CH473468A - Procédé de fabrication d'une cathode à oxyde ayant une émissivité thermique améliorée - Google Patents
Procédé de fabrication d'une cathode à oxyde ayant une émissivité thermique amélioréeInfo
- Publication number
- CH473468A CH473468A CH397869A CH397869A CH473468A CH 473468 A CH473468 A CH 473468A CH 397869 A CH397869 A CH 397869A CH 397869 A CH397869 A CH 397869A CH 473468 A CH473468 A CH 473468A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- salt
- nickel
- carbonate
- cathode
- metal
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical group [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 47
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 18
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 10
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 7
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 6
- MQRWBMAEBQOWAF-UHFFFAOYSA-N acetic acid;nickel Chemical compound [Ni].CC(O)=O.CC(O)=O MQRWBMAEBQOWAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 5
- 229940078494 nickel acetate Drugs 0.000 claims description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical group [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N hydroxyformaldehyde Chemical compound O[14CH]=O BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910000018 strontium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 claims 1
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003057 platinum Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003283 rhodium Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003657 tungsten Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 22
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 2
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000004924 water-based lacquer Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 alkaline earth metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008570 general process Effects 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000011872 intimate mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000014366 other mixer Nutrition 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- LEDMRZGFZIAGGB-UHFFFAOYSA-L strontium carbonate Chemical class [Sr+2].[O-]C([O-])=O LEDMRZGFZIAGGB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J9/00—Apparatus or processes specially adapted for the manufacture, installation, removal, maintenance of electric discharge tubes, discharge lamps, or parts thereof; Recovery of material from discharge tubes or lamps
- H01J9/02—Manufacture of electrodes or electrode systems
- H01J9/04—Manufacture of electrodes or electrode systems of thermionic cathodes
- H01J9/042—Manufacture, activation of the emissive part
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Solid Thermionic Cathode (AREA)
Description
Procédé de fabrication d'une cathode à oxyde ayant une émissivité thermique améliorée La présente invention a pour objet un procédé de fabrication d'une cathode à oxyde pour l'utilisation dans un tube électronique. Lorsque l'émissivité thermique de cathodes à oxyde augmente avec la durée de vide du tube, la cathode fonc tionne à une température plus basse et il en résulte une diminution de l'émission d'électrons. Lorsque l'émissivité thermique diminue avec la durée de vie, la cathode fonctionne à une température plus élevée, ce qui cause l'évaporation des oxydes émetteurs, ce qui, à son tour, provoque une diminution de l'émission d'électrons. Ainsi, dans l'art des tubes électroniques, l'émissivité thermique des émetteurs à oxyde devrait être stable. Les mesures généralement prises pour stabiliser l'émission thermique des émetteurs d'électrons ont été le développement de matières à oxyde émettrices qui, par leur conception, ont initialement une émissivité thermi que et d'électrons combinée aussi élevée que possible. Tandis que les métaux se vaporisent lentement dans le tube pendant son fonctionnement, certains d'entre eux arrivent sur l'émetteur et s'y déposent. Généralement, les métaux ont une émissivité thermique plus élevée que les oxydes émetteurs d'électrons. Ainsi, ces métaux augmentent l'émissivité thermique de l'oxyde émetteur dans les zones où ils se déposent. Cependant, en aug mentant l'émissivité thermique de l'oxyde initial, on diminue la différence entre l'émissivité thermique de l'oxyde et celle des métaux étrangers. De cette diminu tion résulte une stabilité thermique augmentée de la ca thode, puisque l'oxyde contaminé par le métal étranger possède une émissivité thermique plus proche de celle du métal. Les cathodes à oxyde d'aujourd'hui sont, par exem ple, préparées par pulvérisation ou trempage d'une cathode de base en nickel avec un carbonate alcalino- terreux puis réduction du carbonate en oxyde. Les car- bonates de métaux alcalino-terreux les plus couramment utilisés sont les carbonates de baryum, de calcium et de strontium et des combinaisons de ceux-ci. La méthode la plus utilisée jusqu'à maintenant pour augmenter l'émissivité thermique de ces émetteurs était l'imprégna tion de l'oxyde avec une poudre métallique finement dispersée. On utilise généralement le nickel dans ce but puisque son introduction sur la base en nickel revêtue d'oxyde émetteur n'introduit pas d'élément étranger dans la composition chimique de la cathode. Le nickel élémentaire sert aussi à diminuer la résistance électri que globale du revêtement. La finesse est avantageuse afin de rendre maximum la surface, et pour bénéficier des avantages présentés par le rayonnement d'un corps noir pour augmenter l'émissivité thermique. Antérieurement, on réalisait cela par suspension des carbonates alcalino-terreux et de la poudre de nickel dans une laque, puis pulvérisation de la laque sur une cathode de base. Cependant, un problème inhérent à ce procédé est qu'il y a une différence de densité entre les carbonates en suspension et les poudres de nickel. Une fois introduite dans la laque, la poudre de nickel com mence à se déposer au fond du bain ou du récipient pulvérisateur, tandis que les poudres de carbonate sont toujours en suspension. Une cathode de base pulvérisée avec cette laque non homogène ou trempée dans celle- ci acquiert un revêtement irrégulier, et il en résulte que sa surface a des zones de concentration en poudre de nickel et de carbonate qui produisent une émissivité thermique variable. Un autre procédé, qui évite le problème précité, est le pressage des poudres sèches de nickel et de carbonate mélangées sur une cathode de base dans un moule. Ce pendant, ce procédé n'est pas efficace et peu économi que puisque chaque cathode doit être moulée individuel lement, que sa configuration soit plane ou cylindrique. De plus, avec les deux procédés précédents, on est limité par le degré de finesse des poudres de nickel que l'on trouve dans le commerce. De plus, la pulvérisation du nickel est coûteuse et difficile à conduire sans intro duire des contaminants désavantageux. Un autre procédé général utilisé jusqu'à maintenant pour augmenter l'émissivité thermique de l'oxyde était le passage de nickel-carbonyle gazeux à travers une sus pension liquide de carbonates alcalino-terreux. On trouve que la matière résiduelle est des cristaux de car bonate alcalino-terreux ayant un revêtement en nickel. On peut alors disperser régulièrement les cristaux revêtus de nickel dans une laque puis les revêtir sur une base en nickel, le nickel et le carbonate étant régulièrement distribués sur la cathode. Malheureusement, ce procédé est tout à fait dangereux pour la santé si on respire le nickel-carbonyle, ce qui pose un problème de produc tion. Ainsi, le but de la présente invention est de remédier aux inconvénients signalés ci-dessus. Le procédé selon la présente invention comprend les stades suivants A. dispersion d'un carbonate alcalino-terreux dans une solution dans laquelle est dissous un sel métallique; le métal dudit sel ayant une tension de vapeur ne dépas sant pas celle du fer ; B. mélange de la dispersion avec une laque soluble dans le solvant de ladite solution, et C. revêtement par le mélange de dispersion et de laque, de la surface d'une cathode de base. Dans ses formes d'exécution préférées, le présent procédé comprend les trois stades suivants On disperse d'abord régulièrement un carbonate alcalino-terreux dans une solution aqueuse dans laquelle est dissous un sel métallique soluble. Le métal du sel métallique doit avoir une tension de vapeur ne dépas sant pas celle du fer afin qu'il ne se vaporise pas aux températures de fonctionnement des cathodes à oxyde qui sont généralement comprises entre 750 et 850 CBT. Le nickel, le tungstène, le cobalt, le platine, le rhodium et le fer satisfont à cette exigence. Et, bien entendu, le sel ne doit pas contenir des éléments qui sont bien con nus comme défavorables aux tubes électroniques, par exemple le soufre ou les halogénures. Ensuite, on mé lange la solution aqueuse du sel métallique, contenant le carbonate alcalino-terreux en suspension homogène avec une laque à l'eau puis on revêt de ce mélange la cathode de base, soit par pulvérisation, soit par trem page- Dans un exemple de mise en rouvre du procédé selon l'invention, on broye d'abord dans un broyeur à billes une solution d'acétate de nickel et d'eau dans laquelle sont mises en suspension des quantités en poids appro ximativement égales de carbonate de baryum et de car bonate de strontium pendant approximativement qua tre heures pour effectuer un mélange intime. On préfère un sel de nickel parce que la cathode de base elle-même est fabriquée en nickel, Ainsi, l'introduction de nickel dans la cathode n'y introduit pas de métal additionnel et, par conséquent, n'affecte par la chimie de la cathode. Si on le désire, le mélange peut être conduit par disper- sion dans un broyeur ou un autre mélangeur au lieu de celui à billes. On préfère un rapport en poids nickel/ carbonate de 2 kg de nickel pour 971/2% de carbonate, bien que l'on puisse utiliser toutes proportions dans les limites de 1/2 à 10 1% de nickel et 99 3/4'% à 90 % de car- bonate possibles. On peut obtenir la proportion préfé rée en mélangeant une partie en poids d'acétate de nickel sec et environ 10 parties en poids de mélange de carbonate de baryum et de strontium sec. Ensuite, on mélange la solution broyée avec une laque à l'eau qui fonctionne comme véhicule pour le revêtement de la cathode de base par une matière alca- lino-terreuse émettrice. Finalement, on pulvérise le mélange sur la surface d'une cathode de base en nickel que l'on incorpore alors dans un tube électronique. Lors du chauffage subsé quent de la cathode pendant les opérations d'évacua tion du tube, l'acétate de nickel se dissocie et les cris taux de carbonate de calcium et de strontium se décom posent en oxyde. La laque organique 3e_ décompose, s'évapore et on l'enlève. Seuls les oxydes alcalino-ter reux dans lesquels sont régulièrement dispersés du nickel finement divisé de dimensions moléculaires de meurent; c'est une matière à oxyde de stabilité ther mique élevée.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé de fabrication d'une cathode à oxyde à uti liser dans un tube électronique, caractérisé par les sta des suivants A. dispersion d'un carbonate alcalino-terreux dans une solution dans laquelle est dissous un sel métallique, le métal dudit sel ayant une tension de vapeur ne dépas sant pas celle du fer, B. mélange de la dispersion avec une laque soluble dans le solvant de ladite solution, et C. revêtement, par le mélange de dispersion et de laque, de la surface d'une cathode de base. SOUS-REVENDICATIONS 1. Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que le solvant de ladite solution est un solvant aqueux. 2.Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que ledit sel métallique est un sel de nickel, un sel de tungstène, un sel de cobalt, un sel de platine, un sel de fer ou un sel de rhodium. 3. Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que ledit sel métallique est un sel de nickel et en ce que ledit carbonate alcalino-terreux est du carbonate de cal cium, du carbonate de baryum ou du carbonate de strontium. 4. Procédé selon la sous-revendication 1, caractérisé en ce qu'au stade A ledit sel de nickel est dissous dans une solution aqueuse par mélange d'acétate de nickel avec de l'eau, l'acétate de nickel et le carbonate alcalino- terreux étant présents dans le rapport en poids approxi matif de 1 à 10 respectivement.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US62768967A | 1967-04-03 | 1967-04-03 | |
| CH484668A CH479160A (fr) | 1967-04-03 | 1968-04-02 | Procédé de fabrication d'une cathode à oxyde |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH473468A true CH473468A (fr) | 1969-05-31 |
Family
ID=25696399
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH397869A CH473468A (fr) | 1967-04-03 | 1968-04-02 | Procédé de fabrication d'une cathode à oxyde ayant une émissivité thermique améliorée |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH473468A (fr) |
-
1968
- 1968-04-02 CH CH397869A patent/CH473468A/fr not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5742070A (en) | Method for preparing an active substance of chemical cells | |
| DE69735961T2 (de) | Kombination von Materialien für die Niedertemperaturanregung der Aktivierung von Getter-Materialien sowie damit hergestellte Getter-Vorrichtungen | |
| TWI405723B (zh) | 鈉/鉬複合金屬粉末、其產物、及製造光伏電池之方法 | |
| US4675570A (en) | Tungsten-iridium impregnated cathode | |
| FR2616586A1 (fr) | Cathode pour un tube electronique | |
| CH473468A (fr) | Procédé de fabrication d'une cathode à oxyde ayant une émissivité thermique améliorée | |
| EP0091659A2 (fr) | Procédé de fabrication de poudre de zinc pour battéries alcalines par amalgamation de poudre de zinc | |
| US4309458A (en) | Process of producing composite powder coated with noble metal | |
| US3625759A (en) | Process for making oxide cathodes having improved thermal emissivity | |
| US3148056A (en) | Cathode | |
| CN1050112A (zh) | 电子枪阴极及其制造方法 | |
| JPH02186525A (ja) | 貯蔵形ディスペンサー陰極及びその製造方法 | |
| US6362563B1 (en) | Two-layer cathode for electron gun | |
| JPH03173037A (ja) | ディスペンサー陰極 | |
| US1855901A (en) | Process for introducing mercury into discharge tubes and apparatus therefor | |
| US2180734A (en) | Screen material | |
| EP0416535B1 (fr) | Cathode pour tube électronique | |
| JPH0418660B2 (fr) | ||
| CH308278A (fr) | Matière pour la constitution de mélanges exothermiques. | |
| GB2203588A (en) | Thermionic cathode | |
| DE628484C (de) | Gluehkathode | |
| JPS5912565A (ja) | アルカリ電池用水銀含有亜鉛粉末の製造方法 | |
| JPS6338816B2 (fr) | ||
| CH107086A (fr) | Procédé pour la fabrication d'un fil métallique à capacité d'émission électronique élevée. | |
| JP3319865B2 (ja) | 含浸型陰極用含浸剤の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PL | Patent ceased |