CH493201A - Insekticide Vorrichtung - Google Patents
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Description
Insekticide Vorrichtung
Die Erfindung betrifft eine insektizide Vorrichtung mit einem Wirkstoff der allgemeinen Formel
EMI1.1
in der R Alkykeste und X Sauerstoff oder Schwefel sind und M eine Gruppe der Strukturen
EMI1.2
darstellt, in welcher R' ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe, Z ein Halogenatom, R" ein Wasserstoff atom, eine Alkylgruppe oder ein Halogenatom und R"' eine Alkyl-, Aryl-, Aralkyl- oder Alkarylgruppe ist, sowie mit einem Träger und gegebenenfalls einem Farbstoff und/oder Pigment, einem Schmiermittel, einem Bindemittel, einem Füllstoff, einem Antioxydationsmittel, einem Stabilisator, einem Parfüm oder einem Geruchsabsorber, dadurch gekennzeichnet, dass diese Substanzen sich in einer Hülle befinden, durch welche der Wirkstoff an die Atmosphäre diffundieren kann.
Der Wirkstoff in der Vorrichtung bzw. Zubereitung kann in einem thermoplastischen Material als Träger absorbiert sein, wobei die flüchtige, insektizide, organische Phosphorverbindung vorzugsweise in fester Lösung in dem thermoplastischen Material vorliegt.
Dadurch, dass man dem in fester Lösung vorliegenden Insektizid ein Verdampfen durch die Oberfläche des thermoplastischen Formkörpers hindurch nach aussen erlaubt, kann in diesem Bereich eine Konzentration erreicht werden, die tödlich ist für Insekten, jedoch unschädlich für Menschen, Haustiere oder Rinder. Die bekannten Polyvinylchloridbänder, die Dimethyl-2,2-dichlorvinylphosphat enthalten, arbeiten auf diesem Prinzip und wirken etwa 3 Monate lang.
Es wurde nun gefunden, dass eine höhere Wirksamkeit mit der insektiziden Zubereitung erreicht werden kann, die mit einer Aussenschicht bzw. Hülle aus einem Material versehen ist, durch die das flüchtige Insektizid nach aussen entweichen kann.
Die Menge des freigesetzten Insektizids fällt nun im Verlauf der Zeit weniger schnell ab, und das Mittel ist wegen der damit verbundenen stark erniedrigten Emissionsgeschwindigkeit am Anfang länger als drei Monate wirksam, nämlich etwa 4 bis 8 Monate, und zwar je nach der Stärke und der Struktur bzw. dem Aufbau der Aussenschicht bzw. der Hülle.
Der thermoplastische Formgegenstand kann jede Form haben, die geeignet ist zur Freisetzung einer ausreichenden Menge an Insektizid in die Umgebung, und er kann somit plattenförmig, stäbchen- bzw. barrenförmig oder bandförmig ausgebildet sein. Der Formling lässt sich durch Spritzgiessen, Extrudieren oder durch andere in der Plastikindustrie zur Herstellung von Formkörpern bekannte Verfahren erreichen.
Bevorzugt verwendete Insektizide sind
Dimethyl-2, 2-dichlorvinylphosphat, 1 ,2-Dibrom-2,2-dichloräthyl-dimethylphosphat,
2-Carbomethoxy- 1 -methylvinyl-dimethylphosphat und
2-(1 -Phenylcarbäthoxy)- 1 -methylvinyl dimethylphosphat oder dessen analoge Diäthylverbindung. Die bevorzugt verwendeten Insektizide haben einen Dampfdruck von zumindest 10-3 mm Hg bei 200 C, wie beispielsweise das Dimethyl-2,2-dichlorvinylphosphat.
Die in dem thermoplastischen Material vorhandene Menge an insektizider, organischer Phosphorverbindung kann stark schwanken. So lassen sich beispielsweise Zubereitungen herstellen, die 5 bis 75 Gew.% an flüch tigem Insektizid, bezogen auf das Gesamtgemisch, enthalten. Die Menge an Insektizid liegt insbesondere zwischen 10 und 45 Gew.%. Die Zubereitungen bzw. Vorrichtungen können hergestellt werden durch Vermischen des Insektizids in dem pulverförmigen, thermoplastischen Material und anschliessende Verarbeitung des Gemisches, beispielsweise durch Extrudieren oder Formgiessen.
Als Träger geeignete thermoplastische Stoffe sind beispielsweise Polyäthylen, Polypropylen, Copolymere aus Äthylen und Propylen, Nylon, Cellophan, Polyamide, Polyester, Pblyacrylate, wie Polymere und Copolymere von Methylacrylat, Athylacrylat, Methylmethacrylat und Sithylmethacrylat, Polymerisate von Vinylverbindungen, wie Polystyrol, polymerisiertes Divinylbenzol, Polyvinylhalogenide, wie Polyvinylchlorid, Polyvinylacetale, wie Polyvinylbutyral, Polyvinylidenverbindungen, wie Polyvinylidenchlorid, Polyvinylacetat, Äthylen-Vinylacetat-Copolymere, Copolymere aus Vinylchlorid und Vinylacetat, Polyurethane, Polyaldehyde, Cellulosederivate oder thermoplastische Kautschuke.
Bevorzugte Thermoplaste für Formkörper sind Polymere und Copolymere von Vinylchlorid. Die Aussenschichten bzw. Hüllen können aus irgendeinem Material hergestellt werden, das für das Insektizid permeabel ist, vorzugsweise aus einem thermoplastischen Material der vorstehend als Träger beschriebenen Art.
Die bevorzugte thermoplastische Hülle, die eine regelmässige Freisetzung an Insektizid an die umgebende Luft gewährleistet, kann 10 bis 200 , vorzugsweise 15 bis 50 , stark sein, und sie besteht insbesondere aus Nylon, Polyäthylen, Polypropylen oder Athylen- Vinylacetat-Copolymer. Die Aussenschicht bzw. Hülle ist beispielsweise rund um den thermoplastischen Formling in Form eines vorzugsweise geschlossenen Films oder eines Schrumpffilms oder in Form eines Laminates angeordnet. Die Hülle kann daher von der insektizidhaltigen Masse getrennt sein, wie dies bei einem Film der Fall ist, oder sie kann an dieser befestigt sein, wie bei einem Laminat.
Der thermoplastische insektizide Formkörper, der mit einem Film oder einem Laminat versehen ist, setzt das Insektizid regelmässig mit etwa gleichbleibend niedriger Konzentration an die umgebende Luft frei. Die Tabelle zeigt in mg die Menge an pro Stunde freigesetztem Insektizid. Ein im Handel erhältlicher Streifen aus 80 g Polyvinylchlorid und 20 g Dimethyl-2,2-dichlorvinylphosphat wurde als insektizide thermoplastische Masse verwendet. Ein thermoplastischer Film bzw. eine Folie aus folgendem Material wurde als Hülle bzw. Aussenschicht verwendet: Polystyrol (Stärke 25 zur 7 mg/Std.
Cellophan (Stärke 30 u) 5 mg/Std.
Polyäthylen (Stärke 15,es) 4 mg/Std.
PolysÅathylen (Stärke 25 zur 2 mg/Std.
Polyäthylen (Schrumpffilm 15 ,b) 5,6 mg/Std.
Polyäthylen (Schrumpffilm 25 ,) 2,5 mg/Std.
Polyäthylen (Dicke 40 u) 0,7 mg/Std.
Nylon (Dicke 25 zur 9 mg/Std.
Polyacrylamid (Dicke 25 ,u) 8 mg/Std.
Sithylen- Vinylacetat- (Dicke 50,b) 8 mg/Std.
Copolymer kein Film oder Laminat zur mg/Std. bis < 2 mg/Std.
nach 3 Monaten.
Die günstigen Emissionsgeschwindigkeiten in einem Raum mit den Abmessungen 3 X 3 X 3 m liegen zwischen 2 und 5 mg/Std. Wenn die Abgabe des Insektizids besser gesteuert werden kann, ist der Streifen rän- gere Zeit wirksam. Ein in Polyäthylen (25 ,u Stärke) eingehüllter Streifen zeigte sogar nach 4 Monaten keine Spur von Erschöpfung.
Das Insektizid kann auch in Form eines Pulvers aus einem thermoplastischen Polymeren, insbesondere Polyvinylchlorid, welches das Insektizid mit einem niedrigen Dampfdruck, wie Dimethyl-2,2-dichlorvinylphosphat, enthält, vorliegen.
a) Dimethyl-2,2-dichlorvinylphosphat wurde mit Polyvinylchloridpulver in einem Gewichts-Verhältnis von 1: 3 vermischt. Das Polyvinylchloridpulver, welches durch Suspensionspolymerisation erhalten wurde, hatte eine Korngrössenverteilung zwischen 5 und 150,cm. Man vermischte das Ganze bei 800 C 10 Minuten lang, wobei sich ein trockenes, brüchiges Produkt ergab. Wenn man diesen Ansatz in einem Gefäss mit einer Bodenfläche von 150 cm2, in das 50 g des Gemisches gebracht wurden, der Atmosphäre aussetzt, wird zuerst eine hohe Menge (18 mg/Std.) freigesetzt, was jedoch innerhalb weniger Wochen nachlässt.
Mit dem gleichen Gemisch, das über die gleiche Zeitspanne der Atmosphäre ausgesetzt worden war, welches jedoch in einem 50 u starken Film aus Äthylen Vinylacetat-Copolymer eingeschlossen war, erhielt man eine gleichbleibend niedrige Freisetzung über eine lange Zeitspanne (2 mg/Std., 8 Wochen konstant).
b) Das Insektizid wurde bei Raumtemperatur mit dem Polyvinylchloridpulver im Gewichts-Verhältnis 2:1 zur Bildung einer teigigen Masse vermischt. Auch hier erhielt man wieder das gleiche günstige Ergebnis, wenn man diesen Ansatz in den oben erwähnten Film einpackte. Die Freisetzung war ebenfalls mit einer Menge von 2 mg/Std. über 8 Wochen konstant.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCHInsektizide Vorrichtung mit einem Wirkstoff der allgemeinen Formel EMI2.1 in der R ALkylreste und X Sauerstoff oder Schwefel sind und M eine Gruppe der Strukturen EMI2.2 darstellt, in welcher R' ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe, Z ein Halogenatom, R" ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe oder ein Halogenatom und R"' eine Alkyl-, Aryl-, Aralkyl- oder Alkarylgruppe ist, sowie mit einem Träger, dadurch gekennzeichnet, dass diese Substanzen sich in einer Hülle befinden, durch welche der Wirkstoff an die Atmosphäre diffundieren kann.UNTERANSPRÜCHE 1. Insektizide Vorrichtung nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff in einem thermoplastischen Material als Träger absorbiert ist.2. Insektizide Vorrichtung nach Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff in dem thermoplastischen Material in fester Lösung vorliegt.3. Insektizide Vorrichtung nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Hülle des Formkörpers ein Film bzw. eine Folie oder ein Schrumpffilm ist.4. Insektizide Vorrichtung nach Unteranspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Hülle des Formkörpers ein Laminat ist.5. Insektizide Vorrichtung nach Unteranspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Hülle ein thermoplastisches Material ist.6. Insektizide Vorrichtung nach Unteranspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Hülle aus Nylon, Polyäthylen, Polypropylen oder einem Athylen-Vinyl- acetat-Copolymer besteht.7. Insektizide Vorrichtung nach Unteranspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Hülle 10 bis 200 ii stark ist.8. Insektizide Vorrichtung nach Unteranspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Hülle 15 bis 50 ,u stark ist.
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