CH495704A - Zusammensetzung für die Abweisung von warmblütigen Tieren - Google Patents
Zusammensetzung für die Abweisung von warmblütigen TierenInfo
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Zusammensetzung für die Abweisung von warmblütigen Tieren Es ist oft wünschenswert, Tiere von bestimmten Stellen fernzuhalten. Eine solche Notwendigkeit, die Bewegungsfreiheit von Tieren einzuschränken, reicht von der Kontrolle von grossen und/oder gefährlichen Raubtieren wie Bären, Wölfen, Koyoten und dergleichen bis zur Kontrolle von kleineren Tieren wie Ratten, Mäusen, Eichhörnchen und dergleichen. Während die unerwünschteren Tiere, einschliesslich der oben erwähnten, durch so direkte Methoden wie Ködern und Fallenstellen unter Kontrolle gehalten werden können, ist es üblicherweise nicht wünschenswert, mit Haustieren so hart umzugehen. Dies trifft besonders für domestizierte Tiere wie Katzen und Hunde zu, bei denen es sich um verwöhnte Haustiere handelt und die im allgemeinen zu vielen Plätzen in und um die Wohnung des Menschen Zugang erhalten. Es erscheint wünschenswert, Wege zu finden, um derartige domestizierte Tiere von bestimmten Plätzen fernzuhalten, ohne deren Bewegungsfreiheit anderweitig wesentlich einzuengen. In der Vergangenheit wurden bereits Versuche unternommen, Haustiere durch die Verwendung von Materialien zu kontrollieren, die nur auf das bestimmte Tier abweisend wirken, und es ist eine gewisse Anzahl von Tierabweismitteln bekannt. Diese bekannten Materialien leiden jedoch an einer Reihe von Unzulänglichkeiten. Einige der Mittel sind relativ unwirksam, und einige der wirksameren Mittel haben einen so unangenehmen Geruch, dass sie dazu neigen, auch für Menschen lästig zu sein. Andere Materialien sind so toxisch, dass deren Verwendung nicht möglich ist, da die Möglichkeit der zufälligen Einnahme besteht, entweder durch die Tiere selbst oder durch Menschen. Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Zusammensetzung für die Abweisung von warmblütigen Tieren, gekennzeichnet durch mindestens ein aliphatisches oder alicyclisches Keton mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen und einen Träger, der aus mindestens einer der folgenden Substanzen besteht: a) Lösungsmittel für das Keton, b) Nicht-Lösungsmittel für das Keton und eine Menge an oberflächenaktivem Mittel zur Dispergierung des Ketons in dem Nicht-Lösungsmittel, c) fein verteilte absorbierende Feststoffe, d) und fein verteilte adcorbierende Feststoffe. Es wurde gefunden, dass einige Zusammensetzungen gemäss der Erfindung besonders geeignet zur Verwendung in unter Druck stehenden Aerosol-Dispergierbe hältern sind. Dementsprechend umfasst in bestimmten bevorzugten Ausführungsformen gemäss vorliegender Erfindung die Zusammensetzung ein aliphatisches oder alicyclisches Keton mit etwa 6 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen, ein Treibmittel und im allgemeinen einen Löser für das Keton. Derartige Zusammensetzungen werden sehr bequem und wirtschaftlich aus Aerosolbehältern verteilt und rufen an den besprühten Stellen schnell die gewünschte abstossende Wirkung hervor. Die wirksamen abweisenden Substanzen stellen Ketone dar, die 6 bis 20 Kohlenstoffatome und vorzugsweise 7 bis 19 Kohlenstoffatome enthalten. Die Ketone können gesättigte oder ungesättigte aliphatische oder alicyclische Materialien sein. Für einige Zwecke wird vorgezogen, dass die Ketone vollständig gesättigt sind, da gefunden wurde, dass in bestimmten Fällen solche Ketone eine erhöhte Stabilität aufweisen. Als Ketone, die wünschenswerterweise erfindungsgemäss verwendet werden, können z. B. genannt werden Äthylbutylketon, Methylisoamylketon, Geranylaceton, Athyl-n-amylketon, Methyloctylketon, Heptylidenaceton, Isobutylheptylketon, Methylundecylketon, Methylhexylketon und 2-Methyl-6-heptanon. Bevorzugte Ketone sind Äthylbutylketon, Methylisoamylketon und 4-t-Amylcyclohexanon. Wegen seiner hohen Wirksamkeit, Sicherheit und Wirkungsdauer stellt Methylnonylketon ein besonders bevorzugtes Keton bei der praktischen Durchführung der Erfindung dar. Es ist offensichtlich, dass die Ketone entweder rein oder in handelsüblich verfügbarer Form angewandt werden können. Sie können auch im Gemisch miteinander unter bestimmten Umständen verwendet werden. Diese Materialien wirken auf Tiere abweisend und ermöglichen ein Verfahren zur Kontrolle von Tieren. Das Verfahren wird durchgeführt durch Aufbringen von wirksamen Mengen der erfindungsgemässen Ketone auf eine bestimmte Stelle. Die Stelle wird am wirkungs- vollsten behandelt durch Aufbringen des Ketons und der ketonhaltigen Zusammensetzungen auf die Oberflächen der Plätze, von denen die Tiere ferngehalten werden sollen. Zur temporären Kontrolle und für spezielle Zwecke ist es bequem, das ketonhaltige Material auf ein Absorptionsmaterial wie Papier, Kleidung und dergleichen aufzubringen und dann das Absorptionsmaterial vorübergehend oder dauernd an den verbotenen Platz zu legen. Wegen der Abwesenheit von Toxizität und des Fehlens von unangenehmen Gerüchen ist die vorliegende Erfindung besonders nützlich zur Kontrolle von Haustieren wie Hunden und Katzen. Die erfindungsgemäss eingesetzten Träger können aus einer grossen Gruppe von flüssigen oder festen Materialien, die zum Aufbringen der erfindungsgemässen Ketone auf eine bestimmte Stelle geeignet sind, ausgewählt werden. Die Ketone können auf die Stelle bequem in Form von Lösungen oder Emulsionen oder, adsorbiert oder absorbiert, auf feste Materialien, wünschenswerterweise auf feinverteilte Feststoffe wie Stäube, Puder und dergleichen, beispielsweise Attapulgit, Bentonit, Fullererde, Diatomeenerde, Ton oder Kaolin, aufgebracht werden. Für flüssige Zusammensetzungen kann eine grosse Vielzahl von Lösungsmitteln zusammen mit den erfindungsgemässen Ketonen angewandt werden. Beispielsweise sind Lösungsmittel wie Hexan, Kerosin, Erdöldestillate und dergleichen (einschliesslich aromatische Kohlenwasserstoffe wie Benzol und aromatische Materialien auf Petroleumbasis) und sauerstoffhaltige Kohlenwasserstoffe, wünschenswerterweise Alkohole und Ketone wie Methanol, Äthanol, Isopropanol, Aceton und dergleichen, zufriedenstellende Lösungsmittel. Es wird vorgezogen, dass das Lösungsmittel im wesentlichen geruchlos ist oder einen milden, angenehmen Geruch aufweist. Im allgemeinen reicht die Menge an Ketone im Träger von etwa 0,25 bis etwa 10 % und vorzugsweise von etwa 0,5 bis etwa 5 %. Flüssigkeiten, in denen die Ketone unlöslich oder nur wenig löslich sind, können ebenfalls zur Herstellung von erfindungsgemässen Zusammensetzungen verwendet werden. Derartige Flüssigkeiten werden im folgenden bisweilen als Nicht-Lösungçmittel bezeichnet. In die sem Falle befindet sich die Zusammensetzung in Form einer Emulsion oder Dispersion des Ketons in dem Nicht-Lösungsmittel. Wasser stellt eine bevorzugte Flüssigkeit dar, da es geruchlos, nichttoxisch und gut verträglich mit den Ketonen und den Oberflächen, auf die solche Ketone im allgemeinen aufgebracht werden, ist. Solche Nicht-Lösungsmittel enthaltende oder wässrige Zusammensetzungen können oberflächenaktive Mittel wie Emulgatoren enthalten, um das Keton im Wasser oder in einer anderen Flüssigkeit, in der das Keton unlöslich ist oder in der das Keton nur eine begrenzte Löslichkeit hat, zu dispergieren oder zu emulgieren. Als Beispiele für solche oberflächenaktive Mittel können genannt werden Alkylarylpolyätheralkohole, Natriumpolyglycoläthersulfonate, gereinigtes Natriumlignosulfonat, Natriumlaurylalkoholsulfat und dergleichen. Im Rahmen der vorliegen den Erfindung liegen auch zur Dispersion in Wasser geeignete Konzentrate, um versprühbare Emulsionen herzustellen. Solche Konzentrate enthalten eine relativ grosse Menge an erfindungsgemässem Ketonmaterial, eine geringe Menge eines Emulgators, der ausreicht, um das Material in dem Nicht-Lösungsmittel zu dispergieren, und ein organisches Lösungsmittel der Art, wie es oben für das Keton beschrieben wurde. Derartige Konzentrate enthalten wünschenswerterweise von etwa 20 bis etwa 60 % Keton und von etwa 2 bis 10 % oberflächenaktives Mittel, wobei den Rest das organische Lösungsmittel ausmacht. Diese Konzentrate werden bequemerweise mit etwa 4 bis etwa 99 Teilen Wasser pro Teil Konzentrat verdünnt. In bestimmten bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung wurde gefunden, dass die Ketone besonders geeignet sind zur Anwendung aus Sprühdosen vom Aerosoltyp in Verbindung mit einer selbsttreibenden Zusammensetzung. Solche selbsttreibenden Zusammensetzungen sind besonders wirksam zur Verteilung der Ketone in dem gewünschten Gebiet und zur Kontolle von Tieren durch deren Abweisung von solchen besprühten Plätzen. Obwohl es möglich ist, Flüssigkeiten wie Wasser in Verbindung mit einem oberflächenaktiven Mittel für die selbsttreibenden Zusammensetzungen zu verwenden, wird bevorzugt, dass die selbsttreibenden Aerosolzusammensetzungen gemäss vorliegender Erfindung das Ketonmaterial, ein Treibmittel und üblicherweise einen Lösungsmittelträger für das Keton enthalten. Die für das Keton verwendeten Lösungsmittel sind dieselben, wie oben angegeben. Das Treibmittel kann vom üblichen Aerosoltyp sein, einschliesslich von nie der molekularen Kohlenwasserstoffen wie Propan gasartige Materialien wie Distickstoffoxyd, Kohlendioxyd und dergleichen, oder die halogenierten Kohlenwasserstoffe wie Dichlordifluormethan, Dichlortetrafluoräthan, Chlortrifluormethan, Dichlorfluormethan und dergleichen. Bei der praktischen Durchführung der Erfindung wird die Verwendung von Distickstoffoxyd, Kohlendioxyd und der halogenierten Kohlenwasserstoffe als Treibmittel bevorzugt. Es ist offensichtlich, dass in den Fällen, wo das Treibmittel ein Lösungsmittel für das Ketonmaterial darstellt, es in dieser zweifachen Hinsicht wirken kann und kein weiteres Lösungsmittel notwendig ist. Die selbsttreibenden Zusammensetzungen gemäss vorliegender Erfindung enthalten im allgemeinen von etwa 0,5 bis 25 % Ketonmaterial und von etwa 2 bis etwa 50 % Treibmittel, wobei der Rest Lösungsmittel oder Nicht Lösungsmittel plus Emulgator darstellt. Im allgemeinen wird bevorzugt, dass die Menge an Ketonmaterial im Bereich von etwa 1 bis etwa 10% der selbsttreibenden Zusammensetzung liegt, da niedrigere Konzentrationen an Keton ein sehr ausgiebiges Besprühen der betreffenden Stelle nötig machen, um die gewünschte abweisende Wirkung zu erzielen. Wenn die Zusammensetzung anderseits in bezug auf Ketone zu konzentriert ist, lässt sich das Besprühen schwer kontrollieren und führt zu einer verschwenderischen Uberdosierung des Ketons auf die entsprechende Stelle. Es ist offensichtlich, dass die erfindungsgemäss verwendeten Träger auch bestimmte Mengen anderer Hilfsmaterialien und inerter Zusätze enthalten können. Die erfindungsgemässen Zusammensetzungen können beispielsweise auch Parfüme, Färbemittel wie Farbstoffe, Pigmente und dergleichen enthalten. Es ist auch möglich, aktive Zusätze für andere Zwecke mit dem Träger zu vermischen, einschliesslich beispielsweise Antimilbenmittel (miticide) wie Methoxychlor, Insektizide wie DDT, DDE, Dieldrin und Malathion, Herbizide wie 2,4-D und 2,4,5-T, Wuchsregulatoren wie Gibberelline, Fungizide wie Thiocarbamate, andere tierabweisende Mittel und insektenabweisende Mittel. So kann z. B. eine Zusammensetzung speziell für die Verwendung auf Gebüsch, das insektizide oder andere Mittel enthält, hergestellt werden, so dass die Büsche für Haustiere abstossend gemacht und gleichzeitig für andere Zwecke behandelt werden können. So kann ein immergrüner Busch oder Strauch mit der erfindungsgemässen Masse besprüht werden, wobei der Träger ein Insektizid enthält, so dass die Zusammensetzung Hunde abstösst und die Pflanze gleichzeitig gegen Blattspinnmilben schützt. Ausserdem kann gewünschtenfalls das gesamte oder ein Teil der Ketonzus ammensetzun g nach wohlbekannten Methoden eingekapselt werden, um eine kontrollierte Freisetzung über eine relativ lange Zeitperiode zu gewährleisten. Die folgenden Beispiele erläutern bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung. Beispiel 1 Ein Reinigungstuch wird mit einigen Tropfen Athyl- butylketon befeuchtet und dann unter die Nase eines Collie gehalten. Der Hund lässt eine starke Abneigung gegen den Geruch dieses Materials erkennen, indem er von dem Tuch zurückweicht. Dieser Test wird mit ähnlichen Reinigungstüchern, die Äthylbutylketon enthalten, wiederholt und durch Heranziehung einer dänischen Dogge, eines nordischen Elchhundes, zweier Dachshunde, dreier gewöhnlicher Katzen und einer Siamkatze. In allen diesen Versuchen zeigen die Tiere ihre Abneigung gegen das erfindungsgemässe Athylbutyl- keton-Abweisungsmittel, indem sie die Stelle sofort verlassen, zurückgehen oder ihre Köpfe abrupt von dem Tuch abwenden. Keines der Tiere reagiert auf diese Weise gegen ein unbehandeltes Reinigungstuch. Beispiel 2 Die Prozedur des Beispiels 1 wird wiederholt mit Geranylaceton auf dem Reinigungstuch. Die Tiere re agieren ähnlich gegen dieses Material und zeigen an, dass es ein wirksames abweisendes Mittel darstellt. Beispiel 3 Methylisoamylketon wird zur Behandlung von Reinigungstüchern verwendet und in gleicher Weise wie in Beispiel 1 getestet. Die Tiere zeigen eine starke Neigung, den Platz zu verlassen oder sich von dem behandelten Tuch abzuwenden, und zeigen somit die Wirk eamkeit des erfindungsgemässen Verfahrens zur Abweisung von Tieren an. Wenn die Tiere wie in Beispiel 1 bis 3 Reinigungstüchern ausgesetzt werden, die mit Mitteln behandelt sind, die unwirksam sind, wie Geraniol, -undecalacton und Phenyläthylphenylacetat, reagieren die Tiere entweder nicht gegen die Tücher, oder sie werden sogar von ihnen angezogen. Beispiel 4 Isobutyl-n-heptylketon wird auf Reinigungstücher wie in Beispiel 1 aufgebracht. Wenn diese Tücher unter die Nasen von zwei verschiedenen Hunden gehalten werden, zeigen die Hunde den Wunsch, sich vom Orte der Tücher abzuwenden. Beispiel 5 Die Versuchsdurchführung von Beispiel 4 wird mit Athyl-n-amylketon wiederholt. Die Hunde werden von den dieses Material enthaltenden Tüchern abgestossen. Beispiel 6 Die Versuchsdurchführung von Beispiel 4 wird mit Methyloctylketon wiederholt. Die Hunde werden von diesem Material abgestossen. Beispiel 7 Die Versuchsdurchführung von Beispiel 4 wird unter Verwendung von Heptylidenaceton auf den Tüchern wiederholt. Die Hunde werden durch diese behandelten Tücher abgewiesen. Beispiel 8 Ein Laboratoriumsbehälter wird durch feste Zwischenfächer aufgeteilt, um vier gleichgrosse Boxen entlang einer Wand zu schaffen, wobei die Boxen ungefähr 4'x4' in der Grundfläche messen. Eine Futterschale und eine Wasserschale werden auf Stahlgestelle in jedes Fach gestellt, und vier Hunde erhalten freien Zugang zu allen vier Boxen. Nach einer zweitägigen Eingewöhnungszeit werden drei der Boxen durch eine einmalige Behandlung durch Besprühen der Stahlgestelle mit einer Aerosolzusammensetzung behandelt, die 1 % Methylnonylketon, 4 % Distickstoffoxyd und 95 % Isopropanol enthält. Die vierte Box wird nicht mit der Abweisungszusammensetzung besprüht und dient als Kontrolle. Der Nahrungs- und Wasserverbrauch in den Boxen wird beobachtet, und es wird eine direkte visuelle Beobachtung des Verhaltens der Tiere durchgeführt. Die Ergebnisse des gemessenen Nahrungsverbrauchs sind in Tabelle I wiedergegeben. Tabelle I Nahrungsverbrauch (g) Box Nr. 3 Tag Nahrungsverbraueh (g) Tag Box Nr. 2 (Kontrolle (Methylnonylketon) 1 425 130 2 425 0 3 425 0 4 425 0 Die abweisende Wirkung aller behandelten Boxen ist auch aus der visuellen Beobachtung der Versuchstiere eindeutig ersichtlich. Beispiel 9 Es wird eine Sprayzusammencetzung hergestellt durch Vermischen von 2 % Methylnonylketon in 95 % Isopropanol, das 3 S Kohlenstoffdioxyd enthält. Dieses Material wird in eine übliche Aerosolspraydose eingebracht. Diese Zusammensetzung wird zum Besprühen der meisten in einer Reihe befindlichen immergrünen Bäume in einer abgeschlossenen Ära verwendet. Zwei Hunde werden in dem die Bäume enthaltenden Platz herumlaufen gelassen, und es wird gefunden, dass sie die mit der erfindungsgemässen aerosolketonhaltigen Zusammen- setzung besprühten Bäume meiden. Vor dem Besprühen der Bäume besuchten die Hunde dieselben, ohne einen Unterschied zu machen. Beispiel 10 Die Zusammensetzung des Beispiels 9 wird verwendet, um eine Wohnzimmercouch zu besprühen, auf der ein gemischtrassiger Hund schon lange zu schlafen gewohnt war. Nach dem Besprühen springt das Tier auf die Couch, springt sofort wieder herunter und verlässt den Platz. Das Tier versucht wiederholt, auf der Couch Platz zu nehmen, wird jedoch jedes Mal wieder abge stossen. Beispiel 11 Das Versuchstier ist eine kurzhaarige, weibliche, alte Katze, die gewohnt ist, Wohnzimmercouchen und Stühle aufzusuchen. Papiertücher werden mit der Aerosolzusammensetzung des Beispiels 9 besprüht, und die behandelten Papiertücher werden auf die Couch und auf einige der Stühle des Wohnzimmers gelegt. Unbehandelte Tücher werden auf andere Möbel gelegt. Die Katze unterlässt es, auf die Stühle und die Couch, die die behandelten Tücher enthalten, zu gehen und wählt statt dessen als Verweilplatz nur die Möbel, die unbehandelte Tücher enthalten. In einem anderen Versuch legt der Herr der Katze ein behandeltes Tuch auf seinen Schoss. Die Katze, die normalerweise gewohnt ist, auf den Schoss ihres Herrn zu springen, weigert sich dort zu bleiben, wenn das behandelte Papiertuch in der Nähe ist. Beispiel 12 Eine tierabweisende Zusammensetzung wird hergestellt durch Vermischen von 0,5 % Methylnonylketon mit Isopropanol. Diese Zusammensetzung wird dann verwendet zur Behandlung von Oberflächen, und es wird gefunden, dass sie Hunde ab stösst. Lösungen, die mit Petroleumdestillat und Ölen auf Isoparaffinbasis hergestellt werden, führen zu ähnlichen Ergebnissen. Beispiel 13 Eine Emulsion wird hergestellt durch Vermischen von 25 O Methylnonylketon mit 70 % Petroleumdestillat und 5 % Polyäthylenglycolemulgator unter kräftigem Rühren. Die so hergestellte Emulsion stellt ein konzentriertes Material dar, das mit 24 Teilen Wasser auf 1 Teil Emulsionskonzentrat verdünnt wird. Die verdünnte Emulsion wird mit einem Handsprüher auf Baumstämme aufgebracht, und es wird gefunden, dass sie auf Hunde abweisend wirkt. Beispiel 14 Ein sehr konzentriertes Emulsionskonzentrat wird hergestellt durch Vermischen von 50% 4 t-Butylcyclo- hexanon mit 41/0o Öl auf Isoparaffinbasis und 9 % Phenylpolyäthylenglycol unter kräftigem Rühren. Dieses Konzentrat wird dann im Verhältnis von 40 Teilen Wasser auf einen Teil Konzentrat verdünnt, und die so gebildete Emulsion wird auf den unteren Teil von Bäumen mit einem Handsprüher aufgebracht. Hunde werden von den behandelten Baumstämmen abgestossen. Beispiel 15 Ein benetzbares Pulver wird hergestellt durch sorgfältiges Vermischen von 25 % Methylnonylketon und 2% Triton X-120 Polyäthylenglycol-Netz- und -Disper giermittel mit 73 % Attapulgit-Ton. Dieses Material wird dann in Wasser im Verhältnis von einem Teil benetzbarem Pulver zu 24 Teilen Wasser dispergiert. Die entstandenen suspendierten Teilchen werden dann mit Hilfe eines Schlauchgeräts auf immergrüne Büsche versprüht. Es wird gefunden, dass Hunde und Katzen das Gebiet der behandelten Sträucher und immergrünen Pflanzen meiden. Beispiel 16 Ein Staub wird hergestellt durch Adsorbieren von 2,5 % Methylheptadecylketon auf 5 % Diatomeenerde und anschliessendes sorgfältiges Vermischen der Erde mit 92,5 % Talk als ein nichtabsorbierendes Trägermaterial. Die so gebildete Staubzusammensetzung wird auf immergrünes Strauchwerk aufgebracht, und es wird gefunden, dass Hunde und Katzen das Gebiet der behandelten Sträucher meiden. Beispiel 17 Ein selbsttreibender, unter Druck stehender Spray wird hergestellt durch Vermischen von 5 % Methylnonylketon, 92% besonders denaturiertem Alkohol und 3% Distickstoffoxyd. Die erhaltene Zusammensetzung wird in Aerosolspraydosen eingebracht. Die Zusammensetzung stellt ein brauchbares tierabweisendes Mittel dar. Beispiel 18 Eine unter Druck stehende selbsttreibende Sprühzusammensetzung wird hergestellt durch Vermischen von 3,5% Methylnonylketon, 71,5% Isopropanol und 25 % Dichlordifluormethan. Dieses Material wird in eine Aerosolsprühdose eingebracht und ist ein wirksames tierabweisendes Mittel, wenn es auf bestimmte Stellen aufgebracht oder zur Behandlung von Oberflächen verwendet wird. Beispiel 19 Eine selbsttreibende Aerosolzusammensetzung wird hergestellt durch Vermischen von 1% Methylnonylketon, 95,5X entionisiertem Wasser, 0,5% Polyäthylenglycolemulgator und 3 % Distickstoffoxyd. Die erhaltene Aerosolsprayzusammensetzung ist ein wirksames tierabweisendes Mittel.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCHZusammensetzung für die Abweisung von warmblütigen Tieren, gekennzeichnet durch mindestens ein aliphatisches oder alicyclisches Keton mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen und einen Träger, der aus mindestens einer der folgenden Substanzen besteht: a) Lösungsmittel für das Keton, b) Nicht-Lösungsmittel für das Keton und eine Menge an oberflächenaktivem Mittel zur Dispergierung des Ketons in dem Nicht-Lösungsmittel, c) fein verteilte absorbierende Feststoffe, d) und fein verteilte adsorbierende Feststoffe.UNTERANSPRÜCHE 1. Zusammensetzung nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der Träger ein Aerosoltreibmittelmaterial darstellt.2. Zusammensetzung nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass sie 1/4 Gewichtsprozent bis 90 Gewichtsprozent Keton enthält.3. Zusammensetzung nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das Keton ein ungesättigtes Keton mit 7 bis 19 Kohlenstoffatomen ist.4. Zusammensetzung nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das Keton ein gesättigtes Keton mit 7 bis 19 Kohlenstoffatomen ist.5. Zusammensetzung nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das Keton Methylheptylketon, Methylnonylketon, Methylheptadecylketon oder 4-t-Amylcyclohexanon ist.6. Zusammensetzung nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das Keton Methylnonylketon ist.
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1547621A3 (de) * | 2003-12-19 | 2005-10-19 | Ethicon, Inc. | Wirksamkeitsverstärker für keimtötende Mittel |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL39273A (en) * | 1972-04-23 | 1977-07-31 | Ispra Spa | Homogeneous foamable lacrymator aerosol composition |
| US4184099A (en) * | 1977-04-27 | 1980-01-15 | International Flavors & Fragrances Inc. | Composition for slow release of volatile ingredients at _high temperature; and article comprising same |
| US4169898A (en) * | 1977-07-14 | 1979-10-02 | Mobil Oil Corporation | Animal repellant mixture of undecanone-2 and 3-phenylpropenal |
| US4521541A (en) * | 1983-02-09 | 1985-06-04 | International Flavors & Fragrances Inc. | Process for forming functional fluid and solid-containing thermoplastic films, uses thereof and process for producing same |
| US4548764A (en) * | 1983-02-23 | 1985-10-22 | International Flavors & Fragrances Inc. | Insect repellent, pheremonal, animal repellent, diagnostic or aroma enhancing compositions containing poly(epsilon caprolactone) having embedded therein functional substances |
| US4775532A (en) * | 1983-04-14 | 1988-10-04 | Mobil Oil Corporation | Animal repellant composition |
| GB2154880B (en) * | 1983-08-24 | 1987-02-18 | Southwest Res Inst | Method and composition for repelling birds especially woodpeckers |
| JP2583777B2 (ja) * | 1985-12-04 | 1997-02-19 | シエ−,デイ−ン | 医薬品の経皮施与 |
| US5023252A (en) * | 1985-12-04 | 1991-06-11 | Conrex Pharmaceutical Corporation | Transdermal and trans-membrane delivery of drugs |
| ES2004736A6 (es) * | 1986-05-08 | 1989-02-01 | R & C Products Pty Ltd | Composicion repelente de animales composicion de cebo molusquicida metodo de prepararlas y procedimiento de controlar plagas |
| US4822614A (en) * | 1986-12-19 | 1989-04-18 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Bioactive film-forming composition for control of crawling insects and the like |
| US5074252A (en) * | 1988-03-25 | 1991-12-24 | Morgan Jr Charles | Rechargeable insecticide dispenser providing controlled release of an insecticide composition |
| US5877223A (en) * | 1989-05-12 | 1999-03-02 | Monell Chemical Senses Center | Naturally-occurring odoriferous animal repellent |
| US5464625A (en) * | 1992-05-08 | 1995-11-07 | Monell Chemical Senses Center | Non-toxic methods of repelling rodents from materials susceptible to rodent consumption |
| US5344649A (en) * | 1992-08-31 | 1994-09-06 | Jesse Mungia | Cat repellant and dispenser |
| US5334619A (en) * | 1993-07-07 | 1994-08-02 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Inhibition of postharvest fruit decay by 2-nonanone |
| US5665344A (en) * | 1995-11-09 | 1997-09-09 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Volatiles of Japanese honeysuckle flowers as attractants for adult Lepidopteran insects |
| US6395290B2 (en) * | 1997-08-06 | 2002-05-28 | Larry R. Brown | Sustained release animal repellents |
| US6437001B1 (en) * | 2001-03-14 | 2002-08-20 | North Carolina State University | Method of repelling insects |
| US6676955B2 (en) * | 2001-04-11 | 2004-01-13 | William L. Mateo | Method and composition for insect and animal control |
| US20030049307A1 (en) * | 2002-08-15 | 2003-03-13 | Gyurik Robert J. | Pharmaceutical composition |
| US20040170404A1 (en) * | 2003-02-27 | 2004-09-02 | Kenney Nicholas B | Plug-in pet deterrent |
| US20050238732A1 (en) * | 2003-12-19 | 2005-10-27 | Kaitao Lu | Carbonated germicide with pressure control |
| US20050136118A1 (en) * | 2003-12-19 | 2005-06-23 | Wu Su-Syin S. | Distribution and preparation of germicidal compositions |
| US20050171216A1 (en) * | 2004-01-30 | 2005-08-04 | Zhu Peter C. | Germicidal compositions containing phthalaldehyde mixtures and methods of using such compositions for disinfection or sterilization |
| US7390837B2 (en) | 2004-01-30 | 2008-06-24 | Ethicon, Inc. | Germicidal compositions containing phenylmalonaldehyde-type compounds, or mixtures of phenylmalonaldehyde-type compounds and phthalaldehydes, and methods of using such compositions for disinfection or sterilization |
| US7476767B2 (en) * | 2004-01-30 | 2009-01-13 | Ethicon, Inc. | Alpha-hydroxy sulfonate aldehydes, germicidal compositions containing the alpha-hydroxy sulfonate aldehydes, or mixtures of alpha-hydroxy sulfonate aldehydes and phthalaldehydes, and methods of using the compounds or compositions for disinfection or sterilization |
| DE102004042694A1 (de) * | 2004-09-01 | 2006-03-02 | Basf Ag | Anstrichmittel enthaltend Polymerisatteilchen enthaltend aktive Verbindungen mit spezieller Substratanhaftung |
| US7291649B2 (en) * | 2005-06-29 | 2007-11-06 | Ethicon, Inc. | Forming germicidal aromatic dialdehydes with acetals |
| US20090199785A1 (en) * | 2008-02-08 | 2009-08-13 | Downs Jeremiah S | Device for deterring and training pets |
| US8771775B2 (en) * | 2009-04-13 | 2014-07-08 | T.F.H. Publications, Inc. | Multi layer extrusion |
| US20100258970A1 (en) * | 2009-04-13 | 2010-10-14 | T.F.H. Publications, Inc. | Multi layer extrusion including animal deterrent |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2283471A (en) * | 1938-11-23 | 1942-05-19 | Gen Chemical Corp | Organic contact insecticide and its use |
| US2357260A (en) * | 1940-09-12 | 1944-08-29 | Shell Dev | Insecticide |
| US3159535A (en) * | 1962-01-31 | 1964-12-01 | Johnson & Son Inc S C | Aerosol compositions |
-
1965
- 1965-12-06 US US512015A patent/US3474176A/en not_active Expired - Lifetime
-
1966
- 1966-11-30 GB GB53697/66A patent/GB1115410A/en not_active Expired
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- 1966-12-05 FR FR86158A patent/FR1503254A/fr not_active Expired
- 1966-12-05 CH CH1735866A patent/CH495704A/de not_active IP Right Cessation
- 1966-12-06 NL NL6617151A patent/NL6617151A/xx unknown
- 1966-12-06 BE BE690755D patent/BE690755A/xx unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1547621A3 (de) * | 2003-12-19 | 2005-10-19 | Ethicon, Inc. | Wirksamkeitsverstärker für keimtötende Mittel |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE1542925B2 (de) | 1978-02-09 |
| FR1503254A (fr) | 1967-11-24 |
| DE1542925C3 (de) | 1978-10-05 |
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| NL6617151A (de) | 1967-06-07 |
| DE1542925A1 (de) | 1970-05-27 |
| BE690755A (de) | 1967-06-06 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PL | Patent ceased |