CH494573A - Nouvelle composition cosmétique - Google Patents
Nouvelle composition cosmétiqueInfo
- Publication number
- CH494573A CH494573A CH261268A CH261268A CH494573A CH 494573 A CH494573 A CH 494573A CH 261268 A CH261268 A CH 261268A CH 261268 A CH261268 A CH 261268A CH 494573 A CH494573 A CH 494573A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- skin
- elastolytic
- sep
- compound
- elastin
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 230000003246 elastolytic effect Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 title abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 claims description 9
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 claims description 9
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 claims description 9
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 claims description 2
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 claims description 2
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 claims description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 2
- 108010074605 gamma-Globulins Proteins 0.000 claims description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 claims description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 abstract description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 230000003796 beauty Effects 0.000 abstract description 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 abstract description 3
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 abstract description 3
- 102000001621 Mucoproteins Human genes 0.000 abstract description 2
- 108010093825 Mucoproteins Proteins 0.000 abstract description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 abstract description 2
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 abstract description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 abstract 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 abstract 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract 2
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 abstract 1
- 239000008278 cosmetic cream Substances 0.000 abstract 1
- 229950010604 pancreas powder Drugs 0.000 abstract 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 abstract 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 8
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 5
- 210000004177 elastic tissue Anatomy 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 3
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 108090000317 Chymotrypsin Proteins 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 108010077465 Tropocollagen Proteins 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960002376 chymotrypsin Drugs 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 230000007247 enzymatic mechanism Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000034240 fibrous proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091005899 fibrous proteins Proteins 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- -1 paraffins Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229940068917 polyethylene glycols Drugs 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/66—Enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
- C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
- C12N9/6421—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from mammals
- C12N9/6424—Serine endopeptidases (3.4.21)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
- C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
- C12N9/6421—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from mammals
- C12N9/6424—Serine endopeptidases (3.4.21)
- C12N9/6435—Plasmin (3.4.21.7), i.e. fibrinolysin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
- C12Y304/21—Serine endopeptidases (3.4.21)
- C12Y304/21007—Plasmin (3.4.21.7), i.e. fibrinolysin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Nouvelle composition cosmétique
La présente invention concerne une nouvelle composition cosmétique renfermant un composé à activité élastolytique définie par rapport à l'élastine déjà connue auparavant, ladite composition étant destinée à l'application externe, sur la peau humaine, et ses effets étant purement esthétiques.
La composition selon la présente invention est caractérisée en ce qu'elle contient un composé à activité élastolytique définie par rapport à l'élastine, extraite par exemple des fibres de collagène, et ayant en outre les caractéristiques suivantes: son point isoélectrique est de 9,5 + 0,5; il est peu soluble dans l'eau mais soluble dans les alcalis; il possède un spectre d'absorption en rayons ultraviolets présentant deux pics, à 2200 et à 2800 A respectivement; par migration électrophorétique, le composé présente notamment deux constituants, dont l'un a une mobilité plus lente que les gamma globulines et digérant l'élastine et l'autre a la mobilité des B-1, p-2 globulines.
Ce composé actif peut être préparé de préférence par un procédé déjà décrit qui consiste en ce qu'on utilise une poudre de pancréas délipidée obtenue par une extraction classique du pancréas à l'acétone et à l'éther.
On extrait ensuite le composé enzymatique à activité élastolytique brut à l'aide d'un tampon d'acétate de sodium M/100 à un pH compris entre 4,8 et 5. On précipite ensuite l'extrait ainsi obtenu à l'aide de sulfate d'ammonium utilisé à une concentration comprise entre 48 et 55 O/o. On filtre, on remet le précipité en suspension et on déminéralise par dialyse.
Dans ces conditions, on obtient dans ce premier stade un produit impur, insoluble dans l'eau et non homogène à l'électrophorèse. On peut le purifier au moyen de précipitations fractionnées en présence d'un alcool tel que le méthanol et de préférence l'éthanol.
Dans la première précipitation, lors de laquelle on a utilisé par exemple un alcool à 50 solo, on peut obtenir un précipité de protéines ne contenant pas de composé à activité élastolytique que l'on élimine par filtration; on procède ensuite avantageusement à une deuxième précipitation à l'aide d'alcool à une concentration voisine de 80 "1o pour obtenir alors un précipité renfermant le composé actif purifié utilisable pour la composition de l'invention.
En général on centrifuge à froid et on redissout le produit dans un tampon d'acétate de sodium M/100 à un pH compris entre 4,7 et 5 et on lyophilise.
On peut avantageusement opérer en présence d'ions de calcium qui ont un effet stabilisant sur ce composé enzymatique.
Les différents stades du procédé se font à une température basse, inférieure à 50 C et de préférence voisine de -2O C.
La peauvhumaine normale comprend au niveau du derme un réseau de fibres élastiques assez fines et en proportion équilibrée avec les fibres collagènes. Elles assurent à la peau une certaine souplesse. Au cours du vieillissement. se produit une évolution des tissus, un certain degré d'altération physio-pathologique de ce réseau élastique. La peau prend un aspect chagriné, irrégulier, avec parfois des alternances de zones flasques et de zones lidurées.
L'élastine et son complexe mucoprotéique, contenant un mucopolysaccharide, semblent davantage polymérisés, en donnant lieu à des compartiments appauvris en eau et la formation d'agrégats riches en concentration d'élastine. Les liaisons hydrophobes jouent en effet un rôle important dans la stabilité et la résistance des fibres élastiques.
Afin de retarder cette évolution normale de la peau humaine au cours du vieillissement, et notamment de combattre l'apparition indésirable de rides, en particulier chez les femmes, on a entrepris l'étude des mécanismes enzymatiques pouvant agir sur la polymérisation des fibres élastiques et stimuler la biosynthèse tissulaire à titre esthétique.
On a ainsi constaté que, du fait de leur nature, les fibres élastiques ne peuvent être modifiées que par des acides forts ou des bases fortes que l'on ne rencontre pas in vivo. On s'est par la suite orienté vers des agents d'origine naturelle ayant, par des processus catalytiques, une action sur l'élastine. On a observé que la trypsine et la chymotrypsine ne sont capables d'attaquer que quelques liaisons peptidiques situées en bout de chaîne de la molécule tropo-collagène. Seuls les composés à activité élastolytique se sont révélés actifs sur des protéines fibreuses comme le collagène et principalement l'élastine.
On a trouvé que le composé élastolytique précité peut être utilisé sous forme de préparations cosmétiques convenables pour l'application sur la peau du corps et du visage, en particulier pour les traitements esthétiques antirides de la peau du corps et du visage.
Des compositions selon la présente invention peuvent etre obtenues par mélange selon les méthodes connues en elles-mêmes, le composé à activité élastolytique précité étant utilisé en proportions comprises avantageusement entre 0,01 et 1 o/o, par exemple 0,1 O/o en poids de la composition finale avec des excipients et bases courants en cosmétologie. Le pH de la composition finale est de préférence neutre à légèrement alcalin; par exemple il est compris entre environ 6,8 à 8.
En cosmétologie les compositions selon l'invention peuvent être employées sous formes d'onguents, crèmes, pommades, lotions, nébulisats, masques et laits de beauté et autres préparations appropriées pour les soins de beauté et préparations cosmétiques.
Les compositions cosmétiques selon l'invention renferment en dehors de la substance active les bases courantes pour les préparations cosmétiques précitées. On peut ainsi utiliser des esters d'acides gras supérieurs, des polyéthylène-glycols, la lanoline, le squalane, les paraffines, des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques, par exemple pour réaliser des émulsions du type huile dans l'eau. On peut aussi réaliser des émulsions du type eau dans l'huile. La composition peut comprendre un agent propulseur pour les nébulisats, des adjuvants divers et des parfums.
La composition peut également comprendre un stabilisant, de préférence le chlorure de calcium.
A titre d'exemple on indique ci-après une formule de composition selon l'invention convenable en application externe.
Exemple
On prépare un onguent de formule suivante:
Composé à activité élastolytique 10 mg
Chorure de calcium 250 mg
Polyéthylèneglycols de poids moléculaire
moyen 400 et 4000, connus dans le com
merce sous les noms de:
EMI2.1
<tb> <SEP> Carbowax <SEP> 400 <SEP> <SEP> et
<tb> <SEP> en <SEP> Carbowax <SEP> 4000 <SEP> <SEP> en <SEP> quantités <SEP> égales <SEP> 100 <SEP> mg
<tb> a <SEP> Carbowax <SEP> 4000 <SEP>
<tb>
Parfum 0,02
Le pH est amené à neutralité ou légère alcalinité (environ 6,8 à 8).
Toxicité
La composition cosmétique de l'exemple précité, utilisée en application locale, n'a donné lieu à aucune réaction allergique ni irritante. L'étude a été effectuée à cet égard sur la souris, le rat et sur la peau humaine.
Claims (1)
- REVENDICATIONComposition cosmétique, caractérisée en ce qu'elle contient en mélange un composé à activité élastolytique définie par rapport à l'élastine, et ayant en outre les propriétés suivantes : son point isoélectrique est de 9,5 + 0,5; il est peu soluble dans l'eau, mais soluble dans les alcalis; il possède un spectre d'absorption des rayons ultraviolets présentant deux pics, à 2200 et à 2800 A, respectivement; par migration électrophorétique, le composé présente deux constituants, dont l'un a une mobilité plus lente que les gamma globulines et digérant l'élastine, et l'autre a la mobilité des P-l, ss-2 globulines.SOUS-REVENDICATIONS 1. Composition selon la revendication, caractérisée en ce qu'elle contient entre 0,01 et i O/o en poids du composé actif par rapport à la composition finale.2. Composition selon la revendication, caractérisée en ce que son pH se trouve dans le domaine compris entre la neutralité et une légère alcalinité, en particulier 6,8 à 8.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR97731A FR1523250A (fr) | 1967-03-07 | 1967-03-07 | Compositions cosmétiques anti-rides |
| FR97730 | 1967-03-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH494573A true CH494573A (fr) | 1970-08-15 |
Family
ID=26174873
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH261268A CH494573A (fr) | 1967-03-07 | 1968-02-23 | Nouvelle composition cosmétique |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS4948517B1 (fr) |
| BE (1) | BE711231A (fr) |
| CH (1) | CH494573A (fr) |
| DE (1) | DE1667890C3 (fr) |
| FR (2) | FR1523250A (fr) |
| GB (1) | GB1171078A (fr) |
| LU (1) | LU55547A1 (fr) |
| NL (1) | NL6803151A (fr) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU71110A1 (fr) * | 1974-10-15 | 1976-11-11 | ||
| JPS5219720U (fr) * | 1975-07-31 | 1977-02-12 | ||
| JPS5287024U (fr) * | 1975-12-24 | 1977-06-29 | ||
| FR2369844A1 (fr) * | 1976-11-05 | 1978-06-02 | Montenegro Marina De | Produits de beaute a base de ptyaline, pour les soins de la peau |
| JPS611612A (ja) * | 1984-06-14 | 1986-01-07 | Eisai Co Ltd | エラスタ−ゼ養毛剤 |
-
0
- FR FR250D patent/FR250F/fr active Active
-
1967
- 1967-03-07 FR FR97731A patent/FR1523250A/fr not_active Expired
-
1968
- 1968-02-23 CH CH261268A patent/CH494573A/fr not_active IP Right Cessation
- 1968-02-23 LU LU55547D patent/LU55547A1/xx unknown
- 1968-02-23 BE BE711231D patent/BE711231A/xx not_active IP Right Cessation
- 1968-03-05 GB GB1072368A patent/GB1171078A/en not_active Expired
- 1968-03-06 NL NL6803151A patent/NL6803151A/xx unknown
- 1968-03-07 DE DE19681667890 patent/DE1667890C3/de not_active Expired
- 1968-03-07 JP JP43014595A patent/JPS4948517B1/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| LU55547A1 (fr) | 1968-05-03 |
| JPS4948517B1 (fr) | 1974-12-21 |
| DE1667890B2 (de) | 1973-03-08 |
| DE1667890C3 (de) | 1973-10-11 |
| BE711231A (fr) | 1968-07-01 |
| DE1667890A1 (de) | 1972-03-09 |
| NL6803151A (fr) | 1968-09-09 |
| FR250F (fr) | |
| GB1171078A (en) | 1969-11-19 |
| FR1523250A (fr) | 1968-05-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1112057B1 (fr) | Utilisation cosmetique ou dermapharmaceutique de peptides pour la cicatrisation, l'hydratation et l'amelioration de l'aspect cutane lors du vieillissement naturel ou accelere (heliodermie, pollution) | |
| FR2911779A1 (fr) | Composition contenant un extrait d'ambre | |
| FR2826011A1 (fr) | Nouveaux derives de la 7-oxo-dhea et utilisation cosmetique | |
| FR2802425A1 (fr) | Utilisation d'un extrait d'au moins un vegetal de la famille des ericaceae comme agent anti-glycation | |
| FR3029782A1 (fr) | Composes peptidiques, compositions les comprenant et utilisations notamment cosmetiques | |
| EP2675825B1 (fr) | Nouveaux peptides activateurs de la synthese des proteines de la matrice extracellulaire et compositions cosmetiques les comprenant | |
| FR2740331A1 (fr) | Nouvelles compositions cosmetiques pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu | |
| FR2770228A1 (fr) | Procede d'obtention d'oligomeres de proanthocyanidines par biofermentation et leur utilisation dans des compositions cosmetiques, dietetiques, pharmaceutiques, chimiques et alimentaires | |
| FR2854799A1 (fr) | Utilisation d'extraits des graines de plantes appartenant au genre adenanthera pour la fabrication de preparations cosmetiques et/ou dermatologiques | |
| FR2837386A1 (fr) | Compositions a usage cosmetique ou dermopharmaceutique contenant une association de deux extraits d'algues obtenus a partir d'ascophyllum nodosum et d'halopteris scoparia (:stypocaulon scoparium) | |
| FR2971711A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un extrait de petit epeautre en tant qu'agent activateur de la synthese des proteines de la matrice extracellulaire | |
| FR2973381A1 (fr) | Nouveaux composes oligosaccharides et leur utilisation cosmetique | |
| WO2008059127A1 (fr) | Composition pharmaceutique et/ou cosmetique contenant des peptides | |
| BR112019023568A2 (pt) | Conjugado de isotretinoína e peptídeo | |
| WO2012153015A1 (fr) | Nouveaux peptides modulateurs de la proteine trf2 et compositions les comprenant | |
| FR2938765A1 (fr) | Composition cosmetique et/ou pharmaceutique comprenant un hydrolysat de feuille de vigne (vitis vinifera l.) en tant que principe actif activateur des proteines sirt | |
| FR2759910A1 (fr) | Compositions cosmetiques ou dermopharmaceutiques pour le raffermissement du buste, la stimulation du systeme capillaire et l'inhibition ou systeme pileux, contenant des extraits de kigelia africana | |
| WO2008015344A2 (fr) | Composition dermatologique et/ou cosmetique contenant des polypeptides ou des peptides issus de la proteine slc24a5 | |
| JP4002760B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| TWI873241B (zh) | 用於化妝品及醫藥之胜肽及組成物 | |
| FR2850868A1 (fr) | Utilisation d'un extrait de champignon mycorrhiza pour la preparation d'agents cosmetiques et/ou dermopharmaceutiques | |
| FR2865400A1 (fr) | Nouvelle composition a base d'extrait de scrofulaire et d'extrait de bouleau et leur utilisation, notamment dans les domaines pharmaceutiques ou cosmetiques | |
| EP1620185A2 (fr) | Composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant des acides amides, utilisation, et procedes de traitement dermatologique | |
| KR100713556B1 (ko) | 천궁 추출물 및 헥사노일트리펩타이드를 유효성분으로함유하는 피부 미백용 화장료 조성물 | |
| JP2026504641A (ja) | パルミトイルリシルバリル－リシンのマンデル酸塩 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PL | Patent ceased |