CH479765A - Verfahren zur Verbesserung der Abgasechtheit von abgasempfindlichen Färbungen auf nichttextilen Materialien und von nichttextilen abgasempfindlichen Kunststoffen - Google Patents
Verfahren zur Verbesserung der Abgasechtheit von abgasempfindlichen Färbungen auf nichttextilen Materialien und von nichttextilen abgasempfindlichen KunststoffenInfo
- Publication number
- CH479765A CH479765A CH841566A CH841566A CH479765A CH 479765 A CH479765 A CH 479765A CH 841566 A CH841566 A CH 841566A CH 841566 A CH841566 A CH 841566A CH 479765 A CH479765 A CH 479765A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- exhaust
- gas
- sensitive
- textile
- dyeings
- Prior art date
Links
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 12
- 239000004753 textile Substances 0.000 title claims description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title claims description 8
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 title claims description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 21
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 8
- -1 γ-hydroxypropyl Chemical group 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YZTJYBJCZXZGCT-UHFFFAOYSA-N phenylpiperazine Chemical compound C1CNCCN1C1=CC=CC=C1 YZTJYBJCZXZGCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUDJOVURIXHNRW-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-anilinoanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C=2C(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 XUDJOVURIXHNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N [CH2]CN(CC)CC Chemical group [CH2]CN(CC)CC MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/64—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds without sulfate or sulfonate groups
- D06P1/642—Compounds containing nitrogen
- D06P1/6426—Heterocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C59/40—Unsaturated compounds
- C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
- C07C59/64—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings
- C07C59/66—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings
- C07C59/68—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings the oxygen atom of the ether group being bound to a non-condensed six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3442—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3462—Six-membered rings
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
- D06M13/35—Heterocyclic compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/64—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds without sulfate or sulfonate groups
- D06P1/642—Compounds containing nitrogen
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
- Y10S8/92—Synthetic fiber dyeing
- Y10S8/921—Cellulose ester or ether
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
- Y10S8/92—Synthetic fiber dyeing
- Y10S8/926—Polyurethane fiber
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Coloring (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
Verfahren zur Verbesserung der Abgasechtheit von abgasempfindlichen Färbungen auf nichtfextilen
Materialien und von nichttextilen abgasempfindlichen Kunststoffen
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Verbesserung der Abgasechtheit von abgasempfindlichen Färbungen auf nichttextilen Materialien und von nichttextilen abgasempfindlichen Kunststoffen.
Die waschechte Ausrüstung abgasempfindlicher Färbungen und Kunststoffe erhielt man bisher durch Behandlung der Färbungen bzw. der Kunststoffe mit in Wasser schwerlöslichen abgasechtmachenden Verbindungen. Das gegen Abgase zu schutzende Material wurde meistens mit wässrigen Dispersionen oder Emulsionen dieser Wirkstoffe behandelt. Die Herstellung von unter den Anwendungsbedingungen stabilen wässrigen Dispersionen und Emulsionen ist umständlich und die Handhabung solcher Imprägnierflotten ist in vielen Fällen mit bedeutenden Schwierigkeiten verbunden. Die sehr erwünschte Verwendbarkeit echter wässriger Lösungen von abgasechtmachenden Hilfsmitteln, wie beispielsweise von Triäthanolamin, scheiterte bisher an der Wasser- und Waschunechtheit der damit erzeugbaren Ausrüstungen.
Überraschenderweise wurde nun aber gefunden, dass man abgas empfindlichen Färbungen auf nichttextilen Materialien und nichttextilen abgasempfindlichen Kunststoffen eine waschechte Ausrüstung gegen die Schädigung durch Abgase verleihen kann, indem man sie mit einem wasserlöslichen Piperazin der Formel I behandelt,
EMI1.1
in der Rt eine Cycloalkylgruppe oder eine einkernige Aryl- oder Aralkylgruppe, deren Ring nichtfarbgebend und nichtionogen substituiert sein kann, R2 Wasserstoff, eine niedere gegebenenfalls durch Hydroxyl, Alkoxyl oder eine Aminogruppe substituierte Alkylgruppe bedeuten.
Cycloalkylgruppen in der Stellung Rt können 3bis 6-gliedrige Ringe aufweisen; vorzugsweise bedeutet Rt die Cyclohexylgruppe. Als einkernige Aralkylgruppen sind die a- oder jJ-Phenyläfliyl, und vor allem die BenzyI-gruppen, zu nennen, die beispielsweise durch Halogen, niedere Alkyl- und Alkoxygruppen ringsubstituiert sein können.
Vorzugsweise bedeutet Rj als Arylgruppe die Phenylgruppe. Als deren nichtfarbgebende und nichtionogene Substituenten seien beispielsweise Halogen und niedere Alkyl- und Alkoxy-gruppen genannt.
Unsubstituierte Alkylgruppen in Stellung R2 weisen vorzugsweise 1 bis 4 Kohlenstoffatome auf, substituierte Alkylgruppen 2 bis 7 Kohlenstoffatome. Als niedere substituierte Alkylgruppen kommen beispielsweise die ss-Hydroxyäthyl, y-Hydroxypropyl, ss,y-Dihydroxypropyl-, ss-Methoxyäthyl-, ss-Äthoxyäthyl-, y-Methoxypropyl-, y-Älhoxypropyl-, ss, y-Dimethoxypro- pyl-, ss,y-Diäthoxypropyl-, ss,Aminoäthyl-, ss-Dimethyloder Diäthylaminoäthyl-, ss- oder y-Aminopropyl-, Dimethylaminopropyl- oder Diäthylaminopropylgruppe in Betracht. Vorzugsweise bedeutet R2 jedoch Wasserstoff.
Erfindungsgemäss verwendbare Piperazine der vorstehenden Formel sind teilweise bekannt oder sie können auf an sich bekannte Art und Weise hergestellt werden.
Die Behandlung abgasempfindlicher Färbungen, besonders Celluloseester-, Celluloseäther- oder Polyurethanfärbungen, erfolgt mit einer vorzugsweise wässrigen Lösung der Piperazine der Formel I. Man kann hierbei das genannte niclittextile Material mit der Piperazinlösung vorbehandeln und dann färben, oder die genannten Piperazine dem Färbebad zusetzen und das Färben und Abgasechtmachen in einem Arbeitsgang durchführen, oder schliesslich das gefärbte Material mit der Piperazinlösung nachbehandeln.
Es ist auch möglich, die Piperazine der Formel I in Spinnmassen einzuarbeiten.
Zum Schützen abgasempfindlicher elastomerer Polyurethane vor Schädigung durch Abgase werden diese Kunststoffe mit einer wässrigen oder organischen Lösung der definitionsgemässen Piperazine behandelt.
Ausfärbungen auf Celluloseestern, -äthern und Polyurethanen, die mit erfindungsgemäss zu verwendenden Piperazinen der Formel I behandelt worden sind, sind widerstandsfähiger gegen den Einfluss industrieller Abgase, namentlich gegen Stickoxyde, als unbehandelte. Ebenso sind mit diesen Piperazinen behandelte elastomere Polyurethane weitgehend vor abgasbedingter Vergilbung geschützt.
Die nach erfindungsgemässem Verfahren erhaltenen Abgasechtausrüstungen überstehen mehrmaliges Waschen mit üblichen Waschmitteln.
Die erfindungsgemäss verwendbaren Piperazine der Formel I beeinträchtigen die Lichtechtheit der mit ihnen behandelten Färbungen auf den genannten Materialien kaum.
Im nachfolgenden Beispiel sind die Temperaturen in Celsiusgraden angegeben; Teile bedeuten Gewichtsteile und verhalten sich zu den Volumteilen wie das Gramm zum Milliliter.
Beispiel
Eine Lösung von 15 Teilen Celluloseacetat, 0,15 Teilen N-Phenyl-piperazin und 0,03 Teilen l-Phenylamino-4-aminoanthrachinon in 100 Volumteilen Aceton wird zu Folien von ca. 0,2 mm Dicke ausgezogen.
Zum Vergleich werden entsprechende Folien ohne N-Phenylpiperazin hergestellt. Muster dieser Folien werden den Verbrennungsgasen einer Leuchtgasflamme, zusammen mit einem unbehandelten Testgewebe (Gasfading control sample No. 1 der Testfabrics, Inc. 55 Vandam St. New York 13 N. Y.) bei 40"-450 unter Lichtabschluss (nach der Methode American Standard L 14-54-1951) so lange ausgesetzt, bis sich das Testgewebe von blau nach rosarot verfärbt hat.
Die N-Phenyl-piperazin enthaltende Folie zeigt nach dem Begasen keinen Farbumschlag, während das Muster ohne diese Substanz sich stark von blau nach rosarot verfärbt.
Ähnliche Ergebnisse erhält man bei sonst gleicher Arbeitsweise, wenn man im vorstehenden Beispiel einen der in der nachfolgenden Tabelle angeführten Wirkstoffe verwendet.
UZirksto. ffe
Allgemeine Formel:
EMI2.1
EMI2.2
<tb> No. <SEP> R1 <SEP> R2
<tb> a <SEP> CHs <SEP> H
<tb> b <SEP> tC2Hs <SEP> H
<tb>
EMI2.3
<tb> No. <SEP> R1
<tb> <SEP> CH5O
<tb> c <SEP> · <SEP> H
<tb> <SEP> OC2Hs
<tb> d <SEP> · <SEP> H
<tb> <SEP> Cl
<tb> e <SEP> H
<tb> <SEP> Br
<tb> ¸
<tb> <SEP> CH2-CH2
<tb> g <SEP> -OH <SEP> OH <SEP> H
<tb> <SEP> CH2-CH2
<tb> h <SEP> -CH2- <SEP> H
<tb> i <SEP> CH3
<tb> k <SEP> 4 <SEP> C2H5
<tb> 1 <SEP> HOCH2CF
<tb> m <SEP> C2H,-O-CH,CH,
<tb> n <SEP> 4 <SEP> H2N-CH2CH2
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH 1 Verfahren zur Verbesserung der Abgasechtheit von abgas empfindlichen Färbungen auf nichttextilen Materialien und von nichttextilen abgasempfindlichen Kunststoffen, dadurch gekennzeichnet, dass man sie mit einem wasserlöslichen Piperazin der Formel I EMI2.4 behandelt, in der R, eine Cycloalkylgruppe oder eine einkernige Aryl- oder Aralkylgruppe, deren Ring nicht farbgebend und nichtionogen substituiert sein kann, und R2 Wasserstoff oder eine niedere, gegebenenfalls durch Hydroxyl, Alkoxyl oder eine Aminogruppe substituierte Alkylgruppe bedeuten.UNTERANSPRUCH Verfahren nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man die Behandlung in wässriger Lösung eines Piperazins der Formel 1 durchführt.PATENTANSPRUCH II Anwendung des Verfahrens gemäss Patentanspruch I auf abgasempfindliche Celluloseester-, Celluloseätherund Polyurethanfärbungen.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH841566A CH479765A (de) | 1965-12-01 | 1965-12-01 | Verfahren zur Verbesserung der Abgasechtheit von abgasempfindlichen Färbungen auf nichttextilen Materialien und von nichttextilen abgasempfindlichen Kunststoffen |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH841566A CH479765A (de) | 1965-12-01 | 1965-12-01 | Verfahren zur Verbesserung der Abgasechtheit von abgasempfindlichen Färbungen auf nichttextilen Materialien und von nichttextilen abgasempfindlichen Kunststoffen |
| CH1657665A CH457351A (de) | 1965-12-01 | 1965-12-01 | Verfahren zur Verbesserung der Abgasechtheit von abgasempfindlichen Färbungen auf Textilmaterialien und von Textilmaterialien aus abgasempfindlichen Kunststoffen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH479765A true CH479765A (de) | 1969-10-15 |
Family
ID=4418497
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH1657665A CH457351A (de) | 1965-12-01 | 1965-12-01 | Verfahren zur Verbesserung der Abgasechtheit von abgasempfindlichen Färbungen auf Textilmaterialien und von Textilmaterialien aus abgasempfindlichen Kunststoffen |
| CH841566A CH479765A (de) | 1965-12-01 | 1965-12-01 | Verfahren zur Verbesserung der Abgasechtheit von abgasempfindlichen Färbungen auf nichttextilen Materialien und von nichttextilen abgasempfindlichen Kunststoffen |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH1657665A CH457351A (de) | 1965-12-01 | 1965-12-01 | Verfahren zur Verbesserung der Abgasechtheit von abgasempfindlichen Färbungen auf Textilmaterialien und von Textilmaterialien aus abgasempfindlichen Kunststoffen |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3495929A (de) |
| CH (2) | CH457351A (de) |
| FR (1) | FR1502476A (de) |
| GB (1) | GB1114038A (de) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3989455A (en) * | 1973-05-29 | 1976-11-02 | Allied Chemical Corporation | Tertiary amines, substituted piperidine, morpholine or piperazine containing fatty acid moieties to prevent ozone fading of nylon fibers |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2415786A (en) * | 1944-01-06 | 1947-02-11 | Burroughs Wellcome Co | Unsymmetrically substituted piperazines |
| US2529935A (en) * | 1947-10-15 | 1950-11-14 | Gen Aniline & Film Corp | Acid-fading inhibition using certain 1, 4-diaryl piperazines |
| GB721417A (en) * | 1951-10-26 | 1955-01-05 | Parke Davis & Co | Heterocyclic compounds and methods for obtaining the same |
| US2813774A (en) * | 1954-02-05 | 1957-11-19 | Basf Ag | Process for improving the waste gas fastness of dyed cellulose derivatives |
| DE1235499B (de) * | 1964-01-15 | 1967-03-02 | Bayer Ag | Herstellen von Faeden oder Fasern aus Polyurethanen |
| US3361703A (en) * | 1964-03-30 | 1968-01-02 | Phillips Petroleum Co | Polymer stabilization with heterocyclic nitrogen-containing thiols |
-
1965
- 1965-12-01 CH CH1657665A patent/CH457351A/de unknown
- 1965-12-01 CH CH841566A patent/CH479765A/de not_active IP Right Cessation
-
1966
- 1966-11-23 US US596446A patent/US3495929A/en not_active Expired - Lifetime
- 1966-11-30 FR FR85571A patent/FR1502476A/fr not_active Expired
- 1966-11-30 GB GB53665/66A patent/GB1114038A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1114038A (en) | 1968-05-15 |
| FR1502476A (fr) | 1967-11-18 |
| CH457351A (de) | 1968-08-15 |
| CH1657665A4 (de) | 1968-02-29 |
| US3495929A (en) | 1970-02-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2264792A1 (de) | Verfahren zum permanenten ausruesten von fasermaterialien | |
| US2017119A (en) | Treatment of textile and other materials | |
| DE2260703A1 (de) | Verfahren zum faerben von textilfasermaterial aus polyacrylnitril | |
| DE2343823A1 (de) | Verfahren zum faerben von textilgut auf basis saeuremodifizierter polyester und neue thiazolazoverbindungen sowie ihre verwendung zum faerben | |
| CH479765A (de) | Verfahren zur Verbesserung der Abgasechtheit von abgasempfindlichen Färbungen auf nichttextilen Materialien und von nichttextilen abgasempfindlichen Kunststoffen | |
| DE1162805B (de) | Verfahren zum Faerben von Textilgut aus linearen Polyestern | |
| DE2750700A1 (de) | Verfahren zum faerben von kationisch faerbbaren fasern | |
| DE2124617A1 (de) | Verfahren zur Erzeugung von Mehrton-Effekten auf Fasermaterial aus Polyacrylnitril oder Polyacrylnitrilcopolymeren | |
| DE918634C (de) | Verfahren zur Herstellung ueberfaerbeechter Faerbungen auf Acetylcellulose sowie linearen Polyamiden oder Polyurethanen | |
| DE1256619B (de) | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Estergruppen enthaltenden Materialien mit Dispersionsfarbstoffen | |
| US2764467A (en) | Process of inhibiting acid fading and the products thereof | |
| DE1619369A1 (de) | Verfahren zum Faerben und/oder Bedrucken von Textilmaterial aus Acrylnitrilpolymerisaten | |
| DE636326C (de) | Verfahren zur Erhoehung der Echtheit von Celluloseesterkunstseide | |
| DE865137C (de) | Verfahren zum Faerben von Celluloseacetat mit Leukoschwefelsaeure-estern von Kuepenfarbstoffen | |
| DE1619479A1 (de) | Verfahren zum Faerben vollsynthetischer und halbsynthetischer Fasermaterialien | |
| DE1619487A1 (de) | Verfahren zum Faerben von synthetischen Polyamidfasern oder derartige Fasern enthaltenden Materialien | |
| AT151296B (de) | Verfahren zum Färben von Celluloseestern und -äthern. | |
| DE1644249C (de) | In Wasser schwerlösliche Monoazo farbstoffe sowie Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung | |
| DE1953068A1 (de) | Hilfsmittel fuer das Faerben von Cellulosefasern,stickstoffhaltigen Fasern,synthetischen Fasern und deren Fasermischungen | |
| DE2009221A1 (de) | Verfahren zum Färben von synthetischen Fasern | |
| DE1250783B (de) | Verfahren zum Färben und Bedrucken von Textilien aus hydrophoben Fasermaterialien | |
| DE1110609B (de) | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von geformten Gebilden aus linearen aromatischen Polyestern, insbesondere Polyaethylenterephthalaten | |
| DE1008707B (de) | Verfahren zur Verbesserung der Echtheiten von mit Acetatseidefarbstoffen gefaerbten oder bedruckten Materialien | |
| DE1259832B (de) | Verfahren zum Faerben und/oder Bedrucken von hydroxylgruppenhaltigen Textilmaterialien | |
| DE1080965B (de) | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Gebilden aus Polyacrylnitril |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PL | Patent ceased |