <I>Beispiele 12 bis 17</I> Klare grünstickig gelbe Färbungen und Drucke mit hohen Echtheiten erhält man ebenfalls, wenn man Poly, äthylenterephthalat ; Cellulosetriace@tat-, Polyamid- oder Polyurethanfasern gemäss Beispiel 1 a) mit folgenden, Farbstoffen färbt oder gemäss Beispiel 1 b) bedruckt:
EMI0003.0041
Beispiel <SEP> Farbstoff
<tb> 12 <SEP> 2,4-Bis-(ss-p-methylphenyläthoxy) 6-(1'-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 13 <SEP> 2,4-Bis-(/3-p-methoxyphenyläthoxy) 6-(1'-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 14 <SEP> 2,4-Bis-(/3-m-chlorphenyläthoxy) 6-(1'-anthrachmnonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 15 <SEP> 2,4-Bis-(y-phen:ylpropoxy) 6-(1'-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 16 <SEP> 2,4-Bis-(y-p-:äthoxyphenylpropoxy) 6-(1'-anthrachnonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 17 <SEP> 2,4-Bis-(y-m-bromphenylpropoxy) 6-(1'-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin Die in den.
Beispielen 12 bis 17 beschriebenen Farb stoffe können nach der Arbeitsweise des Beispiels 11 b) erhalten werden, wenn man anstelle des. /3-Phenyläthyl- alkohols die äquivalenten Mengen des entsprechenden substituierten. ss-Phenyläthylalkohols oder des entspre chenden ;,-Phenylpropylalkohöls verwendet.
<I>Beispiel 18</I> a) Man färbt ein Gewebe aus Polyäthylentere- phthalatfasern gemäss Beispiel: 1 a) mit einer 20 g eines Gemisches aus 2,4-Bis-(benzyloxy- und -y-phenyl- propoxy) - 6 - (1'- anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin im Liter enthaltenden Flotte und erhält so eine klare grün stickig gelbe Färbung ausgezeichneter Farbausbeute und sehr gutem Aufbau mit hervorragenden Thermofixier-,, Wasch-, Reib- und Lichtechtheiten. Klare grünstickig gelbe Drucke gewinnt man ebenfalls,
wenn man Poly- äthylenterephthalatfasern mit dem genannten Farbstoff gemisch bedruckt oder wenn man anstelle von Poly- äthylenterephthalatfasern Polyamid-, Polyurethan- oder Cellulosetriacetatfasern verwendet.
b) Das, in Beispiel 18 a) beschriebene Farbstoff gemisch wird z. B. wie folgt hergestellt: Eine Lösung von 21,6 Teilen 88,1 %igem Kaliumhydroxyd in 120 Teilen Benzylalkohol und 135 Teilen y-Phenylpropyl- alkohol wird bei Raumtemperatur mit 60 Teilen 2,4-Di-i chlor- 6 - (1'-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin versetzt und so lange gerührt, bis die exotherme Reaktion be endet ist.
Man saugt das gelbe Produkt nach dem Er kalten ab, wäscht mit Wasser und erhält nach dem Trocknen. 83 Teile eines Gemisches aus 2,4-Bis-(benzyl- oxy- und -y-phenylpropoxy)-6-(1'-anthrachinonylamino)- 1,3,5-triazin.
<I>Beispiel 19</I> a) Färbt man ein Gewebe aus Polyäthylentere- phthalatfasern gemäss Beispiel 1 a) mit einer Flotte, die im Liter 20 g 2,4-Bis-(benzyloxy)-6-(4'-hydroxy-l'- anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin enthält, so gewinnt man eine brillante gel'bstichig rote Färbung, die bei hoher Farbstoffausbeute durch sehr guten Aufbau und hervorragende Licht-, Thermofixier-, Wasch- und Bügelechtheiten ausgezeichnet ist.
Brillante gelbstickig rote Drucke oder Färbungen erhält man ebenfalls, wenn man Polyäthylenterephthalatfasern mit dem 2,4-Bis- (benzyloxy) -6-(4' - hydroxy-1'- anthrachinonylhmino)- 1,3,5-triazin gemäss Beispiel 1 b) oder 1 e) bedruckt oder färbt oder wenn man anstelle von Polyäthylen terephthalatfasern Polyamid-, Polyurethan- oder Cellu- losetriacetatfasern verwendet.
b) Der in diesem Beispiel genannte Farbstoff kann wie folgt hergestellt werden: Man versetzt eine Lösung von 6 Teilen Natrium in 200 Teilen. Benzylalkohol bei? 20 bis 25 C mit 47 Teilen 2,4-Dichlor-6-(4'-hydroxy 1'-anthrachinonylamino) - 1,3,5 -triazin und erhitzt 1 Stunde auf 100 bis 125 C. Man saugt nach dem Er kalten das in orangeroten Prismen kristallisierte Pro dukt ab, wäscht mit Methanol und Wasser und erhält 63,5 Teile 2,4-Bis-(benzyloxy)-6-(4'-hydroxy-1'-anthra- chinonylamino)-1,3,5-triazin - 97,5 % der Theorie.
EMI0003.0106
CsiH22N40s <SEP> (53'04)
<tb> Berechnet: <SEP> N <SEP> <B>10,53</B> <SEP> O <SEP> 15,04
<tb> Gefunden: <SEP> N <SEP> 10,59 <SEP> O <SEP> 15,01 <I>Beispiele 20 bis 33</I> Brillante rotstickig gelbe Färbungen oder Drucke mit hohen Licht-, Wasch-, Reib und Thermofixierecht- heiten erhält man ebenfalls, wenn man Polyäthylen terephthalat-, Cellulosetriacetat , Polyamid- oder Poly-, urethanfasern gemäss Beispiel 1 a) mit folgenden Farb stoffen färbt oder gemäss Beispiel 1 b) bedruckt:
EMI0004.0001
Beispiel <SEP> Farbstoff
<tb> 20 <SEP> 2,4-Bis-(p-chlorbenzyloxy)-6-(4' <SEP> hydroxy
<tb> 1'-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 21 <SEP> 2,4-Bis-(m <SEP> fluorbenzyloxy)-6-(4' <SEP> hydroxy 1'-a.nthrachinonylamino)-1,3,5-triaZn
<tb> 22 <SEP> 2,4-Bis-(m <SEP> brombenzyloxy)-6-(4'-hydroxy 1'-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 23 <SEP> 2,4 <SEP> Bis-(p-methoxybenzyloxy)-6-(4' <SEP> hydroxy 1'-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 24 <SEP> 2,4-Bis-(p-cyanobenzyloxy)-6-(4'-hydroxy 1'-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 25 <SEP> 2,4-Bis-(3',4'-dimethoxybenzyl'oxy)-6-(4'-hy droxy-1'-anthrachinonylamino)-1,3,5,triazin.
<tb> 26 <SEP> 2,4-Bis-(p-y-hydroxyäthylbenzyloxy)-6-(4' <SEP> hy droxy-1'-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 27 <SEP> 2,4-Bis-(p-t <SEP> butylbenzyloxy)=6-(4'-hydroxy 1'-anthrachinonylamino)-1,3,
5-triazin
<tb> 28 <SEP> 2,4-Bis-(3,4-methyl'endioxybenzyloxy)-6-(4' <SEP> hy droxy-1'-anthrachinonylamino)-1,3,5 <SEP> lriazin
<tb> 29 <SEP> 2,4-Bis-(ss-phenyläthoxy)-6-(4'-hydroxy 1'-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 30 <SEP> 2,4-Bis-(ss-p-t-butylphenyl:äthoxy)-6-(4'-hy
<tb> droxy-1'-anthrachinonylamino)-1,3,5,triazin
<tb> 31 <SEP> 2,4-Bis <SEP> (ss-m-bromphenyläthoxy)-6-(4' <SEP> hy droxy-1'-anthrachinonylamino)-1,3,5,triazin
<tb> 32 <SEP> 2,4-Bis-(y-phen.ylpropoxy)-6-(4'-hydroxy 1'-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 33 <SEP> 2,4-Bis(y-p-me@thoxyphenylpropoxy)-6-(4'-hy droxy-1'-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin Die in den Beispielen 20 bis 33 beschriebenen Farb- stoffe können nach dem Verfahren des Beispiels 19 b) erhalten werden,
wenn man anstelle des Benzylalkohols die äquivalenten Mengen des entsprechenden substituier ten Benzylalkohols oder Phenyläthanols oder Phenyl propanols verwendet.
<I>Beispiel 34</I> a) Ein Gewebe aus Polyäthylenterephthalatfasem wird gemäss Beispiel 1 a) mit einer Flotte gefärbt, die im Liter 20 g 2,4 Bis-(benzyloxy)-Cr-(4'-methoxy-1'- anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin enthält. Man gewinnt eine klare orangefarbene Färbung, die sich durch hohe Farbstoffausbeute, sehr guten Aufbau sowie hervor ragende Licht-, Thermofixier-, Wasch- und Bügelecht- heiten auszeichnet.
In ähnlicher Weise erhält man klare orangefarbene Drucke und Färbungen, wenn man Poly- äthylenterephthalatfasern mit dem Farbstoff gemäss Bei spiel 1 b) oder 1 c) bedruckt oder färbt oder wenn man anstelle von Polyäthylenterephthalatfasern Polyamid-, Polyurethan- oder Cellullosetriacetatfasern verwendet.
b) Der in Beispiel 34 a) genannte Farbstoff kann z. B. wie folgt hergestellt werden: Man versetzt eine Lösung von 21,6 Teilen 88,1%igem Kaliumhydroxyd in 240 Teilen Benzylalkohol bei Raumtemperatur mit 64,8 Teilen 2,4 Dichlor-6-(4'-methoxy-1'-anthrachinonyl- amino)-1,3,5-triazin und rührt die Schmelze bis zum Abklingen der exothermen Reaktion.
Man saugt den in orangefarbenen Prismen kristallisierten Farbstoff ab, wäscht mit Wasser und erhält nach dem Trocknen <B>8</B>5 Teile 2,4-Bis-(benzyloxy)-6-(4'-methoxy-1'-anthrachino- nylamino)-1,3,5-triazin - 96,5% der Theorie.
EMI0004.0047
C32H24N405 <SEP> (<I>544,5)</I>
<tb> Berechnet: <SEP> N <SEP> 10,28 <SEP> O <SEP> 14;68
<tb> Gefunden: <SEP> N <SEP> 10,21 <SEP> O <SEP> 14,72 Beispiele <I>35 bis 50</I> Klare orangefarbene Färbungen und Drucke mit hohen Licht-, Wasch-, Reib- und Thermofixierechtheiten erhält man ebenfalls, wenn man Polyäthylenterephthalat-, Cellulosetriacetat-, Polyamid- oder Polyurethanfasem gemäss Beispiel 1 a) mit folgenden Farbstoffen färbt oder gemäss Beispiel 1 b) bedruckt:
EMI0004.0056
Beispiel <SEP> Farbstoff
<tb> 35 <SEP> 2,4-Bis-(m-chlorbenzyloxy)-6-(4'-methoxy 1-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 36 <SEP> 2,4-Bis-(p <SEP> fluorbenzyltfxy)-6-(4'-methoxy 1-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 37 <SEP> 2,4-Bis-(p <SEP> brombenzyloxy)-6-(4'-methoxy 1-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 38 <SEP> 2,4-Bis-(m-methoxybenzyloxy)-6-(4'-methoxy 1-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 39 <SEP> 2,4-Bis-(m <SEP> cyanobenzyloxy)-6-(4'-methoxy 1-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 40 <SEP> 2,4-Bis-(3',4'-dimethoxybenzyloxy)-6-(4'-meth oxy-l-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 41 <SEP> 2,4-Bis-(p-ss-hydroxyäthoxybenzyloxy)-6-(4' methoxy-l-anthrachinonylamino)-1,3,5 triazin
<tb> 42 <SEP> 2,4-Bis-(p-methylbenzyloxy)-6-(4'-methoxy 1-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 43 <SEP> 2,4-Bis-(ss-phenyfäthoxy)
-6-(4'-methoxy 1-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 44 <SEP> 2,4-Bis-(y-phenylpropoxy)-6-(4'-methoxy 1-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 45 <SEP> 2,4-Bis*-(benzyl'oxy)-.6-(4'-äthoxy 1-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 46 <SEP> 2,4-Bis-(ss-phenyläthoxy)-6-(4'-äthoxy 1-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 47 <SEP> 2,4-Bis-(y-phenylpropoxy)-6-(4'-äthoxy 1-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 48 <SEP> 2,4-Bis-(benzyloxy)-6-(4' <SEP> propoxy 1-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 49 <SEP> 2,4-Bis-(ss <SEP> phenyläthoxy)-6-(4'-propoxy 1-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin
<tb> 50 <SEP> 2,4-Bis-(y-phenylpropoxy)-6-(4'-propoxy 1-anthrachinonylamino)-1,3,5-triazin Die in den Beispielen 35 bis 50 beschriebenen Farb stoffe können nach der Arbeitsweise des Beispiels 34 b) erhalten werden,
wenn man anstelle des Benzylalkohols die äquivalenten Mengen des entsprechenden substi tuierten Benzylalkohols; Phenyläthanols oder Phenyl- propanols oder anstelle des in Beispiel 34 b) verwen deten Triazins das entsprechend substituierte Triazin, verwendet.
Claims (1)
- PATENTANSPRi7CHE 1. Verfahren zum Färben oder Bedrucken von syn thetischen Textilmaterialien, dadurch gekennzeichnet, dass man als Farbstoffe Verbindungen der Formel EMI0005.0001 worin X für Wasserstoff, eine Hydroxyl- oder niedere Alkoxygruppe, R1 und R2 für Wasserstoff, Halogen, Cyano-, niedere Alkyl-, Alkoxy-, Hydroxyalkyl-,Hy- droxyalkoxy- oder Alkylendioxygruppen, n für 1 bis 3 und m für 1 oder 2 stehen, verwendet. 1I. Nach dem Verfahren gemäss Patentanspruch I gefärbte oder bedruckte synthetische Textilmaterialien. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch I, dadurch ge kennzeichnet, dass man die Färbung oder die Fixierung der Drucke nach dem Thermosolverfahren vornimmt. 2.Verfahren nach Patentanspruch I oder Unteran spruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man mit Anthra- chinonfarbstoffen der Formel EMI0005.0024 in der R1 und R2 für Wasserstoff, Halogen, niedere Alkyl- oder niedere Alkoxygruppen stehen und X und n die in Patentanspruch I angegebene Bedeutung haben, färbt oder bedruckt. 3. Verfahren nach Patentanspruch I oder Unteran spruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man den Farb stoff der Formel EMI0005.0031 verwendet. 4.Verfahren nach Patentanspruch I oder Unteran spruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man den Farb stoff der Formel EMI0005.0033 verwendet. 5. Verfahren nach Patentanspruch I oder Unteran spruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man den Farb stoff der Formel EMI0005.0036 6. Verfahren nach Patentanspruch I oder Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man den Farb stoff der Formel EMI0006.0003 verwendet. 7. Verfahren nach Patentanspruch I oder Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man den Farb stoff der Formel EMI0006.0004 verwendet.B. Verfahren nach Patentanspruch I oder Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass -man den Farb stoff der Formel EMI0006.0009 verwendet. 9. Gefärbte oder bedruckte Textilmaterialien nach Patentanspruch II, dadurch gekennzeichnet, dass sie aus linearen: aromatischen Polyestern, beispielsweise aus Polyäthyl'enterephthalaten oder Polyestern aus Tere- phthalsäure und 1,4-Bis-hydroxymethylcyclohexan, be stehen. 10.Gefärbte oder bedruckte Textilmaterialien nach Patentanspruch II, dadurch gekennzeichnet, dass sie aus Celluloseestern, beispielsweise Cellulosetriacetat, be stehen. 11. Gefärbte oder bedruckte Textilmaterialien nach Patentanspruch 1I, dadurch gekennzeichnet, dass sie aus synthetischen Polyamiden oder aus Polyurethanen bestehen.
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLZ | Patent of addition ceased |