CH472834A - Verwendung neuer cyclischer N-S-Verbindungen als Bakteriostatica und Fungistatica auf nicht-textilen Substraten - Google Patents
Verwendung neuer cyclischer N-S-Verbindungen als Bakteriostatica und Fungistatica auf nicht-textilen SubstratenInfo
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Description
Verwendung neuer cyclischer N-S-Verbindungen als Bakteriostatica und Fungistatica auf nichttextilen Substraten N-S-Heterocyclen sind in einer Vielzahl von Fällen im Hinblick auf bakteriostatische und fungistatische Ei genschaften untersucht worden. Jedoch sind in dieser Hinsicht über Q 2-Thiazoline und 1.3-Thiazine keine spezifischen Angaben in der Literatur zu finden.
Es wurde nun gefunden, dass eine Reihe neuartiger Verbindungen aus der Reihe der A 2-Thiazoline und der 4.5-Dihydro-1.3-thiazine der allgemeinen Formel
EMI0001.0001
wobei R geradkettige oder verzweigte, aliphatische Reste von 5-12 Kohlenstoffatomen, R1 den Methylrest oder Wasserstoff bedeuten und n = 1-2 ist, eine gute bakteriostatische und fungistatische Wirkung gegenüber grampositiven und gramnegativen Bakterien sowie ver schiedenen Pilzarten besitzen. Die Verbindungen kön nen beispielsweise nach dem belgischen Patent 713 739 hergestellt werden. Die Prüfungen wurden nach folgenden Methoden durchgeführt: 1.
Nachweis der bakteriostatischen und fungistati- schen Wirkung mit Hilfe des Verdünnungs-Testes nach den Richtlinien für die Prüfung chemischer Desinfek tionsmittel der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie. 2. Bewuchstest nach DIN-Vornorm 53 931.
Die Wirkung gegen grampositive Bakterien (Staphy- lococcus aureus) ist stärker als die gegen gramnegative (Bakterium coli). Die wirksame Konzentration gegen grampositive Bakterien liegt unterhalb 0,012% bei 2-Heptyl-dihydro-6 H-1.3-thiazin, 2-Octyl-dihydro-6 H-1.3-thiazin, 2-Hexyl-dihydro-6 H-1.3-thiazin, 2-(C6-C12)-4.5-dihydro-6 H-1.3-thiazin, und unterhalb 0,06% bei 2-Heptyl-thiazolin-2 2-Nonyl-thiazolin-2. Gegen gramnegative Bakterien liegt die Hemmwirkung unter 0,06% bei 2-Heptyl-dihydro-6 H-1.3-thiazolin, 2-Octyl-dihydro-6 H-1.3-thiazin.
Gegen Schimmelpilze (Aspergillus niger) ergeben sich Hemmkonzentrationen unter 0,06% bei 2-Nonyl-dihydro-6 H-1.3-thiazin, 2-Octyl-dihydro-6 H-1.3-thiazin.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verwendung cyclischer N-S-Verbindungen der all gemeinen Formel EMI0001.0010 wobei R geradkettige oder verzweigte aliphatische Reste von 5-12 Kohlenstoffatomen, R1 den Methylrest oder Wasserstoff bedeuten und n = 1-2 ist, als Bakterio- statica und Fungistatica auf nichttextilen Substraten.
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