CH490438A - Verwendung von Acetessigsäureestern als Zusatzbeschleuniger für Polyesterform- und Überzugsmassen - Google Patents

Verwendung von Acetessigsäureestern als Zusatzbeschleuniger für Polyesterform- und Überzugsmassen

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Publication number
CH490438A
CH490438A CH881869A CH881869A CH490438A CH 490438 A CH490438 A CH 490438A CH 881869 A CH881869 A CH 881869A CH 881869 A CH881869 A CH 881869A CH 490438 A CH490438 A CH 490438A
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CH
Switzerland
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acetoacetic acid
acid esters
polyester molding
weight
coating compounds
Prior art date
Application number
CH881869A
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English (en)
Inventor
Hans Dr Rudolph
Joachim Dr Schneider
Manfred Dr Patheiger
Clemens Dr Niehaus
Original Assignee
Bayer Ag
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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/01Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to unsaturated polyesters

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Description


  Verwendung von Acetessigsäureestern als Zusatzbeschleuniger für Polyesterform- und  Überzugsmassen    Gegenstand des Patentes Nr. 481<B>157</B> ist die Ver  wendung von Acetessigsäureestern als Zusatzbeschleuni  ger zu Polyesterform- und Überzugsmassen, die aus Ge  mischen ungesättigter Polyester und daran anpolymeri  sierbarer monomerer Äthylenverbindungen bestehen,  und Hydroperoxid, vorzugsweise Ketonhydroperoxid,  als Polymerisationskatalysator und ein Kobaltsalz als       Beschleuniger    enthalten und gegebenenfalls auf  nicht  viergrünend  eingestellt sind, wobei man als     Acetessig-          säureester    Verbindungen verwendet, die ein- oder mehr  fach den Acetessigsäureesterrest       CH3-CO-CH2-CO-O-R-          an    OH,

   Äthersauerstoff, -CH=CH- oder Stickstoff ge  bunden enthalten, wobei R     eine    Kohlenwasserstoffkette  mit bis zu 3, vorzugsweise 2, Kohlenstoffatomen be  deutet.  



  Es wurde nun gefunden, dass in gleicher Weise wie  die vorgenannten Verbindungen auch solche     Acetessig-          säureesterverbindungen    wirksam sind, die ein- oder  mehrfach den Acetessigsäureesterrest an ein Schwefel  atom gebunden enthalten.  



  Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung  von Acetessigsäureestern, die ein oder mehrfach den  Acetessigsäureesterrest       CH3-CO-CH2-CO-O-R-          enthalten,    wobei R eine Kohlenwasserstoffkette mit bis  zu 3 Kohlenstoffatomen bedeutet, als Zusatzbeschleuni  ger zu Polyesterform- und Überzugsmassen, die aus Ge  mischen ungesättigter Polyester und daran anpolymeri  sierbarer monomerer Äthylenverbindungen bestehen,  und Hydroperoxid, vorzugsweise Ketonhydroperoxid, als  Polymerisationskatalysator und .ein.

   Kobaltsalz als Be-    schleuniger enthalten und gegebenenfalls auf  nicht     ver-          grünend     eingestellt sind, dadurch gekennzeichnet, dass  man solche Acetessigsäureester anwendet, bei denen der  Acetessigsäureesterrest an ein Schwefelatom gebunden  ist.  



  Als     Beispiele    für derartige Verbindungen seien die  Acetessigsäureester des Thiodiglykols und seiner Homo  logen genannt.  



  <I>Beispiel</I>  a) Herstellung des     Polyesters     Ein durch Kondensieren von 152 Gewichtsteilen  Maleinsäureanhydrid, 141 Gewichtsteilen     Phthalsäure-          anhydrid    und 195 Gewichtsteilen Propandiol-1,2 her  gestellter, durch Zusatz von 0,045 Gewichtsteilen Hy  drochinon stabilisierter, ungesättigter Polyester mit der  Säurezahl 47 wird 65%ig in Styrol gelöst.  



  b)     Herstellung    des Lackansatzes  100 Gewichtsteile dieses Polyesters werden mit 20  Gewichtsteilen Styrol verdünnt. Die Lösung wird als  dann mit 1,5 Gewichtsteilen Kobaltnaphthenatlösung in  Toluol (Co-Gehalt 2,2 Gewichtsprozent), 0,1 Gewichts  prozent Paraffin (Smp. 52-.53  C) und gegebenenfalls  1,5 Gewichtsprozent Diacetessigsäureester des     Thiodi-          glykols    versetzt.  



  c) Verarbeitung des     Lackansatzes     Der Lackansatz wird mit 500 g/qm auf ein helles  Holzfurnier aufgetragen, das zuvor mit     einem    alkalisch  aktivierten Bleichmittel gebleicht und mit 100 g/qm  Aktivgrund beschichtet wurde. Der     Aktivgrund    besteht  aus einem aus einer Lösung von 30 Gewichtsteilen  Nitrocellulose (butanolfeucht), 120 Gewichtsteilen       Äthylacetat,    35 Gewichtsteilen     Butylacetat    und 20 Ge-      wichtsteilen Cyclohexanonperoxidpulver (95%ig) ent  standenen Überzug.  



  In der nachfolgenden Tabelle sind die Angelierzeit  und das Standvermögen     eines        erfindungsgemäss    modifi  zierten Lackes im Vergleich zu unmodifiziertem Material  wiedergegeben.  
EMI0002.0002     
  
    <I>Tabelle</I>
<tb>  Zusatz <SEP> Angelierzeit <SEP> Stand  Min. <SEP> vermögen
<tb>  ohne <SEP> Zusatz <SEP> 9 <SEP> 4
<tb>  1,5 <SEP> % <SEP> Diacetessigsäureester
<tb>  des <SEP> Thiodiglykols <SEP> 5 <SEP> 2-3

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verwendung von Acetessigsäureestern, die ein.- oder mehrfach den Acetessigsäureesterrest CH3-CO-CH2-CO-O-R- enthalten, worin R eine Kohlenwasserstoffkette mit bis zu 3 Kohlenstoffatomen bedeutet, als Zusatzbeschleuni ger für Polyesterform- und Überzugsmassen, die aus Ge mischen ungesättigter Polyester und daran anpolymeri sierbarer monomerer Äthylenverbindungen bestehen und Hydroperoxid als Polymerisationskatalysator und ,ein Kobaltsalz als Beschleuniger enthalten, dadurch ge kennzeichnet, dass man solche Acetessigsäureester ver wendet, bei denen der Acetessgsäureesterrest an ein Schwefelatom gebunden ist.
CH881869A 1967-12-15 1969-06-10 Verwendung von Acetessigsäureestern als Zusatzbeschleuniger für Polyesterform- und Überzugsmassen CH490438A (de)

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CH490438A true CH490438A (de) 1970-05-15

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